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动态共价化学：探索可逆键合及其应用
动态共价键是通过可逆反应形成的，这意味着可以通过改变反应条件（例如温度、pH 值或浓度）来改变反应物和产物之间的平衡。可逆共价键的例子包括亚胺键、二硫键和硼酸酯键。这些键允许创建能够适应和响应外部刺激的材料，从而产生新的特性和功能。三聚体分子通常由于单体单元之间形成额外的化学键而表现出更高的化学稳定性。三聚体分子可以采用特定的结构排列，例如线性、环状或支链构型，具体取决于单体的几何形状和三聚化过程的性质。三聚化用于合成生物活性化合物和药物中间体。与单体相比，三聚体分子可能表现出增强的药理特性。三聚反应有助于生产具有定制特性和功能的高分子量聚合物。三聚体单体
两种民用发动机反推装置的维修性分析对比研究
摘要。应用虚拟维修方法和人机工程学基本理论，对两种现有发动机反推装置设计进行了权衡研究。对比分析了集成推进系统（IPS）的O型管道反推装置和传统门式D型管道反推装置两种构型的维修性。针对O型管道和D型管道反推装置在结构、工作原理以及维修过程中的运动方式等差异，在相同空间约束条件下完成了两种反推装置的结构建模和运动学仿真。以DELMIA软件为平台，通过对两种民用发动机反推装置进行虚拟维修仿真，提出了可达性分析、可视性分析、具体拆装时间估算、工作空间分析等部分人机工程学研究与评价。为今后国产发动机反推装置的设计选型、方案分析、技术评估等提供了技术储备。
![增强的 N 导向亲电 C–H 硼化生成具有改善光物理性质的 BN–[5]- 和 [6] 螺旋烯](/simg/g:\will\search\icon\source\b\b522efa6dee813d65eb7420c246b458b19de2b37.webp)
增强的 N 导向亲电 C–H 硼化生成具有改善光物理性质的 BN–[5]- 和 [6] 螺旋烯
用等电子 BN 单元替换 CC 会产生极其相似的分子，但 BN 同类物通常具有不同的性质。1 由于这种现象，将 BN 掺入有机材料中已受到广泛关注，2 目前已成为一种修改物理和光电性质的成熟方法。3 该方法已应用于螺旋烯，发现将 BN 掺入[4]螺旋烯（例如 A 和 B，图 1）的螺旋骨架内可提高其相对于全碳[4]螺旋烯的荧光效率。 4 然而，将 BN 单元纳入更高阶[ n ]螺旋烯（ n = [5]，对构型稳定性必不可少）的螺旋骨架的研究还不够深入，据我们所知，迄今为止尚未报道过更高阶螺旋烯、[5] 和 [6] 螺旋烯（ C 和 D ）的简单 BN 类似物（迄今为止发表的所有例子都是 p 扩展 BN – 螺旋烯，例如 E ）。5
18-FYUGP-Chemistry.pdf
立体化学：对称元素及其在简单有机分子中的应用。立体异构主义的定义和分类，三维和二维中有机分子的表示：菲舍尔投影，纽曼投影，锯和飞行的楔形投影公式及其互换。光学异构主义：不对称，不对称，光学活性，特定旋转，手性，对映异构体，非对映异构体，外星人混合物，种族化和分辨率，Threo和Erythro形式，中索结构和emimers的概念。相对和绝对配置：D/L和R/S名称。walden倒置。几何异构主义：围绕C = C键的限制旋转，映异构体的物理和化学特性，测定几何异构体的构型：CIS-跨性别异构主义，Syn-Anti和E/Z NOTERIANTION用CIP规则。氧和甲环境化合物中的几何异构主义。
硅碳电池：推进绿色未来的技术
锂 - 硅电池是采用硅基阳极，锂离子作为电荷载体的锂离子电池。[1]基于硅的材料通常具有更大的特异性能力，例如原始硅的3600 mAh/g。[2]标准阳极材料石墨限制为完全纤维化状态LIC 6的最大理论能力为372 mAh/g。[3]当插入锂以及在带电状态下的高反应性时，硅的大容量变化（根据晶体密度约为400％）是商业化这种阳极的障碍。[4]商用电池阳极可能具有少量的硅，从而稍微提高了性能。这些金额密切关注的商业秘密，截至2018年，最多限于阳极的10％。[需要引用]锂 - 硅电池还包括细胞构型，其中硅处于化合物中，在低压下，可以通过位移反应储存锂，包括氧化碳酸硅，硅一氧化碳或氮化硅。[5]
矿物、冶金与材料工程学院（...
教学大纲： 热力学：第一定律、第二定律、熵、热机、循环过程、熵平衡标准、第一定律与第二定律的结合；麦克斯韦关系、吉布斯-亥姆霍兹方程、热膨胀系数和压缩系数；第三定律：赫斯定律、基尔霍夫定律；相平衡：克劳修斯-克拉珀龙方程、固液/气相-凝聚相平衡、逸度；溶液热力学：拉乌尔定律、亨利定律、吉布斯-杜恒方程、构型熵、常规溶液、过剩函数、点缺陷热力学；自由能：相图评估、吉布斯相律、杠杆法则；冶金反应热力学：埃林汉姆图、优势区图；动力学：动力学定律、反应速率理论、晶粒生长动力学、沉淀物成核和生长动力学、扩散控制生长的概念和建模。
![对映射光催化的bicyclo [2.1.1] ...](/simg/g:\will\search\icon\source\1\114c3dfb374a364aeefb9f89f6bb614bea9ad715.webp)
对映射光催化的bicyclo [2.1.1] ...
1,5二取代的双环[2.1.1]己烷是桥接的脚手架，具有明确定义的出口载体，它们在药物化学中变得越来越流行，因为它们已饱和，饱和的Ortho-Ortho-Ortho替代苯基环。在这里，我们开发了第一个基于刘易斯酸催化的[2+2]光载量载体的对映射催化策略，以获取这些基序作为对映基型支架，从而为其在多种药物类似物中掺入的有效方法提供了有效的方法。在癌细胞活力研究中已经评估了含生物酶的药物，观察到在某些情况下，两种对映体的生物学活性高度不同。这表明，对药物模拟的绝对构型和三维性的控制对其生物活性具有很大的影响，这突出了对bicyclo [2.1.1]己烷核心建造的立体选择方法的需求。
Moiré修饰的带隙和van Hove奇异性曲折
二维拓扑绝缘子的扭曲双层有可能创建物质的独特量子状态。在这里，我们成功地合成了GE 2 pt（101）上的Germanene扭曲的双层，其扭曲角度为21.8 o，对应于相应的（√7×√7）结构。使用扫描隧道显微镜和光谱法，我们揭示了该构型的结构和电子特性，揭示了MoiréSoded的带隙和明确定义的边缘状态。该带隙在AB/BA堆叠的位点打开，并在AA堆叠的位点关闭，这是扫描隧道显微镜尖端引起的电场所归因的现象。我们的研究进一步揭示了-0.8 eV和+1.04 eV的两个van Hove奇点，导致（8±1）×10 5 m/s的费米速度。我们的紧密结合结果揭示了独特的量子状态，其中可以通过电场调节拓扑特性，从而可能触发两个拓扑相变。