。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证。是根据作者/资助者提供的预印本(未经同行评审认证)提供的,他已授予Biorxiv的许可证,以在2022年9月22日发布的此版本中显示此版本的版权持有人。 https://doi.org/10.1101/2022.09.21.508882 doi:Biorxiv Preprint
1图像强度用于描述双眼竞争任务的结果,而精神成像的生动性用于描述VVIQ的结果。尽管这两个任务都是相关的,但VVIQ测量了生动,而双眼竞争任务的维度却没有明确定义。
图 2. 颈部 tSCS 期间的肌肉募集概况。AC) 三位参与者颈部带有不透射线标记(白点)的矢状面 X 射线图像。最上面的标记标识了枕外隆凸的枕骨隆凸。第二和第三个标记分别标识了距离枕骨隆凸 7 厘米和 9.2 厘米的点,表示假定电极阵列的第一行和第三行,该电极阵列的第一行电极与枕骨隆凸 7 厘米对齐。最后一个标记标识了假定电极阵列最后一行的位置,距离枕骨隆凸 15.7 厘米。颈部标签标记了相应背根的出口点。DF) 通过 8 个电极行中的每一行由 tSCS 介导的所有刺激幅度中 5 块肌肉的平均激活度。GI) 导致 5 块肌肉中的每一块最大激活的刺激幅度。
图5决策树分析以结合Tau结合和神经元损伤标记,以检测AD和4RT。分析包括在额叶,颞顶,枕骨,枕骨,后扣带回,pallidum和putamen tau示踪剂结合中的tau示踪剂结合,以及p-tau 181作为tau指数。在颞叶,枕骨,后扣带回,尾状,绝缘和背外侧前额叶区域和T-TAU中被选为神经元损伤变量。在每个正方形中,左值表示被诊断为AD的概率,而正确的值表示被诊断为4RT的概率。4rt,4r-tauopathy; AD,阿尔茨海默氏病。
缩写:HGI¼低血糖损伤; hibi¼缺氧 - 缺血性脑损伤的MR成像特征(HGI)和低氧 - 缺血性脑损伤(HIBI)已得到充分记录。在没有hibi的纯HGI中,一些作者表现出了脑损伤的后端主导模式,枕骨和顶叶的占主导地位。1-4其他研究指出,HGI的模式可能更普遍,并且不一定限于枕骨 - 枕骨区域。5在部分的hibi类型中,皮质的破坏通常涉及室内前,后,后和西尔维亚分水岭区和连续的白质。6-10 Hibi相关的tha-lamic损伤的描述较少,在这项研究中,我们试图研究丘脑的参与,患有部分长时间的Hibi,新生儿降压症或合并的低氧缺血性 - 缺血性 - 缺氧性和低血糖损伤。
摘要:关注的神经标志物,包括与事件相关的潜在P3(P300)或P3B组件相关的摘要,在参与者内部和参与者内部差异很大。了解导致P3的关注的神经机制对于更好地理解与注意力相关的脑部疾病至关重要。所有10名参与者用静止状态的PCASL灌注MRI和具有视觉奇数的ERP进行了两次扫描,以测量脑静止状态功能连接性(RSFC)和P3参数(P3振幅和P3延迟)。全局RSFC(整个大脑的平均RSFC)都与P3振幅(r = 0.57,p = 0.011)和P3发作潜伏期(r = -0.56,p = 0.012)相关。观察到的P3参数与全局RSFC的预测P3振幅相关(幅度:r = +0.48,p = 0.037;延迟:r = +0.40,p = 0.088),但与最显着的单个边缘相关。p3发作潜伏期主要与前额叶和顶叶/边缘区域之间的远距离连接有关,而P3幅度与前额叶和枕叶/枕骨之间的连接有关,感觉运动和皮层和下皮层和下层/皮质/皮层/皮层/皮层和枕骨/枕骨区域有关。这些结果证明了静止状态PCASL和P3与大脑全局功能连接的相关性。
1)尾前扣带回(CACC)17)pars orbitalis(porb)2)尾部额叶(cmfg)18)pars triangularis(ptri)3)库氏(cuneus)(cun)(cun)19)脊髓质(perical)(perical)(perical)4) 6)较低的壁(IPL)22)前中前(PREC)7)颞下(ITG)23)前后(PCUN)8)静脉扣带回(ICC)24)阵容前扣带回(RACC)9)侧面枕骨(RACC)9)侧面枕骨(log)25 lingual ( LING ) 27) superior parietal ( SPL ) 12) medial orbitofrontal ( MOF ) 28) superior temporal ( STG ) 13) middle temporal ( MTG ) 29) supramarginal ( SMAR ) 14) parahippocampal ( PARH ) 30) transverse temporal ( TT ) 15) paracentral ( paraC ) 31) insula ( INS ) 16) pars opercularis ( pOPER )
图 2 A,犬头部有 3 个骨锚和 MRI/CT 标记。颧弓的每一侧和枕骨隆突用于固定骨锚。MRI/CT 标记被拧到骨锚的内螺纹上。标记是小塑料圆柱体,内装有黑色稀释钆。附着在犬头部的 MRI/CT 标记在两次检查中均可见。B,附着 3 个标记(颧弓两侧和枕骨隆突上)的 CT 表面重建。C,颧弓两侧附着标记后的脑部横向 T2 加权 MR 图像。D,哈瓦那犬头部的横向 T2 加权 MR 图像,带有预定的活检针轨迹(蓝线)。左侧尾状核1点、右侧梨状叶1点为靶点,活检针从脑回进入脑表面,未穿透脑室
• 戴上头带。首先,将头带的前部放在前额上,然后拉动头带的后部以将其拉长,将其放低到位并松开。如果头带太紧或太松,请使用调节装置来拉长或缩短松紧带。确保前电极的位置使得参考电极位于前额的中心,而后电极位于枕骨皮质区域上方。
丘脑是边缘系统的关键组成部分,它广泛参与了基本和高阶脑功能。然而,丘脑结构和功能如何在围产期发育中在宏观和微观尺度上发展。在这里,我们在两个男女中使用了144个早年和完整的婴儿的多人高分辨率扩散MRI,该男女在32 - 44个月经后周(PMW)中扫描了人类连接的人类连接项目数据库中的32 - 44个婴儿,以研究形态,微结构,微结构,相关的连接性连接性的丘脑开发,以及次努力级。我们发现与内侧部分相比,丘脑侧面的纤维完整性明显的解剖膨胀和线性增加。拖拉术结果表明,丘脑与额叶皮质的连接比其他丘脑皮质连接(枕骨 - 枕骨,运动,体感和时间)晚。使用基于连接性的分割策略,我们透露,丘脑分区的功能分区是在32 pmw或更早的情况下形成的,并且该分区以外侧到中等模式向成人模式发展。总的来说,这些发现揭示了丘脑外侧的发展速度比中央部分以及从三个月到早期婴儿期的丘脑皮层连通性的后到底发育梯度更快。