在人类医学中, Chiari 畸形包括一组影响后颅窝和颅颈交界处的多种畸形。 这些畸形的特征是小脑扁桃体突出于枕骨大孔下方,有时伴有不同程度的下降到脑干 [ 1 ]。 与 Chiari 1 型类似,在小型犬中发现的最常见的 Chiari 畸形类型被国际兽医工作组命名为 Chiari 样畸形 (CLM) [ 1 ]。 由于颅骨和颅颈交界处的形态畸形导致 CLM 的尾颅窝 (CCF) 相对较小,导致 CCF 体积与脑实质不一致 [ 2 , 3 ]。这种差异造成了 CCF 拥挤,使小脑通过枕骨大孔向尾部移位 [2-4]。由于颅骨功能不全导致的小脑疝与继发性脊髓空洞症 (SM) 有关,因为它会改变正常的脑脊液 (CSF) 流动,而这种改变是由于背部颅颈蛛网膜下腔阻塞和脊髓扭结所致 [5, 6]。磁共振成像 (MRI) 是 CLM 诊断的金标准,它通过 T1 加权 (T1W) 和 T2 加权 (T2W) 矢状面和横向成像来评估大脑和颈部的线性和体积变化 [2, 6]。矢状面 T2W 图像是最有价值的序列 [5]。诊断是通过识别异常发现来进行的,例如小脑尾部疝、枕骨发育不良导致的小脑尾部受压以及脑脊液衰减 [ 2 , 5 ]。由于缺乏明确的病理机制和治疗方法,Chiari 畸形对人类和兽医研究提出了重大挑战。此外,缺乏通过获得性手段在实验动物中诱发 CLM 的方法。特别是据我们所知,目前还没有已知的诱发 CLM 的方法。由于缺乏适合实验研究的动物模型,目前的状况更加糟糕,阻碍了对 Chiari 畸形病理机制的深入了解并阻碍了有效治疗策略的制定。因此,本研究旨在通过介绍大鼠 CLM 模型的开发来解决这一知识空白,该模型可作为推进未来 Chiari 病研究的基本工具。具体而言,本研究通过使用手术方法提出了一种可靠且新颖的方法来创建第一个 CLM 模型。
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)在许多模型生物体中所证明的,在大脑的昼夜节昼夜时钟(SCN,SCN)中起着核心作用。nAD充当酶的副因素和底物,发现其调节受到周期性的严格调节。然而,在人脑中,昼夜节律(CR)对SCN和其他大脑区域的代谢的影响知之甚少。我们在高磁场进行了磁共振光谱(MRS)研究,测量了25名健康参与者的两个不同的早晨和下午昼夜状态的枕骨NAD水平和其他代谢产物。唾液皮质醇水平确定确定实验是在两个年代不同的生理条件下进行的,并对冒险倾向进行了行为测试。总体而言,我们发现CR并未显着影响枕骨大脑区域的NAD水平。除牛磺酸外,包括乳酸在内的其他脑代谢产物,包括乳酸,也不受到CR的显着影响。CR确实影响了冒险行为和唾液皮质醇水平,并确定参与者在早晨和下午处于昼夜节律不同的行为和生理状态。测量其他大脑区域中NAD和牛磺酸水平的CR效应可能会提供更强的影响。测量其他大脑区域中NAD和牛磺酸水平的CR效应可能会提供更强的影响。
抽象的大脑功能动力学与成熟个体的情绪和认知有关,在这种情况下,改变与精神疾病和神经发育状况(例如自闭症谱系障碍)有关。尽管在新生儿中始终识别出可靠的静息状态网络,但对动态大脑功能连通性的早期发展以及它是否与后来的神经发育结果相关的早期发展知之甚少。在这项研究中,我们在产后生命的头几周(n = 324)(n = 324)和早产(n = 66)个体中表征了动态功能连通性与功能磁共振成像(fMRI),并评估早期动态功能连接性:II II II II III是否会改变,并评估早期动态功能连通性:月份。与期限出生的对照相比,早产儿的全球大脑动力学是非典型的,并且与18个月大的幼儿(q-Chat)评分的自闭症的定量清单测得的非典型社会,感觉和重复行为有关。在模块化尺度上,我们确定了新生儿动态功能连接性的六个瞬态状态:三个全脑同步状态和三个占据枕骨,感觉运动和额叶区域的区域约束状态。这些大脑状态的模块化特征与扫描时的月经后年龄和产后天相关。早产儿的额叶和枕骨的发生增加。较高的新生儿感觉运动同步与18个月时运动和语言结果得分较低有关。全脑同步状态的发生频率较低,感觉运动状态的发生频率较高与18个月时Q-Chat评分较高有关。
摘要 - 婴儿过早出生或早产,可能会改变大脑的连接性,部分原因是分娩时的大脑发育不完整。研究还显示,与出生时完全成熟的同龄人相比,这些人进入青春期时,大脑的结构和功能差异。在这项研究中,我们研究了来自青少年脑认知发展(ABCD)研究的大约4600名青少年的多尺度功能连通性的功能网络能量,他们是早产或出生时的全学期。我们确定了三个关键的大脑网络,它们在早产和成熟受试者之间显示网络能量的显着差异。这些网络包括视觉网络(包括枕骨和枕骨子网),感觉运动网络以及高认知网络(包括颞叶和额叶子网)。此外,已经证明,与早产受试者相比,完善受试者表现出更大的不稳定性,从而导致功能性脑信息的动态重新配置更大,并在三个确定的规范大脑网络中提高了灵活性。相比之下,那些天生的过早表现出更稳定的网络,但在这些关键规范网络中功能性大脑信息的动态和灵活组织较少。总而言之,测量多尺度功能网络能量提供了对与出生的受试者相关的规范大脑网络的稳定性的见解。这些发现增强了我们对早期出生如何影响大脑发育的理解。索引术语 - 早产学科,完整学科,多尺度功能连接,功能网络能量,大脑发展
抽象背景肌萎缩性侧面硬化症(ALS)是与大脑结构和功能连通性改变有关的运动网络的疾病,与疾病进展有关。此类变化是否在ALS中具有因果作用,与脑前脑结构对与神经退行性疾病相关的表型的假定影响拟合。方法本研究考虑了使用两个样本Mendelian随机化对ALS的2240个结构和功能MRI脑扫描源性表型(IDP)的因果效应和共同的遗传风险,并通过广泛的敏感性分析进一步研究了推定的关联。使用遗传相关分析探索了IDP和ALS之间共享的遗传倾向。结果增加了脑半球的白质体积与ALS有因果关系。观察到脑干灰质体积,枕骨 - 枕白质表面和左丘脑腹侧前核的体积较弱的因果关系。 在ALS和细胞内体积分数之间观察到遗传相关性,以及内囊后肢内的各向同性游离水体积分数。 结论本研究提供了证据,表明脑结构,特别是白质体积,有助于ALS的风险。观察到脑干灰质体积,枕骨 - 枕白质表面和左丘脑腹侧前核的体积较弱的因果关系。在ALS和细胞内体积分数之间观察到遗传相关性,以及内囊后肢内的各向同性游离水体积分数。结论本研究提供了证据,表明脑结构,特别是白质体积,有助于ALS的风险。
诸如眼神接触之类的交流信号增加了婴儿对视觉刺激的大脑激活并促进关节注意力。我们的研究评估了联合注意力期间的交流信号是否可以增强婴儿养生者对物体的神经反应及其神经同步的反应。为了跟踪相互关注的过程,我们应用了节奏视觉刺激(RVS),向12个月大的婴儿及其母亲(n = 37个二元组)呈现对象的图像,而我们记录了Dyads的大脑活动(即,稳态的视觉唤起电位,SSVEPS,SSVEPS,SSVEPS,SSVEPS)与eleprencephalagraphy(eegeeg)hyperssanning hyperssanning。在二元组中,母亲要么沟通向婴儿展示图像,要么在没有交流互动的情况下观看了图像。交流提示在中央 - 枕骨 - 枕骨和中央电极位点增加了婴儿和母亲的ssveps。婴儿在交流参与过程中对图像的凝视行为明显更大。二元神经同步(SSVEP振幅相关性,AEC)不受交流提示调节。共同关注关注的母亲交流提示增加了婴儿对物体的神经反应,并塑造了母亲自己的注意力过程。我们表明,交流提示增强了皮质视觉处理,因此在社会学习中起着至关重要的作用。未来的研究需要阐明交流线索对共同注意的神经同步的影响。最后,我们的研究介绍了RV,以研究社会背景下的婴儿神经dy namics。
发育协调障碍(DCD)和注意力缺陷/多动症(ADHD)症状重叠,通常是共体会。DCD和ADHD的差异对于更好地理解条件和有针对性的支持至关重要。用脑电图测量电脑活动可能有助于辨别和更好地理解条件,因为它可以客观地捕获与外部可测量症状相关的大脑活动的变化和潜在的差异,这对有针对性的干预措施有益。因此,进行了一项试点研究,以探索静止状态DCD和/或ADHD的成年人之间的神经生理学差异。总共n = 46名DCD(n = 12),ADHD(n = 9),DCD + ADHD(n = 8)或典型发育(n = 17)的成年人(n = 17),在记录其EEG时,用眼睛凝视和眼睛睁开了2分钟。光谱功率是针对频带的计算:Delta(0.5-3 Hz),Theta(3.5–7 Hz),Alpha(7.5–12.5 Hz),beta(13-25 Hz),MU(8-13 Hz),Gamma,Gamma,Gamma(LOW:30-40 Hz; HIGH:40-50 -50-50 -50-50 -HZ)。参与者,大多数波形中的光谱功率从眼睛闭合到闭合的条件下显着增加。组在开眼界期间枕骨β功率的差异很大,这是由DCD驱动的,而不是通常发展组比较。然而,其他组比较仅达到边缘意义,包括眼睛开眼界的全脑α和MU功率,以及闭合眼睛时的额叶beta和枕骨高γ功率。因此,比较EEG光谱能力的较大研究可能有助于确定DCD的神经系统机制和DCD和ADHD的持续分化。虽然不能确定不强的标记以区分DCD与ADHD,但我们认为Beta活性的几种模式表明了DCD的潜在运动维持差异。