8.1打开时采样麻袋和桶立即。将样品从容器内部的位置远离侧面。使用无菌汤匙和无菌采样瓶。用无菌金属帽或棉塞关闭瓶子。采样载荷或打开容器时,请在采样前小心地卸下上层。最好是样品封闭的容器被清空时。8.2确定Scan-P 39中所述的干物质含量。8.3并行进行两个独立的测试系列:在无菌瓶中重约1 g的样品至最接近的10毫克。加入100 mL缓冲溶液(6.3),然后剧烈摇动约3分钟。用无菌移液器1 ml的样品溶液转移到培养皿中,也将1 mL转移到装有9 ml缓冲液的试管中
版权所有 © 2016 模拟互操作性标准组织 (SISO),Inc. PO Box 781238 Orlando, FL 32878-1238,美国 保留所有权利。 Schema 和 API:SISO 在此授予一般的、免版税的许可,以复制、分发、展示该材料和制作该材料的衍生作品,用于所有目的,前提是该材料的任何使用都包含以下归属:“经 SISO Inc. 许可转载”。如果读者需要更多信息,请联系 SISO Inc. 董事会。 文档:SISO 在此授予一般的、免版税的许可,以复制、分发、展示该材料和制作该材料的衍生作品,用于非商业目的,前提是该材料的任何使用都包含以下归属:“经 SISO Inc. 许可转载”。未经 SISO Inc 董事会明确书面许可,不得将材料用于商业目的。 SISO Inc. 董事会 PO Box 781238 Orlando, FL 32878-1238, USA
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摘要:格约化算法(例如 BKZ(Block-Korkine-Zolotarev))在评估基于格的密码学的安全性方面起着核心作用。BKZ 中用于查找投影子格中最短向量的子程序可以用枚举算法实例化。枚举过程可以看作是在某些枚举树上的深度优先搜索,枚举树的节点表示系数的部分分配,对应于格点,即格基与系数的线性组合。这项工作基于 Montanaro 的量子树回溯算法,对量子格枚举的成本进行了具体的分析。更准确地说,我们在量子电路模型中给出了具体的实现。我们还展示了如何通过并行化组件来优化电路深度。基于设计的电路,我们讨论了格枚举所需的具体量子资源估计。
1 [1] Albrecht 等人“估计格子筛的量子加速” [5] Chailloux 等人“通过量子随机游动进行格子筛分” 2 [3] Bai 等人“量子格枚举的具体分析” 3 [2] Aono 等人“量子格枚举和调整离散剪枝”
1。样本收集和处理•应根据标准化协议收集和处理样品,以最大程度地降低可变性并确保准确性。•应将样品正确存储,并及时运送到实验室以防止降解。2。设备和材料•所有用于分析的设备和材料都应进行校准和标准化,以确保准确性和精确度。•使用前应正确清洁和消毒玻璃器皿和其他实验室设备。3。数据分析和报告•应仔细审查和分析所有数据,以获得准确性和一致性。• Results should be reported in a clear and concise manner, with appropriate units and statistical measures included.4。文档和记录保存•所有程序和结果均应正确记录和记录,包括样本标识,日期和人员。•应彻底记录和研究标准程序或意外结果的任何偏差。
使用枚举集的属性和对象列在每个枚举表下方。如果未出现引用列表,则表示该特定枚举集没有属性或对象。没有引用的集合要么是通用的(例如,所有两个状态的枚举都可以映射到需要两个状态的枚举属性),要么是用于 Metasys 系统的原始设备制造商 (OEM) 应用程序。如果集合用于 OEM 应用程序,请查阅 OEM 文档以确定哪些对象和属性映射到每个枚举集。
摘要 基于锌指蛋白、转录激活因子样效应子和 CRISPR 的基因组和表观基因组编辑和成像方法为研究基因组功能提供了强有力的工具。靶向序列设计对于这些实验的成功至关重要。尽管现有的设计软件主要侧重于设计特定元素的靶序列,但我们在此报告了 Jackie 和 Albert 的综合 K 聚体实例枚举器 (JACKIE) 的实现,这是一套用于枚举基因组中所有单拷贝和多拷贝位点的软件,这些位点可以合并用于基因组规模的设计,也可以与其他轨道一起加载到基因组浏览器中,以方便基于 Web 的图形用户界面设计。我们还实现了快速算法来识别靶向序列的序列邻域或脱靶计数,以便可以在合理的时间内在数百万个设计序列中识别出脱靶概率低的设计。我们展示了 JACKIE 设计的 CRISPR 位点簇在基因组成像中的应用。