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World File Search System果仁
喷雾诱导的疾病控制基因沉默取决于病原体RNA摄取的效率
最新发现表明，真菌可以占据环境RNA，然后可以通过环境RNA干扰沉默真菌基因。这一发现促使开发用于植物疾病管理的喷雾诱导的基因沉默（SIGS）。在这项研究中，我们旨在确定在各种真核微生物中SIG的效率。我们首先检查了多种致病性和非致病真菌和卵形病原体中RNA摄取的效率。我们观察到了真菌植物病原体中有效的双链RNA（dsRNA）摄取，果仁酸酯，硬化菌核，根瘤菌索拉尼，索拉尼菌，尼日尔和佛罗里达州的黄瓜和佛罗里西亚果皮，但在浓度较弱真菌，Trichoderma Virens。对于卵植物病原体，植物疫霉菌，RNA吸收有限，并且在不同的细胞类型和发育阶段有所不同。靶向毒力相关基因的DSRNA局部应用在具有高RNA摄取效率的高效率的病原体中显着抑制了植物性疾病症状，而DSRNA在低RNA效率效率低的病原体中的应用不会抑制感染。我们的结果表明，在真核微生物物种和细胞类型之间，DSRNA摄取效率各不相同。SIG在植物性疾病管理方面的成功可以在很大程度上取决于病原体的RNA摄取效率。
生物学简化研究材料指数第2-9页。 ...
（一个标记问题）1。花粉从花药到污名的过程称为：a）发芽b）授粉c）受精d）繁殖2。有助于保护花中胚珠的结构是：a）塞帕尔b）花瓣c）卵巢d）样式3。花的哪一部分产生胚珠？a）花药b）卵巢c）样式d）污名4。在典型的双子座和草的胚胎中，真正的同源结构是：a）鞘翅目和小球tike b）鞘翅目和象征性c）子叶和象征d）d）d）下果仁基和镜头。填写空白5。花粉晶粒从花药到污名的转移称为_______。6保护胚珠并后来发展为果实的结构是_______。7。被子植物中的男配子是由_______产生的。8。男女配子的融合过程称为_______。9。_______是被子植物中最常见的授粉类型。true / false 10。在双施肥中，一个精子核与卵细胞融合，另一个精子核与极性核融合。11。当花粉颗粒到达卵巢时，植物的施肥就会发生。（2个问题）1。什么是双重施肥？2。定义apomixis？3。写tapetum的角色？4。为什么一个苹果称为假水果？（五个标记问题）1。解释7个细胞8-女配子体的成核结构。2。绘制胚珠的图。3。解释巨型生成的发展。4。解释微量生成的过程。答案键：1.b 2.c 3.b 4。c 5.platination 6.卵巢7.生成细胞8。施肥9。entomophilly
在金属中应用聚合物腐蚀抑制剂...
腐蚀会带来严重的安全问题，环境问题和经济损失。使用腐蚀抑制剂是控制金属腐蚀的重要技术。与小分子腐蚀抑制剂相比，聚合物腐蚀抑制剂具有更好的膜形成能力，多功能性，粘度，高温抗性，溶解性柔韧性和更多的附着位点，使其成为腐蚀抑制剂未来发展的热点之一。在这里，我们回顾了天然聚合物，聚合物表面活性剂，聚合物离子液体，基于β-果仁糖基蛋白的聚合物和聚合物纳米复合材料作为腐蚀抑制剂的研究进度。这些类型的聚合物腐蚀抑制剂不需要高分子量来实现其所需功能，并表现出出色的腐蚀抑制性能。但是，从当前的应用情况下，聚合物腐蚀抑制剂仍然存在一些缺点。例如，尽管天然聚合物修饰的聚合物不会污染环境，但它们的提取和分离操作很麻烦，并且很难准确地分析聚合物腐蚀抑制剂的活性成分。化学合成的聚合物腐蚀抑制剂仍然对环境构成威胁，不利于生态保护。在这里，我们回顾了聚合物腐蚀抑制剂的科学研究，并讨论了使它们实用的工业腐蚀抑制剂的解决方案。我们旨在提出广泛的应用前景和开发潜力，这是工业中聚合物腐蚀抑制剂的。主要点是：1）是否可以将具有良好腐蚀性性能的物质移植到聚合物上已成为准备高效可溶的聚合物腐蚀抑制剂的关键点； 2）从材料来源，溶解度，剂量和组成的角度研究和优化聚合物合成过程或自然聚合物的提取方法； 3）开发廉价，高效和环保的聚合物腐蚀抑制剂，以促进其实际的工业应用。
自动售货机计划审查包
摘要 食品和饮料自动售货机运营商需要遵守根据俄勒冈州修订法规 624 和俄勒冈州行政法规 333-150 特定的监管要求。本文件重点介绍审查机器的设计和操作计划。必须在运营您的机器之前获得当地公共卫生局的批准和许可。 许可 俄勒冈州卫生局 (OHA) 法规要求销售非豁免食品的自动售货机运营商从当地公共卫生局获得许可。如果运营商在小卖部或仓库储存食物或饮料，则需要额外的许可。 只出售球形口香糖、坚果仁和以下预包装食品的自动售货机：糖果、口香糖、坚果仁、薯片、椒盐脆饼、爆米花、饼干、薄脆饼干和瓶装或罐装软饮料不受 ORS 624.320 和 624.430 的许可要求的约束。设计与运行的计划审查由美国国家标准协会 (ANSI) 认可的认证计划或国家自动售货协会 (NAMA) 认证或分类为卫生设备，并记录该设备获得 NSF/ANSI 批准的自动售货设备将被视为符合第四章第 4-1 和 4-2 部分（OAR 333-150，第 4-205.10 节）；但是，第 4-1 和 4-2 部分之外的建造和操作规则仍然适用。请填写此表格，并向当地公共卫生局环境健康食品安全计划提交一套完整的计划和规范，以及所需的计划审查费。https://www.oregon.gov/oha/PH/PROVIDERPARTNERRESOURCES/LOCALHEALTHDEPARTM ENTRESOURCES/Pages/lhd.aspx 在您的计划审查提交中包括以下内容：A. 自动售货机计划审查申请（此表格）B.自动售货机许可证申请表（见以下链接） https://www.oregon.gov/oha/PH/HEALTHYENVIRONMENTS/FOODSAFETY/Documents/mulicens eapp.pdf C. 菜单——附上将要出售的所有食物的完整清单 D. 设备布局或机械示意图
临床医学见解：内分泌学和糖尿病
对作者的评论旨在研究蛋黄可叶提取物对氧化应激和炎症标志物的影响，以及糖尿病大鼠中兰格汉胰岛的区域。研究的结果表明，蛋黄叶氏叶乳叶提取物的给药降低了糖尿病大鼠中氧化应激和炎症的标志物的MDA，TNF-α和IL-6的血清水平。研究结果表明，Nutans叶提取物可能在降低糖尿病中氧化应激和炎症的破坏作用方面具有治疗潜力，这可能是通过保护胰腺β细胞的。这可能会导致治疗糖尿病的新治疗选择。总体而言，这项研究增加了关于天然产品在糖尿病治疗的潜在使用的研究，并强调了研究传统药用植物在科学研究中的影响的重要性。这项研究提供了对蛋黄可叶叶蛋白酶叶提取物对糖尿病的潜在治疗作用的宝贵见解，但它也具有一些应考虑的局限性。1。首先，该研究是在动物模型上进行的，尚不确定在人类受试者中是否可以观察到相同的结果。将需要进一步的临床研究来确认果蝇叶提取物对人类糖尿病的影响。2。其次，该研究没有研究果酱叶片提取物对氧化应激，炎症和Langerhans胰岛的影响的机制。3。4。作者有可能确定负责果酱叶霉叶提取物治疗作用的活性化合物以及它们发挥作用的途径。第三，该研究没有比较蛋黄酱提取物与其他标准疗法的糖尿病的作用，例如胰岛素治疗或口服降血糖药物。需要进一步的研究来确定是否可以将果酱叶片提取物用作独立治疗，还是对其他糖尿病治疗的补充治疗。最后，该研究未研究果仁芽孢杆菌提取物的潜在副作用或毒性。必须在将其用作糖尿病的治疗选择之前，确定蛋黄酱叶提取物的安全性。
农作物小组委员会请愿材料提案索比特钾作为植物性疾病和昆虫控制/抑制的活性成分
2023年8月1日，请愿书摘要：索比特钾，在2023年的技术报告（TR）中被称为KS，正在请求用作植物性疾病和昆虫控制/抑制田间和温室应用中的活性成分。请愿书指出，山梨酸钾将是其接触作用方式的作物抗病计划中的有效工具，并且不怀疑它会导致农作物的植物毒性。请愿书将该物质确定为100％食品级KS，没有辅助物质。所提出的最终用途杀菌剂/杀虫剂含有45％KS，其余55％由惰性成分的尿素和柠檬酸组成，都出现在2004年EPA列表4A：最小关注的惰性中。以KS作为活性成分，最终用品将用于靶向作物疾病和昆虫，例如白粉病，柔软的霉菌和粉红花，包括许多农作物，包括葡萄，葡萄，葫芦，玫瑰玫瑰，石果实，水果水果，水果水果，果仁果，果仁酸酯，果酱，豆科蔬菜和大麻植物。审查摘要：KS请求在7 CFR 205.601（e）的国家列表中加入，以用作杀虫剂，并在7 CFR 205.601（i）中用作植物性疾病控制。ks目前是FIFRA（联邦杀虫剂，杀菌剂啮齿动物法案）列表25（b），该清单是针对被视为最小风险的活性和惰性成分（化学物质）的，因此不需要EPA注册号，并且不受EPA的效果和毒性和毒性和毒性的规定。ks通常被食品药品监督管理局（FDA）认为是安全的（GRA）。ks未经国际批准用于请愿使用。ks已被请愿三次未成功，以纳入国家名单。
长期适应淋巴瘤细胞对缺氧的适应性是由特异性抑制剂
大量证据表明，低氧驱动恶性细胞的侵略性分子特征，而与癌症类型无关。非霍奇金淋巴瘤（NHL）是最常见的血液系统恶性肿瘤，其特征是频繁涉及多样的低氧微环境。我们研究了长期深缺氧（1％O2）对淋巴瘤细胞生物学的影响。在缺氧下≥4周，有6种测试的细胞系（RAMOS和HBL2）中只有2个。缺氧适应的（HA）B RAMOS和HBL2细胞的增殖速率降低，伴随着对氧化磷酸化和糖酵解途径的显着抑制。转录组和蛋白质组分析表明，线粒体呼吸复合物I和IV的基因和蛋白质的下调明显下调，以及线粒体核糖体蛋白。尽管观察到了糖酵解的抑制抑制，但对两个HA细胞系的蛋白质组分析表明，与葡萄糖利用的调节有关的几种蛋白质的上调，包括丙酰-4-羟化酶P4HA1的活性催化成分，这是一种重要的可药物果仁。ha细胞系显示自动/线粒体的关键调节剂的转录增加，例如神经蛋白，Bcl2相互作用蛋白3（BNIP3），BNIP3样蛋白和BNIP3 pseudogene。对缺氧的适应性进一步与凋亡失调，即Bcl2l1/bcl-XL的上调，BCl2L11/BIM的过表达，BIM与Bcl-XL的结合增加，显着提高了对A11555463的细胞对A1155463的细胞敏感性的敏感性。负责葡萄糖利用的蛋白质的上调，2。最后，在两个HA细胞系中，Akt激酶均经过过度磷酸化，并且细胞对Copanlisib的敏感性增加，这是PAN-PI3K抑制剂。总而言之，我们的数据报告有关淋巴瘤细胞适应长期缺氧的几种共享机制，包括：1。线粒体蛋白降解潜在的线粒体回收（通过线粒体）和3。增加对BCL-XL和PI3K-AKT信号的依赖性。在翻译中，抑制糖酵解，BCL-XL或PI3K-AKT级联反应可能导致靶向消除HA淋巴瘤细胞。
读书小组书单大师
主列表修订于 2024 年 11 月 Narine ABGARYAN 三颗苹果从天而降 (2021 年，258 页) 在亚美尼亚山区的一个偏远村庄，一个紧密团结的社区争吵、闲聊和欢笑。他们与外界的唯一联系是一条古老的电报线和一条危险的山路，连牛都难以行走。当他们过着日常生活时——收割庄稼、做果仁蜜饼、整理房屋——村民们靠一件事支撑着：他们对魔法的信仰。但是，当 58 岁的安纳托利亚怀孕时，这个孤立村庄的命运似乎即将改变。 克莱尔·亚当 金童 (2019 年，252 页) IA 男孩还没有回家，一家人焦急地等待着。一位父亲走进夜色中寻找他的儿子。随着时间的流逝，这个男人将学到很多东西。他将学习如何成为一对完全不一样的双胞胎男孩的父亲。他将了解到希望和梦想有多么危险。他将了解特立尼达、他的家庭和他自己的真相。他将质疑既得智慧，质疑自己的判断。他将了解牺牲和爱的本质——然后他将被迫采取行动。德斯蒙德·埃利奥特奖获得者萨拉·尼莎·亚当斯阅读清单 (2021 年，432 页) 穆克什在失去妻子奈娜后过着平静的生活。他担心他的孙女普里娅，她总是躲在书堆里看书。阿莱莎在当地图书馆工作时，在《杀死一只知更鸟》的封底发现了一张纸，上面列着她从未听说过的书单。反过来，每个故事都让阿莱莎远离了她在家里面临的痛苦现实。当穆克什来到图书馆，迫切希望与孙女建立联系时，阿莱莎发现阅读清单也会成为他的生命线。彼得·亚当森 (Peter ADAMSON) 肯尼迪时刻 (2018 年，384 页)
ICH指南Q14关于分析程序开发 塔克福里乌斯，克莫司ICH指南Q14关于分析程序开发塔克福里乌斯，克莫司
1。药用产品Tacforius的名称0.5毫克长时间释放硬胶囊塔克福里乌斯1毫克延长释放的硬胶囊塔克福里乌斯3毫克延长释放硬质胶囊Tacforis tacforius tacforius 5 mg 5 mg长期释放硬质帽2。定性和定量组成塔克福里乌斯0.5 mg延长释放的硬胶囊每个延长释放的硬胶囊含有0.5 mg racrolimus（如一水合物）。具有已知作用的赋形剂每个胶囊含有53.725 mg乳糖。塔克福里乌斯1毫克延长释放的硬胶囊每个延长释放的硬胶囊含有1 mg氨基果仁酸酯（如一水合物）。具有已知作用的赋形剂每个胶囊含有107.45 mg乳糖。Tacforius 3毫克延长释放的硬胶囊每个延长释放的硬胶囊含有3毫克他克莫司（作为一水合物）。具有已知作用的赋形剂每个胶囊含有322.35 mg乳糖。塔克福里乌斯5毫克延长释放的硬胶囊每个延长释放的硬胶囊含有5 mg他克莫司（作为一水合物）。具有已知作用的赋形剂每个胶囊含有537.25 mg乳糖和0.0154 mg Ponceau 4r。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。药物形成长时间释放的硬胶囊（长时间释放的胶囊）塔克福里乌斯0.5 mg长时间释放的硬胶囊明胶胶囊在浅黄色胶囊帽上印有“ TR”印在浅黄色胶囊上，并在浅橙色胶囊上印有“ TR”。塔克福里乌斯1毫克长时间释放的硬胶囊明胶胶囊在白色胶囊帽上印有“ TR”，在浅橙色胶囊主体上的“ 1毫克”。
研究论文鉴定巩膜外基质重塑的关键基因和途径：潜在的治疗剂Discovere
背景：青光眼是不可逆转的失明的主要原因。硬化细胞外基质（ECM）的重塑在青光眼发展中起重要作用。这项研究的目的是通过生物信息学分析来确定巩膜在青光眼中进行ECM重塑的关键基因和途径，并探索青光眼管理的潜在治疗剂。方法：使用文本挖掘工具PubMed2Ensembl检测到与青光眼，巩膜和ECM重塑相关的基因，并使用Genecodis程序分配了基因和基因组（KEGG）途径的京都百科全书。通过弦构建蛋白质 - 蛋白质相互作用（PPI）网络，并在Cytoscape中进行可视化，使用分子复合物检测（MCODE）插件进行模块分析，并使用注释，可视化和集成发现（David（David））平台对基因模块进行GO和KEGG分析。选择了聚集在显着模块中的基因作为核心基因，并使用Cluego和Cluepedia可视化核心基因的功能和途径。最后，使用药物 - 基因相互作用数据库来探索核心基因的药物与果仁相互作用，以找到青光眼的药物候选物。结果：我们通过文本挖掘确定了125个与“青光眼”，“ sclera”和“ ECM重塑”的基因。基因功能富集分析产生了30个富集的GO术语和20个相关的KEGG途径。构建了一个带有249个边缘的60个节点的PPI网络，并使用MCODE获得了三个基因模块。我们选择了13个聚集在模块1中的基因作为主要与ECM降解以及细胞增殖和分裂相关的核心候选基因。发现HIF-1信号通路，FOXO信号通路，PI3K-AKT信号通路和TGFB信号通路被发现富集。我们发现，13个选定基因中的11个可以由26种现有药物瞄准。结论：结果表明，VEGFA，TGFB1，TGFB2，TGFB3，IGF2，IGF1，EGF，EGF，FN1，KNG1，TIMP1，SERPINE1，THBS1，THBS1和VWF是涉及巩膜ECM重塑的潜在关键基因。此外，将26种药物确定为青光眼治疗和管理的潜在治疗剂。