XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System某事
帮助您的宝宝学习和成长“服务和返回”互动
1。分享重点：当您看到您的孩子好奇或对某些事物感兴趣时，这意味着他们正在“服务”。通过将物品靠近它们，谈论物品或加入他们的兴奋来做出回应或“返回”。2。支持和鼓励：如果您注意到孩子对某事有兴趣，请退还利息。使用诸如“谢谢”，“哇”或“我也喜欢”之类的词，或在脸上表现出兴奋。您的注意力可以帮助您的孩子知道他们正在被听到和理解。3。命名：如果您的孩子对某人，物品，感觉或行动表现出兴趣，请命名。命名事物建立了孩子使用单词和了解周围世界的能力。如果您的孩子指向苹果，您可能会说：“苹果肯定看起来好吃！” 4。轮流：向您的孩子展示如何来回演奏和来回交谈。如果您的孩子向您滚球，请暂停。然后回滚。如果您向孩子提问，请停下来等待答案。当他们再次服务时，再次返回。轮流教您的孩子自我控制以及如何与他人相处。5。练习结局和开始：当您注意到您的孩子用一个玩具或活动完成并移动到另一个玩具时，请跟随他们的领导。允许您的孩子结束并开始支持他们探索自己的世界。
人工智能概率
动机：人工智能系统需要推理它们知道或不知道的事情。不确定性可能有很多来源：环境可能是随机的，因此无法确定性地预测未来。环境只能部分观察，导致对其余部分的不确定性。当环境包括其他代理或人类时尤其如此，而这些代理或人类的内涵是无法直接观察到的。系统只能收集有限的数据，必然导致不确定的模型。我们需要对所有这些都进行微积分。概率是正确的微积分。实际上，平凡的贝叶斯规则原则上告诉我们如何处理信息：每当我们对某事有先前的不确定性，然后获得新信息时，贝叶斯规则就会告诉我们如何更新我们的知识。这个概念非常普遍，它包括机器学习、（贝叶斯）强化学习、贝叶斯过滤（卡尔曼和粒子过滤器）等的大部分内容。当然，需要注意的是，在实践中计算或近似这种贝叶斯信息处理。在本讲座中，我们将介绍一些概率的基础知识，其中许多您之前在其他课程中已经学过。因此，目的也是回顾和介绍符号。我们介绍的内容对于后面关于老虎机、强化学习、图形模型和关系概率模型的讲座至关重要。
航空航天与国防 - CNC West
随着人类技术的发展，我们在某些方面也退步了。似乎对话的艺术或人与人之间的交谈正在成为一门失传的艺术。你现在可以看到孩子们在发短信，即使他们相距 5 英尺。此外，与电子邮件相比，在做生意时通过电话与人交谈已越来越不可行。最近，我给某人发了电子邮件，而打电话会好得多。电子邮件的接收方无法辨别电子邮件的语气，这真是太糟糕了。我很确定，如果我拿起电话，结果会完全不同。这个人不认识我，也不知道大多数人都说我是这个行业中最随和的人之一。是的，我很执着，但无论如何都很随和。我希望我吸取了教训，下次需要讨论某事时会拿起电话。在最近与 DMG MORI 南加州销售经理 Matt Tierney 的一次谈话中，他表达了电子邮件或短信的类似问题。他认为，有时人们只需打两分钟电话就能完成可能需要一个小时或来回发短信或电子邮件才能完成的工作。我相信他是对的。说到 DMG，我们在本期杂志上有一篇来自加州赛普拉斯的 J&F Machine 的精彩文章。他们的车间里满是 DMG MORI 机床。老板 Rick Varnum 以前曾将车间刊登在杂志上，但自从我们上次访问以来，车间确实得到了升级。我们的封面是
心理压力与脑电图波段功率的回顾
摘要 一个多世纪前脑电图 (EEG) 的创新支持了在临床健康和研究应用中评估大脑结构和功能的技术。EEG 信号在其频率范围内被识别为 delta（0.5 至 4 Hz）、theta（4 至 7 Hz）、alpha（8 至 12 Hz）、beta（16 至 31 Hz）和 gamma（36 至 90 Hz）。压力是由多种生活事件引起的情绪紧张感。例如，担心某事、承受压力和面临重大挑战都是压力的原因。人体以各种方式受到压力的影响。它会促进炎症，从而影响心脏健康。自主神经系统在精神压力下被激活。创伤后应激障碍和阿尔茨海默病是常见的大脑应激障碍。以前曾使用多种方法来识别压力，例如磁共振成像、单光子发射计算机断层扫描和脑电图。 EEG 通过在头皮上放置小电极来识别人脑中的电活动。这是一种有用的非侵入性方法，可以收集压力激素的反馈。此外，它可以作为测量压力的可靠工具。此外，实时评估人类压力是复杂且具有挑战性的。本综述根据医学和研究经验展示了频带对精神压力的威力以及频带的行为。
阿片类药物使用障碍：证明药物治疗效果的终点行业指南
I. 引言 本指南旨在帮助申办方开发用于治疗阿片类药物使用障碍 (OUD) 的药物。本指南涉及可接受的临床终点，以证明此类药物的有效性。本指南不涉及仅用于缓解阿片类药物戒断症状的药物的开发。如需有关治疗 OUD 的特定药物开发计划的帮助，申办方应联系药物评估和研究中心的麻醉学、成瘾医学和疼痛医学部 (简称该部门)。一般而言，FDA 的指南文件并未规定具有法律强制执行力的责任。相反，指南描述了机构当前对某个主题的想法，除非引用了特定的监管或法定要求，否则应仅将其视为建议。机构指南中使用的“应该”一词表示建议或推荐某事，但不是强制要求。 II. 背景 OUD 治疗可从正在患病且目前未接受其他 OUD 药物治疗的患者或已停止使用有问题的阿片类药物的患者开始。 2 具有阿片类激动剂活性的药物可用于目前阿片类药物使用存在问题的患者。然而，由于存在引起严重戒断症状的风险，药物
药物和生物制品随机临床试验中协变量的调整
I. 引言 本指南介绍了 FDA 目前关于在药物开发计划中的随机临床试验统计分析中调整协变量的建议。本指南为在随机平行组临床试验分析中使用协变量提供了建议，这些建议适用于优效性试验和非劣效性试验。本指南主要关注如何使用预后基线协变量 3 来提高估计和检验治疗效果的统计效率。本指南不涉及在非随机试验中使用协变量来控制混杂变量、在模型中使用协变量来解释缺失的结果数据（美国国家研究委员会，2010 年）、使用协变量调整来分析纵向重复测量数据、使用贝叶斯方法进行协变量调整或使用机器学习方法进行协变量调整。一般而言，FDA 的指导文件并未规定具有法律强制力的责任。相反，指南描述了机构当前对某个主题的想法，除非引用了特定的监管或法定要求，否则应仅将其视为建议。机构指南中使用的“应该”一词意味着建议或推荐某事，但不是要求。
非转移性去势抵抗性前列腺癌
I. 引言 本指南向申办方提供了关于在 FDA 监管的药物或生物制品 2 的非转移性去势抵抗性前列腺癌 (nmCRPC) 开发项目的临床试验中使用无转移生存期 (MFS) 作为终点的建议。本文件的内容不具有法律效力，也不以任何方式约束公众，除非明确纳入合同。本文件仅旨在向公众澄清法律规定的现有要求。除非引用特定的监管或法定要求，否则 FDA 指南文件（包括本指南）应仅被视为建议。机构指南中的“应该”一词的使用意味着建议或推荐某事，但不是要求。 II. 背景 非转移性去势抵抗性前列腺癌的定义是，尽管睾酮水平已达到去势水平，并且没有转移性疾病的放射学证据，但前列腺特异性抗原 (PSA) 仍升高。尽管早期发现局部前列腺癌，且手术和放疗技术不断进步，但许多患者在接受局部治疗（如手术、放疗）、后续挽救性治疗（如果接受局部复发性疾病治疗）和后续雄激素剥夺治疗后，PSA 仍会持续升高。nmCRPC 患者在检测到 PSA 升高后，病程可能会延长，直到记录到远处转移或死亡。如此长的评估期（患者可能接受多种治疗）
研究文章空间交通协调：制定...
习惯国际法的概念很模糊，因为它要求律师凭空构建规则，而不是解释法规或司法判决等知识文本。简而言之，习惯国际法要求律师识别广泛的国家实践（即国家正在做某事）和相应的法律确信（即国家做这件事是因为他们相信这是一项法律义务）[1, 2]。在这些条件下，律师必须“阅读”的“文本”是各种人工事实的混合体，这些人工事实表明人们普遍相信一项不成文的规则。习惯国际法的概念在太空背景下变得更加混乱，人们必须通过郑氏的“即时习惯国际法”理论进行论证，根据该理论，一个国家实践实例就可以导致习惯国际法的出现[3 – 5]。例如，可以说，斯普尼克一号的轨道运行以及对其飞行的完全没有反对确立了太空飞越权以及相关的太空不属于国家管辖范围的观念[6]。根据这一理论，斯普尼克一号的发射不仅是一项巨大的成就；它也是一种基本规范的创造行为。当然，习惯即成理论是一种思考法律规范框架创建的有趣方式，但它掩盖了规范通常需要时间才能形成法律效力的事实。事实上，习惯即成理论的前提是
信息范例 - Monoskop
信息是对于理解和应对我们周围的现实很重要的数据。为了做某事，掌握一些关于该主题的信息可能是必要的或有用的。不仅传达的内容很重要，而且传达的时间也很重要：必须在正确的时间接收信息，这样它才能影响决策。社会主义控制论专家斯塔福德·比尔 (Stafford Beer) 说过：“信息是改变我们的数据。”20 世纪的科学发现导致了计算机的发明，也揭示了人类如何接收、处理和传输信息。之前被认为是“记忆”、“原因”等词语背后的模糊现象复合体，现在以机制的形式出现 - 因此，我们可以开始理解“它是如何工作的”，以及错误来自哪里。这些发现引发了对“人工智能”的探索。信息范式中的一个核心发现是，在处理、存储和传输信息的过程中所花费的人力资源是有限的 - 就像硬盘和计算机的 RAM 被限制在一定量的位数一样。人类的注意力是可以测量的——因此有了“注意力经济”的想法。例如，一个重要的启示是，人类记忆能够同时处理 7 个（正负 2 个）主题。这引发了人们对人际交往的新态度。我们应该尊重一个人的认知能力，不要向他灌输过多的信息，导致他的注意力超负荷。但最重要的是尽可能清晰、可靠地传达信息。如何做到这一点？容易吗？要做到这一点，你不需要添加任何东西，就像
行业指导
I. 引言 本指南旨在帮助申请人准备向 FDA 提交简化新药申请（ANDA）。本指南强调了可能导致 ANDA 批准延迟的常见和反复出现的缺陷。本指南还向申请人提出了如何避免这些缺陷的建议，以尽量减少批准所需的审查周期。本文件的内容不具有法律效力，也不以任何方式约束公众，除非明确纳入合同。本文件仅旨在向公众说明法律规定的现有要求。除非引用特定的监管或法定要求，否则 FDA 指南文件（包括本指南）应仅被视为建议。FDA 指南中的“应该”一词的意思是建议或推荐某事，但不要求这样做。II.背景 2012 年仿制药用户费用修正案 (GDUFA I) 2 于 2012 年 7 月 9 日签署成为法律。根据 FDA 和行业协商达成的协议 3，GDUFA I 旨在提高美国消费者及时获得低成本、安全、有效和高质量仿制药的可能性，并提高 ANDA 审查过程的可预测性。根据 GDUFA I，FDA 构建了一个现代化的仿制药计划，从而使 FDA 与行业、ANDA 监管行动和 ANDA 批准之间的沟通显著且持续增加。