后唑启动子富集于次级DNA结构形成基序中,例如G-四链体(G4S)。在这里,我们描述了“ G4Access”,这是一种通过核酸酶消化与开放染色质相关的分离和序列G4的方法。g4Access是抗体和交联的非依赖性和富集的计算预测G4S(PG4S),其中大多数在体外得到了证实。使用人和小鼠细胞中的G4ACCESS,我们鉴定出与核小体排除和启动子转录相关的细胞类型的G4富集。G4ACCESS允许测量G4配体处理后G4曲目使用的变化,HDAC和G4解旋酶抑制剂。将G4ACCESS应用于来自相互杂交小鼠交叉的细胞表明G4在控制活动印迹区域中的作用。一致地,我们还观察到G4ACCESS峰是未甲基化的,而PG4S的甲基化与DNA上的核小体重新定位相关。总体而言,我们的研究为研究细胞动力学的G4提供了一种新工具,并突出了它们与开放染色质,转录及其对DNA甲基化的拮抗作用的关联。
具有识别共济失调的隐性疾病。1具有许多ARCA的大规模自然病史和机械治疗试验,不仅在相对频率上,而且还需要现实世界中的年龄和疾病严重性分布,作为试验设计计划和招聘的关键信息。在这项多中心研究中,我们提供了有关欧洲Arcas相对频率的数据,描述了疾病发作时的年龄频谱,并介绍了有关ARCA患者疾病严重性分布的现实世界数据,这些数据有助于为未来的试验计划提供信息。2013年至2022年6月在23个欧洲遗址的2013年至2022年6月在2013年至2022年6月之间的连续患者的前瞻性横断面和纵向数据(图1a),所有这些都通过国际ARCA注册表收集。2例患者有资格将其纳入ARCA注册中,如果他们具有(1)基因确定的ARCA;和/或(2)在40岁之前发作,没有常染色体显性遗传病史的证据,脊髓脊髓性共济失调基因的重复扩张或获得的原因,因此代表了已知的性共济失调患者的层状患者。3,4名弗里德里希(Friedreich)的共济失调(FA; n = 112)的患者之所以包括(1)FA已由其他欧洲自然历史记录登记处并行覆盖(例如,5),这将导致当前研究中的扭曲,非显性频率估计; (2)这项研究的重点是稀有且研究不足的Arcas; (3)因此,本研究中研究的疾病数据已经在其他地方可用。5
hal是一个多学科的开放访问档案,用于存款和传播科学研究文件,无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构,也可能来自公共或私人研究中心。
“我们能够跟踪对灰尘中铁浓度的意外反应,” ICCP主任兼研究合着者Axel Timmermann教授说。铁是藻类的关键营养素,但在某些地区,例如南大洋和东部热带太平洋地区,其自然丰度非常低。取决于小行星的铁含量以及被炸入平流层的陆地材料的铁含量,原本营养的耗尽的区域可能会用生物利用铁富含营养,从而触发前所未有的藻类。
摘要:图像解释对于临床微生物诊断至关重要。革兰氏阴性幻灯片的手动阅读是时间耗尽和复杂的。基于机器学习(ML)模型的人工视觉系统的使用可以加快感兴趣的微生物的检测,从而确保丢弃无关的图像,并考虑与诊断相关的图像。这种自动诊断过程大大减轻了微生物学家及其主观性的负担。可以通过鉴定酵母样细胞或指示念珠菌属的丝状结构来自动化晶体染色样品的形态学研究。已经实施了几种多类机器学习模型(XGBoost,人工神经网络和K-Nearest邻居),从图像中采取了相关的形态特征。使用目标函数对酵母和菌丝的特定检测,使用创新的元启发式算法优化了数据集维度。最佳优化模型的精度为0.821,精度宏为0.827,召回宏为0.790,F1宏的宏为0.806。
带有评论[PZ1]:也许从转录调节到重组的过渡更加顺利,您可以写出,这种“本地招聘”不仅导致了基因的转录,而且还会影响减数分裂的交叉形成
1。S. Iyer,R。M。Gaikwad,V。Subba-Rao,C。D。Woodworth和I. Sokolov,“原子力显微镜检测到正常和癌细胞表面刷的差异”,NAT。纳米技术。4(6),389–393(2009)。2。H. Knecht和S. Mai,“端粒和核结构的3D成像:基于3D纳米形态的诊断的新兴工具”,J。单元格。生理学。226(4),859–867(2011)。3。H. Subramanian,P。Pradhan,Y。Liu,I。R. Capoglu,X。Li,J。D. Rogers,A。Heifetz,A。Heifetz,D。Kunte,H。K. Roy,A。Taflove,A。Taflove和V. Backman,“用于检测组织学无效的纳米级后果的光学方法论,对生物学细胞进行了遗传替代。natl。学院。SCI。 U.S.A. 105(51),20118–20123(2008)。 4。 H. Subramanian, H. K. Roy, P. Pradhan, M. J. Goldberg, J. Muldoon, R. E. Brand, C. Sturgis, T. Hensing, D. Ray, A. Bogojevic, J. Mohammed, J. S. Chang, and V. Backman, “Nanoscale cellular changes in field carcinogenesis detected by partial wave spectroscopy,” Cancer Res. 69(13),5357–5363(2009)。 5。 R。K. Bista,T。A. Brentnall,M。P. Bronner,C。J. Langmead,R。E. Brand和Y. Liu,“使用非直肠直肠上皮细胞的光学标志物来鉴定患有溃疡性结肠炎相关的肿瘤的患者,” 肠dis。 17(12),2427–2435(2011)。 6。 K。J. Chalut,J。H. Ostrander,M。G. Giacomelli和A. Wax,“亚细胞结构的光散射测量可提供化学疗法诱导的凋亡的无创早期检测”,癌症Res。SCI。U.S.A. 105(51),20118–20123(2008)。 4。 H. Subramanian, H. K. Roy, P. Pradhan, M. J. Goldberg, J. Muldoon, R. E. Brand, C. Sturgis, T. Hensing, D. Ray, A. Bogojevic, J. Mohammed, J. S. Chang, and V. Backman, “Nanoscale cellular changes in field carcinogenesis detected by partial wave spectroscopy,” Cancer Res. 69(13),5357–5363(2009)。 5。 R。K. Bista,T。A. Brentnall,M。P. Bronner,C。J. Langmead,R。E. Brand和Y. Liu,“使用非直肠直肠上皮细胞的光学标志物来鉴定患有溃疡性结肠炎相关的肿瘤的患者,” 肠dis。 17(12),2427–2435(2011)。 6。 K。J. Chalut,J。H. Ostrander,M。G. Giacomelli和A. Wax,“亚细胞结构的光散射测量可提供化学疗法诱导的凋亡的无创早期检测”,癌症Res。U.S.A. 105(51),20118–20123(2008)。4。H. Subramanian, H. K. Roy, P. Pradhan, M. J. Goldberg, J. Muldoon, R. E. Brand, C. Sturgis, T. Hensing, D. Ray, A. Bogojevic, J. Mohammed, J. S. Chang, and V. Backman, “Nanoscale cellular changes in field carcinogenesis detected by partial wave spectroscopy,” Cancer Res.69(13),5357–5363(2009)。5。R。K. Bista,T。A. Brentnall,M。P. Bronner,C。J. Langmead,R。E. Brand和Y. Liu,“使用非直肠直肠上皮细胞的光学标志物来鉴定患有溃疡性结肠炎相关的肿瘤的患者,”肠dis。17(12),2427–2435(2011)。6。K。J. Chalut,J。H. Ostrander,M。G. Giacomelli和A. Wax,“亚细胞结构的光散射测量可提供化学疗法诱导的凋亡的无创早期检测”,癌症Res。69(3),1199–1204(2009)。7。I. Itzkan,L。Qiu,H。Fang,M。M. Zaman,E。Vitkin,I。C. Ghiran,S。Salahuddin,M。Modell,C。Andersson,L。M. Kimerer,P。B. Cipolloni,P。B. Cipolloni,K。H. H. Lim,S。D. Freedman,S。D. Freedman,I.Bigio,I.Bigio,I.B.Sachs,E。B. Sachs,E。B. Hanlon,L.Hanlon,l. t. t. t. t. t. t. pering and L. T.光谱显微镜在没有外源标签的活细胞中监测细胞器”。natl。学院。SCI。 U.S.A. 104(44),17255–17260(2007)。 8。 Z. Wang,K。Tangella,A。Balla和G. Popescu,“组织折射率为疾病标志”,J。Biomed。 选择。 16(11),116017(2011)。 9。 G. Popescu,细胞和组织的定量相成像,McGraw-Hill Biophotonics(McGraw-Hill,2011年),pp。 xx,362 p。SCI。U.S.A. 104(44),17255–17260(2007)。 8。 Z. Wang,K。Tangella,A。Balla和G. Popescu,“组织折射率为疾病标志”,J。Biomed。 选择。 16(11),116017(2011)。 9。 G. Popescu,细胞和组织的定量相成像,McGraw-Hill Biophotonics(McGraw-Hill,2011年),pp。 xx,362 p。U.S.A. 104(44),17255–17260(2007)。8。Z. Wang,K。Tangella,A。Balla和G. Popescu,“组织折射率为疾病标志”,J。Biomed。 选择。 16(11),116017(2011)。 9。 G. Popescu,细胞和组织的定量相成像,McGraw-Hill Biophotonics(McGraw-Hill,2011年),pp。 xx,362 p。Z. Wang,K。Tangella,A。Balla和G. Popescu,“组织折射率为疾病标志”,J。Biomed。选择。16(11),116017(2011)。9。G. Popescu,细胞和组织的定量相成像,McGraw-Hill Biophotonics(McGraw-Hill,2011年),pp。xx,362 p。
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在识别分子机器(包括折叠有丝分裂染色体的冷凝剂和拓扑异构酶)方面取得了巨大进展。通过环挤出产生染色质环路的发现彻底改变了染色体折叠的领域。要了解这些机器如何用适当的尺寸折叠染色体,同时解散姐妹染色单体,需要确定如何调节和部署它们。在这里,我们概述了当前对这些机器和因素如何通过细胞周期依赖性表达,染色质定位,激活和非活性来调节,通过翻译后修改以及通过与其他因素以及染色质模板本身相互关联。仍然有许多关于如何调节冷凝剂和拓扑异构酶的开放疑问,但考虑到染色体折叠式折叠型的速度,似乎在未来几年中,其中许多可能会得到回答。
1 Childhood Genetic Diseases, Sorbonne University, Inserm, Armand-Trousseau Hospital, Paris, F-75012, France 2 Genomic Medicine Service, Public Assistance Hospitals de Paris (AP-HP), University of Paris, Cochin Hospital, Paris, F-75014, France 3 Service of Oto-Rhin-Laryngology and Cervico-Facial Surgery, AP-HP, Bicêtre Le Kremlin-Bicêtre医院,F-94270,法国4 Institut Mondor de Recherche Biomedique,Paris-Paris-Es-Créteil大学,INSERM U955,CNRS ERL7240,Hénri-Mondor Hospital,Créteil,France france france for Persir forsir forsir forsir forsity persisy for Persir persiration persir persirice crame,crénri-bord Hospital,france for persir cumpiritiation pessir, AP-HP,Sorbonne University,Armand-Trousseau医院,巴黎,F-75012,法国6儿科,Chu Grenoble Alpes,Grenoble,Grenoble,F-38500,F-38500,F-38500,7肺气学和儿科过敏症服务法国克雷特尔市CréteilIntermunal医院中心,法国94000,9分子遗传学,AP-HP,AP-HP,Armand-Trousseau医院,巴黎,F-75012,巴黎10号,巴黎10染色体遗传学,AP-HP,AP-HP,Trousseau,Trousseau医院,巴黎,HONT HOSTER CERMENT,FRASE HOSTER SURM SUUN SUUN Surry Surry intercortial Surrim intercorter Intercorment Intercorment Interri criri-cerrim criri surry-criri-criri-criri-criri incer intercrien incrigh克雷特尔(Créteil),克雷特尔(Créteil),F-94000,法国
