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苯胺蓝染色（ABS）和精子染色质弥散（SCD）水平可以预测宫腔内授精的结果吗？
简介：本研究旨在对在开始宫腔内人工授精 (IUI) 方法之前通过宫腔内人工授精的患者进行常规精液分析、精子 DNA 碎片化和染色质成熟度水平的精子功能测试并评估妊娠情况。材料和方法：在这项前瞻性研究中，对 2020 年 11 月至 2021 年 2 月期间入住伊拉克巴格达 Al-Farah IVF 和辅助生殖中心的 111 对接受宫腔内人工授精 (IUI) 的不明原因不孕症夫妇进行了评估。精液分析根据 (WHO 第四版) 指导规则进行。此外，用苯胺蓝染色 (ABS) 进行精子染色质分散 (晕圈试验) 和精子成熟。结果：比较了精子染色质分散 (SCD) 组的妊娠结果；正常SCD组的阳性妊娠率较高（p=0.0005）。此外，对苯胺蓝染色（ABS）组的妊娠结果进行了比较；正常ABS组的阳性妊娠率较高（p=0.017）。结论：我们的研究表明，在宫腔内授精病例中使用DNA碎片（SCD）和精子成熟测试（ABS）以及常规精液分析将对预测宫腔内授精（IUI）的结果增加做出重要贡献。因此，这些结果表明DNA碎片对宫腔内授精结果的影响存在缺陷。
氧化石墨烯作为观赏和遗产多洛斯酮的抗染色涂层的性能研究
对石记的持续性的关注深深地根深蒂固。但是，尽管在这个领域进行了尝试，但仍需要大量的效果来实现观赏石的保护。侵蚀剂，例如雨水，极端温度以及化学和生物制剂，威胁着我们的石材遗产，并逐渐磨损世界各地发现的建筑物，雕塑和其他古迹。石灰石和多洛酮在整个历史上都广泛使用，鉴于它们的易于提取和可行性。尽管如此，这些特性使它们特别容易受到上述侵蚀剂的影响，目前，主要解决方案是昂贵且耗时的恢复。鉴于有效和耐用的药物无法防止观赏和遗产石的恶化，并且由于氧化石墨烯（GO）最近在此任务上表现出了令人印象深刻的效果，因此这项工作将进一步探索GO作为Monumental Dolostone的保护性涂层的生存能力。为此，将GO通过没有佐剂的水分散剂喷洒在多洛酮表面上。根据热应力，光学检查（结构光3D扫描仪），比色法，渗滤液分析和电子显微镜评估涂料性能。主要结果表明，喷涂的覆盖在石材表面上会产生高度保护性和耐用的屏障，而不会改变其美学品质。
B.Sc.微生物学学位课程（从2021年起生效 Annamalai University 计算机应用程序主-MCAC404：.NET ... 能量方程（应用）示例。水... Annamalai University 种子干燥消除水分的过程...
1。了解微生物学作为科学学科的范围和相关性。2。确定正确类型的显微镜和染色。3。获得有关微生物的各种分类的知识。4。研究微生物的形态和结构。5。熟悉各种灭菌技术。单元1：微生物学历史 - 微生物学的定义和范围；微生物学史；微生物生命的起源 - 自发产生的理论；安东·范·莱恩霍克（Anton Van Leewenhoek），路易·巴斯德（Louis Pasteur），罗伯特·科赫（Robert Koch），约瑟夫·李斯特（Joseph Lister），托马斯·J·伯里尔（Thomas J.内共生理论；微生物学与未来。单元2：显微镜和染色 - 显微镜 - 简单，化合物，暗场，相对比，荧光和电子显微镜；染色方法和原理 - 简单，差异（克染色）和特殊的染色技术（酸快速染色，孢子染色，胶囊染色，鞭毛染色，阴性染色，染色，代码颗粒的染色）。
I＆II学期的教学大纲B.Sc.生物技术 B.Sc遗传学UG课程2024-25 第五和第六SEM BCA教学大纲.pdf
单位 - 3：微生物技术14 H培养基：细菌的营养需求，培养基的成分。天然和合成媒体，化学定义的培养基，复杂的培养基，选择性，差异和丰富的培养基。纯文化方法：细菌的隔离，培养，鉴定和保存以及伴侣稀释和镀铜方法（倒，散布，条纹）。厌氧菌的培养。纯文化的维护和保存/库存。染色和染色技术：染色原理，细菌染色技术 - 简单染色和差异染色（革兰氏染色和抗酸性染色）。类型的污渍简单污渍和差分污渍。细菌计数技术 - 板（菌落）计数和浊度法。
JCOG2203A1
DNA extraction → Whole genome sequencing RNA extraction → RNA sequencing Postoperative tumor tissue - Fresh frozen tissue ** 5 mm square x 1 HE stained preparation (for assessing tumor content ratio) DNA extraction → Whole genome sequencing RNA extraction → RNA sequencing Postoperative non-tumor tissue - Fresh frozen tissue ** 5 mm square x 1 HE stained preparation DNA提取→整个基因组测序RNA提取→RNA测序对体化学疗法血液 *20 mL/次血浆分离，DNA提取→CTDNA分析，整个基因组测序术前和术后血液** 20 mL/tims等离子体分离，DNA分离，DNA提取→CTDNA分析→CTDNA分析→CTDNA分析→CTDNA分析→CTDNA分析。协会Ariake医院・大阪大学医学院附属医院
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1. 常见微生物实验室仪器的介绍、操作、注意事项和使用：（生物安全柜、高压灭菌器、培养箱、BOD 培养箱、热风炉、光学显微镜）。2. 不同培养基的制备和接种技术——营养琼脂、营养肉汤、麦康凯琼脂、EMB 琼脂、萨巴拉德氯霉素琼脂、YEPD 琼脂、BG-11。3. 在空气、土壤和水中取样并计数活体微生物。4. 通过划线法、涂布法、倾注平板法分离细菌纯培养物。5. 染色技术-[单染色、革兰氏染色、抗酸染色、荚膜染色、内孢子染色、负染色、真菌染色] 6. 用悬滴法观察细菌的运动性。7. 显微测量-千分尺（目镜和载物台）。
粘蛋白指导通过环修复过程中的同源性搜索通过环和姐妹染色单体链接
准确修复DNA双链断裂（DSB）对于基因组稳定性至关重要，并且有缺陷的修复是癌症等疾病的基础。同源重组使用完整的同源序列来忠实地恢复受损受损的DNA，但是损坏的DNA终止如何在包含数十亿个非同源碱基的基因组中找到同源位点，尚不清楚。在这里，我们介绍了姐妹孔C，这是一种高分辨率方法，用于绘制复制染色体中的分子内和转运相互作用。我们通过募集两个功能上不同的粘蛋白池来证明DSBS重塑染色体体系结构。环形成粘着蛋白积聚在巨型尺度范围内，以控制围绕破裂位点的拓扑关联结构域（TAD）内的同源性采样，而粘性粘着蛋白将浓缩的位点浓缩到蛋白质染色剂的链球末端。这种双重机制限制了同源性搜索空间，突出了染色体构象如何有助于保持基因组完整性。
使用天然深色eutectic
考虑用于染色不同纺织材料的过程消耗的大量水量，持续的扩展集中在设计更可持续的染色方法。分散染料的染料不溶于水，因此经常使用有毒的染色辅助（载体和分散剂）溶解它们。在当前的工作中，以双重方式使用了基于甜菜碱的天然深层溶剂（NADE）：确保减少产生的废水并消除对环境不友好的辅助设备（例如分散剂和载体）的需求。染色实验。涉及常规方法，在添加载体，分散剂和乙酸的情况下，在100°C下进行染色45分钟。相比之下，基于NADE的方法涉及织物染色，以70:30的比例为nades和蒸馏水的混合物。对于两种方法，pH值4的pH值保持相同。染色效率。基于NADE的方法恶魔均取得了更好的整体性能，而不会影响聚酯织物的拉伸强度和休息时伸长率。基于获得的结果，基于甜菜碱的nades可以用作聚酯染色的“绿色”培养基。
Akash A. Phudbangi，《国际药学杂志》，2024 年第 2 卷，第 9 期，1427-1430
通过显微镜检查（这是第一步）识别任何未知细菌都极具挑战性。由于细胞非常小且半透明，在显微镜下观察时细胞与背景之间没有颜色对比，因此染色技术对于细菌学研究至关重要，因为它可以让研究人员看到最小的细节。LPCB 是用于传统真菌染色方法的封片剂，在蓝色现象中，另一种染色也具有染色真菌菌丝的特性，作为用于一般程序的着色剂、染料、染色剂或封片剂。以下研究讨论了使用石榴粉浆作为甘油组合物中的天然着色成分，以对具有优质活性的真菌进行染色。