2. 将载玻片放在染色架上。用甲基绿派洛宁浸泡载玻片 5-10 分钟。浸泡时间取决于组织的类型和厚度以及所需染色的强度。
图1肿瘤的发病率和大肠肿瘤多样性。dko的小肠(SB)和大肠(lb)中的肿瘤数量(n常规外壳= 9; n spf = 19),msh2 loxploxp vil-cre(n常规住房= 12; n spf = 9; n spf = 9)和IL-10- / iL-10- / sss spf = 12 n-s spf = 10 n = 10 n mm = 10 = 10 10; 32-34周龄。 a,肿瘤的发病率是SB和/或LB肿瘤的小鼠数量。 b,LB肿瘤的发病率,近端和/或远端的LB肿瘤。 C,LB的癌发病率。 在Lb中的肿瘤多重性(d),(e)在近端结肠中和远端结肠中的(f)。 g,来自不同住房条件的H&E染色的小鼠的染色的组织学切片(比例尺:低放大图像500μm;高放大图像:100μm)的腺瘤(顶部面板)和癌(底面板)的代表性图像。 统计分析:Pearson的发病率测试;独立样品Mann-Whitney U检验比较两组之间的肿瘤多样性; * p <.05,** p <.01,*** p <.001dko的小肠(SB)和大肠(lb)中的肿瘤数量(n常规外壳= 9; n spf = 19),msh2 loxploxp vil-cre(n常规住房= 12; n spf = 9; n spf = 9)和IL-10- / iL-10- / sss spf = 12 n-s spf = 10 n = 10 n mm = 10 = 10 10; 32-34周龄。a,肿瘤的发病率是SB和/或LB肿瘤的小鼠数量。b,LB肿瘤的发病率,近端和/或远端的LB肿瘤。C,LB的癌发病率。 在Lb中的肿瘤多重性(d),(e)在近端结肠中和远端结肠中的(f)。 g,来自不同住房条件的H&E染色的小鼠的染色的组织学切片(比例尺:低放大图像500μm;高放大图像:100μm)的腺瘤(顶部面板)和癌(底面板)的代表性图像。 统计分析:Pearson的发病率测试;独立样品Mann-Whitney U检验比较两组之间的肿瘤多样性; * p <.05,** p <.01,*** p <.001C,LB的癌发病率。在Lb中的肿瘤多重性(d),(e)在近端结肠中和远端结肠中的(f)。g,来自不同住房条件的H&E染色的小鼠的染色的组织学切片(比例尺:低放大图像500μm;高放大图像:100μm)的腺瘤(顶部面板)和癌(底面板)的代表性图像。统计分析:Pearson的发病率测试;独立样品Mann-Whitney U检验比较两组之间的肿瘤多样性; * p <.05,** p <.01,*** p <.001
图 1. Cas9D10A 切口酶诱导 HD 和 DM1 iPSC 衍生细胞收缩。A) 顶部:用 S100β 和 DAPI 染色的 HD iPSC 衍生星形胶质细胞的代表性共聚焦图像。底部:实验时间线。B) 代表性小池 PCR 印迹显示 HD iPSC 衍生星形胶质细胞的收缩,这些星形胶质细胞仅用 Cas9D10A 转导,或者用 Cas9D10A 切口酶和 sgCTG 转导 6 周。C) 对 HD iPSC 衍生星形胶质细胞的小池 PCR 印迹进行量化。D) 顶部:用 β-Tubulin III 和 DAPI 染色的 HD iPSC 衍生皮质神经元的代表性共聚焦图像。底部:实验时间线。 E) 代表性小池 PCR 印迹显示 HD iPSC 衍生的皮质神经元收缩,这些神经元仅用 Cas9D10A 转导或用 Cas9D10A 和 sgCTG 转导 6 周。F) 对 HD iPSC 衍生的皮质神经元的小池 PCR 印迹进行量化。G) 顶部:用 β-Tubulin III 和 DAPI 染色的 DM1 iPSC 衍生的皮质神经元的代表性共聚焦图像。底部:实验时间线。H) 代表性小池 PCR 印迹显示 HD iPSC 衍生的皮质神经元收缩
检测药物:用GIEMSA染色染色的血液或器官涂片的显微镜检查是鉴定临床受影响动物中adlasma的最常见方法。在这些涂片中,A。缘缘生物的直径约为0.3-1.0 µm,位于红细胞缘或附近,直径约为0.3–1.0 µm。Anaplasma Centrale的外观相似,但大多数生物都位于红细胞的中心。在染色的涂片中,很难将A.边缘与A. Centrale区分开,尤其是Rickettsaemia含量低。商业污渍会产生非常快速的Anaplasma spp染色。在某些国家 /地区可用。只有在感染的粒细胞中才能观察到吞噬细胞吞噬细胞,主要是嗜中性粒细胞,而只能在感染的单核细胞中观察到。
补充图 4:用 0.45 μM(JURKAT)和 0.72 μM(P12-ICHIKAWA)5Z7O 孵育 48 小时的 JURKAT 和 P12-ICHIWAKA 细胞的 DNA 含量分析。碘化丙啶 (PI) 染色的流式细胞术分析。
使用凝胶提取的扩增子产物可能会导致测序性能降低,这是因为插入染料(如溴化乙锭)和暴露于紫外线辐射会造成固有的损坏。如果使用已用染料染色的凝胶提取产物,建议在文库制备和测序之前对其进行额外的扩增,以去除损坏和/或染料。
“脑染色的CAR-T细胞非常非常有效地在我们的小鼠模型中清除胶质母细胞瘤,这是我们在实验室中看到的最有效的干预措施。“它显示了GPS确保它们仅在大脑中起作用的程度。相同的策略甚至可以清除乳腺癌的脑转移。”