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World File Search System柠檬酸
柠檬酸产生和纯化的概述
引言柠檬酸（2-羟基 - 丙烷-1，2，3-三羧酸）源于拉丁语“柑橘”，柑橘树，类似于柠檬的果实。它是三羧酸和路缘周期的全局中间产物。柠檬酸是一种重要的多功能有机酸，自20世纪初以来就在工业上生产的家庭和工业应用中具有广泛的用途。在开发微生物过程之前，柠檬酸的主要来源是柑橘类水果，即柠檬。尼日尔曲霉的发现柠檬酸盐积累导致了发酵过程的迅速发展，仅十年后，该过程占了全球生产的很大一部分。根据Anastassiadis等人。（2008）160万吨柠檬酸是在2007年全球生产的，需求每年增加约3.5-4％。Majumder等。（2010）报道，柠檬酸通常用于食品和饮料，洗涤剂，药品，化妆品，洗护用品和其他行业。超过75％的柠檬酸在饮料和食品行业中消耗，主要是碳酸饮料中的成分和一种酸性。在工业上，金属精加工和清洁是最大使用柠檬酸的，其次是润滑剂，螯合剂，动物饲料和增塑剂（Bauweleers等，2014）。根据估计，柠檬酸的市场价值将继续增长，并将很快超过20亿美元（Van der Straat等人，2014年）。因为它的三个柠檬酸的应用是基于其三种特性酸度和缓冲能力，味道和风味以及金属离子的螯合作用。
二甲双胍和柠檬酸镁联合使用可降低
背景：糖尿病会引起各种并发症，其中涉及促炎细胞因子，如肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、核因子 κB p65 (NF-κB p65)、白细胞介素-6 (IL-6)、分化簇 4 (CD4) 和基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)。镁已被证实具有抗糖尿病特性，但其在预防心血管并发症方面的抗炎作用仍不清楚。本研究旨在通过测量糖尿病模型大鼠中 TNF-α、NF-κB p65、IL-6、CD4 和 MMP-9 的表达来评估柠檬酸镁单独使用和与二甲双胍联合使用的抗炎作用。方法：30只雄性Wistar大鼠分为5组：正常对照组、糖尿病对照组、二甲双胍组（9mg/200g/天二甲双胍治疗）、柠檬酸镁组（3.6mg/200g/天柠檬酸镁治疗）和联合治疗组（4.5mg/200g/天二甲双胍+1.8mg/200g/天柠檬酸镁治疗）。除正常对照组外，其余各组均以链脲佐菌素（STZ）和烟酰胺（NA）诱发糖尿病。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测TNF-α、NF-κB p65、IL-6、CD4和MMP-9的表达水平。结果：各组TNF-α、NF-κB p65、IL-6、CD4和MMP-9的表达水平均有显著差异（p<0.001）。与糖尿病对照组（p <0.001）和其他治疗组相比，联合治疗组所有参数均显示出最显著的降低。二甲双胍和柠檬酸镁单一疗法均显示出细胞因子水平的中度降低，但效果不如联合疗法。结论：二甲双胍和柠檬酸镁联合治疗表现出最强的抗炎作用，显著降低糖尿病 Wistar 大鼠的 TNF-α、NF-κB p65、IL-6、CD4 和 MMP-9 表达。这种组合具有作为治疗糖尿病及其并发症的治疗方法的潜力。关键词：糖尿病、炎症、细胞因子、二甲双胍、柠檬酸镁
柠檬酸葡萄糖汤的预期用途
柠檬酸葡萄糖肉汤预期用柠檬酸葡萄糖汤用于培养挑剔的微生物。摘要柠檬酸葡萄糖肉汤碱用于培养挑剔的生物。培养基是Koser开发的介质的修饰。动物组织和牛肉提取物的原理消化剂提供氮化合物和其他必要的生长养分。葡萄糖提供能源和柠檬酸钠作为碳源。配方 *成分G/L牛肉提取物5.0动物组织的吸毒摘要10.0氯化钠5.0葡萄糖1.0柠檬酸钠2.0最终pH（在25°C下）7.6±0.2 *调整为适合性能参数。储存和稳定存储在紧密闭合的容器和2ºC-8°C下制备的培养基中脱水的培养基脱水。避免冷冻和过热。在标签上到期日之前使用。打开后，保持粉末状培养基闭合以避免补水。样品收集和处理确保所有样品都正确标记。按照确定的准则遵循适当的技术来处理样品。某些样品可能需要特殊处理，例如立即制冷或免受光的保护，遵循标准程序。样品必须在允许的持续时间内存储和测试。使用后，必须在丢弃前高压灭菌对受污染的材料进行消毒。指示
2023限制范围技术报告 - 柠檬酸和盐
用于生产Ca的主要碳源材料是植物材料，其形式是从植物材料或植物材料本身（例如马铃薯，木薯，玉米，米饭，米饭，88或其他谷物）中分离出的87碳水化合物（Tong等，2019）。A. Niger CA行业中使用的主要基材是玉米陡峭的89液（Xue等，2021）。美国超过90％的制造商依赖于玉米衍生的90葡萄糖或葡萄糖的发酵（Anastassiadis等，2008）。研究人员研究了其他原料，例如Agro-91工业副产品（例如，茎，果壳，工业液体等），作为92柠檬酸生产的潜在碳源（Tong等，2023），但这些替代底物仅是今天的93（Anastassiadis and Alastsies and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and。1 94
ATP柠檬酸裂解酶（ACLY）抑制剂-ARPIATP柠檬酸裂解酶（ACLY）抑制剂-ARPI
ATP柠檬酸裂解酶（ACLY）抑制剂：葡萄糖和脂质代谢十字路口的抗癌策略ATP柠檬酸裂解酶（ACLY）抑制剂：葡萄糖和脂质代谢十字路口的抗癌策略
1线粒体柠檬酸酯载体SLC25A1是剂量...
未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本的版权持有人（该版本发布于2023年5月22日。; https：//doi.org/10.1101/2023.05.22.541833 doi：biorxiv Preprint
1线粒体柠檬酸酯载体SLC25A1是剂量...
未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本的版权持有人（该版本发布于2024年5月13日。; https：//doi.org/10.1101/2023.05.22.541833 doi：Biorxiv Preprint
同种型柠檬酸可治愈肺炎克雷伯菌的 NifV 表型
固氮酶催化 N2 还原为铵 (1)。固氮酶由两种蛋白质组成，即二氮酶 (组分 I，Mo-Fe 蛋白) 和二氮酶还原酶 (组分 II，Fe 蛋白) (1, 3)。二氮酶含有一个独特的辅基，即铁钼辅因子 (FeMo-co)，由 Fe、Mo 和 S (15) 组成。生化和遗传研究表明，至少有六种 nif (固氮) 基因产物参与了 FeMo-co 的生物合成。含有 nifB、nifN 或 nifE 突变的肺炎克雷伯菌菌株无法合成 FeMo-co (12, 15)。在含有低水平钼酸盐的培养基中，当固氮酶被解除抑制时，nifQ 突变的菌株不会合成 FeMo-co (8)。某些含有 nifH（编码二氮酶还原酶）突变的肺炎克雷伯菌和棕色固氮菌菌株无法积累 FeMo-co（2, 13）。从含有 nifV 突变的肺炎克雷伯菌菌株中分离出的二氮酶表现出改变的底物亲和力和抑制剂敏感性（10）。进一步的研究表明，NifV 突变体在 FeMo-co 合成方面存在缺陷（4）。最近，描述了一种体外合成 FeMo-co 的系统，该系统需要 ATP、钼酸盐、nifB、nifN 和 nifE 的基因产物（17）、二氮酶还原酶（未发表的数据）和同型柠檬酸（6）。肺炎克雷伯菌对同型柠檬酸的积累与功能性 nifV 基因的存在有关，该基因显然编码同型柠檬酸合酶（7）。在解除固氮酶抑制期间，发现高柠檬酸在肺炎克雷伯氏菌培养物培养基中积累 (6)。我们在此报告，向肺炎克雷伯氏菌 NifV 突变体培养基中添加高柠檬酸可治愈该表型。肺炎克雷伯氏菌 UN 是从菌株 M5al 中重新分离的野生型菌株，该菌株最初来自 PW Wilson 的收藏。菌株 UN1991 (nifV4945) 是一种稳定的 NifV 突变体，回复频率为 3 x 10-10（T. MacNeil，博士论文，威斯康星大学麦迪逊分校，1978 年），之前已有描述 (9)。肺炎克雷伯氏菌突变体中的生长和固氮酶解除抑制已被描述 (8)。从肺炎克雷伯菌 (6) 培养物的去阻遏培养基中分离出 (R)-2-羟基-1,2,4-丁烷三羧酸 (高柠檬酸)。将高柠檬酸添加到 UN1991 培养物中，最终浓度约为 83 mg * 升-' (0.4 mM)。用 DEAE-纤维素色谱法 (14) 从菌株 UN、UN1991 和 UN1991 中纯化二氮酶，这些菌株在高柠檬酸存在下已对固氮酶进行了去阻遏。已描述了乙炔和 N2 还原测定
低温电子显微镜结构揭示了 H+/柠檬酸同向转运......
果蝇“我还没死”（INDY）是一种跨质膜的柠檬酸转运蛋白，柠檬酸是柠檬酸循环中的关键代谢物。INDY 的部分缺乏会延长寿命，类似于热量限制的效果。在这项工作中，我们使用低温电子显微镜在 2.7 至 3.6 ˚A 的分辨率范围内确定有和没有柠檬酸的情况下以及与著名抑制剂 4,4 9 -二异硫氰基-2,2 9 -二磺酸二苯乙烯 (DIDS) 复合时的 INDY 结构。结合体外获得的功能数据，INDY 结构揭示了 H + /柠檬酸共转运机制，其中芳香族残基 F119 充当单门元件。它们还提供了有关二聚化界面处的蛋白质 - 脂质相互作用如何影响转运蛋白的稳定性和功能，以及 DIDS 如何破坏转运循环的见解。