注1——标准物质和有证标准物质有多种名称,如标准品、校准标准品、标准物质、标准物质等。 ISO 17034 提供了有关参考材料生产商 (RMP) 的附加信息。满足 ISO 17034 要求的参考材料制造商被视为有能力。符合 ISO 17034 要求的制造商提供的标准样品附带护照/证书。除其他特性外,它决定了指定属性的均匀性和稳定性,以及有证标准物质、具有认证值的指定属性、其测量不确定度和计量可追溯性。
•国家计量局的组织基础。计量的规范基础。 • 国家对测量仪器的计量控制。 a) 测量仪器的试验和型式认可程序; b) 计量器具检定; c) 测量仪器的制造、维修、销售和租赁活动的许可程序。 • 国家计量控制的类型。 • 对违反计量规则和条例的行为实施法律制裁。 • 俄罗斯校准系统(RSC) 法规。计量服务机构进行校准工作的资格认可。 • 制定测量仪器验证(校准)时间表的程序。验证图。 • 物质和材料的成分和特性的标准样品。 • 有关物质和材料的物理常数和特性的标准参考数据。
TDP 由服务机构统一办公室负责,完成后应提交给服务机构联络处。附件 1 和 2 包含与这些表单字段描述相符的清单。必须将适当的 TDP 清单与 TDP 文件一起提交给服务机构联络处。完整且协调的 TDP 应包括:1.发送给服务部门的标准化立场信函:a.对于 TDP 中描述的所有项目,所有其他服务部门的标准化立场,无论其他每个服务部门是否是淘汰/替代项目的注册用户,以及对于未替代现有项目的新项目,这些项目均应标准化。不采用的正式声明应包括明确的理由。2.规范类型应为以下四个选项之一:a.军事性能规范:一种规范,它以所需结果的形式陈述要求,并带有验证合规性的标准,但不陈述实现所需结果的方法。性能规范定义了项目的功能要求、项目必须运行的环境以及接口和互换性特性。国防规范和程序唯一规范都可以指定为军事性能规范。b.军事详细规范:一种规范,它指定了设计要求,例如要使用的材料、如何实现要求或如何制造或构造项目。同时包含性能和详细要求的规范仍被视为详细规范。国防规范和程序唯一规范都可以指定为军事详细规范。规范应包括操作表。c. 商业物品描述 (CID):由 GSA 管理的索引式简化产品描述,按功能、性能或基本物理要求描述可满足政府需求的可用、可接受的商业产品。1.商业型产品:一种商业产品,(a) 经过修改以满足某些政府特定的物理要求或附加要求,或 (b) 以其他方式与普通商业产品不同。d. 采购说明 (PD):一份声明,概述满足政府最低需求所需的物品、服务或物资的基本特征和功能。3.修改通常在包装、包装、标记、质量水平或可接受特性范围方面进行,以使供应商能够满足联邦要求,而无需对商业生产流程进行昂贵的更改。当没有规格或各个军事部门或国防部不需要特定的采购规格时使用。所有军事(如果适用,PD 和 CID)规格均应符合 MIL-STD 961、DOD 4120.24-M 和 Fed Std 2000。4.图案:a.这些应包括橡木标签图案、电子图案和样品服装,以证明图案可用于质量审查(如果适用)。5.标准样品:a.当规范要求表明物品的一个或多个物理或化学特性必须与标准样品进行比较时,必须提供。这应该
准确的EV量化对于确保大规模细胞外囊泡(EV)制造过程中的质量,一致性和安全性至关重要。在上游阶段,EV定量允许监测影响EV产量和质量的细胞培养条件,而在下游阶段,它有助于控制EV纯化的效率和纯度。纳米颗粒跟踪分析是EV定量最常用的方法,而由于纳米化污染物(例如蛋白质聚集体)的干扰,它面临着显着的局限性,尤其是在粗制样品中(例如细胞培养基)。为了解决这个问题,我们开发了一种高度特定,准确的ELISA分析,即使在粗制样本中量化了电动汽车。使用超纯电EV标准样品,该测定法显示了EV检测的可靠定量结果,以支持方法开发以及对大规模EV制造的过程中的控制。该测定法的检测范围为4.1E7至3E10 EVS/mL,LOD为1.04E7 EVS/mL,LOQ为3.21E7 EVS/ML。因此,我们将此测定法开发为测试套件,并证明该EV定量ELISA试剂盒能够确保杂质的最小干扰并支持工艺发展和EV生产中的过程中的控制。
前言 1 标准化 1.1 简介 1.2 标准化发展简史 1.3 标准化的基本概念 1.4 作为规范性文件的技术规范 1.5 组织标准 1.6 标准化和技术法规文件信息 1.7 标准化的制定和批准程序国家标准 1.8 违反国家强制性要求标准和认证规则的责任 1.9 制定确保产品质量的措施1.10 标准化机构和服务体系 1.11 国家标准化体系 1.12 产品和服务确认体系的特点 1.13 国际和地区标准化 1.14 标准的实施。标准标记。产品标签 1.15 CIS 标准化 2 认证 2.1 产品认证。认证概念 2.2 认证方案 2.3 制定确保产品质量的措施 2.4 认证机构和检测实验室(中心)的认可 2.5 技术法规制定中强制符合性确认形式和方案的选择 2.6 国际认证 2.7 参与者3 计量学 3.1 计量学的本质和目的。计量及其组成部分 3.2 测试期间的测量。在工艺过程和生产管理中确保测量有效性的条件 3.3 测量和物理量 3.4 物理量 3.5 物理量单位制 3.6 标准和标准样品 3.7 测量尺度
方法旨在通过实验和有限元分析 (FEA) 研究确定旋转圆盘的纤维增强复合材料的机械行为。首先,对两个不同系列进行 FEA 分析,载荷条件为旋转速度 600 RPM,外部摩擦力 10 N。其中,利用 FEA 工具对七种不同的复合材料样品进行结构特性分析,例如环氧-碳-UD-预浸料-SiC、环氧-碳-UD-湿法-SiC、环氧-碳-编织-预浸料-SiC、环氧-碳-编织-湿法-SiC、环氧-E-玻璃-UD-SiC、环氧-E-玻璃-湿法-SiC 和环氧-S-玻璃-UD-SiC。除这些材料外,还通过 FEA 分析了四种基础材料,以在相同载荷条件下进行比较。其次,进行了实验研究,以调查带有碳化硅 (SiC) 的 FRP 实心盘式制动器转子的适用性,为此,准备了基于碳编织基陶瓷复合材料的 ASTM 标准样品销盘装置。还在两种方法的位移之间执行了验证。最后,这项工作证实了碳纤维陶瓷基复合材料是抵抗旋转动力载荷的良好材料,因此这项工作还强烈建议在制造飞机和汽车盘式制动器等旋转部件时实施 CCMC。
抽象的灰泥古迹非常容易受到损害,其合并需要评估新的和先进的材料。纳米复合材料应用于许多历史材料(如石材和壁画绘画)时,已显示出高度有希望的合并结果。当前的实验研究评估了添加到石墨氮化碳(G-C 3 N 4)中的生物活性玻璃纳米颗粒(BG NP)的有效性,并与丙酮中的寄生虫(B-72)混合。在此,分别通过溶胶 - 凝胶和热分解化学途径制备了生物活性玻璃纳米颗粒和氮化石纳米片。已经使用透射电子显微镜(TEM),X射线衍射(XRD)和傅立叶变换红外(FT-IR)研究了所制备的纳米植物的理化特性。此外,使用动态光散射技术研究了胶体性能。评估协议概述了一个六步过程,以评估经过人工老化程序后与纳米复合材料合并的标准样品的适用性。该研究涉及通过使用数字显微镜和SEM暴露于各种条件后的合并样品的变化,以识别合并后的灰泥样品的外观,并在应用所选的纳米复合材料和人造老化程序后。使用比色表来测量颜色变化,并在老化之前和之后进行样品进行比较。物理和机械性能,并测量接触角以确定疏水性或亲水性。获得的结果表明,生物活性玻璃/G-C 3 N 4杂交纳米复合材料的组成为Bg 0.5%,G-C 3 N 4 1%和B-72 3%在苏顿糖样品的拟议混合物中获得了最佳的固结结果。关键字:灰泥,混合,调查,颜色变化,接触角,SEM,XRD。
DNA甲基化是最丰富,最广泛研究的表观遗传修饰之一,在各种生物学过程中起着至关重要的作用,例如发育,癌症,衰老和复杂疾病。在癌症基因组图集(TCGA)等大型队列研究中,Illumina阵列已被广泛用作高通量筛查的经典平台。但是,这种类型的阵列覆盖了人类基因组中的CpG位点的3%。最新一代的DNA测序技术以PACBIO HIFI系统为例,具有产生长序列读数的独特能力,最高为25千碱基。太平洋生物科学(PACBIO)的最新进步致力于提高每碱基准确性和检测DNA修饰的能力。在这项研究中,我们使用DNA甲基化标准评估了PACBIO HIFI测序的性能。由人DNA在CpG部位酶甲基化的DNA标准和未甲基化的人DNA源自HCT116 DKO细胞系。1 ug。样品被测序为约8倍覆盖范围。DNA甲基化数据,并使用PB-CPG-Tools从BAM文件中提取甲基化值。然后,我们比较了从PACBIO HIFI测序获得的结果与由史诗阵列和整个基因组亚硫酸盐测序(WGB)产生的结果。我们发现WGB和PACBIO HIFI天然DNA甲基化调用表现出很高的一致性,表现优于史诗般的阵列,这两种史诗阵列都与甲基化标准和报道的CPG数量一致。使用甲基化的标准样品,HIFI数据报告约有85%的CpG位点的甲基化比大于90%,平均基因组宽93%。同样,WGBS数据显示了约85%的CpG位点的甲基化比大于90%,平均基因组宽95%。相比之下,Epic阵列仅报告40%的CpG位点的甲基化比大于90%,而整个基因组中平均为87%。这些结果表明,HIFI长读取测序可以准确检测到接近100%甲基化的区域的DNA甲基化信号。我们的研究提供了对检测DNA甲基化模式的PACBIO HIFI测序表现的见解及其作为史诗阵列的替代方案的潜力。这项研究的发现说明了如何将DNA甲基化标准用作评估DNA甲基化调用模型的基础真实参考。
