结果:糖尿病患者期望返回正常HBA1C的生存时间平均为52.678周,标准误差为0.144。与54岁以上的患者相比,低于18岁的患者的HBA1C水平降低了91.7%。同样,与54岁以上年龄的患者相比,年龄组18-36岁和36-54岁的患者的恢复时间分别降低了44.1%和55.6%。此外,与没有药物副作用的患者和恶心/呕吐,头痛,疲劳和胃部不适的患者相比,有43.8%,57.3%,44.1%和64.3%的时间更长的时间恢复正常的HBA1C水平。此外,与高依从性相比,患者依从性低的患者增加47.8%的时间恢复到正常的HBA1C水平。
时间 0 和虚线对应于皮下注射 NeuroEPO (0.5 mg/kg) 或载体之前 A) 和之后 30 分钟测定的初始血糖。在每个时间点,显示相对于初始血糖的平均百分比和平均值的标准误差。 A) 注射了 NeuroEPO (D-NeuroEPO) 或载体 (D-vehicle) 的糖尿病大鼠。每组 n=12。 * 相对于初始血糖,p< 0.05(单向方差分析和 Bonferroni 检验)。相对于载体组,t p < 0.01(双向方差分析和Bonferroni检验)。 B) 注射 NeuroEPO (ND-NeuroEPO) 或载体 (ND-vehicle) 的非糖尿病大鼠进行葡萄糖耐量测试 (口服 2 g/kg 葡萄糖)。每组 n=11。组间无显著差异(双向方差分析 p>0.05)。
注:表6报告了检验企业战略与碳排放关系的回归结果。面板A中,因变量碳排放采用按销售额缩放的三个指标:TE(总碳排放);DE(直接碳排放);INE(间接碳排放)。面板B中,因变量碳排放采用按流通在外的普通股缩放的三个指标:TE(总碳排放);DE(直接碳排放);INE(间接碳排放)。所有变量定义均在附录A中。在公司层面聚类的异方差稳健标准误差显示在括号中。***在1%水平上具有统计学意义。**在5%水平上具有统计学意义。*在10%水平上具有统计学意义(双尾检验)。
人群的安慰剂干预如上所述进行;没有发现显着差异。 (d)670 nm 和安慰剂干预之间达到的最大血糖水平显着降低。与之前没有光照的对照组相比,670 nm 照射下达到的最大血糖水平显着降低。与之前的对照组相比,安慰剂干预后的最大 OGTT 结果没有差异。 *;p < 0.05,**;p < 0.01,***;p < 0.005,ns;不显着。误差线是平均值的标准误差。统计分析:使用具有重复测量的一般线性模型的方差分析,事后 Mann Whitney U 检验用于组间分析,Wilcoxon 符号秩检验用于单个参与者(配对)
摘要。我们回顾了过去 150 年的地表气温记录,考虑到基本数据的同质性以及半球和全球平均估计值的标准误差。我们展示了本世纪两个 20 年最大变暖时期(1925-1944 年和 1978-1997 年)的全球地表温度变化场。在这期间,全球气温分别上升了 0.37 ø 和 0.32øC。二十世纪的变暖伴随着受异常低温影响的地区减少,受异常高温影响的地区增加(程度较小)。近几十年来,夜间最低气温的增幅远高于白天最高气温的增幅,因此,1950 年至 1993 年间,昼夜温差每十年下降 0.08øC。我们讨论了最近表面的差异
上下文:脑震荡是运动参与的结果。最近的报道表明,在脑震荡后返回运动时,下肢肌肉骨骼损伤的风险增加,这表明实现“正常”平衡可能并未完全表明运动员已经准备好参加比赛。受伤的风险增加可能表明需要重新修复筛查工具以进行清除。目的:评估会议之间的可靠性和将认知任务添加到健康人群中静态和动态姿势稳定性测试中的影响。设置:临床实验室。参与者:十二名健康受试者(6名女性; 22.3 [2.9] y,身高174.4 [7.5] cm,体重70.1 [12.7] kg)参加了这项研究。设计:受试者在有和不增加认知任务(Stroop测试)的情况下接受了静态和动态的姿势稳定性测试。10天后重复测试电池。动态的姿势稳定性测试包括在跨越1腿着陆的障碍上跳跃。计算了稳定指数。在单腿平衡期间,还通过有或没有认知任务评估静态姿势稳定性。平均每个地面反作用力成分的变异性。主要结果指标:计算阶级间相关系数(ICC 2,1)以确定可靠性。均计算了度量的标准误差,平均标准误差,平均检测到的变化和95%的置信间隔。结论:在姿势稳定性评估中增加认知负荷在健康人群中具有中等至优异的可靠性。结果:会话之间的平均差异较低,大多数变量具有中等至优异的可靠性(静态.583 - .877,动态.581 - .939)。添加双重任务对任务的可靠性没有任何重大影响;但是,通常,ICC值有所改善(眼睛打开.583 - .770,双重任务.741 - .808)。这些结果提供了有关在脑震荡人群中返回运动后的较低肌肉骨骼损伤的风险时,就双重任务姿势稳定性测试的可行性提供了初步证据。
缩写:AUC,曲线下方的区域;汽车,嵌合抗原受体; CD,分化簇; DKO,双淘汰赛; EGFROPT,截短表皮生长因子受体的优化变体; e:t,效应器到目标; Foxp3,叉子盒蛋白P3; IFN-γ,干扰素伽玛; IL-2,白介素2; IL7R,白介素7受体; ko,淘汰; lag3,淋巴细胞激活基因3; NR4A3,核受体亚科4组成员3; NLR,Nutlight红色; MHC,主要的组织相容性复合物; NSCLC,非小细胞肺癌; NSG,点头SCID伽玛; ROR1,受体酪氨酸激酶样孤儿受体1; SD,标准偏差; SEM,平均值的标准误差; TCF7,转录因子7;带有IG和ITIM结构域的Tigit,T细胞免疫受体。
AKT,蛋白激酶B; AMPK,单磷酸腺苷激活的蛋白激酶; ASR,适应性应激反应; ATG13,自噬相关蛋白13;出价,每天两次; CRO,临床研究组织; del,删除; DMSO,二甲基磺氧化物; ELISA,酶联免疫吸附测定; ERK,细胞外信号 - 调节激酶; GFP,绿色荧光蛋白;要点,胃肠道肿瘤; IC 50,最大抑制浓度的一半; LC3,微管相关的蛋白质轻链3; MAPK,有丝分裂原激活的蛋白激酶; Mek,Mapk激酶; MTOR,雷帕霉素的哺乳动物靶标; PATG13,磷酸化ATG13; PI3K,磷酸肌醇3-激酶; RAF,快速加速的纤维肉瘤丝氨酸/苏氨酸激酶; Ras,大鼠肉瘤小GTPase蛋白; Rheb,Ras同源物富含大脑; RTK,受体酪氨酸激酶; SEM,平均值的标准误差; TGI,肿瘤生长抑制; ULK,UNC-51样的自噬激活激酶。AKT,蛋白激酶B; AMPK,单磷酸腺苷激活的蛋白激酶; ASR,适应性应激反应; ATG13,自噬相关蛋白13;出价,每天两次; CRO,临床研究组织; del,删除; DMSO,二甲基磺氧化物; ELISA,酶联免疫吸附测定; ERK,细胞外信号 - 调节激酶; GFP,绿色荧光蛋白;要点,胃肠道肿瘤; IC 50,最大抑制浓度的一半; LC3,微管相关的蛋白质轻链3; MAPK,有丝分裂原激活的蛋白激酶; Mek,Mapk激酶; MTOR,雷帕霉素的哺乳动物靶标; PATG13,磷酸化ATG13; PI3K,磷酸肌醇3-激酶; RAF,快速加速的纤维肉瘤丝氨酸/苏氨酸激酶; Ras,大鼠肉瘤小GTPase蛋白; Rheb,Ras同源物富含大脑; RTK,受体酪氨酸激酶; SEM,平均值的标准误差; TGI,肿瘤生长抑制; ULK,UNC-51样的自噬激活激酶。
对科学项目的设计,分析和演讲的独特介绍,这是科学和数学学院本科专业的重要教科书。该教科书概述了科学研究中使用的主要方法,包括假设检验,衡量功能关系和观察性研究。它描述了实验设计的重要特征,例如误差的控制,仪器校准,数据分析,实验室安全以及人类受试者的治疗。讨论了统计中的重要概念,重点是标准误差,p值的含义以及基本统计检验的使用。教科书介绍了数学建模中的一些主要思想,包括魔力顺序分析,功能拟合,傅立叶变形,递归关系,递归关系以及与微分方程的差异近似值。它还提供了有关访问科学文献以及准备科学文献和演讲的准则。可以在www.cambridge.org/marder上找到一本包含样本课程和学生论文的广泛的讲师手册。