CRISPR 基因组编辑是一种很有前途的转化研究工具,但可能会导致不良的编辑结果,既可能在编辑的位点上命中目标,也可能在其他基因组位点上脱靶。在这里,我们研究了通过同源定向修复 (HDR) 和使用非同源末端连接 (NHEJ) 的基因编辑插入疾病相关突变后,人类干细胞中有害的靶向效应 (OnTE) 的发生情况。我们在多达 40% 的编辑克隆中发现了逃避标准质量控制的大型单等位基因基因组缺失和杂合性缺失。为了可靠地检测此类事件,我们描述了简单、低成本且广泛适用的定量基因分型 PCR (qgPCR) 和基于单核苷酸多态性 (SNP) 基因分型的工具,并建议将它们用作编辑后的额外质量控制。这将有助于确保编辑位点的完整性并提高 CRISPR 编辑的可靠性。
权重图显示每个体素对预测函数的相对贡献。如文献中先前讨论的那样(Schrouff 等人,2013;Schrouff 等人,2018),机器学习模型的权重图不能像标准质量单变量分析那样通过阈值化来做出区域特定推断。由于每个交叉验证折叠都会产生不同的权重向量,因此最终的权重图是折叠结果的平均值。我们使用解剖图谱总结了解剖区域中的权重图(Schrouff 等人,2013;Portugal 等人,2016;Portugal 等人,2019)。我们计算了每个大脑区域的归一化权重,作为该区域内体素绝对权重的平均值。然后,我们根据它们解释的总归一化权重的百分比对区域进行排名。我们使用了解剖自动标记 (AAL) 图谱 (Tzourio-Mazoyer 等,2002)
Moto2 和 Moto3 斯泰扎诺(意大利),2022 年 2 月 28 日——Brembo 为即将参加第 21 届 MotoGP 锦标赛的所有 24 名车手打造了可定制的制动系统。在此之前,使用 Brembo 制动器的摩托车曾赢得 33 次世界车手锦标赛、34 次世界车队锦标赛,并与领先车队一起在 500 多场 GP 比赛中获胜。本赛季,12 支车队再次决定依赖 Brembo 零部件提供的高性能、可靠性和安全性。这些零部件包括制动钳、碳纤维盘、制动总泵、离合器泵和刹车片。对于 2022 赛季,Brembo 开发了技术解决方案,让每位车手都可以定制制动系统,以最适合他们的个人骑行风格、赛道和比赛策略。 GP4 卡钳 大多数车手继续选择 Brembo 于 2020 年推出的 GP4 卡钳。这种新型单体铝制卡钳由一整块铝加工而成,具有径向附件和四个活塞。自推出以来,它已成为大多数 MotoGP 车手的首选卡钳,尽管有些人仍然更喜欢使用 2019 版。GP4 设计包括外部鳍片和其他创新功能,这些功能结合起来打造出一个带有防拖拽系统的卡钳,旨在增加制动期间的扭矩。它的工作原理是产生一种力,补充制动液的液压对活塞产生的力。这意味着车手从对制动杆施加相同的压力中获得更大的好处。同时,防拖拽系统上的弹簧装置可减小残余扭矩,并阻止刹车片和刹车盘相互接触,从而导致自行车减速。十二种碳纤维刹车盘选项 Brembo 提供 12 种刹车盘供您选择:六种不同直径,每种均提供高质量或标准质量材料规格。预计大多数车手将选择直径 340 毫米的刹车盘,分为高质量和标准质量两种。但是,一些车队将继续使用两种直径 320 毫米的刹车盘。该系列还拥有一种新的直径 355 毫米的通风碳纤维刹车盘,该刹车盘已在雪邦和曼达利卡进行了测试,并将在赛季开始时上市。它的主要优势是精确控制的通风,通过增加热量来保持刹车盘凉爽
工厂质量和认证•所有单元均已建立,并在我们的集成过程控制装配系统(IPC)上测试了工厂运行。IPCS是一种独特的最先进的制造系统,旨在确保水源行业中任何制造商的最高标准质量。我们的IPCS系统: - 验证是否正在组装正确的组件。- 自动对所有接头进行特殊的泄漏测试。- 进行压力测试。- 执行详细的运行测试。- 自动禁用“失败”单元的包装。- 创建计算机数据库,以从运行测试结果中为将来的服务分析和诊断。•所有制冷剂腌制都是在氮气中进行的。•在制冷剂充电之前,所有单元均深入至240微米。•所有关节均经过氦气和卤素泄漏测试,以确保年度泄漏率小于1/4盎司。•AHRI/ASHRAE/ANSI/ISO 13256-2认证。•列出了ETL。•美国EPA“能量星”获得了GWHP应用程序认证。
莲花种子敏感易腐和褐变。但是,很少有出版物强调UV-C治疗的应用。这项工作的目的是评估UV-C辐射对储存期间4℃储存过程中莲花种子的物理化学和微生物质量的潜在影响,持续8天。评估了5分钟和10分钟的UV-C暴露时间。结果表明,10分钟-UV-C处理的莲花种子的总可行数量达到了泰国工业标准研究所(TISI)脆皮莲花种子(TCPS 490-2547)(≤3log cfu/g)的标准质量,尽管所有处理的酵母和模具均未受UV-C辐射的影响。此外,与对照处理相比,在UV -C处理的样品中发现了10分钟,酚含量的降低水平不受UV -C的影响,而酚含量的积累和产物软化的延迟。因此,处理10分钟的UV-C可以用作控制储存期间莲花种子产品总细菌数量生长的一种有希望的方法。
简介 本文档的版权归 NEC LCD Technologies, Ltd.(以下简称“NEC”)所有。未经 NEC 事先书面同意,不得使用、复制或复印本文档的任何部分。NEC 不会承担因使用本文所述产品而产生的或与之相关的任何第三方专利、版权或其他知识产权的侵权责任,除非直接归因于其机制和工艺。NEC 不授予任何专利、版权或其他知识产权的明示或暗示许可。某些电子零件/组件会以一定的速率发生故障或失灵。尽管 NEC 尽一切努力提高产品的可靠性,但可能无法完全避免发生故障和失灵的可能性。为防止由此或与之相关的死亡、人身伤害或其他财产损失的风险,每个客户都必须在其安全设计和计划中采取足够的措施,包括但不限于冗余系统、防火和防故障。产品分为三个质量等级:客户可选择质量保证计划中最高等级的“标准”、“特殊”和“特定”。每个质量等级均针对下述应用而设计。任何打算将产品用于标准质量等级以外的应用的客户都必须同意
简介 本文档的版权归 NEC LCD Technologies, Ltd.(以下简称“NEC”)所有。未经 NEC 事先书面同意,不得使用、复制或复印本文档的任何部分。NEC 不会承担因使用本文所述产品而产生的或与之相关的任何第三方专利、版权或其他知识产权的侵权责任,除非直接归因于其机制和工艺。NEC 不授予任何专利、版权或其他知识产权的明示或暗示许可。某些电子零件/组件会以一定的速率发生故障或失灵。尽管 NEC 尽一切努力提高产品的可靠性,但可能无法完全避免发生故障和失灵的可能性。为防止由此或与之相关的死亡、人身伤害或其他财产损失的风险,每个客户都必须在其安全设计和计划中采取足够的措施,包括但不限于冗余系统、防火和防故障。产品分为三个质量等级:客户可选择“标准”、“特殊”和质量保证计划中最高等级的“特定”。每个质量等级均针对下述应用而设计。任何打算将产品用于标准质量等级以外的应用的客户都必须提前联系 NEC 销售代表。
随着钢材强度越来越高、船体受力越来越大,必须采取更多的预防措施来防止断裂。现有方法已经能够确定安全的应力水平/缺陷尺寸组合,前提是缺陷嵌入在标准质量的材料中。然而,这种 LS 并不是唯一的故障源。更可能的来源是位于低韧性非典型区域(如焊缝的热影响区)的裂纹。这样的缺陷将变得不稳定,并在更低的应力水平下开始扩展。那么问题是:从“坏区域”出现的裂纹在到达周围的“好(标准质量)材料”时会被阻止吗?裂纹阻止设计的概念并不新鲜。Pellini 和他在 NRL(l) 的同事多年来一直倡导“裂纹阻止”理念。现在需要的是更精确地描述钢材的止裂能力——类似于佩里尼的FAD(断裂分析图),但要考虑在不同应力水平下被母材和连续焊接影响区域止裂的运行裂纹长度。
4. 混凝土耐久性指标的测试方法 46 D. Bjegović, M. Serdar, I. S. Oslaković, F. Jacobs, H. Beushausen, C. Andrade, A. V. Monteiro, P. Paulini, S. Nanukuttan 46 4.1 简介 46 4.2 气体渗透性 47 4.2.1 原理和机理 47 4.2.2 测试方法 48 4.2.3 混凝土质量评估概述和标准 58 4.3 水性渗透性 59 4.3.1 原理和机理 59 4.3.2 测试方法 59 4.3.3 混凝土质量评估概述和标准 63 4.4 毛细吸收 64 4.4.1 原理和机理 64 4.4.2 测试方法 65 4.4.3 混凝土质量评估概述和标准质量 69 4.5 氯离子渗透 70 4.5.1 原理与机理 70 4.5.2 测试方法 73 4.5.3 混凝土质量评价概述和标准 86 4.6 混凝土电阻率和电导率 87 4.6.1 原理与机理 87 4.6.2 测试方法 87 4.6.3 混凝土质量评价概述和标准 90 4.7 结束语 91 参考文献 92
摘要 ChAdOx1 nCov-19 和 Ad26.COV2.S 是已获批准的疫苗,通过表达 SARS-CoV-2 的 Spike 蛋白在人体中诱导针对 SARS-CoV-2 感染的保护性免疫。我们通过生化方法和质谱分析了 ChAdOx1 nCov-19 和 Ad26.COV2.S 的蛋白质含量和蛋白质组成。在四个测试的 ChAdOx1 nCoV-19 批次中,有四个的宿主细胞蛋白 (HCP) 和游离病毒蛋白含量明显高于预期。最丰富的污染 HCP 属于热休克蛋白和细胞骨架蛋白家族。HCP 含量超过了欧洲药品管理局 (EMA) 为该疫苗设定的每剂 400 ng 的规格限值至少 25 倍,某些批次的 HCP 含量甚至超过了制造商的批次放行数据的数百倍。相比之下,Ad26.COV2.S 疫苗的三个测试批次仅含有非常少量的 HCP。正如 Ad26.COV2.S 所示,在工业规模上生产高纯度的临床级腺病毒疫苗是可行的。相应地,应修改 ChAdOx1 nCov-19 疫苗的纯化程序,以尽可能好地去除蛋白质杂质。我们的数据还表明,标准质量测定法(用于蛋白质制造)必须适用于载体疫苗。