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早期发现心力衰竭的新型生物标志物
心力衰竭（HF）代表着重大的全球健康挑战，其特征是心脏功能障碍引起的各种症状。这种功能障碍通常会导致系统性和肺部充血。HF的病理生理学很复杂，涉及刺激交感神经系统，而促纳钠肽的释放无法达到足够的平衡。这种失衡会导致心脏腔室的进行性肥大和扩张，从而损害其泵送效率，并增加心律不齐和传导障碍的风险。在工业化国家中，HF的患病率异常高，由于人口老龄化和诊断方法的进步，预计将增加。这项研究强调了早期诊断在降低与HF相关的发病率和死亡率方面的关键作用，专门针对生物标志物在管理这种疾病中的重要性。
DNA甲基化脑膜瘤生物标志物
脑膜瘤是最常见的原发性中枢神经系统肿瘤之一，根据组织病理学将世界卫生组织（WHO）分为三年级。金色标准治疗，手术切除，在某些情况下不完全切除和高复发率等问题受到阻碍。随着遗传改变，DNA甲基化，在脑膜瘤的发生和发育中在脑膜瘤的发展中起着至关重要的作用。脑膜瘤的表观遗传景观有助于精炼肿瘤分类，确定稳健的分子标记物，确定预后，指导治疗选择以及创新新的治疗策略。现有的分类缺乏全面的准确性，有效的疗法受到限制。甲基化的DNA标记物在各种脑膜瘤等级中表现出差异特征，是宝贵的诊断工具。尤其是，联合甲基化标记提供了有关脑膜瘤发病机理，组织起源，亚型分类和临床结局的见解。本评论整合了当前的研究，以突出一些在脑膜瘤诊断中使用的一些最有前途的DNA和启动子甲基化标记。尽管有希望，但DNA甲基化生物标志物在脑膜瘤诊断和治疗中的开发和应用仍处于婴儿期，目前只有少数DNA甲基化抑制剂目前临床用于脑膜瘤治疗。未来的研究对于验证这些标记并确定其临床实用性至关重要。脑膜瘤的组合甲基化的DNA标记对理解肿瘤的发展和进展具有广泛的影响，这标志着脑膜瘤治疗策略的范式转移。
1型糖尿病生物标志物的系统评价
背景：1型糖尿病（T1D）是由胰腺β细胞15的自身免疫性攻击引起的，该症状β细胞15，发展为血糖症和症状性高血糖。当前跟踪这一16个进化的生物标志物受到限制，并开发了自身免疫性17的发作的胰岛自身抗体和用于检测性糖性糖尿病的代谢测试的发作。因此，需要其他生物标志物以18个更好的跟踪疾病的启动和进展。多个临床研究已使用蛋白质组学进行19个识别生物标志物候选者。但是，大多数研究仅限于最初的候选20识别，需要进一步验证，并为临床使用而开发了测定。21在这里，我们策划了这些研究，以帮助优先考虑生物标志物进行验证研究，并为22获得对疾病发育过程中调节过程的更广泛的看法。23
定量生物标志物源自新颖的对比...
简单的摘要：准确诊断早期脉络膜黑色素瘤是眼睛最常见的恶性肿瘤，这是极其重要但充满挑战的。不幸的是，由于获得足够的采样和视力丧失风险的挑战，眼内黑色素瘤在很大程度上仍然是一种临床诊断，这可能是主观的。大多数现有工具和诊断方法缺乏明确的判别特征，从而导致临床诊断的不确定性。在这项工作中，我们介绍并评估了一种基于无对比度超声的新方法，用于定量评估脉络膜肿瘤的微血管特征，旨在根据其中的复杂和不规则的微疗法形成来区分恶性病变。使用这种方法，我们可以可视化肿瘤内微血管网络，使用客观定量指标估算其形态特征，并进行统计分析，以证明病变基于其恶性肿瘤状态之间的差异。这项初步研究的结果表明，该方法作为眼部肿瘤的补充诊断工具有望进一步评估。
识别第三阶段的预后生物标志物，
备注2.3在统一距离的背景下，假定蛮力攻击是可能的，因为信息理论框架与攻击的特定性质无关。英语的经典统一距离公式估计，攻击者需要大约30个字符才能唯一确定键。更复杂的统计方法，例如大都会杂货算法，通常需要更长的更长的明文才能有效，通常需要数百个charders [4]。然而，正如Diaconis的工作中所强调的[3]，马尔可夫链蒙特卡洛技术成功地打破了一个替代密码，少于76个字符。尽管取得了成功，但实际攻击能力与理论统一距离之间仍然存在很大的差距，从而强调了高级加密技术在实现唯一关键确定的理论最小密文长度方面的局限性。
生物标志物和免疫 US 2024
精准医疗正在创造新的机会，让我们了解疾病的基本生物学，确定新的分子靶点，并利用新兴技术支持开发针对最受益患者的创新疗法。此次会议汇集了开发精准免疫疗法的专家和利用生物标志物策略和诊断工具铺平道路的科学家，以实现精准治疗，不仅针对肿瘤学，还针对神经科学、罕见疾病等。会议结合了来自领先制药和生物技术公司的精彩演讲，以及一系列旨在推动创新和鼓励跨行业合作的互动会议，让您能够获得所需的见解和联系，从而在 2024 年及以后进一步推进公司的工作。
肺癌管理中的生物标志物
摘要：肺癌目前是癌症死亡的主要原因。过去十年，肺癌医学治疗取得了实质性进展，这与靶向治疗（包括免疫治疗）的出现有关。靶向治疗已逐渐从抑制肿瘤生长和进展的一般机制的药物转变为旨在改变特定肿瘤的驱动突变等机制的药物。了解肿瘤的分子特征已成为更有针对性的治疗方法的重要组成部分。肺癌生物标志物的测定面临着特殊的挑战，特别是肿瘤样本的大小通常有限。因此，液体活检在肺癌管理中尤为重要。实验室医学是肺癌多学科管理中不可或缺的一部分。临床化学和实验室医学 ( CCLM ) 在更新和传播该领域的知识方面发挥了并将继续发挥重要作用。
对帕金森氏症唾液生物标志物的系统评价...
摘要在帕金森氏病中寻找可靠且易于获得的生物标志物正在接受越来越重的重点，以检测前阶段的神经变性并实施改良疾病的疗法。尽管需要非侵入性的生物标志物，但大多数研究都指向脑脊液或外围活检生物标志物，这需要侵入性收集程序。唾液代表了一种易于获得的生物流体，并且是分子生物标志物的令人难以置信的广泛来源。在本研究中，在介绍了寻找唾液的形态和生物学基础之后，以寻找帕金森氏病的生物标志物，我们系统地回顾了迄今为止在帕金森氏病患者的唾液中取得的结果。对PubMed和Scopus的全面文献搜索导致发现了289篇文章。筛选和排除后，得出了34个相关文章以进行系统的审查。Alpha-synuclein, the histopathological hallmark of Parkinson's disease, has been the most investigated Parkinson's disease biomarker in saliva, with oligomeric alpha- synuclein consistently found increased in Parkinson's disease patients in comparison to healthy controls, while conflicting results have been reported regarding the levels of total alpha-synuclein and phosphorylated alpha-synuclein, and few研究描述了帕金森氏病中寡聚α-突触核蛋白/总α-突触核蛋白比率增加。关键词：α-核蛋白；淀粉样蛋白β;自噬； DJ-1;神经变性；神经炎症；帕金森氏病；唾液生物标志物； tau除了α-突触核蛋白之外，在帕金森氏病患者的唾液中探索了针对不同分子途径的其他生物标志物：总tau，磷酸化的tau，淀粉样蛋白β1 - 42（病理蛋白质蛋白质聚集生物标记物）； DJ-1，血红素 - 氧合酶-1，代谢产物（能量稳态生物标志物改变）； maplc-3beta（异常的蛋白质生物标志物）；皮质醇，肿瘤坏死因子-Alpha（炎症生物标志物）； DNA甲基化，miRNA（DNA/RNA缺陷生物标志物）；乙酰胆碱酯酶活性（突触和神经元网络功能障碍生物标志物）；拉曼光谱，蛋白质组和咖啡因。尽管进行了一些研究，研究了针对帕金森氏病中与α-突触核蛋白不同的分子途径的生物标志物，但应考虑这些生物标志物在确定帕金森氏病在确定分子方差的潜在作用的研究中，在帕金森氏病中进行复制和观察。尽管在样本收集和加工中需要标准化，但基于唾液的生物标志物研究报告了令人鼓舞的结果，鉴于巨大的分子潜力以及唾液的非侵入性可及性，呼吁进行大规模的纵向研究和多中心评估。
新发心力衰竭的蛋白质生物标志物
通讯：尼古拉斯·吉尔德（Nicolas Girerd），医学博士，博士，中心研究cliriques-inserm chu de nancy，Institut lorrain du c– ur et des vaisseaux des vaisseaux louis Mathieu，4 Rue du Morvan，54500 vandoeuvrelèsnancyNancy，France，France。电子邮件n.girerd@chru-nancy.fr *n。 Girerd和D. Levy贡献了同样的贡献。补充材料可在https://www.ahajournals.org/doi/suppl/10.1161/circheartfailure.122.009694获得。有关资金和披露的来源，请参见第440页。©2023作者。流通：心力衰竭由沃尔特·克鲁威·健康公司（Wolters Kluwer Health，Inc。）代表美国心脏协会（American Heart Association）发表这是根据Creative Commons Attribution非商业性 - 突击许可的条款的开放式访问文章，该许可允许在任何媒介中使用，分发和复制，前提是适当地引用了原始作品，使用是非商业，并且不进行修改或改编。
血液中的 TBI 生物标志物
在受伤后的最初几天到 12 个月内进行的生物标志物血液检测可以作为确定 TBI 严重程度的有用工具，以及预测未来认知能力下降和神经行为结果的风险 在受伤后的最初几天到 12 个月内进行的生物标志物血液检测可以作为确定 TBI 严重程度的有用工具，以及预测未来认知能力下降和神经行为结果的风险 在受伤后的最初几天到 12 个月内进行的生物标志物血液检测可以作为确定 TBI 严重程度的有用工具，以及预测未来认知能力下降和神经行为结果的风险 在受伤后的最初几天到 12 个月内进行的生物标志物血液检测可以作为确定 TBI 严重程度的有用工具，以及预测未来认知能力下降和神经行为结果的风险确定 TBI 严重程度，并预测未来认知能力下降和神经行为结果的风险