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成长中的标记和童年的标记 - 及以上是...
背景：获得的乳沟是冠心手术的既定并发症，影响了2-9％的患者。CHD使儿童有未能壮成长的风险，随后的室友会施加额外的风险。目的：我们进行了回顾性图表审查，以确定2018年至2022年CHD手术后受乳腺癌影响的儿童的营养和生长的定量标记与对照组相比。方法：我们在新奥尔良的儿童医院使用了电子病历系统，针对<18岁的受试者，他们在2018年至2022年之间接受了CHD手术，并开发了随后的Chylothorax。使用国际疾病代码分类的第10修订（ICD-10代码：J94.0，I89.8和J90.0）确定了研究对象。每个乳糜曲线案例（n = 20）均通过步骤类型和年龄匹配，而没有乳糜胸（n = 20）。数据记录在REDCAP中，并使用SPSS分析。结果：删除异常值后，我们分析了19个总匹配对。生长速度（p = 0.12），体重变化（p = 0.95）（p = 0.95），体重变化（p = 0.35）（p = 0.35），z得分变化（p = 0.90）（p = 0.90），z得分变化（z得分变化）（p = 0.21），p = 0.21），p = 0.8 protein（p = 0.8 = = = 0.88）在病例中，线性回归显示最大吉洛斯输出与生长速度之间没有显着关联（P = 0.91），重量变化（运行到放电）（p = 0.15）（p = 0.15）或重量变化（放电式入院）（p = 0.98）。结论：与没有乳房胸腔的患者相比，我们没有观察到乳胸后手术儿童的生长或营养标记具有统计学意义。需要多站点数据收集和分析以更好地确定临床影响并指导临床实践。
分子标记
PCR based genetic markers : RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA), AFLP (Amplified Fragment Length Polymorphism), SSR (Simple Sequence Repeat), STR (Single Tendem Repeats), VNTR (Variable Number Tendem Repeat), STS (Sequence Tag Size), SNP (Single Nucleotide Polymorphism), EST (Expressed Sequence Tagged) Hybridization based遗传标记：RFLP（限制片段长度多态性）分子标记也可以分类为 -
凋亡标记
内在途径哺乳动物的内在途径，也称为线粒体介导的凋亡途径，在细胞外和细胞内应激（例如辐照，细胞毒性药物和氧化应激）上被激活。响应于该信号，Bcl-2家族蛋白Bax和Bak的p53依赖性激活被插入线粒体膜中，从而使细胞色素C从线粒体中释放出来。同时抑制了抗凋亡Bcl-2家族蛋白Bcl-2和Bcl-XL。细胞色素C的释放是形成一个称为凋亡组的结构的关键事件，该结构包括APAF-1（70R-49373和70R-15757），Procaspase-9和细胞色素c。细胞色素C促进APAF-1蛋白的七聚体，从而与procaspase-9结合以形成凋亡小体。仅激活procaspase-9才能下游caspase起作用，例如caspase 3。出于这个原因，procaspase-9称为引发剂caspase，而下游则称为效应子caspase。这些效应子胱天蛋白酶进行了细胞的降解。在哺乳动物中，凋亡蛋白抑制剂（IAP）可以抑制内在途径中的胱天蛋白酶的激活，这是当表达SMAC/Diablo等IAP拮抗剂时产生的。Bcl-2和IAP都调节哺乳动物的内在途径。
