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World File Search System校准证书
Techmaster Electronics 校准服务
• ISO/IEC 17025 认证校准：ISO/IEC 17025 是校准和测试实验室技术能力的全球标准。通过 ANAB 认证可验证我们实验室和员工的技术能力以及对严格质量计划的遵守情况。ANAB 全面评估我们的能力和流程，验证和批准测量参数、每个范围和测试的最佳不确定度，甚至评估我们的校准技术、程序和设备。此级别的校准可确保您对测试设备具有最高程度的信心。认证校准包括根据 17025 标准进行的全面性能测试、完整的数据报告和测量不确定度。还将应用校准标签和无效封条。完全符合标准和您的质量要求，您还将收到一份 NIST 可追溯校准证书，上面印有我们认证机构的标志和我们实验室的证书编号。
指南 DKD-R 5-6 温度计特性的测定
DKD汇集了工业企业、研究机构、技术权威、监测和检测机构的校准实验室。它们受到 DKD 认证机构的认证和监督。您对认证期间指定的测量变量和测量范围进行测量设备和测量标准的校准。您颁发的 DKD 校准证书是国家标准可追溯性的证明，符合 DIN EN ISO 9000 系列标准和 DIN EN ISO/IEC 17025 的要求。DKD 实验室的校准为用户提供了测量结果可靠性的保障，提高了客户在国内和国际市场上的信任度和竞争力，并作为质量保证措施范围内测量和测试设备监控的计量基础。DKD 提供电气测量变量、长度、角度和其他几何变量、粗糙度、坐标和形状测量技术、时间和频率、力、扭矩、加速度、压力、流量、温度、湿度的校准选项，提供医疗测量变量、声学测量、光学测量、电离辐射和其他测量。出版物：参见互联网地址：
附录 A-1 洁净室规格示例
附有参考取样位置的测量数据。2. 对每个洁净室运行状况的书面描述。3. 根据从业主处获得的项目 CADD 合同文件制作的简化建筑平面图，最大尺寸为 280 毫米 x 432 毫米（11 乘 17 英寸），显示其他现场数据表上引用的测试和取样位置。4. 单独的叙述部分，概述测试程序结束时的任何操作或异常。5. 认证过程中使用的仪器和测试设备清单，包括制造商、型号和序列号，以及 NIST 可追溯校准证书。6. 对所执行测试的书面描述，包括目的、仪器、程序、结果、测试日期、执行测试的现场技术人员姓名以及数据分析。以表格形式呈现数据并以图形方式显示，以便全面理解测试。7. 最终 NEBB 认证 CPT 报告的电子副本应以 pdf 格式提交。8. 与测试结果和相关的建议的叙述大纲。测试每个区域的运行状况。
数字化转型建议.pdf
政府致力于建设数字基础设施，以支持和巩固数字化，并涵盖数字标准和数字基础设施技术。测量科学需要成为这些标准和基础设施的核心，以确保我们对系统有信心。英国需要动态数据质量框架和指标，以支持未来的数字可追溯性链，包括数字（机器可读）校准认证和不确定性量化。这应该与创建国际认可和标准化的基础设施同时开发，用于数据来源、数字校准证书和机器可读方法的认可本体。2018 年至 2019 年，国家物理实验室 (NPL) 进行了磋商，讨论支持社会数字化转型的基础设施要求。2018 年，NPL 与其国际同行——其他国家计量研究所共同举办了一次会议，探讨测量科学在支持研究可重复性方面的作用。本次会议的成果通过另一场研讨会得以巩固，该研讨会的重点是提高人们对智能有效使用数据的信心，以及 2019 年更广泛的利益相关方参与活动。第一次会议的成果提出了两项建议：1
数字 NIST
a 美国国家标准与技术研究所 (NIST)，美国马里兰州盖瑟斯堡 20899 b GBS Dakota IT，美国犹他州锡拉丘兹 84075 * 通讯作者。电子邮件地址：catherine.cooksey@NIST.gov 摘要 − 2022 年初，NIST 启动了一个试点项目，以生成参考材料的数字校准报告和分析证书。该项目的目标是为每个项目制作几个示例，以评估这些测量服务的数字化转型的范围和挑战。本演示重点介绍数字校准报告。我们对试点项目这一部分的目标是根据校准数据、客户元数据以及所需的其他数据和元数据生成数字校准报告；根据数字校准报告生成人类可读的报告；并举办研讨会以收集利益相关者的反馈。数字校准证书 (DCC) 是 SmartCom 17IND02 项目的产物，可用作起点。然而，NIST 面临的挑战包括 NIST 报告中目前包含的大量信息、包含复杂数据的报告以及 NIST 校准报告的安全性（NIST 校准报告、数据和元数据不公开）。其他实际挑战包括 NIST 提供的各种校准服务，以及内部和外部利益相关者的需求。本出版物报告了 NIST 工作的进展情况，并讨论了生成数字校准报告的一些挑战和潜在解决方案。
北卡罗来纳州免疫计划 (NCIP) 冷冻疫苗温度储存日志
需要保存 3 年 张贴在疫苗储存单元上或附近，用于记录疫苗所需的每日温度读数 要求： o 每天开始时读取并手动记录一次温度 o 使用具有最新校准证书的内部数字记录仪温度计记录 o 冷冻机温度必须保持在 -50°C 和 -15°C (-58°F 和 +5°F) 之间，最佳温度为 -20° C (-4°F)。 o 始终保护冷冻疫苗免受光照 o 每次读取温度读数都必须附有读数的时间以及评估和记录读数的人员的姓名（或姓名首字母） o CDC 要求供应商每个工作日记录一次最低和最高温度 o 当温度超出范围时立即采取行动。隔离受影响的疫苗瓶或包装，标记“请勿使用”，并将疫苗存放在正常运行的疫苗储存装置中，并在适当的条件下储存。致电 NCIP 877-873-6247 寻求帮助，并在温度日志中记录针对超出范围的温度所采取的任何措施。日期上午温度最低/最高温度注释月/日/年阅读时间首字母最小值最大值星期日星期一星期二星期三星期四星期五星期六星期日星期一星期二星期三星期四星期五星期六星期日星期一星期二星期三星期四星期五星期六星期日星期一星期二星期三星期四星期五星期六
质量管理体系手册 - Testwave
校准和益处 1.校准：按照预先定义的记录程序执行的一组操作，将给定仪器报告的测量结果与更精确的仪器或标准进行的测量结果进行比较，所有操作都是为了检测和报告给定仪器中发现的误差，或通过微调将其最小化。2.不符合预先定义的校准规范的仪器将获得一份显示失败参数的校准证书，并在仪器上贴上“校准失败”标签。即使仪器校准失败，客户仍将收到报价校准的发票。3.校准费用不包括：仪器维修、零件更换、灯、电池、测试引线，或使超出公差范围的仪器恢复到预先定义的规格所需的重大调整。4.如果校准失败，贵公司的指定联系人将被告知校准失败的性质，并向其提供维修或按原样退回仪器的选项。如果指定联系人选择维修选项，我们将继续进行故障排除，并提供单独的维修估算。如果维修估算被拒绝，则维修估算不收取额外费用，并且原始校准费用仍然适用。如果维修获得批准，维修结束时将进行另一次校准，不收取额外费用，客户将支付初始校准费和维修费。购买校准仪器并通过定期进行外部重新校准来维护它的好处包括：• 确保测量准确。• 能够将您的测量追溯到已知和可接受的标准。• 其他国家接受您的测量结果。• 站点间关联更紧密，流程西格玛更小。• 满足 ISO-9000 和 ISO-17025 等质量计划的要求。
加强缅因州的清洁能源经济
•当前和有效的校准证书•连续监视和记录温度•警报范围内温度（即使温度恢复到范围内，也要停留在范围内）•读取和记录每30分钟至少每30分钟的温度。每5分钟的读数是每小时温度日志的首选目的：确保每小时在现场诊所中每小时密切监测包含州供疫苗的运输容器内的温度。每当将国家提供的疫苗从您的设施中运输出来，并在您的设施以外的另一个位置进行管理（即在社区，学校等）被认为是现场诊所。每小时温度日志的说明：在传输容器的外部发布此小时温度日志。在容器持有州供疫苗时，每小时在温度监控设备屏幕上显示的温度和警报状态。写日时间，温度监控设备屏幕上显示的温度以及下面指定的框中的缩写。写一个“ n”或“ y”，以验证您在温度监控设备上查看了警报状态。“ n”意味着没有警报，“ y”表示温度监测设备有警报（因此在可接受范围之外的温度经历）。就像您为所有国家提供的疫苗文档所做的那样，将小时的温度日志保留在您的记录中三年中。如果位于运输容器内部的温度监控设备有警报和/或显示电流温度不超出范围：在管理疫苗之前验证疫苗生存能力，请与疫苗制造商联系以获取指导，并遵循缅因州免疫计划提供者政策和程序手册中的步骤： https://www.maine.gov/dhhs/mecdc/infectious-disease/immunization/documents/mip-policies-and-procedures.pdf
打开招标
（a）技术优惠：它应该没有价格，并包含所有相关的基本规格以及文献 /小册子。招标编号，开放日期和单词（技术报价）应明确标记。招标零件否应针对引用的物品 /优惠提及。应清楚地提到所引用的等效 /变量的任何细节，以与招标零件。NSN / OEM部分NO应该在技术和商业报价中提及。所有引用的产品必须具有可追溯的本地 /外国OEM。将与技术 /商业报价一起提供商店制造 / OEM的制造地点 / OEM。一致性证书（如果适用），技术数据表（TDS）和材料安全数据表（MSD）以及OEM的任何其他相关文献都必须用于所有航空项目，化学品，材料和设备。所有精度测量设备必须在提供新鲜校准证书的情况下引用。可能需要针对原材料 /硬件项目的光谱分析报告，以建立已交付产品的一致性。必须引用所有化学品，润滑剂和任何保质期范围，并提供MSD的配置以及针对相应地段，批次NO，生产日期，交货商店到期日期的新鲜实验室测试报告。零件目录，IPB（图表部分故障），用户指南，操作 /维护手册，宣传手册，可用 /适用的价格，将免费提供成本以及交付的商店。发行单位必须与招标通知中提到的单位相同。确认此效果的确认将由书面证书和报价提供。许可密钥，激活 /访问密码和源代码都应与所有软件一起提供，无论是单独购买还是作为任何系统 /设备或机械的一部分。
2024-25 年流感疫苗
早期流感疫苗订购信息伊利诺伊州公共卫生部 (IDPH) 致力于确保供应商尽早为即将到来的流感季节提供疫苗。我们制定了一项计划，确保在流感季节早期有需要的 VFC 和 AIP 站点能够获得疫苗，同时制造商在配送中心建立库存。流感疫苗订购时间表随着 CDC 向伊利诺伊州和其他司法管辖区分配疫苗，VFC 和 Section AIP 计划的流感疫苗开始陆续到货。这些疫苗在早期分配的数量有限。对于希望在季节早期拥有疫苗库存的供应商，我们建立了早期季节订购流程。这个新流程立即生效。这只会在季节早期实施，因为供应数量有限。我们将审查订单并根据伊利诺伊州疫苗分配、您当前的疫苗库存和您过去的订购习惯分配疫苗。疫苗供应完成后，我们将发出额外通知，告知您可定期订购流感疫苗和常规 VFC 或 AIP 计划疫苗。如果您有特殊活动（例如即将举办社区流感诊所），请告知我们，以便我们尽力满足您的要求。在确定本季的订单时，将考虑上一季的流感疫苗接种情况。限量订单所有限量订单将每周审核和处理。如果由于供应限制而无法填写订单，订单数量将减少并按现有数量填写。IDPH 疫苗供应将在 I-CARE 中公布。疫苗供应完成后，我们将发出额外通知，告知您可定期订购流感疫苗和常规 VFC 或 AIP 计划疫苗。为订单审核做好准备为确保您的订单能够及时处理，请务必更新您的温度日志、数据记录器校准证书、疫苗协调员培训证书和疫苗库存。