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Sorachi Shinkin银行注册了北海道区域金融局总监（第21号注册）Obihiro Shinkin Bank注册了北海道区域金融局的金融机构总监（注册第15号） Tohoku地区财务局的ERAL（第31号）福岛新金银行注册了金融机构的董事第234号）Kitagunma Shinkin银行注册了Kanto地区财务局总监（233号注册）Shinonome Shinkin Bank注册金融机构Kanto地区财务局局长（232）银行注册金融机构Kanto地区金融局（224号注册）萨诺·辛金银行（Sano Shinkin Bank Awasaki Shinkin银行注册了Kanto地区金融局的金融机构总监（第190号注册）○Sagami Shinkin Bank注册了Kanto地区金融局金融机构总监（注册号191）（191号） Kanto地区金融局（第162号登记）○Johoku Shinkin Bank注册金融机构Kanto地区金融局总监（第147号注册）○OME Shinkin Bank注册金融机构董事Director-General of the Kanto Regional Finance Bureau (Notification No. 256) ○ Ueda Shinkin Bank Registered financial institution Director-General of the Kanto Regional Finance Bureau (Notification No. 254) Suwa Shinkin Bank Registered financial institution Director-General of the Kanto Regional Finance Bureau (Notification No. 255) Fukui Shinkin Bank Registered financial institution Director-General of the Hokuriku Regional Finance Bureau (Notification No. 32) Shizuoka Yaizu Shinkin Bank Registered financial institution Director-General of the Tokai Regional Finance Bureau (Notification No. 38) Enshu Shinkin Bank Registered financial institution Director-General of the Tokai Regional Finance Bureau (Notification No. 28) Gifu Shinkin Bank Registered financial institution Director-General of the Tokai Regional Finance Bureau (Notification No. 35) ○ Ogaki Seino Shinkin Bank Registered financial institution Director-General of the Tokai Regional Finance Bureau (Notification No. 29) Seki Shinkin Bank Registered financial institution Director-General of the Tokai Regional Finance Bureau (Notification No. 45) Ichii Shinkin Bank Registered financial institution Director-General of the Tokai Regional Finance Bureau (Notification No. 25) Seto Shinkin Bank Registered financial institution东海财务局（注册编号 46） ○ 知多信用金库 注册金融机构 东海财务局（注册编号 48） 丰川信用金库 注册金融机构 东海财务局（注册编号 54） 西尾信用金库 注册金融机构 东海财务局（注册编号 58） ○ 蒲郡信用金库 注册金融机构 东海财务局（注册编号 32） 东春信用金库 注册金融机构 东海财务局（注册编号 52） 北濑上野信用金库 注册金融机构 东海财务局（注册编号 34） 桑名三重信用金库 注册金融机构 东海财务局（注册编号 37） 长滨信用金库 注册金融机构 近畿财务局（注册编号 69） 江东信用金库 注册金融机构 近畿财务局（注册编号 57）
股东手册2025年2月号《百年企业的DNA》文章发表……
https://www.kabutecho.com/interview/%e3%80%90ir%e3%80%91%e3%80%8c%e6%b5%81%e 4%bd%93%e5%88%b6%e5%be%a1%e3%80%8d%e3%81%ae%e7%8b%ac%e5%89%b5%e7%9 a%84%e6%8a%80%e8%a1%93%e3%81%a7-%e7%a4%be%e4%bc%9a%e3%82%a4%e3%83%8 e%e3%83%99%e3%83%bc/
流感病毒疫苗株筛选 2024
• 世卫组织建议——2023 年 9 月 29 日 • VRBPAC 建议将病毒株纳入美国许可的 2024 年南半球流感疫苗配方中（2023 年 10 月 5 日） • 该委员会建议在南半球流感季节使用的三价鸡胚疫苗包含： • 一种 A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 类病毒； • 一种 A/Thailand/8/2022 (H3N2) 类病毒；和 • AB/Austria/1359417/2021（B/Victoria 谱系）样病毒 • 对于四价 2024 SH 流感疫苗配方，委员会建议将 B/Phuket/3073/2013（B/Yamagata 谱系）样病毒作为疫苗中的第二种 B 型流感病毒株 • 在 2023 年 10 月 5 日的 VRBPAC 会议上，委员会一致投票“建议尽快将 B/Yamagata 谱系抗原成分从四价流感疫苗中排除” • 委员会成员强调制定明确的时间表以实施将 B/Yamagata 谱系抗原从四价流感疫苗中排除的重要性，并努力实现美国疫苗在北半球的实施日期为 2024-2025 年
生产来自西班牙的大肠杆菌分离株
抗生素耐药性大肠杆菌是导致社区获得性和院内感染的主要病原体之一，发病率和死亡率较高 ( Hu et al., 2022 )。它们被认为是泌尿道感染 (UTI)、菌血症和腹腔内感染 (IAI) 的主要原因之一 ( Balasubramanian et al., 2023 )。大肠杆菌具有获得抗生素耐药基因 (ARG) 的能力，例如 bla CTX-M-15 超广谱 b -内酰胺酶 (ESBL)，并迅速在整个社区传播它们 ( Gonza ́ lez et al., 2020 )。与其他产碳青霉烯酶的肠杆菌（如肺炎克雷伯菌和阴沟肠杆菌复合体）相比，产碳青霉烯酶大肠杆菌 (CP-Eco) 在临床环境中分离的频率并不高，但尤其令人担忧。这是因为它们的患病率正在上升（Cañada-Garc ı ́ a 等人，2022 年），人们担心它们会以类似于 ESBLs 的方式在社区中传播碳青霉烯酶基因（Gonza ́ lez 等人，2020 年）。此外，这些分离株通常对其他几种抗生素具有耐药性，因此难以治疗相关感染（Boutzoukas 等人，2023 年）。所有主要的碳青霉烯酶家族均已在 CP-Eco 中检测到 (Grundmann 等人，2017 年)，此外还有多种对临床结果产生负面影响的毒力决定因素 (C ̌ urova ́ 等人，2020 年)。所有这些促使世界卫生组织宣布 CP-Eco 是一个关键的优先问题 (Tacconelli 等人，2018 年)。在全球范围内，抗生素耐药性大肠杆菌在中高收入国家医院内感染的发生率最高，每年造成 300 万至 2500 万人感染 (Balasubramanian 等人，2023 年)。在欧洲，2015 年 CP-Eco 引起的感染人数中位数为 2,619 人，死亡人数中位数为 141 人 (Cassini 等人，2019 年)。在西班牙，CP-Eco 的发病率已从 2013 年的孤立病例（ Oteo 等人，2015 年）发展到 2019 年在西班牙 10 个不同的省份中被发现（ Cañada-Garc ı ́ a 等人，2022 年）。
值得关注的 SARS-CoV-2 变异株和
本报告中分析的数据截止时间为 2021 年 12 月 29 日。目前，英格兰通过测序或基因分型确诊的 Omicron VOC-21NOV-01 (B.1.1.529)（以下简称 Omicron）病例为 198,348 例，通过 S 基因靶标失败 (SGTF) 确诊的疑似病例为 451,194 例。这并不代表 Omicron 感染或病例的总数（大约 30% 的社区 PCR 检测是使用可以检测 SGTF 的检测方法进行的）；SGTF 占 12 月 29 日 S 基因检测病例的 93%，这是可归类为 Omicron 进行比较分析的病例数。截至 12 月 29 日，英格兰共有 815 名经实验室确诊（测序、基因分型或 SGTF）的 Omicron 患者从急诊室入院或转院。
遗伝子组换え细菌と亲株细菌の相互作用に关する研究
13）Numan，Z。，Venares，W.A。和Vimpenny，J.W.T。：在化学稳定生长过程中，有和没有质粒RP4的大肠杆菌菌株之间的竞争，CAN.J。Microbiol。，37 pp.509-512（1991）14）Helling，R.B。，Kenney，t。和Adams，J。：含质粒的生物的主要居民大肠杆菌，J.Gen.Microbiol.123 pp.129-141（1981）15）Melling，J.，Ellwood，D.C。和Robinson，A：Chemostat中的混合库中携带大肠杆菌的R因子的生存，FEMS Microbiol.Lett。，2 pp.87-89（1977）16）Jones，S.A。和Melling，R.B。：PBR322-相关质粒在化学抑制培养物中生长的大肠杆菌中的存在，FEMS Microbiol.lett。，22 pp.239-243（1984）
有证据表明牛结节性皮肤病病毒疫苗株与野生株发生重组，从而导致疾病
接种牛结节性皮肤病 (LSD) 疫苗对于维持动物健康和养殖的经济可持续性至关重要。由减毒活 LSD 病毒 (LSDV) 组成的同源疫苗或由减毒活羊痘或山羊痘病毒 (SPPV/GPPV) 组成的异源疫苗均可用于控制 LSDV。尽管基于 SPPV/GTPV 的疫苗的效力略低于减毒活 LSDV 疫苗，但它们不会引起疫苗诱导的病毒血症、发烧和接种后的临床疾病症状，这些症状是由减毒活 LSDV 的复制能力引起的。长期以来，人们一直认为野外羊痘病毒会重组，直到在俄罗斯发现了一种天然存在的重组 LSDV 疫苗分离株，而俄罗斯只使用羊痘疫苗。这是在 2017 年邻国启动使用 LSDV 疫苗的疫苗接种运动之后发生的，当时记录了首例疑似疫苗样分离株传播病例，同时在现场检测到了重组疫苗分离株。本文介绍的后续结果显示，在 2015 年至 2018 年期间，俄罗斯 LSDV 的分子流行病学分为两个独立的浪潮。2015-2016 年的疫情可归因于现场分离株。而 2017 年的疫情，尤其是 2018 年的疫情代表了新的疾病输入，与 2015-2016 年的现场入侵没有遗传学关联。这表明是新出现的，而不是现场疫情的延续。由于重组疫苗类 LSDV 分离株似乎已跨越国界，使用某些活疫苗的政策需要根据其所带来的生物安全威胁进行修改。
候选疫苗株和效力试剂：2022-...
候选疫苗病毒 (CVV) 列于世卫组织网站上：https://www.who.int/teams/global-influenza-programme/vaccines/who-recommendations
在...中检测到脊髓灰质炎病毒 2 型疫苗株
两种疫苗可有效预防脊髓灰质炎疾病，即 OPV 或灭活脊髓灰质炎疫苗 (IPV)。在南非，儿童都接种这两种疫苗。减毒活疫苗还具有诱导胃肠道免疫的额外优势，可以阻止任何野生脊髓灰质炎毒株在粪便中脱落。在人口疫苗接种覆盖率较低的地区，病毒在环境中长期传播多年可能会导致神经毒性恢复，称为 cVDPV。一种新的脊髓灰质炎疫苗，新型 OPV2 (nOPV2) 于 2020 年被列入紧急使用名单，目前正在取代单价 OPV2 来应对 cVDPV2 的疫情。2021 年，nOPV2 已在七个非洲国家使用。
