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World File Search System根和芽
根得高新材料（浙江）有限公司
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01-00765-JP 使用 EluNA™ 从孢子中提取 DNA 和...
基因分析的应用范围十分广泛，包括医学、法医学和农业。在传染病领域，可以通过特异性检测病原体的DNA或RNA来识别病原体。在法医学领域，从生物样本（血液、头发等）中提取的DNA信息被用作识别罪犯的证据。此外，在农业领域，人们进行基因分析是为了从农作物和牲畜中选出有用的个体。在进行此类基因分析时，通常需要从生物组织等样本中提取核酸（DNA和RNA）作为预处理步骤。
芽再生的优化及农杆菌...
摘要：高效的植物转化和组织培养方法对于植物的遗传工程和先进的分子育种至关重要，但在栽培的八倍体草莓 (Fragaria × ananassa) 中，这两种方法都尚未得到很好的建立。在本研究中，针对两个基因不同的草莓品种 Sweet Sensation VR Florida 127 (FL127) 和 Florida Brilliance (FB) 建立并优化了一种芽再生方法。从温室生长的植物中获得的尖端、节点和叶柄的匍匐茎段被用作外植体，用于比较芽再生率。'FL127' 在优化条件下显示出最高的芽再生频率，而'FB' 在相同培养基类型中对较低浓度的 N6-苄基腺苷 (BA) (0.01 mg/L) 的反应最佳。 'FL127' 和 'FB' 中体细胞胚从匍匐茎尖 (RT) 向芽再生的平均转化频率分别为 42.8% 和 56.9%。利用这些优化的组织培养条件，进行农杆菌介导的 CRISPR/Cas9 基因编辑，以检查品种 FL127 中八氢番茄红素去饱和酶 FaPDS 的转化和靶基因编辑效率。总共 234 个外植体接种了含有 Cas9-FaPDS 的农杆菌，导致愈伤组织诱导效率为 80.3%，其中 13.3% 的再生植物表现出部分或完全的白化表型。编辑子代的扩增子测序表明，所有 FaPDS 同源拷贝的向导 RNA (gRNA) 靶位点或侧翼区域均发生了突变（替换、插入和缺失）。我们的研究结果为草莓功能基因组学研究和基因编辑指导的品种改良提供了有效的组织培养和转化方法。
根西岛审议州 - 根西岛
《公司（标准公司章程）（修正案）条例》2015 年；《所得税（标准税收）（修正案）条例》2015 年；《驾驶执照（根西岛）理论考试（修正案）条例》2015 年；《商标（根西岛辖区）条例》2015 年；《注册专利律师（混合合伙企业和法人团体）条例》2015 年；《注册专利和生物技术发明（对生物技术发明的专利保护豁免）（根西岛辖区）条例》2015 年；《注册植物育种者权利（指定国家和办事处）（根西岛辖区）条例》2015 年； 2015 年《注册植物育种者权利（农场保存种子）（规定物种和群体）（根西岛辖区）条例》；2015 年《注册植物育种者权利（农场保存种子）（规定信息）（根西岛辖区）条例》；2015 年《注册植物育种者权利（农场保存种子）（小农户）（根西岛辖区）条例》；2015 年《注册植物育种者权利（农场保存种子）（小农户）（根西岛辖区）条例》；
榕树根和芽的早期发育...
摘要 Ficus pseudopalma 俗称菲律宾榕、龙血树榕或棕榈叶榕，是桑科的一种本土物种。由于其外观类似棕榈树，当地人将其称为 Lubi-lubi 或 Niyog-niyogan，它作为观赏植物、食物来源和药用资源具有重要的民族植物学价值。鉴于其特有地位，繁殖 F. pseudopalma 对于保护、生物多样性保护和维持生态系统健康至关重要。本研究旨在确定最有效的 F. pseudopalma 茎插繁殖介质以支持这些工作。采用完全随机设计 (CRD)，每个处理重复 10 次。从健康母株中收集 10 厘米长的茎插，其中 40 多个插条用作种植材料。准备了三种繁殖培养基：M1（表土、泥炭和锯末，比例为 1:1:1）、M2（表土和沙子，比例为 1:3）和 M3（表土和蒸干稻壳，比例为 1:1）。插穗培育 50 天，在此期间及之后收集根系和芽系发育数据。进行统计分析，包括方差分析和 Bonferroni 调整的事后检验，显著性水平为 P<0.05，以评估结果。研究结果表明，表土、泥炭和锯末的组合（M1）是最有效的繁殖培养基，与对照培养基（M0）相比，其显著促进了根系和芽系的生长。虽然含有表土和沙子的培养基（M2）和含有蒸干稻壳的表土（M3）支持植物生长，但它们的表现不如 M1 显著。有趣的是，虽然 M1 与对照有显著差异，但其他培养基组合在大多数生长参数上没有显著差异。总之，M1 成为 F. pseudopalma 茎插的最佳繁殖培养基，为提高繁殖成功率提供了一种实用方法。本研究通过确定支持这种特有物种生长和可持续性的有效栽培技术，为菲律宾本土植物的保护策略做出了贡献。关键词：无花果、栽培、参数、最佳培养基、生长
Mark Sturme博士
https://www.naro.go.jp/laboracy/bains/conthsu/pukyu/tdex.thtml <https://www.naro.go.jp/laboracy/bains/conthsu/pukyu/tdex.thtml <
图书馆和信息科学系1植物组织培养的基础知识不定芽...
c。当愈伤组织或外植体暴露于细胞分裂素的正确组合，有时是低的生长素浓度时，射击诱导开始形成。芽可能像植物或愈伤组织上的小芽一样出现。在此阶段，植物细胞开始分化为芽分生组织，这些分生组织成长为功能性芽。d。射击伸长一旦形成不定的芽，就需要将其拉长并发展成可行的植物。这通常涉及将新形成的芽转移到低细胞分裂素和高营养含量的培养基中。e。芽伸长后生根，将植物体转移到可能含有生长素的生根培养基中，以鼓励根部形成。在将植物性转移到土壤或适应外部条件之前，必须建立根。
绿色芽：种植未来的绿色劳动力
公共首先为绿色联盟进行的研究支持了这一点。接受采访的年轻毕业生对绿色工作表示热情，认为他们是高技能，有趣和未来的工作。做一些值得通过工作的事情是他们的重要动机。但是，研究发现，整个人口中对绿色经济的了解非常低，许多人不了解绿色就业机会。16对绿色经济的越来越多的了解对于吸引年轻人从事它至关重要：公众最新的研究首先发现那些对绿色工作选择有更好了解的人更有可能有兴趣在其职业生涯的某个时候从事这种工作。17
氮的遗传解剖引起的芽和菠菜根生物量的变化
响应氮（N）的上述和地下生物量的有效分配对于在亚最佳条件下植物的生产力至关重要。在具有浅根系统的菠菜，短生长周期和氮的使用效率下，尤其是必不可少的。在这项研究中，我们进行了全基因组关联研究（GWAS），以使用具有不同遗传背景的菠菜饰品来探索N诱导的变化。 ，我们评估了表型变化，因为在受控环境下，在Soilless介质中，使用201个菠菜饰品在芽和根生物量的变化中响应N。 使用60,940个全基因组重新定位的SNP，在201菠菜加入中对芽和根生物量的百分比变化进行了GWA。 三个SNP标记，CHR4_28292655，CHR6_1531056和CHR6_379666006染色体4和6上的CHR6_37966006与根重量的变化显着相关，两个SNP标记，ChR2_18480277和CHR2_18480277和CHR4_4_4_4_4_4_7598760上的chromososososososososs 2和4％，以及4％和4％的人2和4; 这项研究的结果为改善总生物量的分配所需的遗传研究基础，并提供了一种资源来识别分子标记物，以通过标记辅助选择或菠菜育种计划中的基因组选择来增强N的吸收。在这项研究中，我们进行了全基因组关联研究（GWAS），以使用具有不同遗传背景的菠菜饰品来探索N诱导的变化。，我们评估了表型变化，因为在受控环境下，在Soilless介质中，使用201个菠菜饰品在芽和根生物量的变化中响应N。使用60,940个全基因组重新定位的SNP，在201菠菜加入中对芽和根生物量的百分比变化进行了GWA。三个SNP标记，CHR4_28292655，CHR6_1531056和CHR6_379666006染色体4和6上的CHR6_37966006与根重量的变化显着相关，两个SNP标记，ChR2_18480277和CHR2_18480277和CHR4_4_4_4_4_4_7598760上的chromososososososososs 2和4％，以及4％和4％的人2和4;这项研究的结果为改善总生物量的分配所需的遗传研究基础，并提供了一种资源来识别分子标记物，以通过标记辅助选择或菠菜育种计划中的基因组选择来增强N的吸收。