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World File Search System根治性
ich s2（r1）：人体用药基因毒性测试与数据判读指引（...
试验结果的再现性，是试验研究包含有新颖方法或获得非预期结果的基本，采用标准化和广泛使用的基因毒性测试进行药品的常规检测，通，通，通，测试结果应当能，但有时因试验结果达不到预先设定的阳性或阴性结
使用纳米碳和新开发项目的功能复合材料
图12在（a）和（a）之前和（b）4分弯曲测试期间（a）之前和（b）裂纹进行载荷转移的示意图。顶部：4分弯曲测试下的复合样品。中间：拉伸应力下的局部微观结构（红线表示BLG血小板，大胆的血小板是重叠的血小板）。底部：（a）三连接处FLG血小板的皱纹结构，诱发了效率低下的载荷转移和复合材料中的低刚度； （b）由于有效的载荷转移，两端的FLG血小板的拉伸填充桥桥嵌入了断裂表面[30]。
在瑞士南部肿瘤研究所开展临床试验
• 淋巴结阴性前列腺腺癌，在试验注册前至少 6 个月接受根治性前列腺切除术 (RP) 治疗。 • 过去 3 个月内通过 PSMA PET/CT 和 mpMRI 检测到前列腺床可测量局部复发的证据 • 非转移性 (N0、M0) 疾病，定义为 PSMA PET/CT 扫描未见淋巴结或远处转移 • 非阉割血清睾酮水平 (≥50 ng/dL) • 患者以前不得接受激素治疗
LENVATA® 胶囊
适应症 Lenvata® 是一种激酶抑制剂，适用于： • 用于治疗局部复发或转移性、进行性、放射性碘难治性分化型甲状腺癌 (DTC) 的成年患者。 • 与 pembrolizumab 联合使用，用于一线治疗晚期肾细胞癌 (RCC) 成年患者。 • 与依维莫司联合使用，用于治疗接受过一种抗血管生成疗法的晚期肾细胞癌 (RCC) 成年患者。 • 用于一线治疗不可切除的肝细胞癌 (HCC)。 • 与 pembrolizumab 联合使用，用于治疗错配修复功能 (pMMR) 或微卫星不稳定性不高 (MSI-H) 的晚期子宫内膜癌 (EC) 患者，这些患者在任何情况下的全身治疗后病情出现进展，并且不适合进行根治性手术或放疗。
使用AI（人工智能）评估创造力并将其应用于应届毕业生招聘的挑战
神户大学教育学部毕业后，加入株式会社Intec，任职期间，取得神户大学MBA、经营学博士学位，2016年起担任环太平洋大学经营学部现代经营学系副教授，专业为组织理论、组织行为学。经营学博士、MBA、工程师（信息工程）、信息处理工程师（AU、AN、PM、AE等）
开发具有优良保健功能的高油酸油菜籽
图 1 植物中脂肪酸和三酰甘油合成途径的示意图。虚线显示三酰甘油合成中脂肪酸的流动。ACC，乙酰辅酶 A 羧化酶；ACP，酰基载体蛋白；CoA，辅酶 A；DGAT，二酰甘油酰基转移酶；FAB2，脂肪酸生物合成 2；FAD2，脂肪酸去饱和酶 2；FAD3，脂肪酸去饱和酶 3；FAE1，脂肪酸延长酶 1；FATA，脂肪酰基-ACP 硫酯酶 A；FATB，脂肪酰基-ACP 硫酯酶 B；KAS，β-酮酰基-酰基载体蛋白合酶；LMAT，丙二酰辅酶 A/ACP；PC，磷脂酰胆碱； PDCT，磷脂酰胆碱：二酰甘油胆碱磷酸转移酶。
X-信息学、计算-X与人工智能技术的关系
这里我们比较了四种具有代表性的X信息学：生物信息学、化学信息学、材料信息学和过程信息学（表1）。除此之外，还有其他领域，例如涉及空间信息的地理信息学和更广泛地涉及地球信息的地球科学信息学。从前缀可以看出，bio- 对应生命科学，chemo- 对应化学，materials- 对应材料科学，process- 对应化学工程。虽然字段不同，但是有很大的重叠，所以如果不了解用法的话可能会造成混淆。 2.2.1 化学信息学和生物信息学 虽然化学信息学涉及化学，但它主要涉及小有机分子，并且主要在药物发现研究中发展。即使在同一药物研发领域，化学信息学技术主要用于寻找先导化合物（活性药物成分的候选分子），而生物信息学通常用于验证体内分子（药物研发的目标分子）的有效性。 在药物发现领域，这些技术有时被统称为药物信息学1)。片剂也可以被视为包裹活性成分的“材料”，我们相信配方（片剂设计）中的材料信息学将在未来继续发展。 2.2.2 材料信息学 同样，在化学领域，当处理用于材料和设备应用的有机化合物和无机材料时，这被称为材料信息学。在寻找新型单一化合物的过程中，所使用的数据科学技术和方法与化学信息学重叠。材料科学不同于化学和生物科学，它还包括现有化合物和原材料的组合以及微观结构的设计，以获得所需的材料特性。
ret融合基因阳性肺癌的新分子靶耐药机制...
接下来，使用LCC-190细胞进行CRISPR/CAS9的整个基因组敲除筛选，以鉴定与抗RET抑制剂抗性相关的基因。将LCC-190细胞与大约120,000个SGRNA文库（包含3-6个SGRNA敲除一个基因）一起引入，用RET抑制剂处理了大约9天，然后检查了幸存细胞中包含的SGRNA。结果强烈表明，ERRFI1（MIG6）基因的敲除参与RET抑制剂耐药性（图2）。为了验证这一结果，使用LC2/AD和LCC-190细胞用具有不同序列的其他SGRNA敲除Mig6。结果表明，在Mig6基因敲除细胞中，EGFR途径过度活化，诱导耐药性。 EGF以1 ng/ml的浓度共同治疗，与人类的血液浓度相当