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World File Search System格罗莫夫
第三官 - 托管 - 莫罗 - 转移 -
•增加了儿科中骨髓移植的知识。•加深对骨髓移植中晚期主题的了解。•解决了对非恶性疾病的移植幸存者人群不断增加的长期并发症的未满足需求，并筛查了非恶性疾病的人群•获取新技能以应用学习来实践•改善儿科BMT患者的护理•提供持续的教育来源，以提供进一步的教育来源•为成功的骨骼教育提供工具•为成功的骨骼和不成熟的人提供工具。•深入了解血液系统恶性肿瘤和多模式管理策略的多学科方法。•提供BMT/IEC中的接触和培训•讨论血液恶性肿瘤，BMT和/或细胞疗法研究中的更新。•允许有机会改善医学知识，以及与骨髓移植区域相关的总体专业能力。
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古斯塔夫·格雷德贝克
发展心理学教授 乌普萨拉儿童与婴儿实验室 乌普萨拉大学心理学系 Box 1225, 751 42 Uppsala +46 (0)70 167 94 14 gustaf.gredeback@psyk.uu.se www.babylab.se 工作经历与教育
格罗宁根大学人工智能的准确性......
对患者护理的影响 自动检测增强冠状动脉计算机断层扫描血管造影 (CCTA) 中的钙化的能力有可能减少用户的差异并使结果标准化，帮助放射科医生区分支架和钙化，并专注于更重要的任务。越来越多地使用各种人工智能技术有可能改善工作流程和/或诊断准确性；识别冠状动脉钙化 (CAC) 是实现该目标的一步。自动 CAC 检测可以帮助诊断人员快速将注意力集中在感兴趣的病变上，帮助解释冠状动脉管腔，并提供安全网，以免忽视细微病变，这对于受训人员或 CCTA 解释经验有限的人尤其有价值。未来的深度学习 (DL) 算法能够自动从对比增强 CCTA 中得出钙化评分，有可能通过省略非对比钙化评分来减少辐射暴露。
K211951 - 罗杰·格雷 - accessdata.fda.gov
贸易/设备名称：GI Genius 法规编号：21 CFR 876.1520 法规名称：胃肠道病变软件检测系统 监管类别：II 类 产品代码：QNP 日期：2021 年 6 月 18 日 收到日期：2021 年 6 月 23 日 亲爱的 Roger Gray： 我们已审查了您根据第 510(k) 条提交的上市前通知，该通知表明您有意销售上述设备，并已确定该设备与在 1976 年 5 月 28 日（医疗器械修正案颁布日期）之前在州际贸易中合法销售的同类设备基本等同（就附件中注明的用途而言），或与根据《联邦食品、药品和化妆品法案》（法案）的规定重新分类的设备基本等同，这些设备不需要获得上市前批准申请（PMA）的批准。因此，您可以销售该设备，但须遵守该法案的一般控制规定。虽然本函将您的产品称为设备，但请注意，一些已获准的产品可能是组合产品。位于 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm 的 510(k) 上市前通知数据库可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备列表、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意：CDRH 不会评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您，设备标签必须真实且不得误导。如果您的设备被归类（见上文）为 II 类（特殊控制）或 III 类（PMA），则可能会受到其他控制。影响您设备的现有主要法规可在《联邦法规》第 21 篇第 800 至 898 部分中找到。此外，FDA 可能会在《联邦公报》上发布有关您设备的进一步公告。
纳格罗塔陆军公立学校
第一部分 - 一般信息1。供应商的资格标准。符合以下标准的供应商有资格提交招标： - （a）公司 /代理 /公司的注册。（b）证明PAN和GSTR注册的副本。（c）已经进行了类似作品的证明。供应商应具有三年的经验，即执行类似性质和合同副本以及收到付款证明的施工合同应与出价一起提交。2。提交投标的最后日期和时间2025年2月26日（1100小时）。密封的投标应在到期日和时间之前存放在学校正门的盒子中。确保这是投标人的责任。3。沉积投标的方式（两个包络单一竞标）。出价应以标有技术投标和财务投标的两个信封提交，并应在到期日和时间之前提交。将不考虑较晚的招标。对于未收到投标文件的延迟将不承担任何责任。将筛选成功的竞标者，以获取财务投标。（a）封面 - i。以下文档的复印件将包含在“封面 - 我在投标之前： - （i）GST注册证书和PAN卡的副本（自我证明）。（ii）银行详细信息的副本（自我证明）。（iii）投标人的招标条件接受信的副本。（iv）成功承担三年的维修/约束合同的经验证书。（自我证明）。（v）aadhar卡的副本（自我证明）（b）封面ii。以“ boq”（数量法案）的形式进行商业竞标，该形式将为