香蕉、芭蕉或芭蕉属植物是一种大型草本植物,原产于印度和东南亚。它是最古老的栽培植物之一。香蕉有几种类型,根据其口味和果皮颜色进行分类。红香蕉有红色的果皮,果肉呈浅粉色。红香蕉最好在室温下完全成熟。苹果香蕉比普通香蕉品种小,颜色为黄色。它们往往成熟得更快。小香蕉是最小的香蕉品种之一,颜色为黄色。它们非常甜,非常适合婴幼儿食用。香蕉植物的所有部分都有药用价值。它具有能量价值、组织构建元素、蛋白质、维生素和矿物质的罕见组合。它是卡路里的良好来源,因为与任何其他新鲜水果相比,它富含固体,水分含量低。提供即时能量:-
农业领域的新生物技术使我们能够极其精确地干预生物体的基因组成而不改变它。新育种技术范围内的技术有多种方法和手段,包括最具创新性的基因组校正或修订干预(所谓的基因组编辑)。这些技术允许引入与自然获得或通过诱变过程获得的碱基难以区分的单个碱基的修饰。事实上,自然界中所有生物都会通过生物或环境过程(如宇宙射线)或人类干预(杂交)进行基因改造,而这些技术真正加速了这一过程。所有栽培植物都是人类选择的结果,具有与野生物种截然不同的特征,从而保证了更高的产量和质量。通过NBT,可以非常快速地杂交同一物种,以获得与之前只有一个差异的作物。
摘要 干旱是一种对植物生长和生产产生不利影响的环境因素。由于气候不可预测,农业生长阶段干旱相关问题的频率正成为提高产量的主要障碍。需要新的方法来提高生产力和干旱适应性。需要表达特定的与压力相关的基因,以便通过基因工程提高抗旱性,这是非常可取的。在具有转基因 DNA 的植物中,已经确定了传递抗旱性并增强植物生存和发育的基因。在本概述中,我们专注于创造能够抵御干旱的转基因植物。利用与环境压力或其他转录因子相关的基因,以及其他与压力相关的基因,大多数栽培植物已经变得抗旱并能抵抗其他非生物胁迫。它会导致精确的肥料改变 DNA,而对植物的生长发育几乎没有影响。关键词:转基因、基因工程和干旱
营养生态位划分研究对于理解群落结构和物种共存具有重要意义,特别是当这些物种受到威胁时。这里使用 DNA 元条形码评估四种濒危草原鸟类(两种鸨和两种沙鸡)的饮食,目的是更好地了解它们的饮食需求、营养相互作用和潜在威胁。结果显示,它们的植物饮食存在季节性和种间差异,秋季和冬季栽培植物的重要性(约占其饮食的 50%)高于春季。所有物种都经常食用旋花属和十字花科植物。在春天,罂粟(Papaver spp.)是它们饮食的重要组成部分,可以用作类胡萝卜素的来源或利用其抗寄生虫特性。此外,结果证明了物种之间的营养生态位划分,鸨物种之间存在明显的隔离,沙鸡物种之间存在较小的隔离。不同目物种之间的饮食相似性通常较高,
Crotalaria 属植物以其对线虫的拮抗作用而闻名。研究发现,吡咯里西啶生物碱是参与这种拮抗作用的主要代谢物。为了获得生物碱含量更高、作为生物杀线虫剂的潜力更大的提取物,我们研究了通过微繁体外培养的 Crotalaria juncea 和 Crotalaria ochroleuca 提取物的化学成分和杀线虫活性。值得注意的是,C. ochroleuca(致死浓度 95% (LC 95 ) = 157.7 μg mL -1 )和 C. juncea(LC 95 = 189.9 μg mL -1 )愈伤组织提取物对爪哇根结线虫表现出高毒性。超高效液相色谱与四极杆飞行时间高通量质谱 (UPLC-QTOF-MS E ) 分析表明,其中含有吡咯里西啶生物碱、黄酮、黄酮苷和异黄酮。这些发现凸显了与传统栽培植物相比,组织培养从 Crotalaria 物种中获取提取物的潜力,并且提供了具有杀线虫作用的更高浓度的代谢物,为可持续农业铺平了道路。
项目:大麻是最古老的栽培植物之一,在全球大部分地区已经生长了数千年,用于各种不同的目的(种子的产生,大麻型大麻中的纤维;在药物型大麻中的大麻素的大麻素)。尽管有如此悠久而有趣的驯化历史,但我们对这种植物的培养数十年来一直是非法的,因为它的种植是非法的。成功的候选人将加入一个旨在了解植物中最基本的发展和适应性特征之一的多样性,开花时间是如何在大麻中调节的。候选人将研究开花时间的遗传控制如何在具有不同驯化历史的线之间有所不同(即药物类型与大麻型),以及该性状的变异如何影响植物发育,产量和大麻素的产生。这些知识将有助于开发可以在较高纬度的户外种植的大麻菌株,从而减少与当前室内生产相关的巨大碳足迹。该项目是与UBC植物学系的Loren Rieseberg博士长期合作的一部分,以及Aurora Cannabis是全球领先的大麻公司之一的Aurora Cannabis。
P.O. Box 2003,埃塞俄比亚的亚的斯亚贝巴摘要农业的特征是由于人类和自然事件而导致栽培植物的多样性急剧下降。 植物育种通过扩展遗传均质品种和促进少数广泛适应的品种而导致农作物多样性的减少。 种质收集的大小经常限制对它们的访问,因此它们在植物育种和研究中的使用。 因此,如果选择有限数量的遗传多样化的加入作为核心收集,则可以增强种质收集的管理和使用。 因此,本文旨在审查核心收集建立的方式及其在育种计划中的影响。 核心收集是大型种质收集的子集,该子集涉及选择代表收集遗传多样性的加入。 核心收集的目标是改善种质收集的使用和管理。 创建核心收集是具有挑战性的,并且可以花费时间来进行时间,并且可以为任何种质收集而完成。 通常,将配件分组,并在这些分组内部/内部进行选择以创建核心收集。 创建核心集合的基本过程可以分为四个步骤,其中包括域的定义,组中的划分,条目分配和登录选择。 核心集合提供了可管理的样本量,该样本大小是结构化的,并且比整个集合都小。P.O.Box 2003,埃塞俄比亚的亚的斯亚贝巴摘要农业的特征是由于人类和自然事件而导致栽培植物的多样性急剧下降。植物育种通过扩展遗传均质品种和促进少数广泛适应的品种而导致农作物多样性的减少。种质收集的大小经常限制对它们的访问,因此它们在植物育种和研究中的使用。因此,如果选择有限数量的遗传多样化的加入作为核心收集,则可以增强种质收集的管理和使用。本文旨在审查核心收集建立的方式及其在育种计划中的影响。核心收集是大型种质收集的子集,该子集涉及选择代表收集遗传多样性的加入。核心收集的目标是改善种质收集的使用和管理。创建核心收集是具有挑战性的,并且可以花费时间来进行时间,并且可以为任何种质收集而完成。通常,将配件分组,并在这些分组内部/内部进行选择以创建核心收集。创建核心集合的基本过程可以分为四个步骤,其中包括域的定义,组中的划分,条目分配和登录选择。核心集合提供了可管理的样本量,该样本大小是结构化的,并且比整个集合都小。通常,通过简化在基因库运营,基础研究和教育中的种质使用来改善作物的核心收集至关重要。关键词:核心收集,种质,种质收集,遗传资源,遗传多样性。
对妨碍遥感数据解释的因素的敏感性,例如土壤背景、地貌、植物的非光合作用元素、大气、观看和照明几何(Huete 和 Justice 1999)最常用的指数是归一化差异植被指数 (NDVI),由 Rouse 等人 (1974) 提出,计算为近红外和红光区域反射率差与和的商。由于叶片叶肉的散射,植物的绿色部分在近红外区域反射强烈,并通过叶绿素强烈吸收红光和蓝光(Ayala-Silva 和 Beyl 2005)。NDVI 指数最常用于确定栽培植物的状况、发育阶段和生物量以及预测其产量。 NDVI 已成为最常用的植被指数(Wallace 等人,2004 年;Calvao 和 Palmeirim,2004 年),人们做出了许多努力,旨在开发更多指数,以减少土壤背景和大气对光谱测量结果的影响。限制土壤对遥感植被数据影响的植被指数的一个例子是 Huete(1988 年)提出的 SAVI(土壤调节植被指数)。另一个是 VARI 指数(可见大气抗性指数)(Gitelson 等人,2002 年),它大大降低了大气的影响。人们还开发了更多指数来考虑 NIR 和 SWIR 范围内的反射率差异,这表明植物缺水:MSI (
1 花树银行 2 员工大门 3 有轨电车站 4 汉密尔顿山观景台 5 莫里森杜鹃花园 6 瓦特农收藏馆 7 友谊花园和凉亭 8 国会大厦圆柱 9 哈哈墙 10 主有轨电车站 11 游客中心游客服务 -50,000 平方英尺 -教育 -礼堂 12 栽培植物的起源 13 大门 14 巴士停车场 15 停车场 16 儿童馆 -教室 -办公室 -卫生间 17 活动馆 18 探险花园 19 种植园和工具棚 20 家庭花园 21 自然区 22 鸟园 23 潜在的阿纳科斯蒂亚海滨 -有轨电车入口转弯处 -有轨电车站 -水上出租车码头 24 木板路水上运动 25 涟漪瀑布 26 水上花园 27 凉亭 28 瀑布 29 浅滩 30 员工停车场31 荣誉庭院 32 行政/研究翼楼 33 温室综合体 a-盆栽/储藏 b-温室扩建 c-花园单元办公室/储藏 d-花园单元车辆储藏 34 苗圃/研究 35 温室 36 堆肥 37 砖厂历史遗址 38 环境教育实验室
植物天然产物(PNP)具有重要的药理活性,广泛应用于化妆品、保健品和食品添加剂等。目前,大多数PNP主要从栽培植物中提取,产量受到生长周期长、气候变化和加工步骤复杂的限制,使该过程不可持续。然而,PNP的复杂结构显著降低了化学合成的效率。随着代谢工程和合成生物学的发展,在微生物细胞工厂中异源生物合成PNP提供了一种有吸引力的替代方案。基于对基因组和转录组数据的深入挖掘和分析,许多天然产物的生物合成途径已被成功阐明,为异源生产奠定了重要基础。然而,PNP的微生物合成存在中间体的毒性、酶活性低、多重营养缺陷依赖性和不可控的代谢网络等问题。尽管已经开发出各种代谢工程策略来解决这些问题,但在全基因组范围内优化途径的定位和适应性是微生物中的重要策略。从这个角度出发,本综述介绍了CRISPR/Cas9在模式微生物中编辑PNPs生物合成途径的应用,途径定位的影响,以及优化代谢途径和底盘宿主之间的适应性以促进PNPs生物合成的方法。