二、竞赛日期: 113 年5 月29 日(星期三) 08:00-16:00 三、竞赛地点:桃园市方曙商工四、活动网址: http://www.fsvs.tyc.edu.tw 五、办理单位: (一)指导单位:劳动部劳动力发展署桃竹苗分署(二)主办单位:方曙商工高级中等学校、 (三)协办单位:国立勤益科技大学、中华科技大学、万能科技大学、先创国际股份有限公司(四)竞赛时程表:
近年来,世界卫生组织(WHO)汇编了优先级多药病原体的清单,并发表了一份报告,以提高对问题的认识并提出解决方案[2]。根据世卫组织2020年的报告,结核病是全球死亡的十大原因之一[3]。多药结核菌(TB)是结核病的致病药物(TB),多年来一直具有传染性和造成许多死亡的影响[4]。对长期治疗结核和副作用的药物的抗性使得这种治疗困难[5]。病原体,例如丙氨酸鲍马氏菌,铜绿假单胞菌和肠细菌科,已显示出对碳青霉烯具有很大的抗性,目前用于治疗中[1]。神经退行性疾病,例如阿尔茨海默氏症(AD)和帕金森氏病(PD),经常开始
由于其灵敏度,荧光光谱法(Weber 等,2020;Keuler 等,2021)已成为生物医学研究中最常用的方法之一。基于香豆素的传感器在检测体内重金属残留量方面具有巨大的前景(Wei 等,2018)。目前,人们正在积极寻找抗癌药物(Shen 等,2019;Spreckelmeyer 等,2018)。由于肿瘤细胞的活性和选择性不佳,抑制剂的数量非常有限,其作用仍然未知。该工作的作者介绍了一种基于香豆素支架和低分子量酚类化合物的抗癌抑制剂(Bai 等,2021)的研究,并展示了其通过破坏微管蛋白聚合在癌症治疗中的治疗效果。人们越来越关注对氧化还原电位有反应的癌细胞的化疗。化疗分子通过自破坏接头附着在荧光团上(Odyniec 等人,2019 年)。人们正在积极寻找一种既可以作为诊断剂又可以作为治疗剂的“荧光接头”。这种治疗诊断前药可以在自破坏香豆素接头的基础上制造出来。利用虚拟组合化学和分光光度法合成各种香豆素衍生物的可能性非常大,这使得作者(Rauhamäki 等人,2018 年)能够基于 3-苯基香豆素制造出一种强效的低分子量癌症抑制剂。发现新化合物在浓度为100 nM至1 μ M时可引起> 70%的抑制,而6-甲氧基-3-(4-(三氟甲基)苯基)-2H-色满-2-酮在浓度约为56 nM时可引起抑制。同时,没有任何取代基,3-苯基香豆素没有生物学效应。在(Ibrar等,2018)中,显示在阿尔茨海默病的治疗中,香豆素噻唑和恶二唑的有效作用是抑制胆碱能神经元中乙酰胆碱的水解
牧豆胶 (PRG) 是一种亲水性聚合物,可从非洲牧豆种子中获得。本研究调查了该胶在十二指肠靶向输送奥美拉唑中的应用。使用 5% 至 30% 的各种浓度的 PRG 通过湿法制粒配制奥美拉唑颗粒,并测定颗粒的流动特性。然后将颗粒压制成片剂。获得了片剂在 pH 1.2 溶解介质中以及 pH 5.5 下的释放曲线。将这些配方与含有 15% 羟丙基甲基纤维素的片剂进行了比较。发现颗粒的 Hausner 比率范围为 1.05 至 1.17,Carr 指数范围为 5.0% 至 14.0%。测试片剂的抗压强度范围为 6.2 至 6.9 kgf。含有 5%、10% 和 15% PRG 的配方在胃 pH 下表现出大量药物释放,因此只有极少量的药物到达目标部位(十二指肠),而含有 20% 和 30% 胶的配方在相当于十二指肠部位的 pH 下分别能够输送 76% 和 82% 的药物。这项研究表明,浓度为 20-30% 的 PRG(从非洲楝种子中提取)适用于奥美拉唑片剂的配方,从而提供一种靶向十二指肠输送药物的方法。
摘要 最近,人们开始关注那些长期以来被人类食用但在有组织的农业中并不占据突出地位的植物物种的本土知识,这提高了人们对于将这些潜在有用的植物物种引入正规农业实践所需采取的步骤的关注度。许多这些孤儿植物已被栽培,尽管通常没有太大的改进。Tylosema esculentum(马拉玛豆)很不寻常;因为它不是作为作物种植的,而是从野生林中采集的。营养丰富的种子已被食用,并且已确定了来自马拉玛种子和块茎的其他潜在有用产品。马拉玛豆生长在恶劣的环境中,特别是在炎热干旱的条件下,如果驯化,则可以在没有高产替代品的环境中生长。本文的视角是查看马拉玛豆驯化的现状以及将这种植物更广泛地用于农业的可能途径。提高作物产量的科学基础需要与确定种植者可能增加的价值特征相结合。这些包括作为食物的可接受性、可能的工业用途、改良种子的开发和分发,以及招募种植者种植玛拉玛作为作物。作者的国际合作已经在其中一些领域取得了进展。我们讨论了当前正在进行的发展和将这种植物转化为正规农业的现有差距,以及玛拉玛在气候变化下提供粮食安全所需的未来发展计划,特别是在非洲。即使玛拉玛豆的驯化过程正在进行中,其独特和潜在有用的特性也将极大地有利于其他豆科作物的改良,这些作物可以为生活在发展中国家半干旱到干旱地区的约 35% 的世界人口提供充足的营养。
放热炎症米卡利亚河中的冷损伤。Amer。 J. Enol。 葡萄。 31:1-6。 Proebsting,E.L.,Jr.1963。 空气温度和芽的作用在确定休眠的“ Elberta”桃果芽的坚固性中。 proc。 Amer。 Soc。 hort。 SCI。 83:259-269。 Proebsting,E.L.,Jr.1970。 秋天和冬季温度与落叶果树的花芽行为和木质硬度的关系。 Hortscience 5:422-424。 proebsting,E.L。和H.H. 工厂。 1972。 比较了“ Bing”樱桃和“ Elberta”桃子的果芽中坚硬的反应。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 97:802-806。 Quamme,H.A。 1978。 在越冬的桃花芽中过冷的机制。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 103:57-61。 Quamme,H.A。 1983。 空气温度与水含量的关系和越冬的桃花芽的过冷。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 108:697-701。 Quamme,H.A。 1985。 通过深冷的避免木质植物中的冷冻损伤。 Acta Hort。 168:11-30。 Quamme,H.A.,C。Stushnoff和C.J. Weiser。 1972。 关系Amer。J. Enol。 葡萄。 31:1-6。 Proebsting,E.L.,Jr.1963。 空气温度和芽的作用在确定休眠的“ Elberta”桃果芽的坚固性中。 proc。 Amer。 Soc。 hort。 SCI。 83:259-269。 Proebsting,E.L.,Jr.1970。 秋天和冬季温度与落叶果树的花芽行为和木质硬度的关系。 Hortscience 5:422-424。 proebsting,E.L。和H.H. 工厂。 1972。 比较了“ Bing”樱桃和“ Elberta”桃子的果芽中坚硬的反应。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 97:802-806。 Quamme,H.A。 1978。 在越冬的桃花芽中过冷的机制。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 103:57-61。 Quamme,H.A。 1983。 空气温度与水含量的关系和越冬的桃花芽的过冷。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 108:697-701。 Quamme,H.A。 1985。 通过深冷的避免木质植物中的冷冻损伤。 Acta Hort。 168:11-30。 Quamme,H.A.,C。Stushnoff和C.J. Weiser。 1972。 关系J. Enol。葡萄。31:1-6。Proebsting,E.L.,Jr.1963。空气温度和芽的作用在确定休眠的“ Elberta”桃果芽的坚固性中。proc。Amer。 Soc。 hort。 SCI。 83:259-269。 Proebsting,E.L.,Jr.1970。 秋天和冬季温度与落叶果树的花芽行为和木质硬度的关系。 Hortscience 5:422-424。 proebsting,E.L。和H.H. 工厂。 1972。 比较了“ Bing”樱桃和“ Elberta”桃子的果芽中坚硬的反应。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 97:802-806。 Quamme,H.A。 1978。 在越冬的桃花芽中过冷的机制。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 103:57-61。 Quamme,H.A。 1983。 空气温度与水含量的关系和越冬的桃花芽的过冷。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 108:697-701。 Quamme,H.A。 1985。 通过深冷的避免木质植物中的冷冻损伤。 Acta Hort。 168:11-30。 Quamme,H.A.,C。Stushnoff和C.J. Weiser。 1972。 关系Amer。Soc。hort。SCI。 83:259-269。 Proebsting,E.L.,Jr.1970。 秋天和冬季温度与落叶果树的花芽行为和木质硬度的关系。 Hortscience 5:422-424。 proebsting,E.L。和H.H. 工厂。 1972。 比较了“ Bing”樱桃和“ Elberta”桃子的果芽中坚硬的反应。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 97:802-806。 Quamme,H.A。 1978。 在越冬的桃花芽中过冷的机制。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 103:57-61。 Quamme,H.A。 1983。 空气温度与水含量的关系和越冬的桃花芽的过冷。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 108:697-701。 Quamme,H.A。 1985。 通过深冷的避免木质植物中的冷冻损伤。 Acta Hort。 168:11-30。 Quamme,H.A.,C。Stushnoff和C.J. Weiser。 1972。 关系SCI。83:259-269。 Proebsting,E.L.,Jr.1970。 秋天和冬季温度与落叶果树的花芽行为和木质硬度的关系。 Hortscience 5:422-424。 proebsting,E.L。和H.H. 工厂。 1972。 比较了“ Bing”樱桃和“ Elberta”桃子的果芽中坚硬的反应。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 97:802-806。 Quamme,H.A。 1978。 在越冬的桃花芽中过冷的机制。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 103:57-61。 Quamme,H.A。 1983。 空气温度与水含量的关系和越冬的桃花芽的过冷。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 108:697-701。 Quamme,H.A。 1985。 通过深冷的避免木质植物中的冷冻损伤。 Acta Hort。 168:11-30。 Quamme,H.A.,C。Stushnoff和C.J. Weiser。 1972。 关系83:259-269。Proebsting,E.L.,Jr.1970。秋天和冬季温度与落叶果树的花芽行为和木质硬度的关系。Hortscience 5:422-424。proebsting,E.L。和H.H.工厂。1972。比较了“ Bing”樱桃和“ Elberta”桃子的果芽中坚硬的反应。J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 97:802-806。 Quamme,H.A。 1978。 在越冬的桃花芽中过冷的机制。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 103:57-61。 Quamme,H.A。 1983。 空气温度与水含量的关系和越冬的桃花芽的过冷。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 108:697-701。 Quamme,H.A。 1985。 通过深冷的避免木质植物中的冷冻损伤。 Acta Hort。 168:11-30。 Quamme,H.A.,C。Stushnoff和C.J. Weiser。 1972。 关系J. Amer。Soc。hort。SCI。 97:802-806。 Quamme,H.A。 1978。 在越冬的桃花芽中过冷的机制。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 103:57-61。 Quamme,H.A。 1983。 空气温度与水含量的关系和越冬的桃花芽的过冷。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 108:697-701。 Quamme,H.A。 1985。 通过深冷的避免木质植物中的冷冻损伤。 Acta Hort。 168:11-30。 Quamme,H.A.,C。Stushnoff和C.J. Weiser。 1972。 关系SCI。97:802-806。Quamme,H.A。1978。在越冬的桃花芽中过冷的机制。J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 103:57-61。 Quamme,H.A。 1983。 空气温度与水含量的关系和越冬的桃花芽的过冷。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 108:697-701。 Quamme,H.A。 1985。 通过深冷的避免木质植物中的冷冻损伤。 Acta Hort。 168:11-30。 Quamme,H.A.,C。Stushnoff和C.J. Weiser。 1972。 关系J. Amer。Soc。hort。SCI。 103:57-61。 Quamme,H.A。 1983。 空气温度与水含量的关系和越冬的桃花芽的过冷。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 108:697-701。 Quamme,H.A。 1985。 通过深冷的避免木质植物中的冷冻损伤。 Acta Hort。 168:11-30。 Quamme,H.A.,C。Stushnoff和C.J. Weiser。 1972。 关系SCI。103:57-61。Quamme,H.A。1983。空气温度与水含量的关系和越冬的桃花芽的过冷。J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 108:697-701。 Quamme,H.A。 1985。 通过深冷的避免木质植物中的冷冻损伤。 Acta Hort。 168:11-30。 Quamme,H.A.,C。Stushnoff和C.J. Weiser。 1972。 关系J. Amer。Soc。hort。SCI。 108:697-701。 Quamme,H.A。 1985。 通过深冷的避免木质植物中的冷冻损伤。 Acta Hort。 168:11-30。 Quamme,H.A.,C。Stushnoff和C.J. Weiser。 1972。 关系SCI。108:697-701。Quamme,H.A。1985。通过深冷的避免木质植物中的冷冻损伤。Acta Hort。168:11-30。 Quamme,H.A.,C。Stushnoff和C.J. Weiser。 1972。 关系168:11-30。Quamme,H.A.,C。Stushnoff和C.J.Weiser。1972。关系
钼和金双金属在微电子中用作互连导体。为了对双金属进行光刻蚀,首先用一种新的金蚀刻剂蚀刻金层,该蚀刻剂是由碘和碘化鎓在乙醇和水的混合物中的溶液组成。在金蚀刻过程中没有观察到钼层的溶解,因为蚀刻剂不会侵蚀钼。
今天的密歇根豆种植者既是与高质量豆类生产和供应相关的长期遗产的受益人,也是支持者。这个有利的立场需要勤奋和目的的稳定性。在干豆的背景下突出质量概念很重要。密歇根州豆种植者完全认识到质量与良好的业务相关,并且需要一致的优质产品来维持客户。因此,有必要完全应用营销公理“保留客户比找到客户更容易”。根据定义,优质食品必须是安全,健康且营养丰富的。干豆具有将所有属性完全识别为优质食品的属性。最重要的是,干豆是在整个生产,收获和发货中必须这样处理的最崇高的食物,以确保客户的纯粹乐趣。本文的目的是
线粒体是细胞内活性氧(ROS)产生的主要部位。ROS是重要的sig nalling分子,但产生过多会导致细胞损伤和功能障碍。因此,准确确定线粒体内产生ROS的何时,方式和地点至关重要。以前,ROS检测涉及各种化学探针和荧光蛋白。这些仅由于分子在线粒体基质中的积累而有局限性,或者需要为每个不同物种表达新蛋白质。我们报告动态H 2 O 2在所有线粒体子室内具有惊人空间分辨率的变化。我们将自标记蛋白的特定靶向与新型H 2 O 2-反应性探针相结合。该方法是宽范围且灵活的,具有相同的表达蛋白质可加载带有不同染料和传感器的蛋白质。它为其他化学物种(除了ROS之外的其他化学物种)提供了一个框架,其在线粒体内的DY NAMICS尚不清楚,而无需设计新蛋白质。
香豆素药物团是一种六元的芳族杂环,在许多天然产物和合成分子香豆素中都存在,是广泛丰富的天然杂环化合物,在产生各种生物学上有效的物质时广泛使用。香豆素磺酰胺杂种是具有药理学多种应用的优质化合物。例如抗炎,抗氧化剂,抗病毒,抗真菌,抗菌和抗癌特性。概述了香豆素磺酰胺核周围的许多取代,并通过提供广泛的药理学潜力,吸引了许多试图利用香豆素磺胺酰胺在药物设计中的研究人员的兴趣,并引起了新药物化合物的创造。通过基于香豆素磺胺酰胺的化合物的合成和药物化学的进步,可以使多种药物,尤其是在肿瘤学和碳酸酐酶抑制剂领域,使其成为可能。几种香豆素衍生物的生产和特殊生物学作用是这项综述研究的主要主题。要找到并创建可以帮助结构活动关系(SAR)研究的新的合成策略,还提到了某些创新的研究方法。香豆素的抗癌潜力最近引起了研究人员的关注,因为它们的生物学强大和低毒性。香豆素经常用于治疗白血病,前列腺癌和肾细胞癌。它们也可以用来减少放射治疗的负面影响。由于其在癌症治疗和光学化学疗法方面的治疗潜力,天然和合成的香豆素衍生物都引起了好奇心。