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World File Search System梁与柱
X射线 - 伽马和E梁的比较效应 -
使用以各种剂量速率运行的工业辐照器研究了棕榈芽孢杆菌孢子对伽玛射线，X射线和电子束（E-Beam）的辐射抗性。剂量率如下：伽玛1和10 kgy/h； X射线10和200 kgy/h;电子束2000 kgy/h。回归分析表明，在所研究的吸收剂量范围为1 - 6 kgy的所有三个来源的幸存者曲线均为log 10线性，而与施加的剂量率无关。所有辐照技术都同样有效地使孢子失活，这反映在其可比的D值（p> 0.05）中，剂量率对杀菌效率没有影响。这些结果表明，无论递送指定的最低剂量，灭菌剂量都可以在医疗设备的工业灭菌技术中跨性别剂量跨性别，而不会对产品无菌产生任何影响。这些发现是从一项新的单一研究中进行的，涵盖了所有可用的工业辐射技术出于医疗设备的灭菌目的，可以促进我们对微生物破坏的理解，这与暴露于重要的灭菌方式有关，这将有助于这些技术在新兴行业机会中的未来适用性。
1.6.2 课程描述 - 南洋理工大学
1.6.2 课程描述 第 2 年 MP0001 基础数学 AU：2，先决条件：无，学期：1 函数和导数。积分。复数和矢量。幂级数。多元函数和偏导数。常微分方程。 MP2001 材料力学 AU：3，先决条件：FE1001，第 1 和第 2 学期 平衡概念和自由体图回顾。应力和应变。扭转。梁的弯曲应力。梁的剪切应力。应力和应变的转变。屈服和断裂准则。梁的挠度。柱。 MP2002 机械运动学和动力学 AU：3，先决条件：FE1001，第 1 和第 2 学期 运动学基础。连杆运动学。机构静态力分析。机构动态力分析。正齿轮和齿轮系。凸轮。 MP2003（仅适用于主流）热力学 AU：4，先决条件：无，第 1 和第 2 学期纯物质的性质。功和热。能量和第一定律。封闭系统和稳态控制体积的能量平衡。第二定律和熵。封闭系统和稳态控制体积的熵平衡。发电厂和制冷系统的热力学循环。理想气体混合物和湿度计。反应混合物和燃烧。 MP2004（仅适用于主流和机电一体化流）制造技术和材料 AU：4，先决条件：无，第 1 和第 2 学期铁合金。有色金属和合金。聚合物：结构和
将不同质粒DNA分离在细胞阴离子交换柱上
在恒定pH下的讨论和讨论，盐的线性梯度将以提高拓扑异构形式的复杂性顺序解脱质粒DNA。由于不同形式的质粒DNA之间的相对电荷方差相对较高，因此可以使用离子交换柱有效分离它们。通过强阴离子交换分离时，发现质粒DNA样品包含两个分辨峰。假定较大的，后来的洗脱峰是超螺旋质粒DNA，而两个质量较小（大约是主要峰的0.5％）是质粒的线性形式（图1）。图2覆盖该质粒样品，并用稀释剂注入，证实较小的峰与质粒有关。超卷质质粒在强阴离子交换（SAX）固定相上表现出更高的保留率，并具有基线分离。
Tini D/A 旋转柱（洗脱体积：5-30 微升）
应用：•浓缩器（体积小至 5µl）：寡核苷酸（>17bp）、DNA、基因组 DNA（<140bk）、RNA 和微小 RNA • ChIP DNA 清理和浓缩（快速高效，仅需 10 分钟即可实现高回收率）。•从 LCM（激光捕获显微切割）样本中分离 RNA。•从唾液、血浆、血清、全血、组织样本（如鼠尾）、病毒、细菌、植物或其他来源制备纳克到毫克量的 DNA 或 RNA。•大肠杆菌转化后，直接从平板上的单个菌落（直径 >2mm）进行 DNA/RNA 纳米制备，无需培养 2ml 过夜培养物。•DNA/RNA 凝胶提取•从 PCR 产物、酶反应、标记、测序反应中清理 DNA 和 RNA•微小 RNA（小 RNA）制备和清理规格：
基于配体的外泌体亲和纯化 (LEAP) 柱...
摘要 外泌体是纳米级的细胞外囊泡，在细胞间通讯中起着重要作用，携带可影响生理和病理过程的蛋白质、脂质和 RNA 等生物分子。纯外泌体的分离对于基础研究和临床应用（包括诊断和治疗）都至关重要。传统的外泌体分离技术（例如超速离心）缺乏特异性并且可能产生不纯的样品，因此显然需要先进的分离技术。基于配体的外泌体亲和纯化 (LEAP) 柱层析是一种利用针对外泌体表面标志物的特定配体的新方法，为外泌体分离提供了一种高度特异性、温和且可扩展的方法。这篇小型综述探讨了 LEAP 层析的机制、优点和临床应用潜力，强调了其在基于外泌体的诊断和治疗中日益增长的重要性。
柱栅阵列 (CGA) 与球栅阵列 (BGA)
摘要 考虑进行板级跌落试验，目的是开发一个具有物理意义的分析预测模型，用于评估焊料材料中预期的冲击引起的动态应力。讨论了球栅阵列 (BGA) 和列栅阵列 (CGA) 设计。直观地感觉，虽然应用 CGA 技术缓解焊料材料的热应力可能非常有效（因为 CGA 与 BGA 相比具有更大的界面柔顺性），但当 PCB/封装经历动态负载时，情况可能会大不相同。这是因为 CGA 接头的质量大大超过 BGA 互连的质量，并且在 CGA 设计的情况下，相应的惯性力可能大得多。针对相当随意但又现实的输入数据进行的数值示例表明，CGA 设计的焊料材料中的动态应力甚至高于 BGA 互连中的应力。这尤其意味着，应彻底选择板级测试中具有物理意义的跌落高度，并且对于 BGA 和 CGA 设计，该高度应该有所不同。
EZ-10旋转柱基因组DNA微型套件手册
该方案是为cri fififaiofcaaɵoOF的总DNA而设计的。所有离心步骤均在微量离心机中在室温（15-25°C）下进行。强烈建议您在Starɵng之前透彻阅读此协议。ezup柱细菌基因组DNA purifififaifaikit被设计为简单，快速和可靠的，只要所有步骤都努力遵循。准备所有组件，并具有在Starɵng之前概述的必要材料。蛋白酶K以现成的实用形式提供，但是该套件中未提供RNase A，如果需要无RNA的DNA，请准备RNAsoluɵon和请参阅协议以添加RNA删除步骤。对于克细菌，应通过酶去除细胞壁（例如溶菌酶），但该酶在试剂盒中未提供。在每次使用之前，检查盐悬浮剂的通用bu ovigesɵoandumence bu q er bd。如有必要，通过将溶液加热56°C来重新安装沉淀物，然后在使用前冷却至室温。ce bu Qu Ques是10 mm Tris-HCl，0.5 mm EDTA，pH 9.0。如果应避免使用EDTA，则可以将水用作最终步骤中的洗脱，但是如果水的pH值小于7.0，则不建议使用。通用PWSoluɵon和通用洗涤液作为浓缩物提供。在使用第一个to to 12 mL异丙醇至18 mL通用pW wsoluɵo22.5 ml乙醇至7.5 ml通用液溶解剂之前，。 将水浴或摇摆板预热至56°C。。将水浴或摇摆板预热至56°C。
在安静的太阳的3D模拟中加速粒子梁
上下文。观察性和理论证据表明，从X级浮游到纳米流动的太阳大气中，加速颗粒的光束都是在太阳大气中产生的各种大小的浮动事件。这些类型的颗粒的当前模型渗透循环假设一个孤立的1D气氛。目标。可以通过3D辐射磁水动力学代码提供对加速颗粒进行建模的更现实的环境。在这里，我们提出了一个简单的模型，用于粒子加速度和在安静太阳大气的3D模拟的背景下，从对流带到电晕。然后，我们检查粒子梁引入的能量的附加运输。方法。通过检测磁性拓扑的变化来识别与磁重新连接相关的粒子加速度的位置。在每个位置，从局部条件估算了加速粒子分布的参数。然后沿着磁场传播粒子分布，并计算出与环境等离子体的库仑碰撞引起的能量沉积。结果。我们发现，粒子梁源于分布在整个电晕上的扩展加速区。到达过渡区域后，它们会收敛并产生穿透色球的强烈加热链。在这些链中，光束加热始终在过渡区域底部以下主导导电加热。这表明粒子梁甚至在活动区域之外都会改变能量传输。
关于预制地铁站拱形梁的机械性能和轻巧设计的研究
根据预制的衬里组件的应用[8]，在一系列国外已经应用了预制地铁站[9,10]，而中国预制地铁站的技术仍处于早期阶段[11]。成功应用了Changchun Metro 2号线上5个站点的单个Arch大跨度完全预制的地铁站结构[12]。使用组装的积分结构构建了北京地铁线6 [13]西部延伸的Jin'Anqiao站[13]。驾驶站的标准部分是双层列三跨盒结构，在工厂中具有预制组件，并使用套筒灌浆方法连接了节点。Jinan Metro Line上的Yanmazhuang West Station的预制站[14]采用设计概念的设计概念，即结合预制和铸造成分，并采用将预制板与Cast-