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World File Search System梅宁戈斯
肝胆管癌孢子季刊
Gregory Gores，M.D。（项目2）Kinney Research Dean院长为患者护理，发现，应用研究和教育做出了巨大，独特和先例的贡献。Gores博士最近获得了2023年梅奥诊所校友协会专业成就奖的荣誉。在他的许多成就中，他说，他为他所帮助的训练和取得的成功而感到最自豪。在他的整个职业生涯中，戈尔斯博士都指导并帮助启动了80多名研究员的职业生涯，其中73％的人现在从事全球学术医学工作。的努力，戈尔斯博士此前曾获得罗切斯特梅奥诊所内科医学系的杰出指导奖，并获得了美国胃肠道学会的指导奖。他是罗切斯特梅奥诊所的移植肝奖学金计划的过去计划主任。阅读更多。研究燃料胆管癌症护理的进步
GBE - - 壁画 - 梅努斯大学研究档案图书馆
所有生物都需要免疫系统来识别、区分和防御病原体。从进化的角度来看，免疫系统是在快速进化的病原体施加的强大选择压力下进化的。然而，免疫系统的功能多样性意味着不同的免疫成分及其相关基因可能在不同形式的选择下进化。昆虫传粉者提供基本的生态系统服务，是一个重要的系统，可以借此了解选择如何影响免疫基因的进化，因为它们的数量正在减少，而病原体被强调为一个潜在的促成因素。为了加深我们对重要传粉者免疫基因中遗传变异的理解，我们对野生捕获的 Bombus terrestris 雄性进行了全基因组重测序。我们首先评估了典型免疫基因的核苷酸多样性和扩展单倍型纯合性，发现正向选择作用于参与病原体识别和抗病毒防御的基因的最强信号，这可能是由野生种群中病原体传播的增加所驱动的。我们还发现了在强烈净化选择下进化的免疫基因，突出了对大黄蜂免疫系统的潜在限制。最后，我们强调了野生单倍体雄性的免疫基因中可能存在的功能丧失等位基因，这表明这些基因对于发育和生存可能不那么重要，并且代表了大黄蜂免疫系统基因库中的冗余。总的来说，我们的分析为关键传粉者免疫系统的近期进化史提供了新的见解，突出了选择目标、适应限制和潜在的冗余。
梅努斯大学 2024 年研究与创新报告
Sheerin 教授在爱尔兰梅努斯大学工作之前，曾任爱尔兰都柏林圣三一学院院长。他热衷于人权，尤其是社会上最边缘化群体的人权。正是出于这个原因，他成为了一名智障护士，并参与了参与式社会行动项目。这些问题激发了他的研究兴趣，即智障人士的心理健康和福祉，并探索解决他们经常遇到的无障碍挑战的方法。
梅努斯大学 2025 年 1 月考试时间表......
模块代码 模块标题 日期 开始时间 持续时间 地点 AC151 会计概论 2025 年 1 月 17 日星期五 15:30 180 主体育馆/小体育馆 AC155 商科学生会计 2025 年 1 月 14 日星期二 09:30 120 主体育馆/体育馆/小体育馆 AC155L 商科学生会计 2025 年 1 月 14 日星期二 09:30 120 主体育馆 AC201 财务会计 2 2025 年 1 月 11 日星期六 12:30 120 洛夫特斯大厅 AC205 管理与成本会计 2025 年 1 月 21 日星期二 15:30 180 主体育馆 AC306 道德与公司治理 2025 年 1 月 11 日星期六 09:30 120 主体育馆 AC308 会计师高级金融 2025 年 1 月 20 日星期一 09:30 120 Aula Maxima AC311 高级财务会计 2025 年 1 月 16 日星期四 12:30 120 Glenroyal Hotel BI101 从细胞到生物体 2025 年 1 月 14 日星期二 12:30 120 主体育馆/体育馆 BI103 人类生物学 2025 年 1 月 16 日星期四 15:30 90 Loftus Halls BI201 生物化学 1 2025 年 1 月 21 日星期二 12:30 90 Loftus Halls BI203 动物生理学 2025 年 1 月 13 日星期一 12:30 90 体育馆/小体育馆BI205 生物技术过程 1 2025 年 1 月 15 日星期三 09:30 90 Lower Loftus BI207 环境生物学 2025 年 1 月 18 日星期六 12:30 90 体育馆 BI301 免疫学简介 2025 年 1 月 11 日星期六 15:30 90 Loftus 大厅 BI303 生态学 2025 年 1 月 17 日星期五 12:30 90 主体育馆 BI310 动物行为与比较生理学 2025 年 1 月 20 日星期一 15:30 90 Aula Maxima BI311 微生物生物技术 2025 年 1 月 15 日星期三 09:30 90 Glenroyal 酒店BI403 植物生物技术 2025 年 1 月 18 日星期六 12:30 120 主体育馆 BI405 高级免疫学 1 2025 年 1 月 21 日星期二 12:30 120 主体育馆 BI407 肿瘤生物学 2025 年 1 月 14 日星期二 09:30 120 Aula Maxima BI411 生物伦理学与生物技术 2025 年 1 月 13 日星期一 12:30 120 主体育馆 BI412 生物伦理学与生物商业 2025 年 1 月 13 日星期一 12:30 120 体育馆 BI433 转化临床研究 2025 年 1 月 17 日星期五 12:30 120 Glenroyal 酒店 BI441 真菌和细菌次级代谢 2025 年 1 月 21 日星期二 12:30 120 小体育馆 BI444 人类营养与代谢疾病 2025 年 1 月 11 日星期六 12:30 120 主体育馆 BI451 全球粮食安全与可持续性 2025 年 1 月 15 日星期三 09:30 120 体育馆 BI601 基础免疫学 2025 年 1 月 13 日星期一 12:30 120 体育馆 BI602 高级免疫学 2025 年 1 月 15 日星期三 15:30 120 Glenroyal 酒店 CH101 普通化学 2025 年 1 月 16 日星期四 09:30 120 Aula Maxima/小体育馆CH201 有机化学 2025 年 1 月 16 日星期四 12:30 90 PE Hall CH202 光谱学与分析化学 2025 年 1 月 20 日星期一 15:30 90 Loftus Halls CH301C 有机化学 2025 年 1 月 10 日星期五 09:30 90 Lower Loftus CH301Z 有机化学 2025 年 1 月 10 日星期五 09:30 90 Lower Loftus CH304C 分析技术 2025 年 1 月 18 日星期六 12:30 90 Small Sports Hall CH304Z 分析技术 2025 年 1 月 18 日星期六 12:30 90 小体育馆 CH312 药物作用的生物医学化学 2025 年 1 月 11 日星期六 09:30 90 Aula Maxima CH312Z 药物作用的生物医学化学 2025 年 1 月 11 日星期六 09:30 90 Aula Maxima CH314 质量保证、配方和工艺开发 2025 年 1 月 20 日星期一 09:30 90 Lower Loftus CH314Z 质量保证、配方和工艺开发 2025 年 1 月 20 日星期一 09:30 90 Lower Loftus CH326 杂环碳水化合物和肽化学。 2025 年 1 月 15 日星期三 15:30 90 Loftus Halls CH421 有机金属化学与催化 2025 年 1 月 20 日星期一 15:30 120 主体育馆 CH422 电化学与电分析化学 2025 年 1 月 14 日星期二 15:30 120 小体育馆 CH423 反应动力学与统计热力学 2025 年 1 月 11 日星期六 09:30 120 PE Hall CH424 大气化学与应用光谱学 2025 年 1 月 15 日星期三 12:30 120 主体育馆
玛拉·德尔皮拉尔·佩雷斯-卢戈
marla.perezlugo@utrgv.edu 教育 2020 波多黎各大学马亚圭斯分校远程教育证书。 2003 罗格斯大学环境社会学博士学位。 2001 罗格斯大学人类生态学系环境变化人类维度研究生证书 2000 罗格斯大学社会学硕士学位 1997 波多黎各大学马亚圭斯分校社会学学士学位，以优异成绩毕业 工作经历 2021 德克萨斯大学里奥格兰德河谷分校社会学和灾害研究教授。 https://www.utrgv.edu/sociology/people/index.htm 2020-21 休伯特·H·汉弗莱杰出环境研究客座教授
加拉帕戈斯的生物多样性和可持续发展基金教育
可持续发展基金的加拉帕戈斯生物多样性和教育是2017年7月31日成立的。它植根于Ecoventura，Galapagos国家公园和Charles Darwin基金会的共同价值，以保护加拉帕戈斯群岛的Rich Marine和陆地生物多样性。作为位于厄瓜多尔的社会和生态负责的旅游经营者，Ecoventura曾与众多致力于加强加拉帕戈斯的保护工作的组织合作。我们为与1959年成立的岛屿最古老，最大的科学机构查尔斯·达尔文基金会（CDF）进行的持续合作感到特别自豪。CDF的使命是通过科学保护加拉帕戈斯
穆罕默德·阿哈梅
••成功地为公司产品的当前和未来语音路线图开发和实施•确保在需要与语音服务层相互作用的硬件和软件组件中涵盖所有技术方面的所有方面，这些方面•通过验证和验证验证•通过测试和各种验证验证•通过测试和各种验证的验证•定义消息序列图•通过测试和验证•通过测试验证和各种验证•确定•通过测试验证和验证••通过测试验证•通过测试验证•通过测试验证••确定•通过测试验证••确定•在测试中••通过测试验证••通过测试验证•确定•通过测试验证••确定•通过测试验证•确定•通过测试验证•在随后的软件基线中倡导修复程序的交付。 •现场和现场车辆测试和签约，以进行新功能。•成功地为公司产品的当前和未来语音路线图开发和实施•确保在需要与语音服务层相互作用的硬件和软件组件中涵盖所有技术方面的所有方面，这些方面•通过验证和验证验证•通过测试和各种验证验证•通过测试和各种验证的验证•定义消息序列图•通过测试和验证•通过测试验证和各种验证•确定•通过测试验证和验证••通过测试验证•通过测试验证•通过测试验证••确定•通过测试验证••确定•在测试中••通过测试验证••通过测试验证•确定•通过测试验证••确定•通过测试验证•确定•通过测试验证•在随后的软件基线中倡导修复程序的交付。•现场和现场车辆测试和签约，以进行新功能。
瞬态受体电势梅拉斯汀7（TRPM7）离子通道
摘要：Waixenicin A是八角形肌s骨Edmondsoni的异干二萜，是TRPM7离子通道的选择性，有效的抑制剂。研究Waixenicin A的结构 - 活性关系（SAR），我们从S. Edmondsoni分离并分离了相关的二萜。除了已知的二烯酸A（1）和B（2）外，我们还纯化了六种异乙烷二萜，7 s，8 s-8 s-Epoxywaixenicins a（3）和B（4），12-二酰基韦二烯酸A（5），Waixenicin E（Waixenicin e（6），Waixenicin f（7）和20-8），以及20-8）。我们通过NMR和MS分析阐明了3-8的结构。化合物1、2、3、4和6在基于细胞的测定中抑制TRPM7活性，而5、7和8则无活性。出现了一个初步的SAR，表明对九元环的改变并没有减少活性，而12-乙酰毒性组与二氢吡喃结合使用似乎是TRPM7抑制作用所必需的。通过形成共轭氧化核离子中间体，提出生物活性化合物为潜在电物质。全细胞斑块钳实验表明，怀森辛素A抑制作用是不可逆的，与共价抑制剂一致，并且显示了Waixenicin b（2）的纳摩尔效力。1、3、7和8的构象分析（DFT）揭示了对Waixenicin A和同类物的构象的见解，并提供了有关拟议的药效团稳定的信息。
副教授教授C.梅萨里塔基斯
自 2020 年以来，Mesaritakis 博士一直是西阿提卡大学神经形态计算和光子学研究组 (RNCP) 的联合创始人。他在具有高影响力的国际期刊和会议上发表了 110 多篇同行评审的出版物，内容涉及神经形态应用的硬件系统、人工光子神经元和网络以及量子点激光动力学。他拥有两项国际专利 (PCT)，分别是神经形态应用的光子集成系统和物理层安全光子系统。Mesaritakis 博士是《自然通讯》、《自然光子学》、《自然物理》、《通信工程》以及 IEEE、OPTICA、Elsevier 和 AIP 期刊等著名期刊的审稿人。他自 2019 年以来一直是 OPTICA（美国光学学会）的成员，并担任 OPTICA 的 Optics Continuum 副主编。
差异化质量核糖核酸 - 米斯特罗 - 梅西亚 -
1越南thu dau Mot大学的资源与环境学院2越南国立大学霍希明林市国际大学生物技术学院 - 越南霍奇明市，越南摘要Leuconostoc Mesenteoides通常用于发酵食品。关于开发分子靶向药物的研究，以实现更高等级的药物输送系统，这是药物领域中必不可少的问题之一。本文报道了碳源的影响，包括葡萄糖，麦芽糖，乳糖，糖糖在不同浓度为0、5、10、20、30 g/l对Leuconostoc Mesenteroides VTCC-B-871的细胞分化。作为结果，L。mesenteoides VTCC-B-871形成了微型赛，在经过20％葡萄糖的改良MRS肉汤中，具有高度显着的4.6±0.3（％）起始细胞。在扫描电子显微镜下，收集了微型细胞并检查小于400 nm的尺寸和圆形。因此，微型币可以用作药物科学中的纳米颗粒。关键字：leuconostoc mesenteroides，分化，微型币，扫描电子显微镜。引入不可否认的是，存在多种存在，例如耐药性，限制剂量毒性，有毒的副作用和目标递送的困难，这会损害正常细胞，因为肾脏和肝细胞是肾脏和肝细胞。这些问题在医疗方面面临着艰巨的挑战。因此，需要药物科学与细胞生物技术，化学科学和生物信息学方面的进步，以限制药物开发的障碍。近年来，纳米技术的发展[1]被应用了，因为纳米级药物输送车辆通过将特定的配体连接到表面上，改善了稳定性和治疗性指数并减少副作用，但通过操纵粒子大小和表面表面的特征来提高稳定性和副作用，这表明了将药物引导到特定靶标的优势。Nanoparticles are particles sized from 10 to 1000 nm [2] that can be made using a variety of materials including polymers (polymeric nanoparticles, micelles, or dendrimers), lipids (liposomes), magnetic, even inorganic or metallic compounds (silica, iron) and bacteria (bacterially derived nanoparticles or “minicells”) [3- 5]。但是，在药物输送系统的开发中，有几个重要的局限性得到了强调和确定。系统给药后[6]之后，通过器官和网状内皮系统的巨噬细胞在细胞和组织中的分布有限，并保留了量。除了许多有针对性的纳米颗粒所证明的增强的功效外，它们还面临主要限制，这是由于受体介导的内吞作用以及随后的溶酶体消化，免疫原性，免疫原性和非特异性在加速血液中导致的血液清除和进一步损害Tamor渗透率的细胞的靶标的均损失。