XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System梭化
Armv8-A 虚拟化
VM 的经典定义是独立的、隔离的计算环境，与真实的物理机器没有区别。尽管可以在基于 Arm 的系统上完全模拟真实机器，但这通常不是一件高效的事情。因此，这种模拟并不常见。例如，模拟真实的以太网设备很慢，因为 Guest OS 对模拟寄存器的每次访问都必须由虚拟机管理程序以软件方式处理。这种处理比访问物理设备上的寄存器要昂贵得多。
Ovation 虚拟化
通过虚拟化，Ovation 组件可以作为虚拟机运行，从而大大减少典型系统上使用的硬件数量。高可用性虚拟化非常适合控制系统实施，需要两个或更多主机服务器。在这种配置中，用户可以将虚拟机集中存储在共享存储区域网络 (SAN) 设备上，也可以使用虚拟 SAN 技术将其本地存储在主机服务器上。用户可以通过小型瘦客户端通过单独的远程桌面协议 (RDP) 网络访问 Ovation 虚拟机。主机基础设施通过专用基础设施网络使用专用管理控制台进行管理。对于控制应用程序，艾默生建议对关键应用程序实施高可用性虚拟化。
纳米化的LI1.15NB0 ...
合成的锂液阳离子氧化岩石氧化物，li 1.15-nb 0.15 mn 0.7 o 2，合成并测试为电池应用的阳性电极材料。尽管纳米化的LI 1.15 Nb 0.15 Mn 0.7 O 2使用阳离子/阴离子氧化还原反应提供了较大的可逆能力，但较低的容量保留阻碍了其用于实际应用的使用。电极可逆性的这种降解，包括电化学和结构可逆性，预计将源自带有阴离子氧化还原的电极材料的逐渐氧损失。以下，li 3 PO 4通过高能机械铣削整合到LI 1.15 Nb 0.15 Mn 0.7 O 2中，而7 mol％Li 3 PO 4 Integrated Li 1.15 NB 0.15 MN 0.7 O 2，LI 1.2 P 0.06 P 0.06 NB 0.13 NB 0.13 MN 0.61 O 2，显示出与样品相比，显示出大量改进的环保能力。以200 mA g-1的速率在100周期测试后保留了可逆能力的约80％。此外，电极动力学通过Li 3 PO 4的整合可显着改善，Li 1.2 p 0.06 Nb 0.13 -Mn 0.61 O 2提供了200 mA H G - 1
葡萄干化的眼镜：
从根本上有用的玻璃是其光学的透明。当然有更强的建筑材料和其他同样惰性的容器材料，但是我们可以通过玻璃看到的事实使其非常特别。我们每天在窗户，瓶子和电子设备的屏幕上遇到的玻璃通常是硅酸盐玻璃的类型不同。硅酸盐玻璃可以传递超过90％的人类可以看到的光，即在400–800 nm的波长范围内。但是，可见光只是电磁频谱的一小部分。如果我们想以4,000–8,000 nm的波长查看光线，则以400-800 nm的波长传输光线的光线相同。因此，这些应用需要其他类型的玻璃。在电磁频谱的红外区域传输光线的设备在现代世界中，从非接触式温度计到用于修复我们视力的激光器。这些应用程序，更详细地讨论
粪便菌群产物用于梭状芽胞杆菌艰难梭菌感染 - 临床确定和适应症 - 美国退伍军人事务部
rebyota是一种基于微生物组的治疗方法，用于防止复发性艰难梭菌感染。它是最后一次剂量抗生素后24-72小时给药。rebyota是一种单剂量治疗。在管理之前，应要求患者在可能的情况下清空膀胱和肠子。应将患者放置在左侧的位置，左侧的左侧弯曲，手臂舒适地放在左侧。将润滑的给药管轻轻地插入直肠大约五英寸，朝向肚脐略微插入。袋子缓慢抬起，以使Rebyota随着重力逐渐流动。一旦整个袋子交付，捏合夹子就会关闭，并且管子缓慢拔出，使患者处于左侧位置15分钟。完成后，患者可以自由移动而无需使用洗手间。报告的最常见的不良反应是腹痛，腹泻，腹胀，肠胃气胀和恶心。
苯基咪唑抑制梭状芽胞杆菌艰难梭菌enoyl-ACP还原酶II（FABK）的体内评估揭示了令人鼓舞
抽象的梭状芽胞杆菌艰难梭菌感染（CDI）是医院获得性腹泻的主要原因，这通常是由于广谱抗生素破坏了肠道菌群的破坏。抗生素耐药性艰难梭菌菌株的患病率不断增加，加上最近抗生素候选物的令人失望的临床试验结果，强调了对新型CDI抗生素的迫切需求。为此，我们研究了艰难梭菌Enoyl ACP还原酶（CD Fabk），这是一种从头脂肪酸合成中的至关重要的酶，是用于抗微生物组抗生素的药物靶标。为了测试这一概念，我们评估了苯基咪唑类似物296的活性的功效和体内谱，该光谱已验证以抑制细胞内CD Fabk。的抑制浓度最小（MIC 90）为2 µg/ml，与Vanymoncin（1 µg/mL）相当，这是一种护理抗生素标准。此外，有296个达到了高结肠浓缩，并在CDI结肠炎中显示出剂量依赖性疗效。给出了296个对艰难梭菌的定殖耐药性，并具有与未处理的小鼠相似的微生物组。相反，万古霉素和虚拟霉素都以与先前的报道一致的方式对小鼠微生物组诱导了显着变化。CD Fabk代表了占微生物组的CDI抗生素的潜在靶标，而苯基咪唑为设计这种剂提供了一个很好的化学起点。