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World File Search System检测极限
工程基于PBRR的生物传感器，用于在法定极限的情况下无细胞检测铅
摘要：工业化和基础设施失败导致越来越多的不可逆健康状况导致慢性铅暴露。虽然最先进的分析化学方法提供了对铅的准确和敏感的检测，但它们太慢，昂贵且集中式，许多人都可以使用。基于变构转录因子（ATF）的无细胞生物传感器可以解决使用点上可访问的，按需铅检测的需求。 然而，已知的ATF（例如PBRR）无法以环境保护局（24 - 72 nm）调节的浓度检测铅。 在这里，我们开发了一个无单元的快速平台，用于具有提高灵敏度，选择性和动态范围特征的工程ATF生物传感器。 我们将此平台应用于工程师PBRR突变体，以将检测极限从10μm转移到50 nm的铅，并证明PBRR用作无细胞的生物传感器。 我们设想我们的工作流程可以应用于任何ATF。可以解决使用点上可访问的，按需铅检测的需求。然而，已知的ATF（例如PBRR）无法以环境保护局（24 - 72 nm）调节的浓度检测铅。在这里，我们开发了一个无单元的快速平台，用于具有提高灵敏度，选择性和动态范围特征的工程ATF生物传感器。我们将此平台应用于工程师PBRR突变体，以将检测极限从10μm转移到50 nm的铅，并证明PBRR用作无细胞的生物传感器。我们设想我们的工作流程可以应用于任何ATF。
Micado高级被动和主动中子测量系统的设计用于放射性废物鼓
1 CEA，DES，IRESNE，核测量实验室，F-13108法国圣保罗 - 莱兹 - 杜兰斯2 ENEA，Lungotevere Grande Ammiraglio Thaon di Revel 76，Roma 000196，Roma 000196，意大利3 Caen S.P.A. Bagnols-Sur-Cèze30200，法国5 Orano集团，巴黎大街125号，Châtillon92320法国6 Orano La Hague，La Hague 50444，在Micado H2020项目的框架中，被动和主动的中子测量系统正在开发出核材料的核材料量不足的频率，并估算出了核材料的范围。已经进行了蒙特卡洛模拟，以设计一个新的模块化和可运输的中子系统，其主要目标是在被动模式下进行良好的表现，即中子重合计数，并在主动询问模式下与差分隔离技术。不同的设计，这些设计主要不同，它们的适量材料（石墨和聚乙烯）。这项参数研究使我们能够考虑到其在广泛的原地和核设施中的最终实施，从而定义了一个原型。原型的总中子检测效率为6.75％，如空鼓计算，即没有废物矩阵。基于核材料等效质量的检测极限，也基于对鼓内核材料的均匀分布的假设进行了估算，其中包含四种类型的矩阵，这些矩阵涵盖了项目框架中定义的核废料桶范围。最有利的矩阵是在被动模式下由不锈钢制成的，在活动模式下的聚乙烯，明显的密度分别为0.7 g.cm -3和0.1 g.cm -3。计算出的质量检测极限分别为240 PU的68毫克，62 mg的235 U和39 mg的239 PU。最严格的矩阵由聚乙烯制成，表观密度为0.7 g.cm -3，在被动模式下导致519 mg的质量检测极限为240 PU，564 mg的235 U或349 mg或349 mg的239 PU在活动模式下为239 PU。被动和主动模式的测量时间为30分钟。下一步将是基于密集的蒙特卡洛计算和实验设计的矩阵效应的完整研究，以找出适当的校正。还将在CADARACHE核测量实验室进行实验，并通过中子系统原型的构造和组装，以及装有不同矩阵的模拟鼓的测量。
PD-（L）1轴抑制的生物标志物开发
使用无细胞循环肿瘤DNA（CTDNA）的抽象液体活检在研究和临床环境中经常使用。ctDNA可用于鉴定可起作用的突变，以个性化全身疗法，检测治疗后最小残留疾病（MRD）并预测对免疫疗法的反应。ctDNA也可以从一系列不同的生物流体中分离出来，如果比血浆更近端采样，则可能检测到局部MRD并增加敏感性。然而，在早期和处理后的MRD环境中，ctDNA检测仍然具有挑战性，因为ctDNA水平微小，带来了较高的假阴性结果的风险，这与克隆造血的假阳性结果的风险保持平衡。为了应对这些挑战，研究人员已经开发出了越来越高的优雅方法，以降低CTDNA测定的检测极限（LOD），通过降低低水平技术和生物学噪声的来源，以及通过降低CTDNA的特定基因组和表观质量特征来降低低水平技术和生物学噪声的来源，并通过降低低级技术和生物噪声的来源来降低检测极限（LOD）。在这篇综述中，我们重点介绍了一系列用于CTDNA分析的现代测定，包括提高信噪比的进步。我们进一步强调了检测到超稀有肿瘤相关的变体的挑战，这将提高治疗后MRD检测的敏感性，并打开个性化辅助治疗决策的新领域。
研究文章：新型PCR程序的良好肝脏肝脏坏死性疾病（AHPND）和突变体-AHPND快速检测的新型PCR程序的建立前的提取方法和DNA提取方法
在2009年中国急性肝癌坏死病（AHPND）的第一次爆发后，这种疾病仍被认为是虾类水产养殖业的全球危险疾病。当前，没有有效的方法来预防和治疗AHPND。因此，可以避免并控制这种疾病的快速检测方法被认为是最有效的策略。在2021年，建立了一种新的PCR反应，可以同时检测AHPND和突变体AHPND。为了开发PCR试剂盒，建立了包括富集前步骤和DNA提取方法的PCR程序以进行PCR反应。新的PCR程序被验证，检测极限为5.10 3 CFU/mL。此检测极限是当前用于检测AHPND的常规PCR方法的两倍。弧菌溶血性在37°C的肉汤中显示出最佳的生长，并伴有虾的肝癌。也修改了用虾组织中提取DNA的简单沸腾方法。PCR程序已在42个AHPND的样本上成功验证。使用PCR试剂盒快速检测AHPND和相关的突变体AHPND，用于快速诊断虾农场的AHPND和相关突变体-AHPND。关键字：AHPND，突变体-AHPND，DNA提取，PCR，Vibrio parahaayticus 1-分子和环境生物技术的部门，生物学和生物技术学院，生物学实验室，生物传感器，生物传感器，科学大学，Ho Chi Minh City，Viet Nam，生物传感器。2-越南胡志明市科学大学分子生物技术实验室。3-越南国立大学，林格·沃德（Linh Trung Ward），越南城，越南城，越南 *
植物，动物，食物和饲料的常设委员会...
按照几个成员国的要求，要求成员国对种子控制的实践进一步融合，以在存在转基因生物体的情况下，该委员会发出了一份问卷，以收集有关当前实践和成员国观点的信息。委员会提出了对流传问卷的回答的结果。提出了一些收敛的建议（例如对结果的解释以及执法的检测极限和相应的方法，协调的分析筛选，结果的交流），但每个点仅得到少数成员国的支持。成员国被邀请以书面形式告知委员会其最重要的主题。根据结果，委员会将向会员国提供可能的进一步步骤。
用pont-it™picogreen量化DNA ...
Tristar 3和Tristar 5多模片读取器的高范围和低范围标准曲线如图2。所有曲线表现出极好的线性。对于Tristar 3的96孔微孔板中计算的检测极限为0.069 pg/µl dsDNA（13.8 pg/井），对于Tristar 5的Tristar 3和0.083 pg/µl dsDNA（16.6 pg/well）在384孔板中进行测量时，Tristar 3和0.110 pg/µl dsDNA（7.6 pg/well）计算出的检测限为0.272 pg/µl dsDNA（19.0 pg/well），对于Tristar 5。使用所使用的设置，可以在33秒内测量完整的96孔板。
通过Mavlink协议确保GCS与无人机之间的安全通信
摘要人类呼吸的分析是一个非常活跃的研究领域，这是由在护理点上快速，容易且无创的工具进行医学诊断的愿景的驱动。毫米波频谱（MMWGS）是一种适合此应用的新型技术，因为它具有高灵敏度，特异性和选择性。最重要的是，它提供了适用于医生办公室或医院的紧凑型低成本系统的视角。在这项工作中，我们证明了使用MMWGS在医疗环境中获得的呼吸样品分析，并评估该方法的有效性，可靠性以及局限性和观点。为此，我们研究了来自慢性阻塞性肺病患者的28个重复样品，并将结果与气相色谱 - 质谱法（GC-MS）进行了比较。使用无校准拟合模型进行了数据的量化，该模型精确地描述了数据并提供了绝对数量。对于乙醇，丙酮和乙腈，结果与GC-MS测量非常吻合，并且与GC-MS一样可靠。重复样本偏离平均值仅6％至18％。MMWG的检测极限在很大程度上取决于分子物种。 例如，通过MMWGS系统可以将乙腈追溯到1.8×10 - 12 mol，这与GC-MS系统相当。 我们观察到甲醛和乙醛之间以及乙腈和乙醛之间的丰富性相关性，这证明了MMWGS在呼吸研究中的潜力。MMWG的检测极限在很大程度上取决于分子物种。例如，通过MMWGS系统可以将乙腈追溯到1.8×10 - 12 mol，这与GC-MS系统相当。我们观察到甲醛和乙醛之间以及乙腈和乙醛之间的丰富性相关性，这证明了MMWGS在呼吸研究中的潜力。
一致实验室结果的消耗品
无人DNA的不包括人DNA（检测极限：小于2 pg DNA）。如果产品被单个人类细胞（例如皮肤中的细颗粒）污染，则可能导致假阳性结果。 这在诊断和法医医学领域尤其重要。不包括无DNase DNase。 DNase是一种分解DNA的酶。用DNase污染会影响DNA分析。不包括无RNase RNase。 RNase是一种分解RNA的酶，对高压灭菌和辐射具有极大的抗性。 PCR抑制剂（PCR抑制剂）不含它不包含显着损害PCR反应（抑制剂）的物质。重要的是，PCR反应中使用的消耗品不会包含不利影响反应的杂质。 这对于痕量遗传物质的扩增和定量PCR尤为重要。
碳点装饰的聚苯乙烯微球，用于窃窃私语模式生物传感
摘要：用荧光材料掺杂的耳语画廊模式（WGM）谐振器在生物传感中发现了极大的应用。他们不需要特殊条件来激发WGM内部的激发，这为体内感测提供了基础。当前，体内WGM传感器的材料问题是实质性的，因为它们的荧光应具有稳定的光学特性，并且应该具有生物相容性。为了解决这个问题，我们提出了5-7 µm的WGM微孔子，其中掺杂剂由碳量子点（CDS）制成。cds是生物相容性的，因为它们是由碳产生的，并显示出明亮的光学发射，根据激发波长，它显示出不同的频带。此处开发的WGM传感器通过检测牛血清白蛋白分子测试为无标记的生物传感器。结果显示WGM频率转移，检测极限降低至10-16 m。
使用Biocrates的尿液样品的定量代谢组学跨质谱仪平台
MXP量子500套件由系统适用性测试样品和具有已集成的内部标准的专利96井滤板组成。尿液扩展集已用于样品分析，包括： - 校准标准7冻干浓度水平，范围通常在人类尿液中观察到，以进行准确的定量。- 基于尿液的质量控制（QCS）3冻干QC水平，用于性能检查和准确的数据归一化。- 带有相似盐组成和背景信号的样品样品样基质，用于计算检测极限（LOD）。- 仪器特异性方法在预期的尿液代谢物丰度周围优化了MRM。- 样品制备方案修改工作流程，以改善尿液代谢产物的衍生化。