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可以刺激检查在COVID-19 ...
本文中表达的任何观点都是作者的意见，而不是Iza的意见。本系列发表的研究可能包括对政策的看法，但IZA没有任何机构政策立场。IZA研究网络致力于研究完整性的IZA指导原则。IZA劳动经济学研究所是一家独立的经济研究所，在劳动经济学领域进行研究，并就劳动力市场问题提供基于证据的政策建议。在德意志邮政基金会的支持下，伊扎（Iza）拥有世界上最大的经济学家网络，其研究旨在为我们这个时代的全球劳动力市场挑战提供答案。我们的主要目标是在学术研究，决策者和社会之间建造桥梁。IZA讨论论文通常代表初步工作，并被散发以鼓励讨论。引用这种论文应解释其临时特征。可以直接从作者那里获得修订版。
我们可以检测到弱重力场的量子性质吗？
图2 PSEN1 A246E神经元中的RNA-SEQ鉴定了疾病内型。（a）PSEN1 A246E IPSC衍生的神经元相对于NDC的差异表达基因（DEG）的RNA-seq火山图，具有错误的发现率（FDR）调整后的P值<.05。（B-C）通过（b）ISMARA基序分析（基于Z得分，TF-GENE PEARSON相关性和平均基因目标表达变化）和（C）Dorothea TF-GENE目标分析（基于标准化的富集量），通过（c）基因目标表达变化）（基于Z得分，平均基因目标表达变化），通过（B）ISMARA基序分析（基于Z得分，TF-GENE PEARSON相关性）预测具有显着活性变化的转录因子（TFS）。ISMARA平均靶基因表达变化由UP（相对于NDC的增加）或向下（相对于NDC）箭头指示。（D-E）使用（d）CODODE-CHEA共识TF数据库或（e）通过FGSEA多层次富集测试（e）定义的神经元相关TF-GENE目标列表的PSEN1 A246E神经元中排名的TF-TARGET富集。（F-G）使用（F）标志性数据库和（G）基因本体生物学过程（GOBP）对PSEN1 A246E神经元基因表达签名进行排名的富集分析。
基于极化光学检测到的磁共振
基于偏振法和光学检测到的磁共振的磁力测定法引入了一种强大的技术，该磁共振具有负电荷的氮气毒性（NV - ）中心，中心在钻石中，而没有磁性偏置。合奏提供的信噪比比单个中心更高，并且它们的创建需要更少的效果。使用NV中心的集合依赖于校准的磁性偏置或复杂检测技术来区分晶体轴的先前方法。相反，这项工作使用平面外偏振光来选择性地激发NV - 沿特定晶体轴面向中心。这种方法对于具有C 3 V对称性的其他Spin-1颜色中心是一般的，并且与标准显微镜方法兼容，例如扫描探针，超分辨率，共聚焦和广泛的成像。
HDD未检测到。在BIOS 中未启用硬盘驱动器HDD未检测到。在BIOS
主板内的电缆有可能变得有故障。因此，未检测到硬盘。您可以首先检查主板和硬盘连接是否未对准或弯曲。请注意，折叠，压接，捏或折痕的数据电缆通常负责绝缘内部的电线破裂。但是，在同一情况下，电缆的外部看起来正常。如果您不确定数据电缆的状况，我们建议您更换它。通常，某些SATA电缆可能会脱离它们的连接。可以检查其SATA电缆的状况，并确保它们紧密连接到SATA端口连接。如果更换电缆不会导致问题停止，则未检测到硬盘的问题在其他地方。
智能或功能的质量检查和评估...
Melkie GetNet Tadesse ISBN 978-91-888838-27-8（PDF）材料技术系，瑞典纺织学院，波拉斯大学SE-501 90 Boras，瑞典Boras，瑞典
'我爱你'：从梦中检测到的第一个短语
目的：许多人每晚都有梦想，有些人在梦中保持意识。这样的梦想被称为清醒的梦（LD）。在梦中，我们的语音与面部肌肉活动相关，这很难解码，但LD可以解决这个问题。这项研究的主要假设是LD期间的面部肌肉电活动对应于特定的声音。理解这种联系可以帮助将来解码梦想演讲。材料和方法：在实验室条件下，要求四位LD从业者说“我爱你”，这是具有独特肌电图（EMG）签名的短语。他们在梦中意识到意识之后就睡着了，然后再入睡。在四个区域记录了他们的面部和颈部EMG。结果：所有四个志愿者至少完成了一次目标。在大多数情况下，在清醒和LD期间都观察到与“我爱你”短语相关的模式。具体而言，“ I”大部分时间都触发了亚门核区域的独特阶段活动，而“您”在轨道上的作用也相同。讨论：这项研究强调了仅检测梦想特定和高度emg独特短语的可能性，因为发声还涉及钳子和声音仪器。目前结果的最有趣的结果是，它们表明可能会创建一种可以在现实中并在LD期间使用的人工EMG语言。
帕金森氏病可以通过噩梦检测到
该研究的主要作者现在正计划进一步走进一步，并通过使用脑电图来确定患有帕金森氏症患者的噩梦背后的生物学原因。以这种方式，也许有一天，科学家不仅能够治疗帕金森氏症，而且还可以在此类患者中做错梦。
从基因检测到癫痫精准医疗
摘要 癫痫包括多种疾病，其共同点是反复发作。由于癫痫综合征和发作类型众多，且个体对治疗的反应差异很大，因此治疗癫痫往往具有挑战性。在过去的二十年里，超过一半的癫痫都被发现有遗传病因，离子通道或神经递质受体的单基因缺陷与大多数遗传性癫痫有关，包括一些局灶性和病变性癫痫以及特定的癫痫性发育性脑病。目前已有多种基因检测，包括靶向检测以及革命性的工具，这些工具使人类基因组所有编码（全外显子组）和非编码（全基因组）区域的测序成为可能。这些最新的技术进步也推动了癫痫基因发现，增加了我们对许多癫痫病分子机制的理解，最终为某些综合征的精准医疗提供了目标，例如 Dravet 综合征、吡哆醇依赖性癫痫和葡萄糖转运蛋白 1 缺乏症。然而，这些例子只代表了所有类型癫痫中相对较小的一个子集，到目前为止，癫痫的精准医疗主要集中在癫痫发作控制上，其他临床方面，例如神经发育和神经精神合并症，尚无法解决。我们在此总结了基因检测方面的最新进展，并提供了选择针对某些癫痫病的正确检测的最新方法以及已经适用于某些单基因癫痫的个性化治疗。在未来几年，最有可能的情况是，癫痫治疗将与目前几乎经验性的方法大不相同，最终将出现大规模适用的“精准医疗”方法。