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基于极化光学检测到的磁共振
基于偏振法和光学检测到的磁共振的磁力测定法引入了一种强大的技术，该磁共振具有负电荷的氮气毒性（NV - ）中心，中心在钻石中，而没有磁性偏置。合奏提供的信噪比比单个中心更高，并且它们的创建需要更少的效果。使用NV中心的集合依赖于校准的磁性偏置或复杂检测技术来区分晶体轴的先前方法。相反，这项工作使用平面外偏振光来选择性地激发NV - 沿特定晶体轴面向中心。这种方法对于具有C 3 V对称性的其他Spin-1颜色中心是一般的，并且与标准显微镜方法兼容，例如扫描探针，超分辨率，共聚焦和广泛的成像。
获批新药数量创纪录的专科
血液学一词源于希腊语 haimo-，即“血液”和拉丁语 logia，即“研究”。由于血液一直是研究的热门对象，因此几位杰出的人物（也被称为血液学的“父亲”和“母亲”）为该专业的成功做出了重大贡献。在过去 30 年中，血液学家见证了多个领域的奇迹，例如从新鲜血液发展到外周干细胞再到现在的细胞或基因疗法的移植；或慢性粒细胞白血病，这是第一种无需化疗即可治愈的癌症之一 (1)。这一独特的临床实验室专业的大量研究和开发使人们更好地了解了多种疾病和靶向疗法。2023 年，药品评估和研究中心 (CDER) 批准了 55 种新药，生物制品评估和研究中心 (CBER) 也紧随其后。这两个中心都属于联邦药品协会 (FDA)。这些数字反映了小分子和生物药典以及细胞和细胞产品数量的增长。作为治疗领域，血液学继续成为领头羊，在这两个领域都获得了大多数批准。表 1 总结了与血液学有关的选定批准。最著名的是利用 CRISPR-Cas9 进行基因编辑的首个产品和一系列基因疗法。特别是，exagamglogene autotemcel 是首个获得 FDA 批准的基于 CRISPR-Cas8 的基因编辑器，用于治疗镰状细胞病 (SCD)。这种体外基因治疗产品 (Exa-cel) 在 BCL11a 转录因子处进行了基因改造，重新启用了胎儿血红蛋白的产生。在这种情况下，β 血红蛋白的缺陷由治疗上调的胎儿血红蛋白补偿。尽管临床数据表明有治愈潜力，但仍需要进一步研究来证实其持久性。另一种基因疗法 lovotibeglogene autotemcel 已获批用于治疗 SCD。慢病毒载体用于插入编码非镰状血红蛋白 HbAT87Q 的转基因。基因编辑器和小分子有望在不久的将来取得进展，旨在提高可及性 ( 2 )。另一个备受瞩目的领域是补体系统，2023 年有四种抑制剂获得全面批准，涉及血液学和其他专业 ( 3 )。其中三种靶向末端补体 C5，这也是依库珠单抗的靶点。这种首创的补体抑制剂自 2007 年起获批用于治疗极为罕见的血液病阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH)。2023 年，针对 C5 的 RNA 适体 avacincaptad pegol 已获批用于治疗眼部疾病。另一种针对 C5 的单克隆抗体是 pozelimab。 2023 年，pozelimab 获批用于治疗 CHAPLE（CD55 缺陷型蛋白丢失性肠病），扩大了补体抑制剂的应用范围。随着首个口服单药疗法 iptacopan（一种 B 因子抑制剂）获批用于治疗 PNH（4），该领域开辟了新视野。预计很快会出现更多的补体竞争产品，包括另一种针对因子 D 的口服补体抑制剂 ( 5 )。
巴黎全部获提名体育兵名单：
95 Reißner Lena-Charlotte SU (FA) 法兰克福/奥得河畔自行车/田径队追逐赛女子 (替补) |麦迪逊女子 96 Schröter Nik SU (FA) 法兰克福/奥得河畔自行车/田径队短跑男子 (替补)
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EMA：CHMP会议亮点获批准...
每瓶 100 ml 注射液可用于治疗年龄在 2 岁及以上的活动性多关节型幼年特发性关节炎 (pJIA；类风湿因子阳性或阴性多关节炎和延长性少关节炎)，这些患者之前接受过传统合成 DMARDs (csDMARDs) 治疗但效果不佳。 Sarilumab 可单独使用或与甲氨蝶呤联合使用。预充注射器中的150毫克和200毫克注射液的适应症保持不变（成人中度至重度活动性类风湿性关节炎）。
两个关键矿产项目获批
这些项目是自 2008 年以来第一批获得批准的矿砂矿项目。它们将在维多利亚州偏远地区创造数百个就业机会，并开采出对风力涡轮机和电动汽车以及电子产品和计算机等日常技术至关重要的关键矿物。
CAISO 2022-2023 输电计划获批准
2023 年 5 月 18 日联系人：ISOMedia@caiso.com CAISO 2022-2023 输电计划获批准更积极主动的方法建议 45 个项目；互连队列改进也有所推进加州福尔瑟姆——加州独立系统运营商 (ISO) 理事会采取两项行动，旨在确保加州拥有实现其可靠性和清洁能源目标所需的基础设施，批准了该组织的 2022-2023 输电计划和一项为将新资源连接到电网的过程的变革奠定基础的提案。今年的输电计划是与加州公用事业委员会 (CPUC) 和加州能源委员会协调制定的，反映了负荷服务实体和其他主要利益相关者的意见，确定了 45 个系统扩展和升级项目。到未来十年左右项目完工时，预计总成本为 73 亿美元。该计划的早期草案包括 46 个项目，预计耗资 93 亿美元，但根据利益相关者的意见，正在对其中一项输电升级进行额外分析。ISO 总裁兼首席执行官 Elliot Mainzer 表示：“这项 2022-2023 年输电计划代表了实现加州长期清洁能源目标所需的下一轮重大基础设施投资。我们与监管机构、负荷服务实体和其他主要利益相关者密切协调，努力以最具成本效益和最高效的方式满足该州的可靠性和政策需求。”绝大多数输电项目将建在加州，支持加州公用事业委员会 (CPUC) 确定的 40 千兆瓦 (GW) 以上新资源开发，这些资源开发具有成本效益，是实现该州未来 10 年清洁能源目标所必需的。随着经济其他部门（尤其是交通运输和建筑业）电气化的不断增加，未来几年将需要更多的新电力。预计明年的输电计划将确定到 2033 年需要增加 70 吉瓦，最终增长到 120 吉瓦，以使该州实现到 2045 年实现无碳电力系统的目标。今年的计划还值得一提的是，它采取了新的、更积极主动的方法来更好地同步电力和输电规划、互连排队和
12CQ量子计算芯片获美国专利
美国宣布，量子技术和半导体行业是美国全球技术领导计划的重点投资领域。美国最近与澳大利亚和英国建立了名为“AUKUS”**的三边安全伙伴关系，重点包括量子技术。美国还通过了《国家量子计划法案》††，并推出了《创新与竞争法案》（“ICA”）‡‡。
Dupixent® sBLA 获 FDA 优先审查...
∗ 基于两项 3 期试验的积极结果，获得优先审查 ∗ 如果获得批准，Dupixent 将成为 COPD 的唯一生物疗法，也是十多年来该疾病的首个新治疗方法 ∗ 中国和欧洲的监管提交也在接受审查 巴黎和纽约州塔里敦 2024 年 2 月 23 日。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已接受优先审查 Dupixent ® (dupilumab) 的补充生物制品许可申请 (sBLA)，作为某些未受控制的慢性阻塞性肺病 (COPD) 成年患者的附加维持治疗，这是第六个潜在适应症。FDA 决定的目标行动日期为 2024 年 6 月 27 日。中国和欧盟的监管提交也在接受审查。sBLA 以及世界各地的其他提交申请均由 3 期 COPD 临床研究计划的数据支持，该计划评估了 Dupixent 对目前或以前吸烟且患有未控制的 COPD 且有 2 型炎症证据的成年人的疗效和安全性（筛查血液嗜酸性粒细胞 >300 个细胞/微升）。所有患者均接受背景最大限度标准护理吸入疗法（几乎所有患者均接受三联疗法）。两项试验（BOREAS、NOTUS）均达到了主要终点，表明与安慰剂相比，Dupixent 分别显着降低了年中度或重度急性 COPD 发作率 30% 和 34%。在两项试验中，与安慰剂相比，Dupixent 还迅速显着改善了肺功能，并且改善持续到 52 周。两项试验的安全性结果与 Dupixent 在其获批适应症中的已知安全性基本一致。在两项试验中，与安慰剂相比，Dupixent 更常见的不良事件（≥5%）是背痛、COVID-19、腹泻、头痛和鼻咽炎。优先审查授予寻求批准的监管申请，这些申请有可能在治疗、诊断或预防严重疾病方面提供显着改善。Dupixent 在 COPD 中的潜在用途目前正在临床开发中，其针对该适应症的安全性和有效性尚未得到任何监管机构的充分评估。关于 COPD COPD 是一种呼吸系统疾病，会损害肺部并导致肺功能逐渐下降。症状包括持续咳嗽、呼吸困难和过多粘液分泌，这不仅可能损害日常活动的能力，还可能导致焦虑、抑郁和睡眠障碍。COPD 还会给健康和经济带来沉重负担，因为反复急性发作需要全身性皮质类固醇治疗和/或导致住院治疗。吸烟和接触有害颗粒是 COPD 的主要危险因素，但即使是戒烟者也可能患上或继续患病。目前还没有新的治疗方法
Acea，24-28商业计划获批准
ACEA 首席执行官 Fabrizio Palermo 评论道：“今天提出的商业计划概述了集团打算在未来五年实施的战略。该计划被我们称为‘绿色勤勉增长’，预计实现大幅增长，并重点关注三项受监管业务，旨在使我们的基础设施越来越可持续和更具弹性，投资总额为 76 亿欧元，以维持国家的发展。严格的成本和投资纪律是我们支持现金创造以及优化财务结构和资本配置的战略的一个关键方面。该计划的特点是投资和 RAB 稳步增长，这将转化为经济和财务业绩的稳健增长以及对股东越来越有吸引力的薪酬政策。ESG 标准是我们业务决策不可或缺的一部分，与我们员工的贡献和专业技能一样。正是为了鼓励这一切，我们安排了战略培训和专业发展计划，重点是新数字技术。”