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Chien-Ling HUANG [黄千凌]
************* GRF 代表普通研究基金。HMRF 代表卫生及医疗研究基金。ITC 是创新科技委员会，RTH-ITF 代表 ITF 项目的研究人才中心。ITF-MRP 是创新科技基金 - 大学中游研发计划。NSFC 是中国国家自然科学基金，是中国国务院直属的国家机构。ITF-TCFS 是创新科技基金 - 技术合作资助计划。所有这些都是竞争性的外部资助。（a）外部资助 - 作为首席研究员或联合首席研究员
CHT8325 低功耗数字湿度和温度传感器
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Hansoh Pharmaceutical Group Company Limited翰森制药...
该公司已在中国一些最大，最快的治疗领域建立了领先地位，其中包括巨大的未满足医疗需求，包括肿瘤学，抗感染疾病，中枢神经系统（“ CNS”）和代谢疾病，并成功地将自己转变为创新的Biopharma公司，专注于开发和销售创新的药物。在报告期结束时，该集团已被批准销售7种创新药物，所有这些药物都包括在国家报销药物清单（“ NRDL”）中。在报告期内，该小组获得了总共六种新产品的营销批准，其中包括一种创新药物（有两种批准的指示），并新获得了23种属于10种创新药物的临床批准。创新药物和协作产品的收入约为68.65亿元人民币，其总收入比例增加到约67.9％，成为公司业绩可持续增长的核心驱动力。
株式会社 森精机制作所 - DMG MORI
总部：2-35-16 Meieki, Nakamura-Ku, Nagoya City 450-0002, Japan 电话：+81(0)52-587-1811 传真：+81(0)52-587-1818 分区>
Jacobio Pharmaceuticals Group Co。，Ltd。 加科思...
1L NSCLC（与JAB-3312，Jacobio的SHP2抑制剂结合使用） - Glecirasib的I/IIA期试验与本地晚期或携带具有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性晚期实体瘤中的JAB-3312结合使用。探索了具有不同剂量水平和频率的七个剂量方案。 2023年10月在西班牙马德里举行的2023年欧洲医学肿瘤学学会（ESMO）大会上有144例患者的新兴安全性和效力数据。探索了具有不同剂量水平和频率的七个剂量方案。2023年10月在西班牙马德里举行的2023年欧洲医学肿瘤学学会（ESMO）大会上有144例患者的新兴安全性和效力数据。截至本公告之日，携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性实体瘤患者约有200例接受了Glecirasib和Jab-3312的组合治疗。在所有患者接受联合疗法中，约有100名患者是1L NSCLC患者。长期安全和效力数据已提交给2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年度会议。
Jacobio Pharmaceuticals Group Co。，Ltd。 加科思...
该公司今天宣布，Abbvie已向当事方的许可证和合作协议（协议）发表了终止通知，以根据Abbvie在其投资组合优先级的总体战略决策方面的一部分，签署了Jacobio的SHP2抑制剂的全球开发和商业化和商业化。终止该协议后，雅各比奥将重新获得以前授予Abbvie的全球权利，包括对所有开发，商业化，制造业，与SHP2抑制剂有关的所有开发，商业化，制造业，监管活动的决策授权。Jacobio还将有权在全球范围内为此类SHP2抑制剂预订销售。双方将合作以有序地将协议下的责任转变为不超过180天。在过渡期，Abbvie将继续根据预先批准的开发计划来偿还所有费用。
HANS ENERGY COMPANY LIMITED 汉思能源有限公司
BTHL 是一家于 2020 年 7 月 23 日在英属维尔京群岛注册成立的有限责任公司。BTHL 在完成先前收购后于 2020 年 10 月 15 日成为 BTSL 集团的控股公司。BTHL 的主要子公司包括 BTSL，BTSL 是一家在英属维尔京群岛注册成立的有限责任公司，主要通过其子公司城巴和新巴在香港提供公共巴士及旅游相关服务，BTSL 拥有城巴和新巴的直接或间接（视情况而定）100% 股权。城巴和新巴均通过（其中包括）根据《公共巴士服务条例》（香港法例第 230 章）授予的公共巴士专营权在香港经营巴士服务。此外，BTHL 的全资子公司 Bravo Media Ltd 于 2021 年 10 月 28 日注册成立，并已获委任为新巴和城巴巴士车身广告的独家代理，自 2021 年 11 月 1 日起生效。
Hansoh Pharmaceutical Group Company Limited翰森制药...
2024年8月20日，GSK宣布，FDA授予BTD为GSK'227授予了广泛的小细胞肺癌（“ ES-SCLC”）患者，该患者在基于铂的化学疗法后或之后具有疾病进展的患者（复发或折磨）。2024年11月1日，中国国家医疗产品管理局将HS-20093列为突破性治疗指定的药物，拟议的指示表明在标准一线治疗后开发了ES-SCLC（Platinum Doublet Chemoperation（Platinum Doublet Chemoperation）结合使用，结合了免疫治疗）。2024年12月16日，GSK宣布欧洲药品局（EMA）授予GSK'227的优先药品（Prime）指定，用于治疗复发性ES-SCLC患者。
Hanx Biopharmaceuticals (Wuhan) Co., Ltd. (翰思艾泰生物 ...
最终的[ 删节 ]预期将由我们与[ 删节 ]（代表其本身及代表[ 删节 ]）就[ 删节 ]达成协议而定。[ 删节 ]预期将于[ 删节 ]或前后生效。除非另有公布，[ 删节 ]将不会超过每[ 删节 ]港元[ 删节 ]，而目前预期将不低于每[ 删节 ]港元[ 删节 ]。申请[ 删节 ]的投资者在申请时（视申请渠道而定）可能需要支付最高[ 删节 ]，即每[ 删节 ] 港元[ 删节 ]，另加1.0%经纪佣金、0.0027%证监会交易征费、0.00015%AFRC交易征费及0.00565%联交所交易费，惟如[ 删节 ]低于每[ 删节 ]港元，则可退还该等费用。如因任何原因，我们与[ 删节 ]（为其本身及代表[ 删节 ]）未能于[ 删节 ]中午12时正或之前（香港时间）达成[ 删节 ]，则[ 删节 ]（包括[ 删节 ]）将不会进行并会失效。