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World File Search System模拟研究
研究论文P3a与P3b复杂神经动力学时空差异的模拟研究
事件相关电位(ERP)与功能磁共振成像(fMRI)的结合有助于获得和研究高时间和空间分辨率的神经网络。EEG/fMRI数据证明，在视觉三刺激奇异范式中，由目标刺激和新刺激诱发的两个P300电位(P3a和P3b)均可在额中部(Fz)、中心(Cz)和中部顶端(Pz)电极上检测到。先前的研究表明P3a和P3b具有不同的脑激活空间分布，但它们是否具有相同的神经机制尚不清楚。本研究旨在确定P3a和P3b的神经心理机制，以及两个ERP子成分之间的神经动力学时空差异。在一组25名被试中，由目标刺激和新刺激诱发的P300 ERP均可在Fz、Cz和Pz电极上检测到。在Cz和Fz处，与目标刺激相关的P3b相比，与新刺激相关的P3a幅度更高，波形下降更慢，但在Pz处，P3b幅度大于P3a。在Cz和Fz处P3a出现早于P3b，但在Pz电极上观察到相反的现象。P3a的激活脑区包括左侧额顶叶区、左侧前楔叶区和右侧岛叶，而目标驱动的P3b与双侧梭状回、左额叶区和双侧岛叶的BOLD变化显著相关。结果显示，ERP和fMRI两种成像模式的空间和时间信息的整合证明了两个P300亚成分存在不同的脑功能过程。通过对P300成分的分析，结果进一步证明了自上而下和自下而上的加工过程对注意捕获的发生都发挥了作用，只是两种加工机制在不同任务中的调制效果不同，因此需要注意的是，被捕获的神经机制并不是单一的自上而下或自下而上的加工过程，而应该是两者相互作用的结果。
剂量探索临床试验中处理疾病进展的方法的模拟研究
摘要 在传统的剂量探索研究中，剂量限制性毒性 (DLT) 是在固定时间观察窗口内确定的，其中 DLT 通常定义为二元结果。在肿瘤学剂量探索试验中，通常会招募晚期疾病患者。因此，疾病进展可能发生在 DLT 观察窗口内，导致治疗停止并使得患者无法进行 DLT 评估。结果，必须招募更多患者，从而增加样本量。我们提出并比较了几种处理在 DLT 观察窗口内发生的疾病进展的实用方法，同时在允许使用部分观察的时间事件持续重新评估方法 (TITE- CRM) 框架内。这些方法在定义可评估患者的方式和纳入不完整观察的方式上有所不同。我们称之为策略 A、B 和 C 的实用方法在单个模拟试验的背景下进行了说明和对比，并通过在晚期软组织肉瘤的背景下剂量进展关系的各种场景下的模拟进行了比较。
分子对接和模拟研究预测乳酰-...
研究文章 分子对接和模拟研究预测乳酰辅酶 A 是 p300 定向乳酸化的底物 Rushikesh Patel 1、Ajay Kumar 1#、Kiran Bharat Lokhande 2#、KV Swamy 2,3、Jayanta K. Pal 1、Nilesh Kumar Sharma 1 * 1 癌症和转化研究实验室，Dr. DY Patil 生物技术与生物信息学研究所，Dr. DY Patil Vidyapeeth，浦那，马哈拉施特拉邦，印度，411033。 2 生物信息学实验室，Dr. DY Patil 生物技术与生物信息学研究所，Dr. DY Patil Vidyapeeth，浦那，马哈拉施特拉邦，印度，411033。 3 生物信息学研究组，麻省理工学院生物工程科学与研究学院，麻省理工学院-ADT 大学 Pun，马哈拉施特拉邦，印度，412201。# 贡献相同，并列第二作者 *通讯作者：Nilesh Kumar Sharma 博士 癌症和转化研究实验室教授 生物技术系 Dr. DY Patil 生物技术与生物信息学研究所，浦那 Dr. D. Y Patil Vidyapeeth 浦那，浦那，MH，411033 电子邮件：nilesh.sharma@dpu.edu.in 电话：+91-7219269540 ORCID ID：Nilesh Kumar Sharma 博士 https://orcid.org/0000-0002-8774-3020 致谢：作者感谢印度政府新德里 DST-SERB（SERB/LS-1028/2013）和印度浦那 Dr. DY Patil Vidyapeeth（DPU/05/01/2016）的资金支持。本稿件已在“bioRxiv”上作为预印本发布。利益冲突 作者声明他们没有利益冲突。 道德声明：本研究不涉及任何道德问题。
新型小分子 MDM2 抑制剂的设计和计算机模拟研究
摘要：蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 在许多疾病状况中起着核心作用。因此，靶向和调节 PPI 是治疗疾病的有效方法。癌症也是由于蛋白质-蛋白质相互作用而产生的。在癌症中，肿瘤抑制因子 p53 蛋白被 MDM2 蛋白抑制。p53 蛋白调节细胞周期和细胞凋亡。p53-MDM2 蛋白之间的相互作用导致 p53 功能的抑制。通过这种相互作用，MDM2 降解并抑制 p53 蛋白。因此，靶向和抑制 p53-MDM2 相互作用来治疗癌症是合理的方法。通过用药物靶向这种相互作用，我们可以选择性地杀死癌细胞而不是正常细胞。最近，许多研究人员和制药公司已经报道了 p53-MDM2 相互作用抑制剂药物。并且有几种药物进入了临床试验。在这项研究中，一种新型的 1,2,4-三唑基分子被设计为 MDM2 抑制剂并进行了计算机研究。我们设计了新型化合物 01 和 Lead 1a。在这项工作中，对 Lead 1a 和参考化合物（Nutlin 3a、RG7112）进行了计算机模拟研究。对新型 1,2,4-三唑基 Lead 1a 和参考化合物进行了分子对接研究。发现 Lead 1a 的对接得分优于 Nutlin 3a 并且接近 RG7112。对接研究还确定了各种可能的构象和结合亲和力值。这些结果表明 Lead 1a 是一种潜在的 MDM2 抑制剂和抗癌剂。
多架无人机系统 (UAS) 运行中的警戒和自动化依赖性：模拟研究
目标：本模拟研究调查了影响多架无人机系统 (UAS) 操作期间持续表现和疲劳的因素。本研究测试了任务完成时间和自动化可靠性对监视任务准确性和对自动化依赖性的影响。它还研究了特征和状态个体差异因素的作用。背景：Warm 的警觉资源模型在人为因素中具有很高的影响力，但需要进一步测试其对需要持续关注的复杂现实任务的适用性。多 UAS 操作不同于标准警觉范式，因为操作员必须在自动化的支持下在多个子任务之间切换注意力。方法：131 名参与者使用配置为低认知要求的多 UAS 模拟执行需要信号识别和符号计数的监视任务，持续 2 小时。在组间操纵自动化可靠性。在执行之前测量五因素模型人格特质。使用邓迪压力状态问卷评估主观状态。结果：在更苛刻的监视任务上的表现准确性显示警惕性下降，尤其是在自动化可靠性较低的情况下。对该任务的自动化依赖性随着时间的推移而下降。状态因素而非特质因素可以预测绩效。在更苛刻的任务条件下，高痛苦与较差的表现有关。结论：警惕性下降可能是多 UAS 监视任务的操作问题。Warm 的资源理论可能需要修改，以纳入与低工作量、疲劳环境中的多任务处理相关的信息处理和任务策略的变化。应用：多 UAS 操作的界面设计和操作员评估应解决包括动机、压力和对自动化的持续关注等问题。
基于代理的行人模拟研究问题...
ieee.org › iel7 2023 年 1 月 10 日 — 2023 年 1 月 10 日紧急疏散 ABS 的标准化验证方法。... 行人流的建模和仿真”，。Transp。Res。Rec。J. Transp。
战斗部对弹道导弹防御系统影响的数值模拟研究...
建立了半穿甲战斗部侵彻双层航母靶板的有限元模型，计算了战斗部以0°和10°两种不同攻角侵彻目标的动态响应过程。结果表明：战斗部侵彻飞行甲板后姿态发生明显变化，对汽车甲板的攻角明显增大；侵彻过程表现为延性扩孔损伤模式和绝热塞穿损伤模式；侵彻过程中出现持续的高加速度，导致战斗部头部受到严重冲蚀，战斗部结构发生明显扭曲。研究可为战斗部设计和相应的毁伤效果研究提供参考。