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量子大厅和2D拓扑半学中的光响应橙皮中新型生物复合材料的合成及其用于从水溶液中去除双氯芬酸的应用：评估吸附特性
摘要。这项工作旨在合成和表征橙皮（OP）易于回收的磁复合材料（Orange Peel复合[OPC]），并将其用作e efff fromedscorembent，以从批处理模式下从水性溶液中清除工业药物（diclofenac（dfc））。OP和OPC通过各种技术进行表征，包括傅立叶变换红外，扫描电流显微镜与能量分散光谱，X射线di ff raction，Brunauer-Emmett – Emmett – Emmett – Emmett – Emmett – Emmett-thermogravimetric分析表明，OPC具有有趣的物理学物质性质，可与许多其他许多其他相比。发现OPC的DFC去除是时间依赖性的，并且在90分钟后获得平衡状态。此外，在30°C的温度下，该磁性材料的DFC吸附能力估计为37.0 mg·g -1，高于各种吸附剂。此外，热力学研究结果表明，DFC的去除是可行的，放射的和自发的过程。所有这些结果证明，在广泛的实验条件下，可以将磁化的OP废物视为从水溶液中除去DFC的有前途的材料。
伊立替康、橙皮苷和胡椒碱对肝细胞癌细胞凋亡和 ER 应激标志物的调节
伊立替康 (IRT) 是选择性拓扑异构酶 1 (Topo1) 抑制剂之一，包括喜树碱、拓扑替康、伊达比星、柔红霉素、阿霉素和依托泊苷。Topo1 是一种酶，可通过诱导暂时的单链断裂来减轻 DNA 中的扭转应变。伊立替康是一种 Topo1 抑制剂，可防止这些断裂重新连接，从而导致 DNA 损伤并最终诱导癌细胞凋亡。这种机制强调了 IRT 在癌症治疗中的治疗效果，特别是在针对快速增殖的细胞方面。尽管 IRT 在 1994 年至 2008 年的约 15 年间是治疗结肠癌的最重要药物之一，但它的医疗用途至今仍在继续 (4)。伊立替康通过其活性代谢物激活 p53 导致人类 HCC 细胞凋亡。伊立替康通过改变基因表达诱导癌细胞凋亡。参与该过程的关键基因包括 p53、BAX/BCL-2、caspases 和 NF- κ B。IRT 对基因表达的影响促进细胞死亡并抑制肿瘤生长。
联邦贸易委员会加强对橙皮书清单的审查
橙皮书 寻求将其产品商业化的品牌制造商必须向 FDA 提交 NDA，以获得在美国销售其药品的批准。5 然后，他们可以将其专利列入橙皮书。将药品列入橙皮书对 NDA 持有人有利，因为它向仿制药制造商提供了涵盖品牌药品的专利的通知，从而根据《哈奇-瓦克斯曼法案》启动监管和法律程序。6 根据 35 USC § 271(e)(4)(A)，如果法院发现专利侵权，它可以推迟仿制药的批准，直到专利到期后。7 如果仿制药申请人希望在所列专利到期之前销售其药品，则可以向 NDA 持有人提交“第四段”(P-IV) 认证，并附上通知函。8 P-IV 认证声明品牌药品的专利无效、不可执行或不会被仿制药侵犯。9 如果品牌专利持有人
基于蛋白质的Josephson Junction 气候模型 Köppen– Geiger气候分类，基于高分辨率气候预测的合奏 量子大厅和2D拓扑半学中的光响应 橙皮中新型生物复合材料的合成及其用于从水溶液中去除双氯芬酸的应用：评估吸附特性
纳米技术使得可以创建可用于研究大分子或生物纳米颗粒（MM或BNP）的电子特性和电子结构的纳米级结构[1-3]。在单分子电子[4]中，提议使用约瑟夫森连接（JJ）[5-7]研究小有机分子的电子性质，以及用于AndreENS的不同版本的Andreev SpectRoscopicy和Molecular Electronics方法和设备。这项工作的目的是显示基于MM或BNP的不体屏障JJ中约瑟夫森E ff Ect的可能性。为此，我们建议使用所研究的MM或BNP的特殊超导纳米级设备。在这种情况下，较大的大小由MM的2-2000 nm确定。尽管如此，如果超导体中的库珀对的相干长度和MMS或BNP的大小具有相同的数量级，则可能会发生约瑟夫森E ff ECT。实现约瑟夫森E ff ect，让我们测量电物理参数
橙皮苷通过细胞凋亡和炎症信号介导机制抑制口腔癌细胞生长：体外和计算机模拟分析的证据
利用 MTT 测定法，揭示了橙皮苷的剂量依赖性细胞毒作用，显著的 IC50 值表明其对细胞增殖具有强效抑制作用。与这些发现 (p<0.05) 相辅相成的是，qRT-PCR 分析证明了橙皮苷对 KB 细胞系内关键分子靶标的调节影响。橙皮苷治疗导致 TNF- α 、白细胞介素-1β (IL-1- β )、IL- 6、活化 B 细胞的核因子 κ 轻链增强子 (NF- κ B) 和 B 细胞淋巴瘤 2 (Bcl-2) mRNA 表达水平显著降低 (p<0.05)，突出了其在细胞增殖、迁移和炎症过程中的抑制作用。同时，橙皮苷促进了 BAX mRNA 的表达 (p<0.05)，表明细胞死亡增加。分子对接模拟进一步揭示了橙皮苷和靶蛋白之间强大的结合亲和力，表明其有可能破坏口腔癌细胞的细胞功能和炎症信号通路。
慢性疾病中的氧化应激：橙皮提取物的概述kronikhastalıklardaoksidatif strees：PortakalKabuğuEkstrelerineBakış
抽象目的：氧化应激是各种慢性疾病的发病机理，从心血管疾病和神经退行性疾病到代谢综合征和癌症的重要因素。从天然来源衍生的抗氧化剂由于抵抗氧化应激并防止疾病进展的潜力而引起了很大的关注。橙皮尤其是出现了有前途的候选者，因为它们具有有效的抗氧化特性的丰富生物活性化合物含量。在这项研究中，我们旨在确定橙皮乙醇和甲醇提取物的抗氧化能力。方法：从橙皮中获得乙醇和甲醇提取物。使用叶核试剂（FCR）来确定橙皮提取物中的总酚类成分水平。使用DPPH（1,1-二苯基-2-丙酰氢化物），FRAP（铁离子降低抗氧化能力）和库克（Cu2+离子还原）技术，评估了抗氧化活性。为了计算提取物的等效抗氧化能力，使不同的参考样品浓度在250至1000 g/ml之间。结果：甲醇和乙醇提取的橙皮提取物中酚类成分的最大浓度为1000 µL/ml。以1000 µL/ml的浓度确定提取物的FRAP，库库（Trolox eq g/ml）和DPPH自由基清除能力（抑制％）的最大值。乙醇提取物显示出更高的抗氧化能力。我们的发现可以改善橙皮在食品，化妆品和制药行业中的使用方式。结论：橙皮提取物作为减轻氧化应激及其对慢性疾病的相关负担的自然治疗剂表现出巨大的希望。然而，有必要进行进一步的研究以阐明作用的精确机制，最佳提取方法，最佳剂量和提取物的潜在副作用。关键词：抗氧化剂，慢性疾病，乙醇，提取物，甲醇，橙皮。
橙皮废物的纳米纤维素的表征
橙皮是一种可商购的天然纤维，由于其在植物中的纤维素浓度高，因此对在各种应用中使用它作为原材料的兴趣越来越多。这项研究旨在通过使用酸水解方法的化学处理方法来确定橙皮废物（OPW）中纳米纤维素的制备。为了提供OPW纳米纤维素的最佳条件，通过使用酸水解方法在其晶体结构中具有高结晶度，并研究了各种酸浓度对结晶度指数的影响，纤维素纳米晶体的结晶石大小和形态。然而，基于先前的研究，使用OPW有限的研究有限地报道了酸的类型和最佳酸浓度作为使用水解方法的参数。因此，在这项研究中，使用酸水解方法与最佳使用硫酸（H 2 SO 4）和盐酸（HCl），最佳酸浓度（30-40 wt％），恒定水解时间（120 min）和恒温（45°C）的最佳酸类型（H2 SO 4）和盐酸浓度（30-40 wt％）是全面的研究。基于所达到的结果，H 2 SO 4作为酸水解技术的最有利方法出现，有效地产生了精细分散的结晶纤维素，同时减轻了不良的聚集效应。最佳酸浓度为30 wt％，再加上120分钟的水解持续时间和45°C的温度，就结晶度指数和晶体大小而言，取得了最有利的结果，分别达到87.69％和3.19 nm的显着值。从OPW衍生的纳米纤维素作为一种具有环境可持续性的材料具有巨大的潜力，与设计和开发的全球趋势和谐相吻合，以增强可持续性。
橙皮书 – 风险管理 – 原则和概念
在成功的组织中，风险管理可增强战略规划和优先排序，帮助实现目标，并增强敏捷应对所面临挑战的能力。如果我们认真考虑成功实现目标、改善服务交付和实现物有所值，风险管理必须成为规划和决策必不可少的一部分。虽然政府的风险实践随着时间的推移有所改善，但我们运营环境的波动性、复杂性和模糊性有所增加，对风险管理影响的更高透明度和问责制的要求也随之增加。
DOI:10.31557/APJCP.2020.21.5.1259 橙皮素和阿霉素组合的细胞毒性和抗转移活性
HER2 是表皮生长因子受体家族之一，可启动各种信号通路，包括细胞增殖、存活、分化、血管生成和侵袭。HER2 扩增导致 HER2 过表达，这在各种类型的癌症中都有发现，例如乳腺癌、胃癌、食道癌、卵巢癌和子宫内膜癌 (Iqbal and Iqbal, 2014)。此外，HER2 过表达会促进化疗耐药性并增加转移能力 (De Potter, 1994; Knuefermann et al., 2003)。因此，HER2 成为癌症的靶向治疗方法之一。此外，人们已尝试了该问题并取得了一些新发现，例如针对 HER2 的抗体和小分子，但它仍然存在一些缺点，例如产生癌症耐药性和相对昂贵。因此，仍需开发针对 HER2 的新型化疗药物。
