放大和/或对齐:是否存在困境? / 放大和/或对齐:是否存在困境? Teresa Russo 萨勒诺大学法律科学系欧盟法副教授,EUWEB 负责人 萨勒诺大学法律科学系欧盟法副教授,EUWEB 负责人 西巴尔干加入过程中的民主与法治欧盟国家 / 西巴尔干国家加入欧盟过程中的民主与法治 Leonardo Pasquali 国际法副教授,Jean 领导人比萨大学莫内模块“欧盟法团结”(SoEULaw) 国际法副教授、比萨大学让·莫内模块“欧盟法团结”(SoEULaw) 负责人 巴尔干路线:欧洲大陆面临的挑战 /巴尔干路线:欧洲大陆面临的挑战 奥利维耶罗·福蒂 (Oliviero Forti) 负责“意大利明爱”移民政策 负责“明爱”移民政策意大利语”
Marcel Meeus(Emiri),Keya Shatani(EIT InnoEnergy),Franco di Persio(Circe),Aitor Apraiz(Mondragon S.Coop),Akos dervalics(InnoEnergy) ,Maria Giovia(OSET),Daria Anacci(Geyser OY),Denilson Da Silva Perez(CEA),Dinesh Thirunavukkarasu(RWTH UACHEN),DIRK UWE SAUER(RWTH) XA小组,Franco(Eubat),Z Schwarz(SGL碳),Jana Husmann(Tu Braunschweig),Jani Kiuru(Minerals Group),Jan-Linus Popien(BLB),Kaan Cakti,Kaan Cakti Inda Ager-Wick Ellingsen(媒体运输研究所),Maria(UCL),Nga Thi Quynh Do(Tu Braunschweig),Roland Hischier(Empa),Rudy Pastuzak(Dassault Systemes),Tessa Quandt(varta) Zu(HZB),Moulay Tahar Soug Rati(Polog),萨尔瓦多(Polog),萨尔瓦多(Pologna),Marcelo MI),Evelina Castellana(Lom),Isaac Herraiz Cardona(Lom) ,David Mc Nulty(Ulimerick),Elza Bontempi(Instm),Matteo Mc Nulty(Scoma),Doli(Scoma)
在SARS-COV-2大流行过程中,循环SARS-COV-2变体的连续发展。这些菌株似乎如此迅速地传播的原因很广泛,目前是强化研究的话题(Lauring 2021,Plante 2020,Tegally 2020,De Souza 2022)。疫苗有效性已被证明随着最近的变体(包括Omicron)(Ferdinands 2022,Natarajan 2022,Plumb 2022)而降低。截至2021年11月26日,谁宣布Omicron是令人关注的变体,到2021年12月22日,在110个国家(WHO 2021年)中发现了Omicron变体。自鉴定以来,Omicron一直在演变,导致具有突变的遗传星座(WHO 2022b)的变异。截至2022年6月5日,Omicron变体是根据WHO(WHO 2022C)在全球循环的关注的主要变体。
·自2024年11月8日上次更新以来,截至2024年12月12日,已有150个MPOX案件报道了14个欧盟/EEA国家/地区:德国(51),西班牙(43),西班牙(43),荷兰(20),荷兰(7),奥地利(7),法国(5),Greece(5),Greece(5),Greece(5),Greece(5),爱尔兰(4),ITALY(4),ITALY(3) (2),保加利亚(1),克罗地亚(1)和斯洛伐克(1)。自2024年11月8日以来,没有任何新国家报告确认的案件。·自MPOX爆发开始以来,截至2024年12月12日,已有29个EU/EEA国家据报道23 478个确认的MPOX案件(MPX)。·在2024年11月,与10月相比,MPOX案件增加了2.7%(在10月份报道的150例案件与9月份报道的146例病例)。·与男性发生性关系并且更广泛的欧盟/EEA人口非常低的男性,感染的总体风险仍然很低。
目前:急性髓系白血病 Ivosidenib 与阿扎胞苷联合使用,用于治疗新诊断的急性髓系白血病 (AML) 成人患者,该患者携带 IDH1 R132 突变,不适合接受标准诱导化疗。 胆管癌 Ivosidenib 单药治疗用于治疗局部晚期或转移性胆管癌成人患者,该患者携带 IDH1 R132 突变,之前至少接受过一线全身治疗。
PART VI: SUMMARY OF THE RISK MANAGEMENT PLAN................................................................... 92 I.药物及其用于.........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................Risks Associated with the Medicine and Activities to Minimize or Further Characterize the Risks............................................................................................................................................... 92 II.A.重要风险和缺失信息清单.........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................重要风险的摘要............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 94 II.C.授权后发展计划.................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................Studies Which are Conditions of the Marketing Authorization ................................................. 100
摘要:本文分析了由欧盟与太空相关活动的新倡议的新推动力,该活动是由新法规(EU)2021/696或欧盟空间调节的动机。欧盟在世纪之交左右在这一领域采取了第一步,但实际上在过去十年中取得了切实的进步。尽管欧盟的太空计划与全球太空行业的其他国家的水平相当,但公众仍然在很大程度上不熟悉它。因此,本文试图通过其法律和技术方面分析该计划,以解释欧盟在当今与太空相关活动的主要领域的活动 - 沟通,对地球及其周围环境的监视以及不同的基于位置的服务。为了强调由于新法规而向每个成员国开放的机会,迄今为止,在太空行业中对克罗地亚活动的简短概述。尽管该法规是一份大量文件,但仍将某些问题打开,例如成员国对太空计划的责任,并且在本文的第三部分中进行了讨论。本文通过回答标题中提出的问题结束 - 这种新的太空政策是否真的可以将欧盟带到当今发展最快的部门之一的前端。
能源转型 一个完善且透明的绿色低碳氢能市场可以促进欧洲能源转型,并通过以下方式帮助欧洲成为可再生能源领域的第一: • 有助于实现欧盟到 2050 年减少 80-95% 温室气体排放 (GHG) 的目标; • 增加可再生能源的需求和供应; • 提高能源安全和能源多样性; • 通过能源储存促进可再生能源进一步融入电网; • 提供绿色氢能市场数量和质量的可见性; • 促进绿色增长和可持续性。 工业和运输脱碳 优质氢能有助于减少各种能源密集型行业和部门的碳排放,否则这些行业和部门很难脱碳。 • 到 2050 年,优质氢能可帮助至少 60% 的运输部门脱碳。 • 炼油厂使用优质氢能代替目前使用的温室气体密集型氢能,对柴油和汽油等传统燃料进行脱碳。 • 优质氢气可以引领其他行业进一步脱碳(例如钢铁制造、氨、化学工业等)以消费者为中心优质氢气的 GO 将消费者置于中心,消费者是实现欧盟能源转型的关键驱动力,也是能源联盟的主要目标:• 它提供透明度,从而增强消费者的权利。• 欧盟范围内的优质氢气 GO 贸易为整个欧盟提供优质氢气,包括未生产优质氢气的地区。
欧洲芯片计划以研究为重点:芯片联合行动是“地平线欧洲”和“数字欧洲”计划下关键数字技术联合行动的战略性重新定位,它将从欧盟、成员国、伙伴国家和私营部门筹集 110 亿欧元,用于加强现有的研究、开发和创新。供应安全,针对企业:《芯片法案》将提供一个框架,通过吸引对先进生产能力和相关创新的投资来提高供应安全。20 亿欧元的芯片基金将为初创企业提供融资渠道,以推动创新并吸引投资者。通过 InvestEU 下的半导体股权投资混合设施将吸引更多资本,以支持中小企业扩大规模和拓展市场。此外,各项规定还支持首创的设施,这些设施被归类为“开放式欧盟铸造厂”,主要为其他工业参与者设计和生产半导体元件,以及“综合生产设施”,为欧洲市场设计和生产元件。支持的形式包括快速通道许可、优先使用试验线以及在成员国提供公共支持时相对宽松的国家援助规则。此外,还将有 300 亿欧元的公共和私人投资。监测和危机应对,以协调为目标:成员国和委员会之间的协调机制将监测半导体的供应和价值链,估计需求和短缺,收集公司情报并确定关键弱点和瓶颈。它将为共同的危机评估提供信息,并协调从新的应急工具箱中采取的行动。
