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2024 年 3 月止财政年度第 2 季度财务业绩简报
此外，本文所述的 RENOVA 集团计划、预测、估计、预言和其他前瞻性信息仅代表 RENOVA 当前的决定或想法。RENOVA 集团的实际经营业绩、财务状况和其他结果可能与本文所述细节以及在此基础上做出的估计存在很大差异，原因包括日本和海外的能源政策、立法、计划、市场和其他机构的趋势、RENOVA 集团项目所需的执照和许可证的状态、土地和发电设施的收购和开发成功或失败等，以及天气、气候和自然环境的波动。
年度报告及财务报表 截至 2021 年 12 月 31 日止年度
(i) 范围 ll 和范围 2 中游排放（对于 Spirit Energy 作为股权合作伙伴的设施）计入顶线总量。 lii) Spirit Energy 在挪威的中游排放中不持有任何股权 (iii) Chiswick 49/04a-C6 钻井排放量计入英国钻井总量 (iv) 由于不同的 E&P 公司根据 SEER 要求采用不同的方法，因此主 ptatf orm 运营商可能也报告了其中一些排放量 lv) (TeCOze/mboe)：每千桶石油当量的二氧化碳当量吨数 或气体燃烧：在无法进行排放分析的情况下，使用的排放因子为每吨 254241 kgCOae（英国政府公司温室气体转换因子
截至 2023 年 12 月 31 日止年度综合报告
2023 年 11 月，南非煤矿公司（包括我们自己）被提起集体诉讼，涉及感染煤矿尘肺病的矿工以及那些可能因煤矿尘肺病而死亡的矿工的家属。我们非常重视这一行动，因为我们员工的健康和安全义务至关重要。我们正在调查与集体诉讼有关的所有事实，并将做出适当回应。该集团积极研究和加强健康和安全措施，包括尖端的职业卫生和医疗监测计划，以预防职业健康疾病。
截至 2022 年 10 月 31 日止年度的年度报告及账目
由于俄罗斯入侵乌克兰带来的挑战，这又是艰难的一年，而日本继续受到一波又一波的 Covid-19 感染的影响，以及对重新开放经济和边境的谨慎政策。随着以美联储为首的世界各国央行提高利率并推行更为强硬的货币政策以对抗通胀，日本央行（“BOJ”）却是个例外，继续向市场提供流动性，并继续坚持收益率曲线控制。这导致日元一度跌至 150 日元兑 1 美元的汇率下方。我们的投资经理 Richard Aston 非常自律地处理了市场波动，将注意力集中在寻求总回报的投资授权范围内。Richard 审视了市场波动，对前景稳健的投资组合保持信心，同时继续寻找具有增长轨迹、改善现金流和股息的公司；其中一些已经受益于日本国内经济全面重启的前景。从 12 个月和 5 年来看，我们的投资业绩在 AIC 日本投资信托同行中处于领先地位，因为 Richard 对投资组合持有的内在价值的信心得到了回报。然而，我们的溢价股价评级尚未恢复，年末资产净值折价 8.1%，而上年末折价 6.9%。截至撰写本文时，折价率为 8.3%。
截至 2021 年 12 月 31 日止年度的支柱 3 披露
背景 集团的主要监管机构审慎监管局 (“PRA”) 负责制定和监控整个集团及其受监管子公司的资本要求。主要监管机构采用了欧盟资本要求条例 (575/2013) (“CRR”) 和欧盟资本要求指令 (2013/36/EU) (“CRD”)。CRD 的要求必须纳入英国法律，这主要通过金融行为监管局 (“FCA”) 手册和 PRA 规则手册来实现。欧盟指令 2019/878 修订了 CRD，并更新了 PRA 规则手册和 FCA 手册，以涵盖自 2020 年 12 月 29 日起适用的要求。CRR 作为一项法规，直接适用于英国，并且由于该法规在 2020 年 12 月 31 日晚上 11 点之前适用，因此它已在英国法律中保留为“保留的欧盟立法”。CRR 第八部分规定了在该制度下运营的银行的披露要求。披露要求（支柱 III）旨在补充最低资本要求（支柱 I）和监管审查程序（支柱 II），旨在通过允许市场参与者评估有关风险敞口和集团风险评估流程的关键信息来鼓励市场纪律。本文件应与集团 2021 年年度报告和账目一起阅读。范围 披露已为 Arbuthnot Banking Group PLC 以合并级别编制。这些披露涵盖了第三支柱的定性和定量披露要求。出于会计和监管目的，集团的合并基础没有差异。集团的银行子公司 Arbuthnot Latham & Co., Limited（“AL”）获得审慎监管局（“PRA”）的授权，并受金融行为监管局（“FCA”）和 PRA 监管。AL 的四家子公司 Asset Alliance Limited、Asset Alliance Leasing Limited、Forest Asset Finance Limited 和 Renaissance Asset Finance Limited（“RAF”）受 FCA 监管。AL 是集团受监管的银行子公司，以单独合并的方式向 PRA 报告。单独合并集团包括 RAF、Asset Alliance Group 内的企业实体以及不受监管的子公司 Arbuthnot Commercial Asset Based Lending Ltd（“ACABL”）和 Arbuthnot Specialist Finance Limited（“ASFL”）。披露政策 Pillar III 披露将至少每年发布一次。披露将截至 2021 年 12 月 31 日的会计参考日（“ARD”）。第三支柱披露信息须接受内部审查程序，该程序与年度报告中公布的未经审计信息所执行的程序大致一致。本文件中包含的信息未经集团外部审计师审计，除非该信息被视为等同于根据会计或上市要求所做出的信息。第三支柱披露信息纯粹是为了解释集团编制和披露某些资本要求和有关某些风险管理的信息的基础而编制的，不用于其他目的。它们不构成任何形式的财务报表，不得作为对集团作出任何判断的依据。
截至 2019 年 6 月 30 日止年度的特殊目的财务报告...
Leilei Poole – 任命日期：2024 年 9 月 20 日 Leilei Poole 是一位经验丰富的财务主管，拥有超过 15 年的经验，领导过非营利组织、医疗、商业和公共部门的财务战略和运营。作为注册会计师和澳大利亚公司董事协会 (GAICD) 毕业生，Leilei 在财务规划、分析和资本管理方面表现出色。她在管理大型复杂组织的整个财务职能方面拥有丰富的经验，这些组织的现金流达数百万美元，资产超过 10 亿美元。Leilei 目前担任集团财务总监和非执行董事，热衷于推动财务卓越并支持组织发展。她的专业知识涵盖财务报告、合规、风险管理和战略决策，同时培养协作、高绩效的文化。
截至 2022 年 3 月 31 日止年度 2022 年综合报告
CSP2018 是探索和确认我们新业务模式有效性的阶段。我们放弃了专注于特定疾病领域的产品开发旧业务模式。我们首次将重点领域方法引入我们的战略。重点领域方法的理念是，在规划研发领域时，要考虑多种观点。我们探索导致疾病的生物学原因明确的领域，旨在满足 10 到 15 年后尚未满足的医疗需求。我们通过灵活选择生物制剂的最佳模式/技术，有效地识别药物发现机会。在 CSP2018，我们努力在多个方面扩展我们的重点领域方法。我们增加了几个主要重点领域的开发项目数量，这些项目在每个重点领域内进行战略研发投资。随着这些主要重点开始相互联系，产生新的主要重点候选药物，我们可以看到我们的重点领域方法是合理的。与此同时，发达国家纷纷推广仿制药以控制医疗成本，专利到期后，药企难以从单一产品获得可持续利润，需要不断研发新药。
抗体-药物偶联物 (ADC) 在实体肿瘤中的致吐性（重点是 Trastuzumab Deruxtecan）：来自意大利专家小组的见解
1 意大利米兰圣拉斐尔医院 IRCCS 肿瘤内科系，20132 2 圣拉斐尔生命健康大学医学与外科学院，20132 3 意大利那不勒斯费德里科二世大学临床医学与外科系，80131 那不勒斯，意大利；grazia.arpino@unina.it 4 意大利普拉托圣斯特凡诺医院肿瘤科肿瘤内科系；laura.biganzoli@uslcentro.toscana.it 5 意大利帕多瓦 35128 威尼托肿瘤研究所 IRCCS 肿瘤科 3 号肿瘤学单元；sara.lonardi@iov.veneto.it 6 意大利乌迪内大学医学系（DAME），33100 乌迪内，意大利； fabio.puglisi@uniud.it 7 内科肿瘤科，内科肿瘤学和癌症预防科，阿维亚诺肿瘤研究中心 (CRO) IRCCS，33081 阿维亚诺，意大利 8 内科肿瘤科，生物医学大学校园，00128 罗马，意大利； d.santini@unicampus.it 9 热那亚大学医学院内科和医学专业系 (DiMI)，16132 热那亚，意大利； matteo.lambertini@unige.it 10 UOC Clinica di Oncologia Medica，IRCCS Ospedale Policlinico San Martino，16132 Genova，意大利肿瘤内科 11 IRCCS “Sacro Cuore-Don Calabria”医院临床方法学学院，37024 Negrar di Valpolicella，意大利； giovanni.pappagallo@gmail.com * 通讯地址：bianchini.giampaolo@hsr.it；电话：+39-02-2643-3169
处方信息重点 这些重点不包括安全有效地使用 CYTALUX 所需的所有信息。请参阅完整处方
肺癌。 2 剂量和给药 2.1 给药前推荐的检测、评估和预先用药 对有生育能力的女性进行妊娠检测，并在给药前确认没有妊娠[见警告和注意事项(5.3)和特定人群的使用(8.1,8.3)]。在给药前 48 小时停止服用叶酸、叶酸或含叶酸的补充剂[见药物相互作用(7)]。考虑使用抗组胺药和/或止吐药来预防输液相关反应[见警告和注意事项(5.1)]。 2.2 推荐剂量和用法 卵巢癌成年患者 CYTALUX 的推荐剂量为在 250 mL 5% 葡萄糖注射液中稀释 0.025 mg/kg 单次静脉输注，使用专用输液管在 60 分钟内给药，手术前 1 小时至 9 小时。 已知或疑似肺癌成年患者 CYTALUX 的推荐剂量为在手术前 1 小时至 24 小时使用专用输液管在 250 mL 5% 葡萄糖注射液中稀释 0.025 mg/kg 单次静脉输注，使用专用输液管在 60 分钟内给药。 2.3 制备和贮存说明 只要溶液和容器允许，在给药前应目视检查肠外药物产品是否有颗粒物和变色。