使用个体表型和基因型的表征的医学模型(例如分子po养,医学成像,生活方式数据),用于在正确的时间为合适的人定制正确的治疗策略,和/或避免疾病的倾向和/或提供及时且有针对性的预防(欧洲委员会)。
本文分为多个部分,详细介绍了美国阿片类药物的历史和大规模生产。然后,作者重点介绍了 OxyContin 在阿片类药物泛滥中的作用,并向读者详细介绍了其制造商的腐败手段。一些部分被细分为更多细分部分,以帮助读者更深入地了解信息。完整内容可以在第 4 页看到。内容页也是整篇论文的迷你摘要。关键主题包括:
您的健康福利计划可能不涵盖本文件中包含的某些处方药产品或药物类别。有关您的特定福利的详细信息,请参阅您的福利计划材料。本文件可能包含您计划的处方集中未包含的药物。有关药物承保状态,请参阅您计划的处方集。
液相色谱串联质谱法 (LC-MS/MS) 是一种广泛使用的分析工具,用于筛查和确认法医样本中的滥用药物。检测几种化合物类别(例如常见疼痛组和滥用药物)非常重要。虽然这种分析通常是利用尿液样本基质进行的,但许多研究实验室正在研究口腔液基质中这些化合物的分析。使用口腔液作为基质比尿液分析有几个优势。它提供了一种更简单的可见证的收集程序,这意味着样品掺假的机会更少。典型的口腔液基质收集涉及保留口腔液基质的收集拭子。收集后,拭子将置于提取缓冲液中。然后分析所得基质中的药物化合物。这些关于口腔液使用情况的调查结果需要提供一种及时准确、精确地量化化合物的方法,同时具有有利于其设置的简化工作流程。目前的努力已经证明可以实现这一点。在本研究中,我们提出了一种快速、稳定且可靠的方法,该方法可以检测口腔液体基质中的 41 种化合物。这些化合物包括 6-MAM、阿普唑仑、苯丙胺、苯甲酰爱康宁、丁丙诺啡、卡立普多、氯硝西泮、可待因、地西泮、EDDP、芬太尼、氟硝西泮、氟西泮、氢可酮、氢吗啡酮、羟基阿普唑仑、劳拉西泮、MDA、MDEA、MDMA、哌替啶、甲丙氨酯、美沙酮、甲基苯丙胺、咪达唑仑、吗啡、纳洛酮、纳曲酮、去甲丁丙诺啡、去甲地西泮、去甲芬太尼、去甲哌替啶、去甲丙氧芬、奥沙西泮、羟可酮、羟吗啡酮、PCP、丙氧芬、舒芬太尼、替马西泮和曲马多。
缩写:任何 = 1 级或以上;百分比基于提交了该事件任何数据的暴露参与者人数。N = 已接种疫苗且有所列事件可用数据的参与者人数。 * 7 天包括接种疫苗当天和随后的 6 天。电子日记 (e-diary) 收集了不良反应和止痛药的使用情况。† 安慰剂为 0.9% 氯化钠(生理盐水)注射液。‡ 未报告 4 级征求的局部不良反应。§ 注射部位疼痛分级量表:不干扰活动(1 级);重复使用非处方止痛药 > 24 小时或干扰活动(2 级);使用任何处方止痛药或妨碍日常活动(3 级)。¶ 腋窝(腋下)肿胀或压痛分级量表:不干扰活动(1 级);重复使用非处方止痛药超过 24 小时或对活动造成一定干扰(2 级);使用任何处方止痛药或妨碍日常活动(3 级)。
这些药物用于控制疼痛和不适。您可以(通过静脉)或透射(使用皮肤斑块)口服(通过嘴)口服它们。您还可以通过称为“患者控制镇痛(PCA)”的特殊泵获得止痛药。 PCA使您可以给自己安全,可控制的药物。止痛药的例子
定义:非故意药物中毒(过量)死亡不包括死亡方式被归类为故意(自杀)、未确定或他杀的中毒。称为过量死亡或过量死亡。阿片类药物包括从“天然”鸦片中提取的物质,例如吗啡或海洛因,以及合成药物,例如美沙酮或芬太尼。阿片类止痛药通常被称为处方止痛药,例如羟可酮(Percocet®)和氢可酮(Vicodin®)。对于此分析,阿片类止痛药不包括芬太尼和曲马多。芬太尼包括芬太尼和芬太尼类似物。芬太尼类似物,例如乙酰芬太尼和呋喃芬太尼,在化学结构上与芬太尼相似。芬太尼有两种类型:一种是合成阿片类止痛药,由制药公司制造,用于控制剧烈疼痛;另一种是非制药公司制造的。与过量用药死亡有关的药物并不相互排斥;百分比不会等于 100%。药物参与情况是根据尸检毒理学中物质的检测结果报告的。