本报告是一份可行性研究 (FS),代表前瞻性信息。前瞻性信息包括金属价格假设、现金流预测、预计资本和运营成本、金属回收率、矿山寿命和生产率以及 FS 中使用的其他假设。请读者注意,实际结果可能与所呈现的结果不同。用于开发前瞻性信息的因素和假设以及可能导致实际结果大不相同的风险在本报告正文的每个相关部分中列出。
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图 1 RBSD(针对缺失的复制阻滞)的概念。(A)复制解旋酶、复制叉和复制体,后者是含有至少 50 种动态相关蛋白质的复合体,可介导 DNA 复制和相关过程。图中仅显示 DNA 解旋酶。在真核生物中,主要的复制解旋酶从 3′ 转移到 5′。另一种复制酶从 5′ 转移到 3′。冈崎 DNA 片段的合成方向用虚线箭头表示。序列特异性复制阻滞(参见正文)用红色星号表示。(B)在 RBSD 中,两个序列特异性复制阻滞分别位于癌细胞特有的两个缺失位点,位于两个汇聚的复制叉前方。如图 2A 和正文所述,由于两个纯合 DNA 缺失,存在用于结合两个障碍的癌症特异性 DNA 位点,这两个纯合 DNA 缺失仅限于癌细胞,并被选为放置障碍的位置。在早期阶段,如图 (B) 所示,两个相邻复制子中的两个复制起点启动四个复制叉的移动,其中两个开始接近两个序列特异性的障碍。 (C) 两个汇聚的复制叉(图中的四个)与两个障碍相撞的阶段。 (D) 四个复制叉中的两个继续移动,复制 DNA,而其他两个复制叉被两个障碍阻止,导致路障之间出现一段未复制的亲本 DNA(蓝色)。 (E) 如果一段未复制的亲本 DNA 持续存在直到有丝分裂期间,则会导致染色体不分离。后者会导致非整倍性或细胞死亡,具体取决于细胞类型和其他条件。如正文所述,RBSD 可以通过在几条不同的染色体上放置序列特异性、癌症限制的复制障碍对来扩展。这些染色体在癌细胞中同时不分离会进一步增加 RBSD 的癌症特异性毒性。复制体用绿色椭圆表示。箭头对表示叉运动的方向。单链亲本和子代 DNA 分别用黑色和橙色表示。未复制的亲本 DNA 用蓝色表示。
生效日期。本附录每年更新一次。本附录版本适用于 2023 日历年。更新后的附录副本可通过 OMB 主页 https://www.whitehouse.gov/wp-content/uploads/2023/11/CircularA 94AppendixC.pdf 以电子形式获取。通函正文可在 https://www.whitehouse.gov/wp-content/uploads/2023/11/CircularA-94.pdf 找到,往年税率表可在 https://www.whitehouse.gov/wp-content/uploads/2023/11/CircularA-94DiscountHistory.pdf 找到。也可根据 OMB 经济政策办公室 ( a94@omb.eop.gov ) 的要求获取附录的更新版本。
一般数据 气缸数 8 气缸排列 垂直直列 循环 4 冲程 感应系统 涡轮增压和空对空增压冷却 燃烧系统 火花点火 冷却系统 水冷 缸径和冲程 160 x 180 毫米 排量 正文 压缩比 9.5:1 – (LC) 低压缩 11.5:1 – (HC) 高压缩 旋转方向 从飞轮上看逆时针 润滑系统总容量 165.5 升 冷却液总容量 48 升 长度 2655 毫米 宽度 1485 毫米 高度 1565 毫米 干重 3350 千克
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