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社论：共同19日大流行期间的母乳和被动免疫
新生儿天生具有未成熟的免疫系统，包括浆细胞缺乏IgG和分泌IgA（SIGA）。因此，新生儿依赖于通过胎盘（仅IgG）和母乳（80–90％Siga/IgA，5％IgG和10-15％IgM）的抗体被动转移，以保护它们免受严重的急性急性呼吸道综合征2（SARS-COV-2）（SARS-COV-2）感染。本社论介绍了10篇有关研究主题的文章，“在COVID-19大流行期间母乳和被动免疫”。首先，我们描述了mRNA Covid-19疫苗接种后从胎盘到胎儿的被动免疫。第二，我们评估了将SARS-COV-2传播到胎儿的风险。第三，我们阐明母乳不是可以感染母乳喂养婴儿的病毒SARS-COV-2载体。第四，我们讨论了两种mRNA Covid-19疫苗和增强剂剂量后，我们讨论了对SARS-COV-2的母体抗体反应。第五，我们报告了在母乳喂养期间拍摄的mRNA Covid-19疫苗和助推器的安全性。 最后，我们描述了泌乳母亲中母体应激与抗体反应之间的关系。第五，我们报告了在母乳喂养期间拍摄的mRNA Covid-19疫苗和助推器的安全性。最后，我们描述了泌乳母亲中母体应激与抗体反应之间的关系。
评估小胶质细胞发育和胎儿编程的体外模型：一篇评论
本综述评估了用于研究怀孕期间母体影响如何影响后代小胶质细胞（中枢神经系统的免疫细胞）发育的体外模型。所研究的模型包括原代小胶质细胞培养物、小胶质细胞系、iPSC 衍生的小胶质细胞、PBMC 诱导的小胶质细胞样细胞、源自 iPSC 的 3D 脑器官和霍夫鲍尔细胞。我们将评估每种模型复制发育大脑体内环境的能力，重点关注其优势、局限性和实际挑战。重点介绍了可扩展性、遗传和表观遗传保真度以及生理相关性等关键因素。小胶质细胞系具有高度可扩展性，但缺乏遗传和表观遗传保真度。iPSC 衍生的小胶质细胞提供中等的生理相关性和患者特异性遗传见解，但面临着重编程固有的操作和表观遗传挑战。源自 iPSC 的 3D 脑类器官为研究复杂的神经发育过程提供了先进的平台，但需要大量资源和技术专长。霍夫鲍尔细胞是位于胎盘中的胎儿巨噬细胞，与小胶质细胞具有共同的发育起源，它们独特地暴露于产前母体因素，并且根据胎儿屏障成熟度表现出不同的表观遗传保真度。这使得它们特别适用于探索母体对小胶质细胞发育胎儿编程的影响。该综述的结论是，没有一个模型能够全面捕捉母体对小胶质细胞发育的所有方面的影响，但它提供了根据特定研究目标和实验限制选择最合适模型的指导。
呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗与怀孕
母体接种 RSV 疫苗后，可能会出现注射部位疼痛、发红和肿胀等副作用。在临床试验中，疫苗是在妊娠 24-36 周之间接种的。与接受安慰剂的患者相比，接种疫苗的患者在妊娠 37 周之前观察到早产的数量更多。为了降低这种潜在风险，母体 RSV 疫苗仅获准在妊娠 32-36 周之间使用。FDA 要求制造商进行更多研究，以更仔细地研究接种此疫苗后早产的潜在风险，但在 2023 年 9 月至 2024 年 1 月期间接种疫苗的患者中，早产率没有增加。
长链非编码RNA Meg3介导干细胞分化过程中印迹基因的表达
印记的 Dlk1-Dio3 结构域包含发育基因 Dlk1 和 Rtl1，它们在不同类型的细胞中在母体染色体上处于沉默状态。在此亲本染色体上，该结构域的印记控制区激活多顺反子，产生 lncRNA Meg3 和许多 miRNA（Mirg）和 C/D-box snoRNA（Rian）。尽管 Meg3 lncRNA 位于核内并与母体染色体相关，但它是否控制顺式基因抑制尚不清楚。我们创建了携带异位 poly(A) 信号的小鼠胚胎干细胞 (mESC)，从而降低了多顺反子上的 RNA 水平，并生成了 Rian-/- mESC。在 ESC 分化后，我们发现 Meg3 lncRNA（而不是 Rian）是母体染色体上 Dlk1 抑制所必需的。通过 CRISPR 介导的父系 Meg3 启动子去甲基化获得的双等位基因 Meg3 表达导致双等位基因 Dlk1 抑制，并导致 Rtl1 表达丧失。lncRNA 表达还与 Meg3 5' 侧的 DNA 低甲基化和 CTCF 结合相关。使用 Capture Hi-C，我们发现这会产生拓扑关联域 (TAD) 组织，使 Meg3 靠近母系染色体上的 Dlk1。Meg3 对基因抑制和 TAD 结构的需要可能解释了人类 DLK1-DIO3 基因座处异常的 MEG3 表达如何与印记障碍相关。
马兽医教育
参考文献： [1] Brendemuehl JP、Kopp K、Altman J。口服补充 Omega-3 脂肪酸混合物（藻类 DHA 和亚麻籽）可减轻易感和抗性母马对冷冻精液的子宫炎症反应。已提交给 Theriogenology。 [2] Brendemuehl JP、Altman J、Kopp K。饮食中藻类 N-3 脂肪酸对使用冷冻精液繁殖的母马繁殖引起的炎症和子宫内膜细胞因子表达的影响。J Equine Vet Sci。2014；34(1)：123-124。 [3] AM Adkin、AV Muniz、CJ Mortensen、LK Warren。母体脂肪酸补充剂影响一岁和两岁马的记忆力和学习能力。J Equine Vet Sci。2015； 35: 418-436。[4] AM Adkin、LK Warren、CJ Mortensen、J. Kivipelto。母体补充二十二碳六烯酸及其对脂肪酸向马驹转移的影响（纵向研究）。马兽医学。2013 年；33: 321-329。t[5] AM Adkin、LK Warren 和 CA McCall。母体补充二十二碳六烯酸对哺乳马驹行为和认知发育的影响。马兽医学杂志。2013 年；33: 321-399。
长链非编码RNA Meg3介导干细胞分化过程中印迹基因的表达
摘要 印记的 Dlk1-Dio3 结构域包含发育基因 Dlk1 和 Rtl1 ，它们在不同细胞类型的母体染色体上处于沉默状态。在该亲本染色体上，该结构域的印记控制区激活多顺反子，从而产生 lncRNA Meg3 和许多 miRNA（ Mirg ）和 C / D-box snoRNA（ Rian ）。尽管 Meg3 lncRNA 位于核内并与母体染色体相关，但它是否控制顺式基因抑制尚不清楚。我们创建了携带异位 poly(A) 信号的小鼠胚胎干细胞 (mESC)，从而降低了多顺反子上的 RNA 水平，并产生了 Rian − / − mESC。在 ESC 分化后，我们发现 Meg3 lncRNA（而不是 Rian ）是母体染色体上 Dlk1 抑制所必需的。通过 CRISPR 介导的父系 Meg3 启动子去甲基化获得的双等位基因 Meg3 表达导致双等位基因 Dlk1 抑制，并导致 Rtl1 表达丧失。lncRNA 表达还与 Meg3 5′ 侧的 DNA 低甲基化和 CTCF 结合相关。使用 Capture Hi-C，我们发现这会产生拓扑关联域 (TAD) 组织，使 Meg3 靠近母系染色体上的 Dlk1。Meg3 对基因抑制和 TAD 结构的需要可能解释了人类 DLK1-DIO3 基因座处异常的 MEG3 表达如何与印记障碍相关。
TOF-SIMS“并行成像 MS/MS”中的高级光谱解释
图 6 塑料表面的 (a) MS 1 和 (b)、(c) MS 2 光谱。分别选择 (b) m/z 304 和 (c) m/z 481 作为母体离子，获得 MS 2 子离子光谱。
雌性小鼠中MAP6赤字，母体分离和MK801的组合：具有认知缺陷的神经发育障碍的3次动物模型
Solenn Percelay，Thomas Freret，Nicole Turnbull，Valentine Bouet，Michel Boulouard。雌性小鼠中MAP6赤字，母体分离和MK801的组合：一种具有认知缺陷的神经发育障碍的3次动物模型。行为脑研究，2021，413，101016/j.bbr.2021.113473。hal-04316243
印度灭活脊髓灰质炎病毒疫苗的功效*
鉴于口服（Sabin）脊髓灰质炎病毒疫苗免疫疫苗失败的高频率，在印度的婴儿中评估了灭活（SAK）脊髓灰质炎病毒疫苗（IP V）的免疫原性疗效。 总共150名儿童，年龄在6-45周之间，给予3剂IPV，间隔为4或8周的剂量。 评估了对儿童年龄的抗体反应的影响，免疫前母体抗体的存在以及剂量之间的间隔。 1、2和3型脊髓灰质炎病毒的总体血清转化率分别为99％，89％和91％。 血清转化率对第2和3型，以及I型和2型的抗体滴度，在未检测到的母体抗体的婴儿中，以8周的间隔给予疫苗剂量的婴儿（I）较高（I）。 以8周的间隔给予IPV的婴儿的血清转化率分别为1、1、2和3型脊髓灰质炎病毒分别为100％，100％和96.21％。 因此，发现IPV的免疫原性功效令人满意。鉴于口服（Sabin）脊髓灰质炎病毒疫苗免疫疫苗失败的高频率，在印度的婴儿中评估了灭活（SAK）脊髓灰质炎病毒疫苗（IP V）的免疫原性疗效。总共150名儿童，年龄在6-45周之间，给予3剂IPV，间隔为4或8周的剂量。评估了对儿童年龄的抗体反应的影响，免疫前母体抗体的存在以及剂量之间的间隔。1、2和3型脊髓灰质炎病毒的总体血清转化率分别为99％，89％和91％。血清转化率对第2和3型，以及I型和2型的抗体滴度，在未检测到的母体抗体的婴儿中，以8周的间隔给予疫苗剂量的婴儿（I）较高（I）。以8周的间隔给予IPV的婴儿的血清转化率分别为1、1、2和3型脊髓灰质炎病毒分别为100％，100％和96.21％。因此，发现IPV的免疫原性功效令人满意。
![围产期护理中心[26628]](/simg/5\573906399e966303084262843013a56d6bfea430.webp)
围产期护理中心[26628]
•胎儿心率异常（怀疑）•羊水带综合征•中枢神经系统异常•染色体异常•家庭可能影响胎儿的遗传性疾病•脑积水或其他异常导致胎儿的异常，导致胎儿不成比例，增加1个较大的nuchy nuchy nuch nuchy hyly•3.5 mmn droly•oliros•oliros•oliros•oliros•oliot•oliros•Oriot•Oriot•Oriot•Oriiot•Orios•Oriiot•Orios•Orios•Orios•Oriiot•Orios•Orios•怀疑的胎儿异常•胎儿生长差•可疑胎儿因药物，放射，母体病毒疾病或其他母体疾病损害胎儿•脐带并发症问题吗？请致电(608)831-6099致电GHC护理管理更新：03/23 BD