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1食品技术,安全与健康系,生物科学工程学院,根特大学,根特,比利时2 2号儿科和儿童健康系,加拿大温尼伯大学,加拿大温尼伯大学3马尼托巴省跨学科诊所泌乳中心(MILC) UnitéNutritionet and LardiesMétaboliques5儿科学系和Larsson-Rosenquist基金会母亲 - 米尔克 - 米尔克 - 米尔克 - 米尔克 - 米尔克·米尔克·米尔克(MOMI CORE)(MOMI CORE)(MOMI CORE)和人牛奶研究所(HMI),加利福尼亚州圣地亚哥,圣地亚哥,圣地亚哥分校,加利福尼亚州拉霍亚大学,美国加利福尼亚州拉霍亚大学,美国6号伯克,美国哥伦比亚省州人类学,美国7号,美国7号,美国,美国6号。 Recherche et d'Efferception EnSantéPourL'Afrique(Africsanté),Bobo-Dioulasso,Burkina Faso1食品技术,安全与健康系,生物科学工程学院,根特大学,根特,比利时2 2号儿科和儿童健康系,加拿大温尼伯大学,加拿大温尼伯大学3马尼托巴省跨学科诊所泌乳中心(MILC) UnitéNutritionet and LardiesMétaboliques5儿科学系和Larsson-Rosenquist基金会母亲 - 米尔克 - 米尔克 - 米尔克 - 米尔克 - 米尔克·米尔克·米尔克(MOMI CORE)(MOMI CORE)(MOMI CORE)和人牛奶研究所(HMI),加利福尼亚州圣地亚哥,圣地亚哥,圣地亚哥分校,加利福尼亚州拉霍亚大学,美国加利福尼亚州拉霍亚大学,美国6号伯克,美国哥伦比亚省州人类学,美国7号,美国7号,美国,美国6号。 Recherche et d'Efferception EnSantéPourL'Afrique(Africsanté),Bobo-Dioulasso,Burkina Faso
摘要简介:牙源性感染通常在口腔和上颌面区域发现。口服微生物群的分裂多样性是由多菌链引起的,这些链最初可能沉积在牙科组织中并迅速而逐渐进化。目的:研究一些主要的牙齿感染,分析其病因,诊断和最有效的治疗形式,以便更好地了解临床情况及其分辨率。方法论:搜索策略是从数据库中构成的:PubMed和Medline,Google Scholar,Scielo和Lialacs使用描述符:“牙齿感染L”,“ Ludwig's Angina”,“抗生素预防”和“病理学,口服”。从2016年到2023年发现了葡萄牙语,英语和西班牙语的研究,不包括在动物上进行的,没有结果或未发表的动物,以及那些不了解牙齿感染和住院的患者的人。结果:为此,收集了31篇文章,其中25篇文章用于研究开发。讨论:选定的研究证实了
口腔的感染是抗生素处方的常见公共卫生问题,并且是持续的原因,其中10%用于治疗该问题。但是,到目前为止,很少有研究旨在确定其范围。补充说,它与某些综合疾病(心脏,内分泌等)的关系赋予了这种病情至关重要。尽管牙源性感染的频率和重要性,但在分类,术语和治疗建议方面的关键方面的当前分散率很明显。本文档的主要目标是由微生物学和牙牙专家的共识声明汇编而成,是为所有参与该病理学临床管理的人建立有用的建议。在过去几年中观察到的细菌耐药性上升,特别是产生β-乳糖酶产生菌株的增殖。导致抗药性出现的另一个重要因素是缺乏治疗性依从性,特别是对剂量和治疗持续时间的看法。因此,这种病理学提出了一个复杂的问题,需要构成广泛的抗菌剂,耐受性且方便的知名度,以便患者在必要的时期接受足够的剂量。高剂量的阿莫西林 /克拉维酸(2000 mg / 125 mg)表现出良好的效果和能力来克服耐药性。其他药物(如甲硝唑和克林霉素),其次是德拉列霉素和阿奇霉素也被证明对大多数负责牙源性感染的微生物具有活性。
随着大规模动物生产的当前环境影响以及对农场动物福利的关注,研究人员正在质疑我们是否可以为食品生产而培养动物细胞。本综述着重于细胞农业领域的关键方面:细胞。我们总结了目前用于开发培养肉类的农场动物的各种细胞类型的信息,包括间充质基质细胞,成肌细胞和多能干细胞。审查研究了每种细胞类型的优点和局限性,并考虑了选择适当的细胞来源以及影响细胞性能的细胞培养条件等因素。由于目前在培养的肉类中的研究旨在创建肌肉纤维来模仿肉的质地和营养谱,因此我们专注于细胞的肌源分化能力。用于此目的的最常用的细胞类型是成肌细胞或卫星细胞(SC S),但是鉴于它们的增殖能力有限,正在努力为间充质基质细胞(MSC S)和多能干细胞制定肌生成分化方案(PSC S)。后一种细胞类型的多能特征可能会使肉类中发现的其他组织(例如脂肪和结缔组织)产生。本综述可以帮助指导在培养的肉类发育的背景下选择细胞类型或培养条件。
13:50-14:50 第 6 节 主席:Toya Ohashi 和 Hiromi Kanegae 先天性代谢错误的体内基因治疗 1) 针对罕见疾病患者正在进行的基因治疗临床试验的结果:MPS IIIa、GSDIa、OTC 缺乏症和威尔逊氏病 Eric Crombez – (Ultragenyx Pharmaceutical Inc. 美国加利福尼亚州诺瓦托) 2) 通过在小鼠中表达血脑屏障穿透酶的 AAV 使 GM1 神经节苷脂储存完全正常化 Koki Matsushima (慈惠会大学医学院基因治疗系)
1 Department of Translational Research and of New Surgical and Medical Technologies, University of Pisa, 56126 Pisa, Italy 2 Autism Research Unit, Villa Santa Maria Foundation, 22038 Tavernerio, Italy 3 Istituto Zooprofilattico Sperimentale della Lombardia e dell'Emilia Romagna, Chemical Department, Via P. Fiorini 5, 40127 Bologna,意大利4新生儿学和NICU,临床和实验医学系,56126,意大利PISA 5 56126 PISA实验与临床医学系的妇产科和妇科第1单元,意大利PISA 56126 PISA,意大利6妇产科和妇产科2,PISA University Hosporty,Persologicy of Pathologicy of Pathologicy of Pathologicy of 56126 PISA,PISA,PISA,ITALY 7。大学医院,意大利PISA 56126 8欧洲癌症与环境研究所(ECERI),1000比利时,比利时9号,Cagliari大学外科科学系和新生儿重症监护室和Neonatal重症监护室,Aou Cagliari,Aou Cagliari,09124 Cagliari,Italy Cagliari,Italy Italy 10 9124 ITALY STROCATION ITALY SECUDATION,PISA HOSTECATY HOSSICAL,PIS A SOFFESSION HOSSICAL,PISA HOSTERCE *,PISA HOSTERCE * 661,PIS,566 PIS,566 PIS: lucia.migliore@unipi.it†这些作者为这项工作做出了同样的贡献。
他们分别向所有来源和下沉,但这种减少并不能保留平面性。使用Orlin的算法进行稀疏图[21]导致O(n 2 / log N)的运行时间。对于少于u的整数容量,可以使用Goldberg and Rao [9]的算法,它导致O(n1。5 log n log u)。Miller和Naor [19]首先研究了具有多个来源和水槽的平面图中的最大流量。他们为所有水槽和来源都位于单个面边界的情况下给出了一种分裂和争议算法。插入Henzinger等人的线性最短路径算法。[12]产生O(n log n)的运行时间。Borradaile和Harutyunyan具有相同的运行时间的迭代算法[2]。Miller和Naor还为源头和水槽位于K不同面部边界的情况下提供了一种算法。使用O(n log N) - 时源单源单源单源最大流量算法和klein [3]产生O(k 2 n log 2 n)的运行时间。Miller和Naor表明,当知道多少商品在每个来源和每个水槽都产生/消耗时,可以找到一致的流量路由,而尊重ARC容量的一致路由可以降低到最短的最短路径[19],可以在O(n log 2 N/ log log 2 n/ log log log N n n/ log log N n n n n/ log log n n)时[20]。