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神经母细胞瘤的异质性、可塑性和新兴疗法
摘要 综述目的 关于儿童神经母细胞瘤的发生、肿瘤细胞异质性和可塑性的信息不断发展，为基于对该疾病的详细了解开发治疗方法开辟了新的视角。 最新发现 神经母细胞瘤的细胞起源已经开始揭开，已有几份关于基于转录核心调控电路的肿瘤细胞异质性的报告，这些报告为我们提供了有关神经母细胞瘤作为一种发育疾病的生物学的重要信息。这一点，加上对支持神经母细胞瘤生长的肿瘤微环境的新认识，为我们设计更好的治疗方法以治疗高危神经母细胞瘤患者提供了前景。在这里，我们讨论这些新发现并重点介绍一些新兴的治疗选择。 摘要 神经母细胞瘤是一种多方面的疾病。关于神经母细胞瘤的发生、异质性和肿瘤微环境中细胞间通讯的详细生物学和分子知识为更好的治疗方法带来了希望。
神经母细胞瘤疫苗接种后的自我护理
作为癌症治疗的一部分，您将接受 7 次神经母细胞瘤疫苗注射（注射）。这种治疗是实验性的，这意味着它仍在测试中。如果您参加了研究（也称为临床试验），您可能会接受这种治疗。这种治疗旨在帮助训练您的身体对抗癌细胞。您和您的医疗保健提供者将一起讨论您的注射时间表。
复发性多形性胶质母细胞瘤治疗的最新进展
摘要背景胶质母细胞瘤是侵袭性最强、扩散最广的原发性脑肿瘤。即使接受了所有主要标准治疗，复发仍然几乎普遍。本文旨在回顾文献并更新复发性胶质母细胞瘤患者的标准治疗策略。方法在 PubMed central、Medline 和 Embase 数据库中以“复发性胶质母细胞瘤及其治疗”为搜索词进行系统搜索，以查找截至 2020 年 12 月发表的有关该主题的所有文章。综述包括同行评审的原创文章、临床试验、评论文章以及标题和摘要中的关键词。结果在搜索的 513 篇文章中，经过资格筛选后，73 篇被纳入本综述。分析数据后，大多数研究报告再次手术后的中位总生存期 (OS) 为 5.9 至 11.4 个月，未再次手术的中位总生存期 (OS) 为 4.7 至 7.6 个月。立体定向放射外科 (SRS) 和分次立体定向放射治疗 (FSRT) 的再次放射治疗导致中位 OS 分别为 10.2 个月（范围：7.0 - 12 个月）和 9.8 个月（范围：7.5 - 11.0 个月）。SRS 后发现 16.6%（范围：0 - 24.4%）的患者出现放射性坏死。亚硝脲 (卡莫司汀)、贝伐单抗和替莫唑胺 (TMZ) 等化疗药物再次治疗导致中位 OS 分别为 5.1 - 7.5、6.5 - 9.2 和 5.1 - 13.0 个月，6 个月无进展生存期 (PFS-6) 分别为 13 - 17.5%、25 - 42.6% 和 23 - 58.3%。使用表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂可使 OS 中位数达到 2.0 至 3.0 个月，PFS-6 为 13%。结论虽然复发性胶质母细胞瘤仍然是一种普遍导致死亡的致命疾病，但文献表明，一部分患者可能受益于最大限度的治疗努力。
胶质母细胞瘤闯入；尝试新的东西
上下文：在过去的二十年中，基于纳米材料的药物输送系统的开发产生了用于在纳米医学中智能应用以治疗疾病的纳米载体。证据获取：当前的综述概述了纳米输送系统开发和应用的一些进步，用于改善常规药物的效率，并通过针对靶向部分的靶向部分和对照策略在治疗中使用的靶向部分，从而减少其不良影响。搜索是在ScienceDirect，Scopus，Google Scholar和PubMed数据库中进行的，以进行相关研究。结果：如本文所述，通过增强效应并降低治疗的全身毒性，被研究的靶向药物输送系统比游离药物更有效。此外，许多研究表明，纳米级药物递送载体的显着性有关，以提高诸如溶解度，稳定性，吸收性，利用性，生物利用度，靶向和受控药物释放等性能的可能性。结论：尽管医学文献中报道了纳米级药物输送系统的优势，但仍需要对该领域的组成，合成，特征和临床应用进行更深入的研究。
神经母细胞瘤靶向治疗的应用及前景
摘要 背景 神经母细胞瘤是儿童极为恶性的肿瘤，对于晚期或复发的病例，现有的治疗方法有限，疗效令人失望。随着对神经母细胞瘤分子生物学认识的提高和靶向药物治疗临床试验的开展，出现了多种针对神经母细胞瘤的靶向治疗方法。 数据来源 检索并复习 PubMed 上近期所有关于神经母细胞瘤靶向治疗的文献。 结果 本文对正在进行临床试验并取得初步结果的神经母细胞瘤靶向治疗方法进行了综述，并讨论了放射治疗、免疫治疗、基因与通路分子抑制剂以及血管生成抑制剂等靶向治疗的特点和优缺点。 结论 本研究为更好地了解目前神经母细胞瘤靶向治疗的进展提供参考。
高风险神经母细胞瘤*儿科监测和随访...
异环磷酰胺 > 42 g/m 2 > 60 g/m 2 放线菌素 D >12.2 mg/m 2 4 苯丁酸氮芥 14.286 丙卡巴肼 > 3 g/m 2 > 4 g/m 2 卵巢放射治疗剂量* > 100 cGy > 1000 cGy 5 BCNU 15 苯丁酸氮芥 > 1.4 g/m 2 *与年龄有关（见列线图 5 ）^贝伐单抗可导致卵巢衰竭；可能仅为急性和短暂性 6 1. Green Pediatr Blood Cancer 2014;61(1):53-67 2. Van der Kaaji J Clin Oncol 2012;30(3):291-299 3. Solheim Gyne Oncol 2015;136(2):224-229 4.Van Den Berg Hum Reprod 2018; 33(8):1474-1488 5. Wallace Int J Radiat Oncol;62(3):738-744 6. Imai Molec Clin Oncol 2017;6:807-810
社论 胶质母细胞瘤的靶向分子治疗
多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 是最常见的恶性原发性脑肿瘤，对治疗反应不佳，复发似乎不可避免。目前治疗新诊断的 GBM 的标准治疗方法是最大限度安全切除，然后进行放射治疗，同时进行替莫唑胺辅助治疗，与单纯放射治疗相比，该方案已被证明可以提高中位总生存期 (12.1 个月 vs.14.6 个月) 和 2 年 (27.2% vs.10.9%) 和 5 年 (10.9% vs. 1.9%) 生存率。本期特刊旨在让研究人员了解当前主题以及基础、临床前和临床胶质母细胞瘤研究的进展。它还为制药和转化科学家提供了一个提交原创研究文章、评论文章和临床研究的平台，重点评估新的分子途径作为治疗策略的药理学靶点，从而改善侵袭性、耐药性 GBM 的管理，希望对 GBM 生物学有更深入的了解最终可能导致基于抑制肿瘤特异性蛋白质或分子途径的有效靶向治疗方法。不幸的是，这种肿瘤含有高比例的转化、自我维持、多能、肿瘤起始癌症干细胞，主要存在于肿瘤的高度缺氧区域，并伴有栅栏状坏死。尽管有多模式疗法，GBM 的预后仍然令人沮丧。许多特点导致了这一治疗挑战，包括高肿瘤内和肿瘤间
针对儿童神经母细胞瘤靶向治疗的新方法
摘要。背景/目标：Irinotecan（IRN），一种拓扑异构酶I抑制剂和SN-38的Pro-Drug，是对结肠癌的一线治疗，作为FOLFIRI和FOLFOXIRI组合化学疗法的一部分。但是，IRN会导致限制剂量的不良事件，例如中性粒细胞减少和腹泻。有时需要降低剂量，这会降低功效。重组蛋白酶（RMETASE）靶向癌症，蛋氨酸成瘾的基本基础，称为霍夫曼效应，并增强了许多化学疗法药物的功效。本研究确定了与IRN结合给药时RMETASE的功效。材料和方法：通过在Dulbecco改良的Eagle的培养基（DMEM）中以每孔1×10 3的细胞在96孔板中培养HCT-116人结直肠癌细胞系来评估细胞活力。随后，将HCT-116细胞用浓度增加的SN-38（IRN的活性形式）处理，范围从0.5 nm到32 nm，RMETASE范围为0.125至8 U/mL。在处理72小时后，仅针对HCT-116细胞单独使用SN-38的半Ximimal抑制浓度（IC 50）。使用IC 50浓度RMETASE，我们确定了SN-38的IC 50与RMETASE结合使用。用WST-8试剂用细胞计数kit-8确定细胞活力。 结果：仅HCT-116细胞的RMETASE的IC 50为0.55 U/ml，IRN>的IC 50用WST-8试剂用细胞计数kit-8确定细胞活力。结果：仅HCT-116细胞的RMETASE的IC 50为0.55 U/ml，IRN>的IC 50
神经母细胞瘤中的抗体缀合物
神经母细胞瘤（NB）是一种小儿癌，通常以高风险形式表现出来，其特征是频繁复发和对常规疗法的抗性。这强调了对更有效和有针对性的治疗策略的迫切需求。一个有希望的大道是鉴定出肿瘤细胞上独特或过表达的表面抗原，这促进了抗体结合物和相关技术的发展。这些包括抗体 - 药物缀合物（ADC）和免疫毒素（ITS），它们将细胞毒性剂直接传递到肿瘤细胞，以及抗体 - 动型偶联物（AFCS），它们与高特异性型靶向恶性肿瘤结合，与表面抗原结合。此外，放射免疫疗法（RIT）允许直接与单克隆抗体直接与肿瘤细胞相关的放射性同位素的精确输送。adcs，IT和RIT代表了一种新型的抗癌药物，提供精确治疗，具有降低的全身性毒性，使得更长，更可能更有效的治疗方案。同时，AFC是诊断中有价值的工具，有助于检测和表征恶性组织。尽管NB的抗体结合物进行了进步，但仍有显着的挑战，包括优化有效载荷交付，减轻靶向效果以及解决肿瘤异质性。未来的研究还应优先考虑将这些技术的重新发现和整合到多模式治疗方案中，以改善小儿NB患者的预后。