这项工作涉及过滤媒体上的微生物增长,并着重于微生物群落扩散到过滤器培养基上的能力。研究了两种微生物类型:来自废水处理厂(SM)活性污泥的微生物(SM)和甲苯特定联盟(TSC)。该研究所考虑的过滤器培养基包含活性碳纤维(ACF),挥发性有机化合物(VOC),颗粒治疗目的,活化的碳纤维感觉(ACFF)以及活化的碳和纤维素纤维感觉(AC 2 F 2)。使用静态生长程序在100%的相对湿度下使用静态生长程序,将人工污染的过滤器提交给微生物定植。根据过滤器蛋白质含量测定法,已经使用实验室中开发的方法评估了每克过滤器的微生物的最终浓度。测量插入和过滤器的平均表面电荷以评估微生物对污染的影响。烟灰颗粒对TSC增殖的影响,然后研究AC 2 F 2滤波器。zeta测量能够评估微生物在过滤纤维上粘附的烟灰的刺激。微生物污染对过滤器通透性和下游颗粒的后果已在填充装置中评估。结果表明,AC 2 F 2与微生物定殖的更好分析。但是,SM在ACFF上比TSC有更多的困难,而SM与TSC相比,SM定居更容易AC 2 F 2。电荷表面测定已定义了TSC和AC 2 F 2的最佳静电兼容性,而SM和ACFF的最小静电兼容性。当在引入AC 2 F 2之前将烟灰添加到TSC上时,观察到高污染形状,而仅发生烟灰的情况下只有一小段污染形状。Zeta电位措施显示出有利的电荷条件,可在AC 2 F 2纤维上粘附于烟灰颗粒上的TSC。因此,烟灰可能已经在微生物广告中扮演了界面角色。这意味着颗粒之间的静电兼容性是评估微生物粘附到过滤器上的良好方法,但无法解释微生物增殖的整个机制。其他参数,例如营养
背景和目标:玉米和水稻种植区有大量生物质废弃物未得到充分利用。在中爪哇省的格罗博根,稻壳和玉米废弃物被用作豆腐生产的能源,从而形成稻壳炭和玉米芯炭。因此,开发创新方法将稻壳和烧玉米芯废弃物转化为有经济价值的产品至关重要。本研究旨在通过分析生物质废弃物(特别是玉米芯、烧玉米芯、烧稻壳和聚丙烯废弃物)的化学特性及其相关的环境影响,确定其理想的团块混合物。方法:选择此实验设计来确定生产高质量团块的最佳材料组合。在这个设计中,材料组合是自变量,而化学特性是因变量。本研究选择的因变量来自印度尼西亚国家标准规定的参数,包括水分含量、热值、灰分和固定碳的测量。进行了生命周期评估以评估所生产的蜂窝煤产品对环境的影响。结果:研究结果表明,根据印度尼西亚国家标准参数,玉米芯蜂窝煤的质量优于烧稻壳蜂窝煤。与回收有关的生命周期评估表明,玉米芯蜂窝煤对环境的影响较小。研究表明,在生产过程中不使用塑料的玉米芯蜂窝煤具有优异的化学性能和更有利的环境影响。不含聚丙烯的玉米芯水分含量为 11.16%,灰分含量为 20.04%,固定碳含量为 77.44%,热值为每克 5,156.93 卡路里。环境影响相当于 0.387 美元的生态成本。研究结果表明,玉米芯团块具有作为替代能源或与化石燃料在混烧过程中结合的巨大潜力。结论:研究结果将有助于地方政府指导生产符合消费者质量标准的生物质团块,同时最大限度地减少环境影响。有必要进一步研究,以分析在工业应用中,特别是在格罗博根县的水泥行业中,使用团块替代化石能源或与化石燃料结合使用时遇到的障碍和挑战。
聚(二磷酸腺苷核糖)聚合酶(PARP)已成为针对癌症的有效治疗策略,该策略靶向DNA损伤修复酶。PARP靶向化合物用螺旋钻电子标记 - 发射放射性核素可以被困在肿瘤组织中的大坝DNA附近,在肿瘤组织中,高电离电位和短距离促进螺旋杆电子通过产生复杂的DNA损害,从而杀死癌细胞,并对周围的正常组织产生最小的损害。在这里,我们报告了[123 I] CC1,这是一种123 I标记的PARP抑制剂,用于癌症的放射性治疗。方法:铜介导的123 i iododeboro-可提供的硼醇酯前体的iododeboro-nation [123 I] CC1。在人类乳腺癌,胰腺腺癌和胶质母细胞瘤细胞中确定了细胞摄取的水平和特异性[123 I] CC1的治疗效果。在携带人类癌异种移植物(MDA-MB-231,PSN1和U87MG)的小鼠中评估了[123 I] CC1的肿瘤摄取和肿瘤生长抑制。结果:在所有模型中,体外和体内研究表明[123 I] CC1的选择性摄取。signifer降低的克隆发育性,这是在体内因电离辐射抑制肿瘤生长抑制的代理,在体外观察到了几乎10BQ [123 I] CC1。静脉注射后1H的生物分布在1H时显示PSN1肿瘤异种移植物摄取0.9 6 0.06每克组织注射剂量。静脉内给药的[123 I] CC1(3 MBQ)能够显着抑制PSN1异种移植肿瘤的生长,但在表达PARP较低的异种移植物中的有效性较低。[123 I] CC1并未对正常组织引起显着毒性。结论:总之,这些结果表明[123 I] CC1作为表达PARP癌症的放射性疗法的潜力。
台式99 mo/ 99m TC和188 W/ 188 RE发生器能够经济生产分子溶液99M TC和188 Re radiopharma-ceuticals,前提是,基于简单的基于试剂盒的化学作用是可以用这些放射性核酸酯的靶向靶向的放射性化学。我们先前已经描述了一个双氨平台,该平台有效地将99m TC融合到受体靶向的肽中。在这里,我们报告了其用于标记前列腺特异性膜抗原(PSMA) - 具有99m TC和188 RE的靶向肽,用于诊断成像和全身性放射性前列腺癌。方法:将两个双磷酸 - 二肽生物结合物,DP1-PSMAT和DP2-PSMAT配制为具有99m TC和188 RE的放射性标记的试剂盒。在体外,前列腺癌细胞和小鼠异种移植模型中研究所得的放射性示例,以评估每种99m TC/ 188 RE对代理的摄取和生物分布的相似性。结果:DP1-PSMAT和DP2-PSMAT都可以用99m TC效率地放射标记,并使用基于套件的方法来提供基于套件的方法来提供同等化合物M- DP1-PSMAT和M-DP2-PSMAT和M-DP2-PSMAT(M 5 [99m TC] TC TC,[188 RE])。所有99M TC/ 188 RE放射性示例均表现出PSMA表达前列腺癌细胞的特定摄取,在前列腺癌细胞中摄入可忽略不计,而前列腺癌细胞中未表达PSMA或阻塞PSMA摄取的所有摄取。M-DP1-PSMAT和M-DP2-PSMAT也表现出高肿瘤吸收(注射后2H时每克注射剂量的18-30%),非核心器官的保留率低,快速血液清除和主要通过肾脏途径排泄。重要的是,在这些实验中,每对99m TC/ 188 RE放射性示例均显示出近乎相同的生物学行为。结论:我们已经准备好并开发了新型的同生结构PSMA靶向99m TC/ 188 Re theranoticatic剂。这些基于发电机的治疗剂具有潜力,可以在医疗保健环境中获得符合PSMA靶向PSMA靶向诊断成像和全身放射疗法的利益,这些诊断和全身放射疗法无法常规地访问反应堆产生的177 Lu radiopharmaceicals或PET/CT/CT基础结构。
紫罗兰色红胆葡萄糖(VRBG)琼脂脱水且现成的培养基1-在食物,动物饲料和环境样品中检测和列举肠杆菌科的使用和枚举。2 – C OMPOSITION - TYPICAL FORMULA * ( AFTER RECONSTITUTION WITH 1 L OF WATER ) DEHYDRATED AND READY - TO - USE MEDIUM Peptone 7.0 g Yeast extract 3.0 g Sodium chloride 5.0 g Bile salts No.3 1.5 g Glucose 10.0 g Neutral red 30.0 mg Crystal violet 2.0 mg Agar 15.0 g *The formula may be adjusted and/or supplemented to meet the required performances 标准。3-方法的含量和解释肠杆菌科的解释通常被食品制造商视为卫生指标,因此用于监测采取的预防措施的有效性。这也反映在肠杆菌科作为卫生指标的几种国家和国际标准或标准中。紫罗兰色胆汁葡萄糖(VRBG)琼脂是由摩森植物1设计的,用于枚举肠杆菌科,通过将葡萄糖添加到紫罗兰红胆汁乳糖琼脂中。Mossel等人后来的作品。2,3证明可以省略乳糖,从而导致称为VRBG琼脂的配方。紫罗兰色红胆葡萄糖琼脂,以进行探测和枚举,并采用富集前的步骤,并采用肠杆菌科的MPN技术,当期望寻求的微生物预计需要复苏,并且预计需要的数量低于100次以下或每米级测试。葡萄糖的同化会导致培养基的酸化,因此胆汁盐和中性红摄取的沉淀。ISO 21528-2 5推荐使用倒板技术枚举肠杆菌科,而预计所需的菌落数量为每毫升100毫升或测试样品的每克。肽为细菌生长提供了重要的生长因子;酵母提取物是用于生长刺激的B-VITAMINS复合物的来源。氯化钠保持渗透平衡。培养基依赖于选择性抑制性成分晶体紫和胆汁盐,这些含量抑制了革兰氏阳性细菌的生长以及指标系统葡萄糖和中性红色的生长。肠杆菌科以红色粉红色至红色紫色菌落的生长,周围是红色降水带。非葡萄糖发酵罐(例如,假单胞菌,阿科杆菌,阿尔卡吉尼等)表现出透明的无色菌落。除肠杆菌科以外的一些革兰氏阴性细菌可能会生长,但可能受到覆盖程序的限制。4a -d介质制剂(脱水培养基)悬浮41.5 g在1000毫升冷纯净的水中。热量频繁搅动以完全溶解。不要自压盐,也不要过热。冷却至47-50°C,混合并分布成无菌培养皿。4B- d的介于培养基(准备就绪 - 使用烧瓶 /试管)的液体液化液在100±2°C或温度控制的水浴(100°C)中的高压釜中烧瓶 /管的含量。或者,可以将瓶子或管子放入装有水的罐子中,该水放在热板上并煮沸。在加热之前稍微松开盖,以允许压力交换。冷却至47-50°C,然后将培养基倒入无菌条件下的无菌培养皿中。5-疗程特征脱水的培养基外观绿色紫色,细,均匀,自由流动的粉末溶液和准备好的中等外观紫罗兰,在20-25°C时清除最终pH 7.4±0.2 6- M M M原始物质 - 包装
自史前时代以来,食品保鲜一直是人类社会的一个重要方面。干燥、冷藏和发酵等古代方法已经发展成为包括罐装、巴氏灭菌、冷冻、辐照和化学添加等现代技术。包装材料的进步也在现代食品保鲜中发挥了重要作用。食品腐败是指食品因各种因素(如微生物污染、昆虫侵染或酶降解)而变得不适合食用。物理和化学变化也会促进腐败。例如,植物或动物组织的撕裂或某些食物成分的氧化会导致腐败。从植物或动物获得的食物在收获或屠宰后不久就开始腐烂。收获后处理过程中的机械损伤会释放出分解细胞物质的酶,导致食品质量下降。细菌、酵母和霉菌等微生物是食品腐败和食源性疾病的主要原因。从收获到准备,食品生产的任何阶段都可能发生污染。微生物污染的主要来源包括土壤、空气、动物饲料和植物表面。细菌是单细胞生物,在最佳条件下繁殖迅速。影响细菌生长的因素包括营养物质的可用性、水分、pH 值、氧气水平以及抑制物质的存在与否。了解这些因素对于有效保存食品和最大程度降低腐败风险至关重要。铁是细菌通过利用大气气体和代谢碳水化合物和蛋白质等食物成分而获得的一种必需元素。####温度和 pH 控制生长温度和 pH 值会显著影响细菌的生长速度。根据细菌的最佳温度范围,细菌可分为三类:嗜热菌、中温菌和嗜冷菌。####最佳环境条件细菌在 pH 值为 7 的中性环境中茁壮成长,需要一定量的可用水才能生长,以水活度比来衡量。####水活度和生长控制水活度定义为食品中水的蒸气压除以特定温度下纯水的蒸气压。大多数细菌无法在低于 0.91 的水活度阈值下生长,尽管一些嗜盐菌种可以耐受更低的值。#### 生长参数细菌生长受多种因素影响,包括氧气浓度,专性需氧菌需要自由氧,专性厌氧菌会因氧气的存在而中毒。#### 细菌种群动态细菌种群的生长遵循可预测的模式,包括滞后期、对数期、稳定期和衰退期。种群的大小通常按每克或每平方厘米的表面积来衡量。食品保鲜旨在改变食品的内部和外部条件和成分,以延长其保质期并防止变质。每克含有 107 到 108 个细胞的食品会产生异味,而每克含有 5 × 10^7 个细胞以上的食品通常会出现某种形式的腐败。某些细菌可以产生对热、化学物质、干燥和紫外线具有高度抵抗力的内生孢子,保持休眠状态,直到有利条件允许它们发芽和生长。食品保鲜方法有助于延长保质期,因为它可以减缓或停止微生物的生长,同时保持清洁和消毒的条件以防止污染。各种技术,包括冷冻、脱水、罐装、发酵等,都会影响食物的内部和外部条件。目标是创造不利于腐败生物的条件,确保食品安全。有效的保存依赖于适当的卫生条件、温度监测和正确的加工时间。烹饪、冷藏和腌制等简单的厨房操作也可以被视为保鲜方法。然而,如果没有适当的卫生条件,即使是严格的保存方法也会对消费者造成伤害。FoodDocs 的软件有助于简化食品安全管理,而清晰地了解保存技术对于成功的结果至关重要。食品保存是食品工业中一个至关重要的过程,旨在减缓腐败生物并延长保质期。采用各种方法,从工业过程到烹饪、冷冻和冷藏等小规模操作。这些技术改变了食物的外部或内部条件,使其不利于微生物的生长。一些方法涉及加热、脱水或改变 pH 值或酸度。大约公元前 12,000 年,罗马人等古代文明使用一种称为“蒸馏室”的技术,利用火的热量和烟雾来干燥水果、草药和蔬菜。这种早期的食品保存方法涉及通过各种方式进行脱水,例如使用盐或香料来增强脱水过程。发酵的概念后来被路易斯·巴斯德于 1857 年理解,但有证据表明它已经实践了数千年。大约公元前 7000 年,新石器时代的中国就记录了饮料的发酵过程。保存方法旨在延长保质期,防止食物变质,同时保证安全。无论采用何种原理,保存都能保护食物免受微生物生长的影响,从而延长其保质期。食品保存的重要性在于它对食品行业的可持续性和供应做出了贡献。它确保即使在收获季节过去也有稳定的食品供应,通过减少浪费来支持经济增长,通过发酵等过程增强风味,并使用冷冻干燥等现代方法保留原有特性。食品保鲜涉及一个不采用加热等苛刻方法的过程,因为加热会改变食品的特性。这种方法可以安全地储存和长期使用食品,并保持其最佳风味。此外,它还能保留关键的健康益处和活性化合物,如抗氧化剂和抗菌特性。另一个优点是易于处理食品,因为保鲜产品保质期长,且不易受外部污染。一些保鲜方法还可以减轻产品重量,使其更节省储存空间。食品保鲜可以延长产品的保质期,通过全年保持季节性农产品新鲜来减少浪费。此外,多余的食材可以保存下来,用于其他菜肴。食品保鲜创造的条件不利于致病菌生长,确保消费者的安全。对于企业来说,保鲜食品可以改善消费者的感知并优化运营。食品保鲜除了促进微生物生长外,还可以实现以下所有目标,因为其主要目标是防止细菌生长。影响保鲜的因素包括产品的内部或外部成分。通过操纵这些因素,可以减缓或停止细菌和其他致病生物的生长。影响保存方法的关键因素是 pH 值,大多数病原体无法在酸性条件下生存。温度在保存食物方面起着至关重要的作用,不同的温度会导致不同的保存效果。罐装和巴氏灭菌等方法利用高温来消灭病原体,而干燥和脱水也依靠热量来限制微生物对水分的利用。在温度范围的另一端,低温保存技术(如冷藏和冷冻干燥)旨在减缓或停止微生物的生长。水活性是食品保存的一个关键方面,因为大多数细菌和病原体都需要水才能生长。为了解决这个问题,脱水或通过成分结合水等方法可以有效地限制病原体的生长。此外,通过改良的气氛包装或真空密封控制氧气水平可以在某些情况下防止腐败微生物的生长。光照也会导致腐臭和氧化等问题,但使用琥珀色瓶等专用容器可以减轻这些影响。发酵是另一种保存方法,它利用有益微生物产生理想的风味,同时通过产生酸性条件来抑制病原体的生长。最后,使用合适的容器是一种简单而有效的方法,可以排除外部因素对食品质量的影响。食品处理人员可以结合多种保存方法,以确保食品在较长时间内保持安全。当保护能力得到扩展时,保存方法可以产生显著的效果。在工作条件下保持清洁和卫生水平对于保护食品免受食源性病原体的侵害至关重要。例如,如果需要保存鲜肉,则需要强大的食品安全管理系统来确保符合法规。FoodDocs 提供直观的数字解决方案,帮助保持合规性并从食品保存中获益。利用数字食品安全监控系统可以自动生成监控日志、智能通知和实时仪表板,以提高合规性和运营效率。食品保存包括各种操作,这些操作根据预期用途、所需特性和储存条件生产独特的产品。常见的原理包括针对消除腐败细菌的高温方法、减缓病原微生物生长的低温方法、冻干去除水分、利用有益微生物发酵、添加抑制微生物生长的防腐剂、改良气调包装和使用电离辐射的食品辐照。最广泛使用的食品保存方法是加热和低温工艺。加热可通过干燥、脱水以及液体食品的巴氏灭菌等方法灵活地处理固体和液体食品。控制加热是消灭有害细菌而不损害食品质量的关键。在这些过程中持续监测内部温度可确保有效性。食品保鲜方法侧重于延长保质期和保持质量,低温技术(如冷藏和冷冻)被广泛使用。这些方法减缓细菌生长,确保食品长期安全食用。然而,极端温度会改变风味和质地。新技术旨在在不损害食品原有特性的情况下保存食品。冷冻干燥是一种非常有效的方法,通过冻干去除水分来保留颜色、风味和质地。该过程还可以保留生物活性化合物,增强人体健康益处。其他现代方法包括高压处理和振荡电场,与热处理相比,它们可以最大限度地减少质地变化。在食品保鲜过程中,会添加化学品来强化工艺或产生更快的反应,并遵守严格的食品安全法,确保批准的化学品不会对健康造成不利影响。常用的防腐剂包括盐、糖、柠檬酸和乳酸等有机酸、亚硝酸盐、亚硫酸盐、香料中的精油、酒精、丁羟茴醚 (BHA)、苯甲酸酯等。这些化学品经过严格的审批程序,以保证消费者的安全。目标是找到能够有效延长保质期同时保持食品品质和特性的保存方法。正确的保存方法对于保持食品品质的重要性怎么强调也不为过。用于此过程的化学品既可以来自合成来源,也可以来自天然物质。必须注意的是,保存技术需要特定条件才能有效,并且这些要求因所选方法而异。不幸的是,保存过程中经常会犯一些错误,如果操作不当,可能会导致污染和无效。其中一些错误包括: * 未能正确消毒环境和所用材料 * 保存温度控制不足 * 食品处理人员的卫生习惯不良 * 保存产品的储存不当 * 添加的防腐剂量不足 * 使用变质的原材料,这可能对某些方法有害 * 包装材料损坏 为了确保食品保存过程的成功和安全,在加工前、加工中和加工后保持一致的温度至关重要。此外,在整个操作过程中应实施适当的卫生和卫生习惯。有效食品保存的具体技巧:1. 在整个保存过程中保持一致的温度。2. 确保正确的加工时间,以防止加工不足或过度加工。3. 在用于保存食品之前对所有工具和设备进行消毒。4. 查阅已建立的文献和食品安全法规,了解批准的防腐剂含量。5. 使用信誉良好的容器。6. 检查原材料是否有任何变质迹象,因为这会影响保存方法的有效性。7. 标记保存食品的明确保质期,以准确监控其保质期。8. 将保存的食品存放在指定区域,避免与同一货架上的生食交叉污染。通过遵循这些准则并坚持正确的食品安全和卫生做法,企业可以成功保存食品成分,同时最大限度地降低污染或细菌生长的风险。这确保最终产品在延长的保质期内保持安全食用。食品安全管理可能非常繁琐,但用户友好的解决方案对于高效完成任务是必不可少的。 FoodDocs 提供直观的数字 Foos 安全管理系统,帮助保持合规性并简化运营。该系统提供基本功能,例如根据运营需求自动生成的监控表格,包括巴氏灭菌方法的烹饪温度日志、主卫生计划、员工卫生检查表和可追溯性跟踪。带有智能通知系统的移动应用程序可确保食品处理人员保持正轨,而数字解决方案只需要最少的设置时间,只需回答几个问题即可开始使用。人工智能和机器学习功能会自动生成监控日志和文档,实时仪表板会提供操作和产品可追溯性状态的概览。 可以随时同时管理食品保鲜过程和安全操作。确保符合食品安全要求,保护您的消费者免受食源性疾病的侵害。 通过 14 天免费试用体验我们数字解决方案的优势,加入通过我们的产品实施食品安全的 30,000 多名客户。 常见问题: 需要更多有关食品保鲜的信息吗?以下是有关此主题的一些最常见问题: 什么是食品保鲜? 食品保鲜通过防止腐败生物生长来延长食材的保质期。它旨在更长时间地保留营养价值、风味和安全性。 食品保鲜的 7 种方法是什么? • 加热(干燥、巴氏杀菌) • 腌制(盐、糖或蜂蜜腌制) • 冷冻 • 真空包装 • 罐装 • 烟熏 • 自由干燥 什么是天然防腐剂?例如盐、糖、蜂蜜、香料、醋和其他有机酸。为什么醋可用于食品保鲜?醋可降低食品的 pH 值,从而抑制细菌生长。它含有 pH 值较低的乙酸。我们如何保存食物?食品保鲜涉及多种操作,包括冷冻、热处理或高压加工,以使食品具有保质性。哪种保鲜方法会留下一些不会在食品中繁殖的细菌孢子?商业灭菌就是这种方法的一个例子,它针对营养细胞,但采用不太极端的温度来破坏孢子。哪种方法通过控制微生物与水的接触来保存食物?干燥和固化等方法可控制微生物与水的接触。干燥通过加热去除可用水,而固化将可用水与溶质结合。并确保更长时间的安全性。 食品保鲜的 7 种方法是什么? • 加热(干燥、巴氏灭菌) • 腌制(盐、糖或蜂蜜腌制) • 冷冻 • 真空包装 • 罐装 • 烟熏 • 自由干燥 什么是天然防腐剂? 例如盐、糖、蜂蜜、香料、醋和其他有机酸。 为什么醋用于食品保鲜? 醋会降低食品的 PH 值,防止细菌生长。 它含有乙酸,乙酸的 PH 值较低。 我们如何保存食物? 食品保鲜涉及各种操作,包括冷冻、热处理或高压加工,以使食品保质期长。 哪种保鲜方法会留下一些不会在食物供应中繁殖的细菌孢子? 商业灭菌就是这种方法的一个例子,它针对营养细胞,但应用不太极端的温度来破坏孢子。 哪种方法通过控制微生物与水的接触来保存食物? 干燥和腌制等方法可以控制微生物与水的接触。干燥通过热量去除可用水,而固化将可用水与溶质结合在一起。并确保更长时间的安全性。 食品保鲜的 7 种方法是什么? • 加热(干燥、巴氏灭菌) • 腌制(盐、糖或蜂蜜腌制) • 冷冻 • 真空包装 • 罐装 • 烟熏 • 自由干燥 什么是天然防腐剂? 例如盐、糖、蜂蜜、香料、醋和其他有机酸。 为什么醋用于食品保鲜? 醋会降低食品的 PH 值,防止细菌生长。 它含有乙酸,乙酸的 PH 值较低。 我们如何保存食物? 食品保鲜涉及各种操作,包括冷冻、热处理或高压加工,以使食品保质期长。 哪种保鲜方法会留下一些不会在食物供应中繁殖的细菌孢子? 商业灭菌就是这种方法的一个例子,它针对营养细胞,但应用不太极端的温度来破坏孢子。 哪种方法通过控制微生物与水的接触来保存食物? 干燥和腌制等方法可以控制微生物与水的接触。干燥通过热量去除可用水,而固化将可用水与溶质结合在一起。
缩写:ANG,血管生成素;ANXA1,膜联蛋白A1;ATP,三磷酸腺苷;ATRA,全反式维甲酸;BCC,乳腺癌细胞;BDL,胆管结扎;BSA,牛血清白蛋白;BXPC-3,胰腺癌细胞系;CAF,癌相关成纤维细胞;CAP,可裂解两亲肽;CD26,二肽基肽酶-4;CD,分化簇;CLSM,共聚焦激光扫描显微镜;CM-101,胶原蛋白靶向探针;CPP,细胞穿透肽;CSC,癌症干细胞;CTC,循环肿瘤簇;CXCR,趋化因子受体;DCE,动态对比增强;DGL,树枝状移植聚-L-赖氨酸; DOTA,2,2 0,2 00,2 000-(1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四基)四乙酸;DOX,阿霉素;DRP,损伤反应程序;DTPA,二乙烯三胺五乙酸酯;EA,鞣花酸;ECM,细胞外基质;EGFR,表皮生长因子受体;EMT,上皮-间质转化;EPR,增强渗透和滞留;ER,雌激素受体;FAK,粘着斑激酶;FAP,成纤维细胞活化蛋白;FAPI,FAP 抑制剂;FDA,食品药品监督管理局;FDG,氟脱氧葡萄糖;FITC,异硫氰酸荧光素;FOLFIRI,5-氟尿嘧啶,亚叶酸,伊立替康; FOLFIRINOX,5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康和奥沙利铂的组合;FPR2,甲酰肽受体 2;FSP1,成纤维细胞特异性蛋白 1;FU,5-氟尿嘧啶;GA,18b-甘草次酸;GBq,千兆贝克勒尔;GEM,吉西他滨;GPER,G 蛋白偶联雌激素受体;GSH,谷胱甘肽;HA,透明质酸;HBSS,汉克斯平衡盐溶液;HER2,人表皮生长因子受体 2;HGF,肝细胞生长激素;HIF,缺氧诱导因子;HRCT,高分辨率计算机断层扫描;HSA,人血清白蛋白;HSP47+,热休克蛋白 47; HSPG2,硫酸肝素蛋白聚糖 2;HSTS26T,人软组织癌;HSV,单纯疱疹病毒;ID/g,每克注射剂量;IFN,干扰素;IFP,间质液体压力;IGF1,胰岛素样生长因子;IL,白细胞介素;IPF,特发性肺纤维化;IPI-926,Hedgehog 通路抑制剂;ITGA11,整合素亚基 α 11;ITGA5,整合素亚基 α 5;JAK,Janus 激酶;JNK,Jun N - 末端激酶;KPC,胰腺导管腺癌的临床相关模型;KRAS,Kirsten 大鼠肉瘤病毒;LCP,脂质磷酸钙纳米颗粒;LOXL2,赖氨酰氧化酶样 2; LPD,脂质包被的鱼精蛋白 DNA 复合物;LPP,脂肪瘤首选伴侣;LST-Lip,氯沙坦包裹的脂质体;LXA4,脂氧素 A4;MAPK,丝裂原活化蛋白激酶;MCT4,单羧酸转运蛋白 4;MET,肝细胞生长因子受体;MHC,主要组织相容性复合体;MMP,基质金属蛋白酶;MPS,单核吞噬细胞系统;MRI,磁共振成像;MSC,间充质干细胞;mTOR,哺乳动物雷帕霉素靶蛋白;MU89,人黑色素瘤;NF,正常成纤维细胞;NH 2,胺基;NK,自然杀伤细胞;NO 2,一氧化氮;NODAGA,1,4,7-三氮杂环壬烷,1-戊二酸-4,7-乙酸;NP,纳米粒子;NSCLC,非小细胞肺癌;PAMAM,聚酰胺胺;PD-1,程序性细胞死亡蛋白 1;PDAC,胰腺导管腺癌;PDGF,血小板衍生生长因子;PDGFR,PDGF 受体;PDT,光动力疗法;PDX,患者来源的异种移植;PEG,聚乙二醇;PEGPH20,重组人透明质酸酶 PH20 的聚乙二醇化形式;PET,正电子发射断层扫描;PFT,周细胞向成纤维细胞转变;PGE2,前列腺素 E2;PP,聚乙二醇-聚己内酯;PSC,胰腺星状细胞;PSMA,前列腺特异性膜抗原;PTC,乳头状甲状腺癌;PTX,紫杉醇; QD,量子点;QP,槲皮素磷酸盐;RGD,三肽精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸;RNA,核糖核酸;ROCK,Rho 相关蛋白激酶;ROS,活性氧;RUNX3,Runt 相关转录因子 3;SATB,特殊 AT 富集序列结合蛋白 1;SBRT,立体定向放射治疗;SDF-1,基质衍生因子 1;a -SMA,α 平滑肌;SMO,平滑受体;SNAI1,Snail 家族转录抑制因子 1;SPECT,单光子发射计算机断层扫描;SRBC,富含基质的膀胱癌;STAT,信号转导和转录激活因子;SUV,标准化摄取值;TAM,肿瘤相关巨噬细胞;TGF- b,转化生长因子;TIE2,血管生成素受体; TKI,酪氨酸激酶抑制剂;TME,肿瘤微环境;TNC,腱糖蛋白 C;TNF,肿瘤坏死因子;TRAIL,肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体;TSL,热敏脂质体;TSP-1,血小板反应蛋白-1;UMUC3,富含基质的膀胱癌细胞系;VCAM-1,血管细胞粘附分子 1;VDR,维生素 D 受体;VEGF,血管内皮生长因子;VEGFR,VEGF 受体;YAP,是相关蛋白 1。⇑ 通讯作者。电子邮箱地址:j.prakash@utwente.nl (J. Prakash)、tlammers@ukaachen.de (T. Lammers)、smriti.singh@mr.mpg.de (S. Singh)。1 贡献均等。基质衍生因子 1;a -SMA,α 平滑肌;SMO,平滑受体;SNAI1,Snail 家族转录抑制因子 1;SPECT,单光子发射计算机断层扫描;SRBC,富含基质的膀胱癌;STAT,信号转导和转录激活因子;SUV,标准化摄取值;TAM,肿瘤相关巨噬细胞;TGF- b,转化生长因子;TIE2,血管生成素受体;TKI,酪氨酸激酶抑制剂;TME,肿瘤微环境;TNC,腱糖蛋白 C;TNF,肿瘤坏死因子;TRAIL,肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体;TSL,热敏脂质体;TSP-1,血小板反应蛋白-1;UMUC3,富含基质的膀胱癌细胞系;VCAM-1,血管细胞粘附分子 1; VDR,维生素 D 受体;VEGF,血管内皮生长因子;VEGFR,VEGF 受体;YAP,是相关蛋白 1。⇑ 通讯作者。电子邮箱地址:j.prakash@utwente.nl (J. Prakash)、tlammers@ukaachen.de (T. Lammers)、smriti.singh@mr.mpg.de (S. Singh)。1 贡献相同。基质衍生因子 1;a -SMA,α 平滑肌;SMO,平滑受体;SNAI1,Snail 家族转录抑制因子 1;SPECT,单光子发射计算机断层扫描;SRBC,富含基质的膀胱癌;STAT,信号转导和转录激活因子;SUV,标准化摄取值;TAM,肿瘤相关巨噬细胞;TGF- b,转化生长因子;TIE2,血管生成素受体;TKI,酪氨酸激酶抑制剂;TME,肿瘤微环境;TNC,腱糖蛋白 C;TNF,肿瘤坏死因子;TRAIL,肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体;TSL,热敏脂质体;TSP-1,血小板反应蛋白-1;UMUC3,富含基质的膀胱癌细胞系;VCAM-1,血管细胞粘附分子 1; VDR,维生素 D 受体;VEGF,血管内皮生长因子;VEGFR,VEGF 受体;YAP,是相关蛋白 1。⇑ 通讯作者。电子邮箱地址:j.prakash@utwente.nl (J. Prakash)、tlammers@ukaachen.de (T. Lammers)、smriti.singh@mr.mpg.de (S. Singh)。1 贡献相同。