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GS-1720的非临床药理学特征，一种新型，高度有效的，每周一次的口服HIV-1整合酶链转移抑制剂
参考文献1。DHHS集成酶链转移抑制剂方案的指南，于2022年9月21日更新Haeyoung Zhang，Mutaz Jaber，Eva Mortensen，Hui Wang，Ines Mendes，Monika Sobczyk，Aaron Share，Ramesh Palaparthy和Dhananjay Marathe。 没有HIV-1的人的单一升剂剂量的口服GS-1720的1A期安全和药代动力学。 25届国际艾滋病会议，德国慕尼黑，7月22日至26日，2024年。 海报WEPEB116。 3。 Carl J. Fichtebaum，Mezgebe Berhe，Jose Bordon，Jacob P. Lalezari，Godson Oguchi，Gary Sinclair，Furong Wang，Brie Falkard，Haeyoung Zhang，Eva Mortensen，Jared Baeten Baeten和Moti Ramgopal。 GS-1720的抗病毒活性，安全性和药代动力学：每周的新型口服研究所。 第30届国际逆转录病毒和机会感染国际会议，丹佛，20024年3月3日至6日。 口头＃116。Haeyoung Zhang，Mutaz Jaber，Eva Mortensen，Hui Wang，Ines Mendes，Monika Sobczyk，Aaron Share，Ramesh Palaparthy和Dhananjay Marathe。没有HIV-1的人的单一升剂剂量的口服GS-1720的1A期安全和药代动力学。25届国际艾滋病会议，德国慕尼黑，7月22日至26日，2024年。海报WEPEB116。3。Carl J. Fichtebaum，Mezgebe Berhe，Jose Bordon，Jacob P. Lalezari，Godson Oguchi，Gary Sinclair，Furong Wang，Brie Falkard，Haeyoung Zhang，Eva Mortensen，Jared Baeten Baeten和Moti Ramgopal。GS-1720的抗病毒活性，安全性和药代动力学：每周的新型口服研究所。第30届国际逆转录病毒和机会感染国际会议，丹佛，20024年3月3日至6日。口头＃116。口头＃116。
ug-r-22-eee-syllabus.pdf
指令3 L+1T小时每周的时间持续时间查看3小时请参见60分CIE 40分4学分4课程目标：本课程的目的是：1。通过矩阵方法解释线性方程系统的解决方案。2。讨论平均值定理。3。解释了两个变量的局部衍生物和函数的极端值。4。解释曲线的形状，它们的区域和革命量。5。讨论该系列的收敛性和分歧。课程成果：本课程完成后，学生将能够达到1。将矩阵方法应用于求解线性方程的系统。2。分析平均值定理和曲率的几何解释。3。确定两个变量功能的极端值。4。找到曲线，表面区域和革命的体积的形状。5。检查无限序列的收敛性和差异。共po关节矩阵：
SEM委员会 - 远期工作计划
本工作计划不包括所有核心活动的广泛广度，以确保市场的持续运营。我们对市场法规，规则和程序的治理和管理有助于确保市场的运行。我们的市场监控工作有助于有效，有效地识别和解决市场问题，确保公平性并防止滥用市场权力。该工作领域继续采取更多的重点，因为我们进行了更多的调查，并采取了措施，以确保所有参与者都按照市场规则行事。我们的深入市场分析还有助于为持续了解市场运营的理解，从而提高透明度。这项工作仍在继续，将有助于通过SEM提供积极的消费者成果。我们发布了每月和每周的市场监控报告，并继续扩大我们对市场成果的报告。
Cadth报销建议
1。在一个24周的随机对照试验（Haven 3）中，每周的Emicizumab方案为1.5 mg/kg，每两周每两周3 mg/kg显示出具有统计学意义且临床上有意义的降低，降低了出血的降低（年度化的出血率[ABR]，治疗的散布，并与散布的散布，并将其相结合，并将其与之相交，并将预防（情节性FVIII治疗）。在没有FVIII抑制剂的患者中显示出出血结局的这种降低，这些患者以前接受了发作性FVIII替代的治疗。在Haven 4中，一项非随机，单臂试验的描述性分析结果表明，每四个星期用6 mg/kg emicizumab治疗的患者的ABR通常与Haven 3试验中患者中观察到的患者一般对齐。
SID忠实脑癌研究实验室
这项临床试验是根据Day教授和Andrew Boyd教授对EPHA3在GBM中作用的发现进行的。这是一项多中心，I剂量升级研究，用于评估Ifabotuzumab的安全性和功效，每周通过两小时IV输注对复发或难治性GBM患者的患者进行每周的效率。这项研究是在墨尔本（奥斯汀健康）博士/安德鲁·斯科特（Andrew Scott）教授和布里斯班（RBWH）Po Inglis博士/Paul Thomas博士进行的。此研究以令人鼓舞的结果完成。Ifabotuzumab在参加该试验的所有患者中显示出GBM肿瘤的快速，特异性靶向。全身生物分布图像没有特定的ifabotuzumab的正常组织摄取。这是异常有希望的，因为它进一步证明了EPHA3作为GBM治疗靶标的功效。
