账面和声明与质量平衡原则 可再生能源指令或 RED(EU/2018/2001;第 29 和 30 条)规定了 RNG 和其他用于所有能源用途的生物质燃料的可持续性和温室气体减排标准。为了证明符合可持续性标准,RED 要求通过 (i) 国家认证计划或 (ii) 自愿认证计划对 RNG 货物进行认证,这些认证必须得到欧盟委员会的认可。合规性验证基于质量平衡原则,即符合可持续性标准的生物燃料(和生物液体)的生产与社区中生物燃料(和生物液体)的消费之间存在物理联系(RED 第 30 条)。RNG 的生产和消费之间的物理联系是天然气网络;即,运营商必须确保每批注入的 RNG 货物与相应的提取货物保持平衡。质量平衡所需的数据包含在可持续性证明 (PoS) 证书中。在无需验证是否符合可持续性标准的情况下,原产地保证 (GO) 用于披露整个价值链中的 RNG 可再生能源份额和所有权。原产地保证可以单独转让,也可以与能源的物理转移一起转让,通常称为账簿和声明原则。该原则与 GHGP 兼容。• 在欧盟,由于 PoS 证书与实物产品之间的联系,质量平衡标准高于账簿和声明标准• 在美国,虽然信用和分子可以通过 LCFS/RFS 计划的账簿和声明监管链模型单独交易,但最终用户必须
摘要 - 传统的推荐系统遭受概念漂移的困扰 - 一种假定用户偏好随着时间而言是静态的现象。为了解决此问题,需要使用推荐算法来考虑用户偏好的时间敏感变化并提供相关建议。这项研究工作提出了一个基于合奏的混合推荐系统,该系统结合了用户兴趣的时间变化。提出的系统结合了不同的算法,例如受欢迎程度,聚类,协作矩阵分解和奇异价值分解(SVD)。然后,使用人工神经网络(ANN)将从这些单个模型获得的电影建议合并并分类。用户对提出的建议的反馈,这有助于计算每批建议的相关因素。最后,向用户提供了相关的电影建议。在相关因素较低的情况下,建议将重新分类。提议的系统的目的是根据用户的时间敏感偏好为用户提供各种建议。提出的研究的新颖性是整合了普遍的建议策略以及用户反馈机制在提出的建议中的结合。所提出的系统是在标准电影数据集Movielens-25m上实现的,并使用RMSE和MAE等统计性能指标进行评估。这项工作说明了建议质量的提高以及对改变用户偏好的适应性。实验表明,将人工神经网络作为集合混合建议模型的分类器的整合在提供0.56和0.43作为RMSE和MAE值的相关建议方面表明了有希望的结果。
我们正在努力利用我们的地位来改善整个供应链的环境绩效。2020 年,我们通过扩大与天然气供应商和航运合作伙伴的合作,继续提高我们供应链温室气体排放足迹的透明度。我们还推进了对我们供应的液化天然气生命周期排放的评估。我们相信,这些举措收集的数据将支持制定强有力的、基于科学的政策。为此,我们最近宣布,从 2022 年开始,我们打算为我们的长期客户提供货物排放 (CE) 标签,该标签将提供从井口到交货点的每批液化天然气货物相关的温室气体排放量估计值。CE 标签将使用我们的生命周期分析模型进行计算,该模型建立在美国能源部的框架之上,但针对我们的价值链进行了定制,利用了来自我们的天然气供应商、液化天然气运输商和液化设施的数据。我们还与上游生产商合作伙伴举办了年度天然气供应商研讨会,在会上我们重申了气候和可持续性的重要性。我们合作分享最佳实践和数据,并鼓励采取主动措施监测、报告和减少排放。美国天然气行业已经采取措施提高其排放透明度并自愿减少甲烷排放。事实上,我们在 2020 年购买的天然气中约有 70% 来自承诺自愿减少甲烷排放目标的公司。此外,在 2021 年初,我们与供应商启动了一项新计划,以进一步加强温室气体排放管理并支持排放 QMRV,这是解决温室气体排放的关键一步。此外,为了减少液化天然气运输排放,
SMC Global Power Holdings Corp. 5楼,C5办公楼大楼#100 E. Rodriguez Jr. Ave. C5 Road,Bo。ugong,菲律宾帕西格市马尼拉,电话号码:(632)5317 1000 www.smcglobalpower.com.com..ph此招股说明书(“招股说明书”(“招股说明书”,并且,作为上下文可能需要的,该术语在相关的报价中包括了与货架注册和固定期间(在固定期间)的债券(既定型”的债券(与固定的持续)有关( ”) with an aggregate principal amount of Sixty Billion Pesos (₱60,000,000,000) by SMC Global Power Holdings Corp. (the “ Company ”, the “ Issuer ” or “ SMC Global Power ”) to be listed and traded in the Philippine Dealing & Exchange Corp. (“ PDEx ”).债券应在债券注册声明的生效日期以来的三(3)年内以划分(按照适用的法规)(“货架期”)发行。债券将以一个或多个要约的一系列系列发行。债券的要约和出售,包括每批债券的条款和条件,应由公司自行决定。每批债券的具体条款将由公司考虑到现行市场条件的公司确定,并应在相关批次提供时在补充剂中提供(“要约补充”)。对于每一笔债券,公司应与该招股说明书一起分发要约补品。相关优惠补充剂将包含债券报价的最终条款,并且必须与本招股说明书和其他交易文件一起阅读。有关发行人的完整信息以及债券的此类提供,只能通过本招股说明书,相关的报价补充和其他交易文件获得。本招股说明书中包含的所有信息被视为通过参考补充中的引用并入。如果本招股说明书与要约补充之间有任何不一致的情况,则两者之间提供的更具体的信息应占上风。将在相关优惠补充中列出每个要约的收益。2022年6月1日,公司向菲律宾证券交易委员会(“ SEC”)提出了申请,以根据《证券法规法》的规定登记债券(共和国法案号8799)(“ SRC”)。预计SEC将发出有效注册声明的订单,并获得提供涉及债券初始款项的证券的相应许可。相关规则下的任何后续发行都要求公司提交相关的更新和对注册声明的修订以及签发相应的许可证的销售许可证。公司将申请PDEX中债券的上市。但是,没有保证将在特定时间提供的债券的相关发行日期之前或之后获得此类上市,或者此类上市是否会严重影响二级市场上债券的流动性。如果撤回或停产债券的要约,则该公司应随后通知SEC,并在适用的情况下通知PDEX。此类上市将受到公司与PDEX的上市协议的执行,该协议可能要求公司持续进行某些披露,承诺和付款。债券将通过公司可能会为每个要约所聘用的承销商提供给公众(“承销商”)(如本招股说明书的“条款定义”部分中定义了该术语)。公司保留随时撤回债券的任何要约和出售的权利,承销商保留拒绝全部或部分购买债券的任何申请的权利,并分配给任何潜在购买者的债券,而不是该购买者所寻求的全部债券。承销商,任何参与的承销商,共同经理和销售代理商的任何债券要约都可以为自己的帐户获得一部分债券。
上下文美国食品药品监督管理局(FDA)要求创新者确保新药的质量和安全性,并记录其从实验室转变为试点规模,临床规模,最终转移到商业规模制造的每个阶段。在试点制造过程中,创新者必须开发化学制造和控制措施(CMC)计划,该计划描述了优化和扩大药物制造所涉及的顺序和平行活动。CMC计划包括一个质量管理系统,以确保符合FDA要求。一旦早期开发工作完成并已证明了产品质量和安全性,创新者就会扩大制造,以提供足够的药物来支持临床试验,并在需要时保留样品进行桥接研究。提高商业规模制造需要注意许多细节,以确保过程稳定性和产品完整性。在制造药物和生物制剂中的主要差异是小分子疗法的制造过程,称为“药物”和生物制剂(更大且复杂的分子)在根本上有所不同。药物是通过化学过程合成的。这种形式的制造形式(称为化学合成)涉及在受控环境中化学物质的顺序组合。这些药物具有定义明确的结构,从而使完整的分析能够识别最终药物中的所有组件。此方法可确保每批生产的药物与其前身一致。生物制剂在其制造业中形成了鲜明的对比。它们不是化学合成的,而是在微生物,植物或动物细胞等生物系统中培养的。这种生物学过程固有地导致批处理变异性,因此,当每剂量符合严格的质量标准时,他们的差异很小。生物制剂和类似的生物仿制药可能比小分子药物要复杂得多,有时是大小的数量级,并且是通过专业的专有生物学过程产生的。
- 致病真菌 - 新型抗菌耐药性(AMR)工具 - 利用先天免疫的地理限制:主要申请人必须锚定在丹麦研究机构。共同申请(如果包括)必须位于丹麦以外的研究机构。赠款资本:dkk 5000万,将在最多三年的授予中授予。奖励金额:与单个申请人(一个PI)的项目每笔赠款的每批最多300万dkk。每笔合作项目(一个PI加一个Co-Pi)申请表开放:申请截止日期:2024年5月23日,2024年5月23日,2pm CEST的资金通知决定:预计2024年12月中旬项目最早的项目开始日期最早的项目开始日期:最新项目开始日期:2025年1月1日1月1日1月1日,2025年10月1日floip novev fguo Novem fguo Novef fguo fguo fguo Novef fguo Novef fguo Novem n off fguo Nove nove nove nove nove nove Nove>每笔合作项目(一个PI加一个Co-Pi)申请表开放:申请截止日期:2024年5月23日,2024年5月23日,2pm CEST的资金通知决定:预计2024年12月中旬项目最早的项目开始日期最早的项目开始日期:最新项目开始日期:2025年1月1日1月1日1月1日,2025年10月1日floip novev fguo Novem fguo Novef fguo fguo fguo Novef fguo Novef fguo Novem n off fguo Nove nove nove nove nove nove Nove>
2004 年 11 月 25 日,印度国家银行(以下简称“发行人”、“SBI”或“银行”)通过其伦敦分行签订了一项 1,000,000,000 美元的中期票据计划(以下简称“计划”,经修订、补充或重述),并于 2004 年 11 月 25 日编制了一份发行说明书。2005 年 8 月 22 日,该计划的规模从 1,000,000,000 美元增加到 2,000,000,000 美元。2007 年 2 月 28 日,该计划的规模进一步从 2,000,000,000 美元增加到 5,000,000,000 美元。2010 年 12 月 24 日,该计划的规模从 5,000,000,000 美元进一步增加至 10,000,000,000 美元。本发行说明书取代任何之前描述该计划的发行说明书。在本发行说明书日期或之后根据该计划发行的任何票据(定义如下)均受此处所述条款的约束。这不会影响在本发行说明书日期之前发行的任何票据。根据本计划,发行人可通过其 GIFT 城市分行、香港分行、伦敦分行、悉尼分行或其他外国分行(视情况而定)不时发行以发行人与相关交易商(定义见下文)之间约定的任何货币计价的票据(“票据”,该表述应包括高级票据和次级票据(各自定义见本文))。票据可以不记名或记名形式发行。根据本计划不时未偿还的所有票据的最高总名义金额不得超过 10,000,000,000 美元(或按本文所述计算的其他货币的等值金额),但可按本文所述增加。以澳元计价、在澳大利亚国内资本市场发行并被列为发行人优先债务的票据(“AMTN”)将以注册证书形式发行,并将采用由澳大利亚注册处建立和维护的登记册上的条目形式,并可提交给 Austraclear Ltd. 运营的清算系统。每一批 AMTN 将由一张无息票的证书(“AMTN 证书”)表示,该证书应由发行人针对每一批 AMTN 发行。就任何一批票据(“票据条款和条件”下定义)而言,发行人可通过其 GIFT 城市分行、香港分行、伦敦分行、悉尼分行或通过其任何其他外国分行行事,每种情况均如适用的定价补充文件(定义如下)中所示。印度 INX 尚未批准或核实上市细节的内容。已原则上批准根据该计划发行的票据的上市和报价,且在发行时或之前同意在新加坡证券交易所有限公司(“SGX-ST”)上市。当此类票据被纳入 SGX-ST 的正式名单(“正式名单”)时,将授予此类许可。SGX-ST 对本文所作的任何陈述、表达的意见或报告的正确性不承担任何责任。原则上批准在 SGX-ST 上市和报价任何票据不应被视为发行人、计划或票据优点的指标。有关票据的总票面金额、票据应付利息(如有)、票据发行价以及本文未包含的适用于每批票据的任何其他条款和条件的通知将在定价补充文件(“定价补充文件”)中列出,对于将在 SGX-ST 上市的票据,定价补充文件将在每批票据上市之日或之前交付给 SGX-ST。已向印度国际交易所 IFSC 有限公司的全球证券市场(“印度 INX”)提出申请,要求允许票据在印度 INX 的全球证券市场交易。该计划规定,票据可在发行人和相关交易商之间商定的其他或其他证券交易所上市。发行人还可以发行非上市票据。将在 SGX-ST 或印度 INX 全球证券市场上市的票据将通过 Euroclear Bank SA/NV(“Euroclear”)和 Clearstream Banking S.A.(“Clearstream”)和/或存托信托公司(“DTC”)进行清算。发行人可与任何交易商和受托人(定义见本文)达成协议,以本文票据条款和条件未规定的形式发行票据,在此情况下(对于拟在 SGX-ST 或印度 INX 全球证券市场上市的票据),将提供补充发行说明书(如适用),其中将描述就此类票据达成的协议的效果。发行人在澳大利亚注册为外国公司。发行人发行的 AMTN 不是发行人的存款,也不受《澳大利亚银行法》第二部分第二部分存款人保护条款的保护。发行人未就 AMTN 是否会根据此类法定条款在澳大利亚构成负债作出任何陈述。发行人已获得澳大利亚审慎监管局授权在澳大利亚开展银行业务,并且是外国“授权存款机构”(“外国 ADI”),该术语根据澳大利亚联邦 1959 年银行法(“澳大利亚银行法”)定义,属于“外国银行分支机构”类别。发行人对 AMTN 的债务受适用法律影响,包括(但不限于)澳大利亚银行法第 11F 条和澳大利亚联邦 1959 年储备银行法(“储备银行法”)第 86 条。《澳大利亚银行法》第 11F 条规定,如果外国 ADI(例如发行人)(无论在澳大利亚境内还是境外)暂停付款或无法履行其义务,则该外国 ADI 在澳大利亚的资产应优先于该外国 ADI 的所有其他债务用于偿还其在澳大利亚的债务。《储备银行法》第 86 条规定,无论任何有关公司清盘的法律中有何规定,但须遵守《澳大利亚银行法》第 13A(3) 款(不适用于作为外国 ADI 的发行人),授权存款机构(包括外国 ADI)(“ADI”)欠澳大利亚储备银行的债务在 ADI 清盘时应优先于 ADI 的所有其他债务。AMTN 不是任何政府的债务,特别是不受澳大利亚联邦政府担保。有关投资票据时需要考虑的某些因素的讨论,请参阅“投资考虑事项”。每一系列(定义见“票据形式”)的每批票据将以不记名形式发行(“不记名票据”),最初将由临时不记名全球票据(“临时不记名全球票据”)或永久不记名全球票据(“永久不记名全球票据”,与临时不记名全球票据一起称为“不记名全球票据”,每份均称为“不记名全球票据”)代表,如适用的定价补充文件中所示,无论哪种情况,都将在票据的原始发行日期或之前交付给 Euroclear 和 Clearstream 的共同存管人。对于每一批临时不记名全球票据发行之日及之后,即临时不记名全球票据发行后 40 天,该临时不记名全球票据的权益
该药品需要接受额外监测。这将可以快速识别新的安全信息。请医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应,请参见 4.8 节。 1. 药品名称 Ebvallo 2.8 × 10 7 – 7.3 × 10 7 细胞/mL 注射用分散液 2. 定性和定量组成 2.1 一般描述 Ebvallo (tabelecleucel) 是一种同种异体 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 特异性 T 细胞免疫疗法,以人类白细胞抗原 (HLA) 限制的方式靶向和消除 EBV 阳性细胞。Tabelecleucel 由从人类供体采集的 T 细胞制成。每批 Ebvallo 都经过 EBV + 靶标裂解特异性、T 细胞 HLA 限制特异性裂解和低同种异体反应性的验证测试。根据适当的 HLA 限制,从现有产品库存中为每位患者选择一个 Ebvallo 批次。 2.2 定性和定量组成 每瓶含 1 mL 可交付体积的 Ebvallo,注射用浓度为 2.8 × 10 7 – 7.3 × 10 7 个活 T 细胞/mL 分散体。有关实际浓度、HLA 概况和患者剂量计算的定量信息在用于运输药品的托运人随附的批次信息表 (LIS) 中提供。每个纸箱中的瓶总数(1 瓶至 6 瓶之间)与每位患者的剂量要求相对应,具体取决于患者的体重(见第 4.2 和 6.5 节)。 具有已知作用的辅料 这种药品每毫升含有 100 mg 二甲基亚砜 (DMSO)。有关辅料的完整列表,见第 6.1 节。 3. 剂型 注射用分散液 半透明、无色至微黄色细胞分散液。 4. 临床特点 4.1 治疗适应症 Ebvallo 适用于治疗复发或难治性 Epstein-Barr 病毒阳性移植后淋巴增生性疾病 (EBV + PTLD) 的成人和 2 岁及以上儿童患者,且患者至少接受过一次先前治疗。对于实体器官移植患者,先前治疗包括化疗,除非化疗不合适。
包装 - 所有材料都必须适当地包装以进行地面或航空运输,并且必须提供防止损坏的保护。至少供应商应以确保防止腐蚀,氧化,恶化和运输过程中的物理损害的方式包装所有材料。静电敏感产品应包装在静电放电(ESD)保护袋中。此外,当交付的材料被批量控制并运送了多个材料时,每个批次应分别包装和识别。供应商还负责处理其位置发生的损坏。不遵守此功能将导致产品或零件的拒绝。诚实的组件保留对任何损坏的产品进行处置的权利,以确定是否将退还零件以获得信用或认为可用。如果诚实的组件确定产品或零件被损坏和处置是不可用的,我们保留拒绝货物的权利,并以发件人的费用将其退还给发件人,以重新处理或分类损坏的产品或零件。运输 - 所有运输文件(提单等)必须参考诚实的组件或客户购买订单号。所有物料运输都必须遵守我们的包装要求。必须保护每批货物,以确保发货的质量,保存和安全性。所有货运指令都会执行很多。货物应通过采购订单上列出的承运人运输。所有货物必须使用符合ESD的包装标准运输。所有货物均应适当包装并正确标记(包括危险物质通知)或以其他方式准备运输以确保最低的运输率并满足承运人的要求。Packing list delivered with the ordered product shall have: Seller name and address, ship to address, purchase order number, part number ordered, no pricing or cost information, purchase order line number, item description, quantity being shipped, serial number if applicable, shelf life, date of manufacture and expiration date, manufacture batch or lot number, country of origin, HTS code, and hazardous un number if applicable.卖方应确保将所有项目正确分类为提单,以获得最低货运率。未能遵循这些说明将导致诚实的组件对货运费用和货运费用的不责任,并将向供应商或供应商收取费用。上面的说明仅适用于要向诚实组件或全球ET的产品/材料提供的,除非授予掉落的运输授权。
材料作为商业肥料扩大了德克萨斯州饲料和肥料控制服务所规定的范围。该法案允许该服务限制含有全氟烷基和多氟烷基物质(PFA)的制造,销售,分布或应用,该物质(PFA)测试了一定浓度水平的水平。制造商必须每月发送样本,以进行独立分析,并处理超过浓度限制的批处理或通过焚化。如果同一制造商的两个或多个样本在一年内超过限制,则将发出停车订单,并将暂停制造商的许可证,直到证明合规性。在许可证悬架期间,可能会以制造商的费用进行随机的现场采样。未能在一年中多次提交所需样本,从而导致与前几点相似的行动。制造商必须在分发之前进行每批自测,并保留这些测试的记录,并在其网站上发布结果。该立法的目的是减轻与PFAS物质相关的潜在健康和环境风险。TFB当前在HB 1674上是中性的。TFB政策不反对HB 1674创建的过程,以确保用作肥料使用的市政污泥是安全的。但是,所提供的水平可能或可能不是科学证明是安全的。因此,在收集其他信息时,TFB在账单上是中立的。TFB 2025政策:废物处置第158节,第91页,第128-138行可再生能源SB 819:与可再生能源产生设施有关。Kolkhorst,LOIS(R)摘要:SB 819在德克萨斯州建立了可再生能源项目(风能和太阳能开发)的监管框架。 目前,对州一级的风和太阳能开发几乎没有法规或监督。 该法案要求得克萨斯州公用事业委员会(PUC),并对得克萨斯州公园和野生动物部(TPWD)进行环境影响审查,以确立对可再生能源项目的监督。 可再生能源开发产生超过10兆瓦的功率(约50英亩的太阳能或3-4风力涡轮机)需要许可。Kolkhorst,LOIS(R)摘要:SB 819在德克萨斯州建立了可再生能源项目(风能和太阳能开发)的监管框架。目前,对州一级的风和太阳能开发几乎没有法规或监督。该法案要求得克萨斯州公用事业委员会(PUC),并对得克萨斯州公园和野生动物部(TPWD)进行环境影响审查,以确立对可再生能源项目的监督。可再生能源开发产生超过10兆瓦的功率(约50英亩的太阳能或3-4风力涡轮机)需要许可。