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通过脱盐排放的盐水的二氧化碳矿化... Ava Miklos Tompkins高中对不同形式的科学研究和研究的抽象研究涉及各种不同的道德和S 密码学以防止伪造 解锁潜力：区块链技术及其对巴基斯坦农业供应链的影响 漫画，寄生的关系和儿童的社会能力
＃顾问摘要气候变化和全球变暖是与增加全球二氧化碳排放相关的主要环境挑战。此外，全世界和他海湾地区尤其遭受了清洁水源的稀缺。因此，本研究的重点是通过应用矿化过程解决这两个关键问题。CAO和MGO是对碳酸过程产生显着贡献的二价阳离子之一。CO，MGO和CAO之间的碳酸反应产生碳酸钙（CACO3）和碳酸镁（MGCO3）等碳酸盐矿物质。因此，可以将含有大量CA和MG离子的倒置单元从反渗透单元中出来。在这项研究中，已经研究了盐水浓度，接触时间，温度和压力对盐水矿化的影响。实验的结果表明，二氧化碳矿化速率主要取决于三个因素，即温度，浓度和时间，不主要取决于压力。通过实验，很明显，矿化过程的最佳条件是温度为70°C，实验时间为3小时。还研究了二氧化碳矿化对电容性，电容性，阻抗，pH，EC，指数（Brix）和盐度的影响。引言气候变化我们时代最严重的环境挑战之一主要是由于全球CO 2排放的增加。要在海湾提供纯净水，需要处理海水。另一方面，海湾地区正遭受纯净水源的稀缺性。海水处理过程通过蒸馏和膜分离去除盐，以获取水可饮用并出于工业目的而进行。大多数脱盐海水的公司都位于电站附近，因为淡化过程会消耗大量能源，因此这导致了二氧化碳增加。人类呼吸受到大气中二氧化碳比例的持续增加的负面影响。呼吸道二氧化碳的毒性发生在一个人呼吸高二氧化碳时，但是当人们永久暴露于二氧化碳时，尚不清楚什么水平会影响人类健康。血液样本是从住在工厂附近的人们那里采集的，其中指出，思维能力降低了，每百万人为600份的人的健康症状用于短期暴露。因此，停止二氧化碳排放或从海水淡化植物中取出它很重要。可以去除或减少二氧化碳的方法之一是矿化。以这种方式，二氧化碳与镁和钙反应形成碳酸钙和碳酸镁，当反应发生在水中时，二氧化碳矿化速率会增加。另一个
欧洲的预警和响应 - 欧洲监控
近年来，世界卫生组织欧洲区域在实现 2010 年麻疹和风疹消除目标方面取得了重大进展。这些 2010 年目标由世卫组织欧洲区域办事处于 2005 年根据 EUR/RC55/R7 号决议 [1,2] 制定。2005 年，世卫组织 52 个成员国中有 28 个 (54%) 报告麻疹发病率低于每百万人口 1 例（衡量麻疹消除状况的一项指标），到 2006 年，50 个 (96%) 已将风疹疫苗纳入其国家计划。 2002 年，会员国开始按年龄和疫苗接种状况每月向世卫组织报告麻疹病例 [3]，2003 年开始实施病例报告制度。从那时起，报告病例数据的国家数量从 2003 年的 1 个增至 2006 年的 23 个。2006 年，各国被要求每月报告风疹病例（汇总或病例报告）。世卫组织欧洲区域麻疹/风疹实验室网络也通过定期实验室评估和能力测试以及召开分区域会议得到了加强。过去两年是充满挑战的两年，欧洲区域发生了数次大规模疫情。罗马尼亚和乌克兰的疫情 [4] 是爱沙尼亚、德国、立陶宛、葡萄牙、波兰和西班牙等多个欧盟国家麻疹疫情的源头。这些原发性和继发性疫情在一些已经实现非常好的麻疹控制水平的国家中发现了易感人群。疫情还表明了当前地方一级的调查能力，包括收集实验室样本进行病毒分离/检测，以及麻疹/风疹实验室网络追踪特定麻疹病毒基因型和亚型的能力。《欧洲监测》本期 [5] 刊登的一篇论文描述了拉里奥哈的麻疹疫情，指出了欧洲区域各国在走向消除麻疹的过程中面临的一些挑战。所有国家都需要建立强有力的流行病学监测，以迅速发现输入病例，并在疫情发生时迅速作出反应。从流行病学和病毒学角度将麻疹病例与来源联系起来的能力对于评估欧洲区域各国内部和国家之间地方性传播的阻断至关重要。根据 N（核蛋白）基因 C 端 450 个核苷酸的序列（麻疹基因组中变异最大的部分），导致拉里奥哈疾病的 D6 麻疹病毒基因型与导致乌克兰疾病的菌株在基因上相同。拉里奥哈疫情证明了医护人员对麻疹免疫的重要性。许多医护人员
欧洲的预警和响应 - 欧洲监控
近年来，世界卫生组织欧洲区域在实现 2010 年麻疹和风疹消除目标方面取得了重大进展。这些 2010 年目标由世卫组织欧洲区域办事处于 2005 年根据 EUR/RC55/R7 号决议 [1,2] 制定。2005 年，世卫组织 52 个成员国中有 28 个 (54%) 报告麻疹发病率低于每百万人口 1 例（衡量麻疹消除状况的一项指标），到 2006 年，50 个 (96%) 已将风疹疫苗纳入其国家计划。 2002 年，会员国开始按年龄和疫苗接种状况每月向世卫组织报告麻疹病例 [3]，2003 年开始实施病例报告制度。从那时起，报告病例数据的国家数量从 2003 年的 1 个增至 2006 年的 23 个。2006 年，各国被要求每月报告风疹病例（汇总或病例报告）。世卫组织欧洲区域麻疹/风疹实验室网络也通过定期实验室评估和能力测试以及召开分区域会议得到了加强。过去两年是充满挑战的两年，欧洲区域发生了数次大规模疫情。罗马尼亚和乌克兰的疫情 [4] 是爱沙尼亚、德国、立陶宛、葡萄牙、波兰和西班牙等多个欧盟国家麻疹疫情的源头。这些原发性和继发性疫情在一些已经实现非常好的麻疹控制水平的国家中发现了易感人群。疫情还表明了当前地方一级的调查能力，包括收集实验室样本进行病毒分离/检测，以及麻疹/风疹实验室网络追踪特定麻疹病毒基因型和亚型的能力。《欧洲监测》本期 [5] 刊登的一篇论文描述了拉里奥哈的麻疹疫情，指出了欧洲区域各国在走向消除麻疹的过程中面临的一些挑战。所有国家都需要建立强有力的流行病学监测，以迅速发现输入病例，并在疫情发生时迅速作出反应。从流行病学和病毒学角度将麻疹病例与来源联系起来的能力对于评估欧洲区域各国内部和国家之间地方性传播的阻断至关重要。根据 N（核蛋白）基因 C 端 450 个核苷酸的序列（麻疹基因组中变异最大的部分），导致拉里奥哈疾病的 D6 麻疹病毒基因型与导致乌克兰疾病的菌株在基因上相同。拉里奥哈疫情证明了医护人员对麻疹免疫的重要性。许多医护人员
欧洲的预警和响应 - 欧洲监控
近年来，世界卫生组织欧洲区域在实现 2010 年麻疹和风疹消除目标方面取得了重大进展。这些 2010 年目标由世卫组织欧洲区域办事处于 2005 年根据 EUR/RC55/R7 号决议 [1,2] 制定。2005 年，世卫组织 52 个成员国中有 28 个 (54%) 报告麻疹发病率低于每百万人口 1 例（衡量麻疹消除状况的一项指标），到 2006 年，50 个 (96%) 已将风疹疫苗纳入其国家计划。2002 年，会员国开始按年龄和疫苗接种状况每月向 WHO 报告麻疹病例 [3]，并于 2003 年实施了病例报告。从那时起，报告病例数据的国家数量从 2003 年的 1 个增加到 2006 年的 23 个。2006 年，各国被要求每月报告风疹病例（汇总或基于病例）。WHO 欧洲区域麻疹/风疹实验室网络也通过定期的实验室评估和能力测试以及召开次区域会议得到了加强。过去两年充满挑战，欧洲区域发生了几次大规模疫情。罗马尼亚和乌克兰 [4] 的疫情是爱沙尼亚、德国、立陶宛、葡萄牙、波兰和西班牙等多个欧盟国家麻疹疫情的源头。这些原发性和继发性疫情已在一些已经实现非常好的麻疹控制水平的国家中确定了易感人群。疫情还表明了当前地方一级的调查能力，包括收集实验室样本进行病毒分离/检测，以及麻疹/风疹实验室网络追踪特定麻疹病毒基因型和亚型的能力。本期《欧洲监测》[5] 的论文描述了拉里奥哈的麻疹疫情，指出了欧洲区域各国在走向消除麻疹的过程中面临的一些挑战。所有国家都需要建立强有力的流行病学监测，以迅速发现输入病例，并在疫情发生时迅速作出反应。从流行病学和病毒学角度将麻疹病例与来源联系起来的能力对于评估欧洲区域国家内部和国家之间地方性传播的中断至关重要。拉里奥哈疫情证明了医护人员对麻疹免疫的重要性。许多医护人员根据 N（核蛋白）基因 C 端的 450 个核苷酸序列（麻疹基因组中变化最大的部分），导致拉里奥哈疾病的 D6 麻疹病毒基因型与导致乌克兰疾病的毒株在基因上相同。
CIRRELT-2020-36
一般而言，航空事故和事件是罕见事件，航空安全管理系统会采取快速有效的补救措施。2017 年，全球有超过 36 .预计全球有 600 万次起飞，但仅发生 88 起事故，其中 5 起致命事件，50 人死亡（ICAO Safety，2018a）。从 2013 年到 2018 年，每百万次起飞的事故率一直在 3% 左右浮动。尽管这是积极的一面，但开发智能支持解决方案的数据可用性在某种程度上受到限制。此外，世界各组织之间的标准和准则协调是一个相对较新的话题（始于 2010 年）。然而，随着全球数据和共享数据库系统的聚合可供所有组织使用，这两个因素不再被视为创建用于特定目的（如人为因素检测）的支持性智能系统的障碍。据估计，使用此类工具将大大减少调查人员重新分析报告所花费的时间，减少他在此过程中的努力，最后但并非最不重要的是，将自动为 ADREP（ICAO ADREP，2019）做出贡献，即由国际民航组织在全球范围内运营和维护的事故/事件数据报告系统。ADREP 系统接收、存储并向组织提供事件数据，以协助他们验证安全性。随着技术向平原可靠性方向发展，注意力转移到人为因素 (HF)。人为因素时代将机组人员的概念推到了前台，并关注个人的行为，但个人与组织之间的关系仍然不明确。更详细的研究和统计结果分析导致了组织因素的分类（作为人为因素的重要组成部分），其中包括组织文化和复杂环境的运营背景。在分析事故时，调查人员的工作首先是确定导致事故事件的“根本”因素。从这些人为因素（Hawkins，1993 年；航空安全改进工作组，2005 年；国际民航组织，1993 年）中，调查人员可以着手起草安全建议和补救措施，以消除可避免的人力、经济和社会成本。从事故全文报告中提取有价值的信息是关键的一步，这可以由能够处理自然语言的自主系统来支持。目前，该过程的自动化程度较低，仅限于使用标准事故因果关系模型（称为 SHEL（Reason，1992 年，1990 年））标记每个事件。该概念模型是航空业广泛使用的工具，可以分析多个工业系统组件之间的相互作用，例如四个大写字母缩写中分类的组件：
欧洲的预警和响应 - 欧洲监控
近年来，世界卫生组织欧洲区域在实现 2010 年麻疹和风疹消除目标方面取得了重大进展。这些 2010 年目标由世卫组织欧洲区域办事处于 2005 年根据 EUR/RC55/R7 号决议 [1,2] 制定。2005 年，世卫组织 52 个成员国中有 28 个 (54%) 报告麻疹发病率低于每百万人口 1 例（衡量麻疹消除状况的一项指标），到 2006 年，50 个 (96%) 已将风疹疫苗纳入其国家计划。 2002 年，会员国开始按年龄和疫苗接种状况每月向世卫组织报告麻疹病例 [3]，2003 年开始实施病例报告制度。从那时起，报告病例数据的国家数量从 2003 年的 1 个增至 2006 年的 23 个。2006 年，各国被要求每月报告风疹病例（汇总或病例报告）。世卫组织欧洲区域麻疹/风疹实验室网络也通过定期实验室评估和能力测试以及召开分区域会议得到了加强。过去两年是充满挑战的两年，欧洲区域发生了数次大规模疫情。罗马尼亚和乌克兰的疫情 [4] 是爱沙尼亚、德国、立陶宛、葡萄牙、波兰和西班牙等多个欧盟国家麻疹疫情的源头。这些原发性和继发性疫情在一些已经实现非常好的麻疹控制水平的国家中发现了易感人群。疫情还表明了当前地方一级的调查能力，包括收集实验室样本进行病毒分离/检测，以及麻疹/风疹实验室网络追踪特定麻疹病毒基因型和亚型的能力。《欧洲监测》本期 [5] 刊登的一篇论文描述了拉里奥哈的麻疹疫情，指出了欧洲区域各国在走向消除麻疹的过程中面临的一些挑战。所有国家都需要建立强有力的流行病学监测，以迅速发现输入病例，并在疫情发生时迅速作出反应。从流行病学和病毒学角度将麻疹病例与来源联系起来的能力对于评估欧洲区域各国内部和国家之间地方性传播的阻断至关重要。根据 N（核蛋白）基因 C 端 450 个核苷酸的序列（麻疹基因组中变异最大的部分），导致拉里奥哈疾病的 D6 麻疹病毒基因型与导致乌克兰疾病的菌株在基因上相同。拉里奥哈疫情证明了医护人员对麻疹免疫的重要性。许多医护人员
RB1序列变体中的视网膜母细胞瘤。分析数据库中的RB1变体，以与PRB蛋白质结构域和临床表现相关性
视网膜母细胞瘤（RB）是由于RB1肿瘤抑制基因的双重失活而发生的最常见的小儿眼肿瘤。rb可能是单侧的或双侧的，在50％的病例中是遗传性的。RB1基因的灭活可能是由于总重排（20％）或小长度变化（80％）而发生的：单核苷酸取代（SNV）和插入/缺失（Indels）。我们分析了在数据库中注释的生发起源的SNV和Indels，http://rb1-lovd.d-lohmann.de，以找到不同变体的频率，它们与蛋白质PRB功能领域的相关性和临床表现。分析的突变变体的数量为2103，其中34％是胡说八道，34％的indels，22％的剪接场所和10％的错位。所有这些变体主要产生双侧RB（88％），它们与PRB结构域相关的频率和分布在双侧（BI）和单侧遗传（UG）RB之间有所不同。无意义的变体在BI与UG中更频繁地发生，而在UG与BI中，错义变体更为频繁。indels和剪接位点变体没有显着差异。突变变体的最常见的PRB位置是在袖珍域（E2F转录因子的结合位点），胡说八道的58％，64％的失误，50％的剪接位点和45％的Indels。最突变的共有序列的切片位点是供体的第一个核苷酸，这是剪接过程的驱动力。关键词双侧 /单侧视网膜母细胞瘤，RB1变体，PRB结构域，简介视网膜细胞瘤（RB）是最常见的眼科小儿肿瘤。2024）。结论：RB中变体的最高百分比对应于胡说八道和indels，主要影响口袋结构域，这是PRB调节过程的主要功能部位，这些结果表明视网膜母细胞瘤中最具致病性变体的占主导地位。它是通过双重抑制RB1基因在一个或多个视网膜前体细胞中抑制RB1基因而发生的，从而诱导了不受控制的细胞分裂。rb是发育肿瘤的原型，因为它发生在产前年龄到5岁。它可以显示为单侧（60％）或双侧（40％），很少像三边形（在眼睛中，大多在松果腺中）。rb的发生率大约为每年在世界上活着的约20,000名儿童（Dimaras 2012），据报道，美国和欧洲的发病率分别为每百万分之12和4.0（Fernandes等人（Fernandes等）2018; Gianni Virgili等。视网膜母细胞瘤肿瘤在50％的病例中是遗传性的，包括所有双侧病例和15-25％的单侧病例，其中大多数是非遗传性的。在遗传性RB中，第一个RB1突变是种系，第二个是躯体的，在非遗传性RB中，这两个突变都是躯体。遗传RB的百分之十是继承，而30％的“从头”出现，平均年龄为
CJD和Prion病：当地专业人士的事实说明书CJD和Prion病：当地专业人士的事实说明书
引言CJD是一种称为PRION疾病的疾病之一，每年每年每百万人口中有1-2人。CJD的终身风险约为5,000分之一。cjd是一种致命的神经退行性疾病，目前没有治疗。主动症状管理和预期护理计划非常重要。此情况说明书提供了一些有关CJD，护理和感染控制的信息。此处概述了专业服务和可能的本地推荐的作用。最后，提供了有关当地临床医生可以获得更多信息和支持的信息。有四种类型的CJD散发性CJD（SCJD）是最常见的形式，占病例的85％。原因是未知的。它主要影响50年代以上，并且发作迅速。疾病的过程通常在几个月内测量。遗传性的prion病（例如家族性或遗传CJD）发生在prion蛋白基因中存在突变时，存在多种不同的突变，这些突变已知是致病性的。经历的症状，疾病的发病年龄和时间过程可能会显着不同，具体取决于突变的类型。遗传性的prion病被称为常染色体显性特征，这意味着受影响父母的子女有50％的遗传突变风险。家庭经常意识到这种情况，因为他们可能在更广阔的家庭中看到了这种情况。它的时间相对较长 - 从症状发作到死亡的平均14个月。精神病，神经系统和身体症状的结合。Iatrogenic CJD (iCJD) occurs through contaminated medical procedures, for example, the use of now obsolete forms of human growth hormone, blood transfusion, or surgical instruments Variant CJD (vCJD) is caused by exposure in the diet to the cattle prion disease, bovine spongiform encephalopathy, or BSE, and typically affects younger people.CJD症状的症状反映了大脑功能障碍，某些特征在所有类型中都很常见：记忆问题，混乱，笨拙，不稳定和生动运动，逐渐残疾，导致意识丧失，流动性丧失，言语丧失，失禁以及对全面护理的需求。CJD的精确症状和临床时间过程因疾病的类型和个体而异。意外症状可能在意外的时间点上发生。重要的是，临床医生要对患者及其亲人所描述的内容开放和好奇地倾听，并在可能会发生迅速变化的情况下积极支持他们。照顾CJD本地团队患者的患者已经具有护理CJD患者所需的技能和经验。预期的护理计划和确保迅速进行的事情很重要，因为该疾病可以迅速发展，并且“在规范之外思考”，因为症状会出现并出乎意料地发展。并非所有患者都会遵循一定的路径，并且由于可能会立即影响多个大脑区域，因此可能会出现大量症状，通常不会看到。交流向患者及其亲人进行的社区转介，告知他们其他专业服务与他们联系的可能性。对于希望在家中照顾自己所爱的人的家庭，请告知他们可用的当地服务，以协助在适当的状况进展的情况下为患者提供护理管理。感染控制，当照顾患有CJD的人时，不需要特定的感染控制预防措施，与紧密的身体接触无关，并且应采取标准预防措施以进行患者护理。cjd不是传染性的，但在某些情况下（例如脑外科手术）是可传播的。卫生和社会护理部在此处发布了指南。作为预防措施，有诊断或有危险的人不应捐赠血液或器官。
环境绩效指标
2019 2020 2021 能源 [百万 GJ] 能源消耗（能源使用量） 12.8 10.9 9.8 现场产生的可再生能源 0.0 0.0 0.0 购买的可再生能源 2.1 2.8 2.9 温室气体 (GHG) 排放量 [千吨二氧化碳当量] 范围 1，总计 484.9 378.3 352.8 范围 1，燃烧和工艺 356.6 287.0 264.1 范围 1，自有或租赁车辆 128.4 91.3 88.7 范围 2，基于市场 404.0 335.5 292.7 范围 1 和范围 2 总计（基于市场，不包括抵消） 888.9 713.8 645.5 范围 1 和范围 2 的能源消耗（基于市场，不包括补偿） 1 876.1 700.8 632.8 范围 2，基于位置 564.7 487.2 439.4 范围 3，购买的商品和服务 5,867.3 5,754.0 5,958.4 范围 3，资本货物 317.7 278.7 303.8 范围 3，燃料和能源相关活动 322.8 282.3 255.6 范围 3，上游运输和配送 308.5 319.9 199.6 范围 3，运营中产生的废弃物 37.4 27.9 26.4 范围 3，商务旅行 2 337.1 68.3 35.9 范围 3，员工通勤 148.5 103.5 127.2范围 3，下游运输和配送 160.6 145.7 62.5 范围 3，已售产品的使用 142.5 169.6 246.7 范围 3，已售产品的报废处理 134.5 124.5 121.5 范围 3 排放量总计 3 7,776.9 7,274.5 7,337.5 范围 1、范围 2 和范围 3 排放量总计 8,665.8 7,988.3 7,983.1 抵消额 4 29.8 33.6 -34.7 排放强度 温室气体排放量（基于市场的范围 1 和范围 2） 每百万美元销售额的 tCO2e 18.5 14.4 12.3 温室气体排放量（基于市场的范围 1 和范围 2） 每 FTE 的 tCO2e 8.4 6.6 6.1 SO2，单位销售额强度（吨二氧化碳当量/百万美元销售额） 0.0 0.0 0.0 NOx，单位销售额强度（吨二氧化碳当量/百万美元销售额） 0.0 0.0 0.0 大气排放量（公吨） 卤化挥发性有机化合物（VOC） 26.6 11.6 0.8 非卤化挥发性有机化合物（VOC） 406.8 443.0 304.7 因损失造成的臭氧消耗物质（ODS）排放量（公吨 R11 当量） 0.0 0.0 0.0 硫氧化物（SO2） 4.6 4.3 3.1 氮氧化物（NOx） 236.3 212.0 190.6 颗粒物 12.9 11.4 7.7 水（百万立方米） 所有区域的总取水量 5 66.8 54.7 47.6 地表水（总量） 9.1 7.0 6.5 地下水（总量） 48.3 41.7 35.3 第三方水（总量） 9.4 5.9 5.7 雨水收集量（总量） 0.0 0.0 0.0 所有区域的总排水量 66.7 54.5 46.6 直接排放到地表水（用于冷却） 55.5 46.1 38.9 总用水量 6 11.2 8.4 7.7 运营废弃物 7 （千公吨） 产生的废弃物总量 170.6 130.6 103.6 无害废弃物总量 70.6 68.7 66.7 有害废弃物总量 100.0 61.9 36.9 从处置中转移的废物总量 116.5 88.5 73.4 从处置中转移的废物百分比 68% 68% 71% 从处置中转移的无害废物 57.7 59.9 56.0 从处置中转移的危险废物 58.8 28.7 17.4 从处置中转移的无害废物百分比 82% 87% 84% 从处置中转移的危险废物百分比 59% 46% 47% 直接处置的废物总量 54.1 42.1 30.2 直接处置的无害废物 12.9 8.8 10.7 焚烧 8.4 5.3 5.7 填埋 4.1 3.0 4.7 其他处置方案 0.4 0.5 0.3 直接处置的危险废物 41.2 33.3 19.5 焚烧 37.2 31.7 18.4 填埋 0.4 0.4 0.0 其他处置方案 4.0 1.6 1.1
脊髓损伤的晚期神经干细胞疗法
该版本的药理学领域版本致力于分享脊髓损伤研究的进展。该研究主题中总共发表了六篇文章“脊髓损伤的晚期神经干细胞疗法”。Shang等。 使用干细胞疗法对当前脊髓损伤的研究状态进行了全面分析。 这些发现为SCI研究场中干细胞疗法的未来研究和临床翻译工作奠定了基础。 Guo等。 提供了彻底的文献计量和可视化的研究热点，并提供了创伤科学中细胞移植的趋势分析。 Sadaf等。 证明了Nobiletin A多甲氧基化的蛋白酶具有抗氧化和抗炎性作用的潜在适用性，作为针对化学诱导的神经毒性的神经保护剂。 Winn等。 使用诱导的血管细胞衍生的神经上皮干细胞作为SCI的潜在疗法提供了概念验看。 Sintakova和Romanyuk和Rybachuk等。 分别对细胞外囊泡，microRNA，神经干细胞（NSC）分别嵌入杂凝凝胶的治疗作用进行了全面评论。 脊髓损伤（SCI）是由创伤或非创伤性疾病引起的毁灭性疾病。 SCI会导致一系列并发症，具体取决于伤害的严重程度和位置。 潜在的后果包括身体障碍，瘫痪，肠道，膀胱和性功能障碍（Venkatesh，Ghosh等，2019）。Shang等。使用干细胞疗法对当前脊髓损伤的研究状态进行了全面分析。这些发现为SCI研究场中干细胞疗法的未来研究和临床翻译工作奠定了基础。Guo等。 提供了彻底的文献计量和可视化的研究热点，并提供了创伤科学中细胞移植的趋势分析。 Sadaf等。 证明了Nobiletin A多甲氧基化的蛋白酶具有抗氧化和抗炎性作用的潜在适用性，作为针对化学诱导的神经毒性的神经保护剂。 Winn等。 使用诱导的血管细胞衍生的神经上皮干细胞作为SCI的潜在疗法提供了概念验看。 Sintakova和Romanyuk和Rybachuk等。 分别对细胞外囊泡，microRNA，神经干细胞（NSC）分别嵌入杂凝凝胶的治疗作用进行了全面评论。 脊髓损伤（SCI）是由创伤或非创伤性疾病引起的毁灭性疾病。 SCI会导致一系列并发症，具体取决于伤害的严重程度和位置。 潜在的后果包括身体障碍，瘫痪，肠道，膀胱和性功能障碍（Venkatesh，Ghosh等，2019）。Guo等。提供了彻底的文献计量和可视化的研究热点，并提供了创伤科学中细胞移植的趋势分析。Sadaf等。 证明了Nobiletin A多甲氧基化的蛋白酶具有抗氧化和抗炎性作用的潜在适用性，作为针对化学诱导的神经毒性的神经保护剂。 Winn等。 使用诱导的血管细胞衍生的神经上皮干细胞作为SCI的潜在疗法提供了概念验看。 Sintakova和Romanyuk和Rybachuk等。 分别对细胞外囊泡，microRNA，神经干细胞（NSC）分别嵌入杂凝凝胶的治疗作用进行了全面评论。 脊髓损伤（SCI）是由创伤或非创伤性疾病引起的毁灭性疾病。 SCI会导致一系列并发症，具体取决于伤害的严重程度和位置。 潜在的后果包括身体障碍，瘫痪，肠道，膀胱和性功能障碍（Venkatesh，Ghosh等，2019）。Sadaf等。证明了Nobiletin A多甲氧基化的蛋白酶具有抗氧化和抗炎性作用的潜在适用性，作为针对化学诱导的神经毒性的神经保护剂。Winn等。 使用诱导的血管细胞衍生的神经上皮干细胞作为SCI的潜在疗法提供了概念验看。 Sintakova和Romanyuk和Rybachuk等。 分别对细胞外囊泡，microRNA，神经干细胞（NSC）分别嵌入杂凝凝胶的治疗作用进行了全面评论。 脊髓损伤（SCI）是由创伤或非创伤性疾病引起的毁灭性疾病。 SCI会导致一系列并发症，具体取决于伤害的严重程度和位置。 潜在的后果包括身体障碍，瘫痪，肠道，膀胱和性功能障碍（Venkatesh，Ghosh等，2019）。Winn等。使用诱导的血管细胞衍生的神经上皮干细胞作为SCI的潜在疗法提供了概念验看。Sintakova和Romanyuk和Rybachuk等。分别对细胞外囊泡，microRNA，神经干细胞（NSC）分别嵌入杂凝凝胶的治疗作用进行了全面评论。脊髓损伤（SCI）是由创伤或非创伤性疾病引起的毁灭性疾病。SCI会导致一系列并发症，具体取决于伤害的严重程度和位置。潜在的后果包括身体障碍，瘫痪，肠道，膀胱和性功能障碍（Venkatesh，Ghosh等，2019）。创伤性SCI的年患病率约为每百万人为54例，每年有18,000例新的SCI病例在美国记录。美国SCI的估计人数约为美国255,000至383,000（国家脊髓损伤统计中心，阿拉巴马大学伯明翰大学，2024年）。受影响人的年龄的平均年龄从1970年代的29岁增加到自2015年以来的43岁以来，自2015年以来，新的SCI病例的78％属于男性类别（Ding，Hu等，2022）。车祸是SCI损伤的最新主要原因，其次是跌倒，暴力行为（主要是枪伤），运动/娱乐活动也是相对常见的原因。因此，SCI患者面临着重要的财务和健康负担。