结果:在一个实验中靶向多个基因,通过优化的CRISPR/CAS9系统将112个与植物发育相关的基因拆除。我们优化了合并的SGRNA组装方法的关键步骤,该方法通过该方法将116个SGRNA合并为4组(每组由29个SGRNA组成)。每组SGRNA都是在一个PCR反应中编译的,随后经过一轮矢量构建,转化,SGRNA鉴定以及一轮遗传转化。通过遗传转化介导的农杆菌,我们成功地产生了800多个植物。 对于突变体识别,已经使用了下一代测序技术,结果表明所有产生的植物都是阳性的,并且涵盖了所有靶向基因。 有趣的是,在所有转基因植物中,85%通过遗传转化介导的农杆菌,我们成功地产生了800多个植物。对于突变体识别,已经使用了下一代测序技术,结果表明所有产生的植物都是阳性的,并且涵盖了所有靶向基因。有趣的是,在所有转基因植物中,85%
fi g u r e 2每天调节FADD(A – C)和P-ERK/T-ERK比(D – F)在大鼠脑前额叶前皮层(PFC)(A,D),纹状体(B,E)和Hippocampus(C,F)中。治疗组:Zeitgeber时间(ZT)2,ZT5,ZT8,ZT11,ZT14,ZT17,ZT17,ZT20和ZT23(ZT0,点亮或不活动时期; ZT12; ZT12,Lights-Off或活动期)。有关每个标记的数据点(n)的特定数量和分析时间点的特定数量,请参见表S1。列代表每组N实验的平均值±SD。为每只大鼠显示各个符号。cosinor分析,以评估24小时的节奏性。用两尾学生t检验评估了灯与灯的灯之间的比较。底部面板:为每组实验显示了FADD,β-Actin,p-erk和T-ERK标记的代表性免疫印迹。* p <.05; ** p <.01; *** p <.001; NS:无统计显着性(p> .05)。
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每组试剂在功能上进行了验证,并通过构建DNA库与以前的批次进行了验证。库由以前的和当前的批次制成的建议输入DNA量在同一Illumina®流动池中测序,并在各种指标上进行比较,包括库产量,读取与参考,GC偏置和插入尺寸的读取部分。
测量单位 本文件通篇使用国际单位制 (SI 单位) 和美国习惯单位 (英制单位)。每个单位制中的近似等价物使得可以使用不同国家/地区的现成材料。这避免了过高的采购和制造成本。所述单位尺寸之间的差异对于测试方法结果的比较微不足道,因此每组单位都被视为这些测试方法的标准。
2。为每个学生或小组的资源包中的数据表副本。3。在本次会议中,您需要将课程分为工作组,并有一个户外自然空间可以探索。您将需要一个30米的绳索或胶带尺寸以及每组10米的胶带度量。4。找到一个有各种各样的树木和足够大的灌木的区域,足以伸展30米的胶带/绳索。指示每组创建一个3米x 3米四倍或正方形,其10米胶带沿沿30米绳的位置尺寸。沿30米绳的长度扩散。组Quadrats不应重叠。5。指示学生观察并计算其四边形中存在的每种树和灌木种的数量。学生应记录不同物种的数量和每个物种的个体数量。这将使他们了解树木和灌木的多样性。在这一点上,学生不需要知道什么是不同的物种,只能区分分开它们的差异。6。指示学生选择他们记录的最常见或众多物种的五个人。学生将仔细检查这五个人并记录以下内容:
摘要:Musa Paradisiaca L. var semeru(MPS)是一种香蕉,皮肤厚,可产生未使用的废物。在本研究中探索了香蕉皮乙醇提取物(BPE)的潜在抗焦虑作用。这项研究中有七组,即正常对照组CMC NA,Alprazolam(0.4 mg/kg),色氨酸(270 mg/kg),5-HTP(18 mg/kg),BPE(140,280 mg/kg)。灯光盒(LDA)测试中每组大鼠的数量为4。同时,高架迷宫(EPM)测试中每组的大鼠数量为6。bpe(140和280 mg/kg)在使用LDA和EPM进行抗焦虑测试前一小时将大鼠提供给大鼠。bpe(140和280 mg/kg)并未显着增加在灯光盒的轻室中所花费的条目和时间。此外,它也没有显着影响在高架迷宫中张开双臂上花费的条目和时间。指的是LDA和EPM测试,MPS的乙醇提取物并不能显着减轻焦虑。
•雄性C57BL/6J Gubra-氨基蛋白 - 纳什(GAN)饮食诱导的肥胖小鼠,具有组织学确认的NAS(≥5)(≥5)和纤维化阶段(F2-F3)(F2-F3),并用TVB-3664(TVB-3664)(替代fasn imbioritor for denifater in demifitor for denifanStat,5 mg/keg)进行治疗(MGL-3196,3 mg/kg,PO,QD)单独或组合6周(每组n = 10-12,Gubra,丹麦)
邮票收集具有其享受,包括有关主题,印刷量,颜色以及寻找新事物的快感的研究。尽管遇到邮票看起来相同但实际上具有影响该价值的微妙差异时,您的大脑会陷入混乱的时刻,尽管您的大脑陷入困境。这些差异不再可能是鼻子或唇上的添加点 - 如toga绳索或按钮上的重新划分线,数字上的阴影差异。需要一个好的放大镜和很多耐心!图为两组邮票,每组看起来相同,但每组不同:设置248-252:248 I型,粉红色,值32.50。249 I型,胭脂红,值175.00 250 I型,胭脂红,值29.00 251 II型,胭脂红,值400.00 252 III型,胭脂红,值135。集526-528:526 IV型,胭脂红,值26.00 527类型V,Carmine,值18.00 528 VA型VA,Carmine,Value 10.00 528A VI类型VI,Carmine,Value 47.50 528B型VII,Carmine,Carmine,Carmine,值20.00
本研究旨在探索纯水蛭唾液及其与优色林的组合对感染金黄色葡萄球菌的伤口的影响。实验包括在动物胸部背部区域诱导伤口。为了感染伤口,将 100 µl 密度为 0.5 McFarland 的金黄色葡萄球菌细菌引入伤口部位。使用 75 只雄性 Wistar 大鼠,分成 5 组,每组 15 只,每组进一步细分为 3 个亚组:用呋喃西林(阳性对照)、水蛭唾液、水蛭唾液软膏、优色林软膏和阴性对照(未治疗)治疗。随后,在第 7、14 和 21 天从伤口部位采集样本,以量化细菌存在并评估伤口组织恢复情况。宏观观察显示,在 14 天内,水蛭唾液软膏和纯水蛭唾液均具有良好的伤口愈合能力。微生物分析证实了水蛭唾液及其软膏配方的抗菌功效。根据研究结果,可以合理地推断,水蛭唾液软膏和纯水蛭唾液在促进伤口愈合和促进皮肤上皮组织再生方面均表现出令人称赞的功效。