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World File Search System毒力
第一个发现francisella tularensis subsp。在西伯利亚的Krasnoyarsk领土的MediaSiatica，以及亚种遗传多样性的更新
摘要：Tularemia是一种严重的传染病，由革兰氏阴性细菌francisella tolarensis引起。F. tularensis目前分为三个亚种，即Holarctica，Tularensis和MediaSiatica，它们的毒力和地理分布有所不同。亚种mediaSiatica的研究最少，因为其对人类的毒力非常低，地理分布有限。它是在中亚人口稀少的地区发现的。自2011年以来，一个新的亚种。在俄罗斯（俄罗斯）鉴定出媒介谱系。在2021年，我们隔离了一个亚种。Krasnoyarsk领土中的MediaSiatica菌株。尽管其地理起源，距离阿尔泰（Altai）东500公里，但这种菌株属于阿尔泰（Altai）谱系，并且对以前的知识的遗传多样性几乎没有。
痤疮生物膜，粉刺和未来的痤疮治疗方法
摘要：Cutibacterium Acnes（C.Acnes）是一种皮肤共生生物，可控制金黄色葡萄球菌和脓菌链球菌的生长。此外，该生物可能会成为机会性病原体，从而引起痤疮和手术后的假体感染。痤疮的结果取决于cutibacterium subtypes，毒力因子和微生物平衡。这种生物是生物膜形成必不可少的生物胶，但其过多的胶水进入皮脂。这皮脂慢慢地到达了头发单元的上层，以及来自角质形成层的死细胞，导致粉刺。管道中的治疗方法包括肿瘤坏死因子（生物制剂），攻击生物膜生存能力的各种药物，噬菌体治疗以及针对痤疮痤疮蛋白酶产生的毒力因子的疫苗接种。
程序和摘要
1，弗吉尼亚州林奇堡的自由大学骨病学院，弗吉尼亚州林奇堡2个生物学与化学系，自由大学，林奇堡，弗吉尼亚州林奇堡3 3医学系，杜克大学医学院，杜克大学医学院，北卡罗来纳州北卡罗来纳州北卡罗来纳州新近加密氏菌，是一个机会性的真实性病原体，负责为每年艾滋病死亡的15％。杜克大学的先前工作确定了许多基因在新生虫中显示出碱性pH的生长改变，其中包括Gene cnag_05866，这是酿酒酵母中PRM1的同源物，涉及质膜膜融合。我们的目标是验证该基因是否参与了pH适应并影响新梭菌的毒力。首先，使用CRISPR-CAS9在野生型（WT）C。Neoformans菌株CM2049中删除了PRM1。为了将突变体重构为WT表型，将PRM1基因克隆到质粒PSDMA25中，并转化为PRM1Δ菌株。然后对PRM1Δ和重构菌株进行各种表型/应激源测试。YPD pH 8上的点测定显示WT菌株和PRM1Δ菌株之间的生长差异，这支持了以下假设：Neoformans C. Neoformans中的PRM1同源物会影响其适应碱性pH的能力。此外，在PRM1δ和RIM101δ中看到了生长的相似性，表明PRM1可能会响应pH适应的途径。使用Galleria模型的毒力研究表明，WT和PRM1Δ菌株之间的毒力没有统计学上的显着差异。PRM1Δ突变体的含义将通过新生梭菌疾病的鼠吸入模型进一步评估。总体而言，我们的数据支持以下假设：CNAG_05866是PRM1的直系同源物，并且参与了Neoforman C的pH适应，但是PRM1对Neoformans毒力的影响仍然不清楚。
牛乳腺炎培养结果的解释指南
大肠杆菌：牛中的常见IMI，导致临床和亚临床乳腺炎。与细胞壁释放脂多糖（LPS）有关的临床体征。经典的大肠杆菌乳腺炎在产犊后的1-2周内与严重的临床体征有关。最近有人提出，乳腺致病性大肠杆菌（MPEC）的某些菌株具有毒力因子，使它们能够持续存在并引起乳房的慢性感染。这些毒力因子包括降低宿主免疫反应，生物膜产生以及侵入乳腺上皮细胞的能力。与其他肠杆菌科的其他成员共同，通常在干旱期间收到感染，一直处于休眠状态，直到饲养在产犊后的头100天内引起临床疾病。（Bradley等，2015）
利用 CRISPR/Cas9 对森林病原菌 Dothistroma septosporum 进行靶向基因突变
摘要：由松针落针病菌引起的松针落针病在过去几十年中发病率和严重程度不断增加，目前已成为全球最重要的松树疾病之一。了解病原体毒力因子及其宿主靶标可以加速抗病育种。然而，由于松针落针病菌中靶向基因破坏效率低下，阻碍了这一进程，而靶向基因破坏是毒力基因表征所必需的。本文我们首次成功将 CRISPR/Cas9 基因编辑应用于松针落针病菌。使用非同源末端连接修复破坏了具有已知表型的松针落针通路调节基因 AflR，效率超过 90%。产生了具有一系列 AflR 破坏突变的转化子。通过使用特定的供体 DNA 修复模板来帮助选择未知表型的 Ds74283，我们还利用 CRISPR/Cas9 破坏了 Ds74283（一种编码分泌细胞死亡诱导物的 D. septosporum 基因）。在这种情况下，100% 的筛选转化体被鉴定为破坏体。在将 CRISPR/Cas9 确立为 D. septosporum 基因编辑工具的过程中，我们的研究可以快速追踪 D. septosporum 中候选毒力因子的功能表征，并为在其他森林病原体中开发该技术奠定基础。
大肠杆菌 K12 长时间暴露于模拟微重力后的表型变化
在过去的几十年中，人们对太空环境在微生物遗传和表型变化中的作用的研究兴趣日益浓厚。更具体地说，人们担心宇航员在执行月球及更远太空任务期间的健康会因许多条件的变化而受到损害。这些变化包括细菌生理学变化，这些变化会导致与人类健康直接相关的变化，例如毒性和抗生素耐药性，或生命支持系统的功能变化，例如供水或处理组件中生物膜形成的增加。十多年来，人们一直在研究太空条件对微生物的影响；然而，仍然需要确定微重力的生理效应不仅对细菌生长的影响，而且对可能有助于表型可塑性和微生物适应的不同毒力相关表型的影响。本研究重点是利用 2D 微重力模拟物来解释共生菌大肠杆菌 K12 在模拟微重力条件下生长后的表型变化。利用 2D 回转器，大肠杆菌生长长达 22 天，并用于测量通常与毒力相关的表型变化。测量的表型包括细胞群生长、生物膜发育以及对酸性 pH 和氧化应激的反应。我们的研究结果表明，在酸性条件下，生物膜形成有增强趋势，对氧化应激的抵抗力下降，并且更容易生长。这些结果表明，微重力调节大肠杆菌的适应性和表型可塑性，从而导致毒力发生变化。
三个“昆虫感染”博士职位，德国柏林
，我们正在宣传由DFG资助的5026个“昆虫感染”研究部门的一部分，该职位是DFG的“昆虫感染”部门的一部分，该研究部门汇集了宿主 - 微生物群相互作用，昆虫先天免疫和细菌耐药性进化的领域。研究部门提供了与多样化的博士候选者，事后和PI互动的机会，以获得方法论培训，并获得统计和生物信息学支持。此外，这些项目将与理论家进行密切合作。将每年进行务虚会并获得研究生培训计划。申请截止日期为29.03.2024，职位将于2024年初或之后尽快开始。职位是固定期限的，可用4年。位置1：分解毒力：宿主，病原体和微生物群的贡献位置2：寄生虫的生命历史折衷和毒力的演变 - 对假设的折衷测试3：Symbiont，病原体和免疫系统在Blattodea
MCB5205 人类病原体微生物学
讲师：Kelly Rice 博士，微生物学和细胞科学系副教授 办公室地点：981 号楼 1150 室 352-392-1192 kcrice@ufl.edu Zoom 办公时间：美国东部时间星期三上午 9:00 至上午 10:30 在 Zoom 上：https://ufl.zoom.us/j/97843711888?pwd=oEGHbGjm6e4f5ekpq9hoHclfLt0gHJ.1 TA：待定 [办公室地点] [电话号码] [电子邮件地址] [Zoom 或亲自办公时间、日期、时间、链接位置] 课程描述 人类和动物疾病中的宿主-微生物关系，包括细菌病原体的毒力特征、用于分离/鉴定的技术以及研究其毒力的分子方法。先决条件：MCB 3020 或 MCB 3023，最低成绩为 C。课程先决条件 • MCB 3020 或 MCB 3023，最低成绩为 C。课程学习目标 在本课程结束时，学生将能够：