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与癌症免疫疗法相关的心脏毒性...
作者：A Montisci · 2021 · 被引用 16 次 — 简单总结：免疫疗法越来越多地用于治疗实体肿瘤和淋巴增生性疾病。主要的药物类别有：...
ATSDR 硫化氢和羰基硫化物毒性概况
前言 本毒理学概况是根据美国有毒物质与疾病登记署 (ATSDR) 和环境保护署 (EPA) 制定的指导方针* 编写的。原始指导方针于 1987 年 4 月 17 日刊登在《联邦公报》上。每份概况将根据需要进行修订和重新发布。ATSDR 毒理学概况简明扼要地描述了其中描述的这些有毒物质的毒理学和不良健康影响信息。每份同行评审的概况都会确定和审查描述物质毒理学特性的关键文献。其中还介绍了其他相关文献，但描述不如关键研究详细。本概况并非详尽无遗，但参考了更全面的专业信息来源。概况的重点是健康和毒理学信息，因此每份毒理学概况都以一份公共卫生声明开头，该声明以非技术语言描述物质的相关毒理学特性。公共卫生声明之后是有关人类显著接触水平以及（如果已知）显著健康影响的信息。确定物质健康影响的信息是否充分在健康影响摘要中描述。ATSDR 确定了对保护公众健康具有重要意义的数据需求。每个概况包括以下内容：（A）检查，
通过机器学习模型预测微塑料颗粒的毒性
与化学物质不同，可以根据定义明确的分子结构和稳定的特性来识别该化学物质（例如，cas数，微笑），微型和纳米塑料颗粒（MNP）缺乏这种直接的分类。每个MNP都有自己的特征组合，包括聚合物组成，粒子尺寸（长度和宽度）以及形状以及形状以及物理化学特性，例如表面电荷，表面化学和塑料相关化学物质。此外，这些特征可能会随着时间而变化，特别是由于MNP暴露于自然环境时的退化过程。为了实现MNP的可靠危害和风险评估，有必要预测MNP的毒性，其性状组合尚未直接在实验室中进行测试。类似于将化学物质的分子结构与有毒结果联系起来的定量结构 - 活性关系（QSAR）模型，需要模型将MNPS性状与其毒性联系起来。最近收集的微塑料资源管理器（TOMEX）2.0数据库的毒性由290个发表的有关MNP对水生物种的效应的研究点的13,412个数据库组成，这为处理这项任务提供了独特的机会。使用TOMEX 2.0数据，我们对任务进行了机器学习模型，以预测未经测试的MNP的毒性（存在/不存在效果方向，有效浓度）。我们还比较了根据分配的质量分数根据研究质量过滤数据集时的预测是否发生变化。我们比较了两种机器学习算法（增强回归树和深神经网络）的预测性能，并使用可解释的AI（平均边缘效应）的方法来洞悉毒性结果与MNP特征，实验参数和物种特质之间的关系。最后，我们讨论了如何使用此类模型来预测MNP的环境相关混合物的毒性，以及它们如何在将来有助于毒性较小，更环保塑料材料的发展。
与使用MDMA相关的神经毒性（3-4
变得明显。收集有关MDMA机制和药理作用的信息，并将其直接与它们引起的可能的神经毒性联系起来，以教育，预防和最大程度地减少损害。这是一项综合评论，其中在1998年至2023年之间发表的文章在Scielo，PubMed和Lilacs数据库中通过描述符“ MDMA”，“神经毒性”，“神经毒性”和“药理学”提出。MDMA是一种精神活性药物，具有良好定义的血清素能不良反应，至少在测试动物中与短期和长期认知危害有关。尽管与该受试者有关的研究数量很高，但需要人类的研究文献，因此对物质所假定的神经毒性的机制和怀疑得到了完全阐明。关键词：MDMA，神经毒性，药理学。摘要3-4-甲基二焦苯丙胺（MDMA），俗称摇头丸，是一种通常用于狂欢和夜总会等环境中的非法药物。最近，这种物质的使用逐渐增长，特别是在年轻人中。与这种增长相关联，与迭代者有关，并需要澄清它们。收集有关MDMA的机制和药理作用的信息，并将其直接与它们引起的可能的神经毒性联系起来，以进行教育，预防和最大程度地减少损害。MDMA是一种精神活性药物，具有良好的血清量不良影响，绝对与短期和长期认知火腿有关。这是一项综合综述，其中使用了描述符“ MDMA”，“神经毒性”和“药理学”，在Scielo，PubMed和Lilacs数据库中对1998年至2023年之间发表的文章进行了调查。 div>尽管与该受试者有关的研究数量很高，但文献中需要对人类进行的研究进行研究，以便完全阐明了有关该物质的神经毒性的机制和撤消。 div>关键词：MDMA，神经毒性，药理学。 div>摘要3-4-甲基偏氧化苯丙胺（MDMA）（通常称为摇头丸）是一种在诸如狂欢和迪斯科舞厅等环境中的常用药物。 div>最近，该物质的消费逐渐增加，尤其是在年轻人中。 div>与这种增长有关，其用户的关注以及说明他们的需求变得很明显。 div>收集有关MDMA的机制和药理作用的信息，并将其直接与可能导致的神经毒性联系起来，以教育，预防和最大程度地减少损害。 div>这是一项综合评论，其中使用了描述符“ MDMA”，“神经毒性”和“药理学”，在Scielo，PubMed和Lilacs数据库中收集了1998年至2023年之间发表的文章。 div>MDMA是一种精神活性药物，具有固定的血清素能不良反应，至少在经过验证的动物中，与短期和长期的认知损害无疑有关。 div>关键字：MDMA，神经毒性，药理学。 div>虽然与该受试者有关的研究数量很高，但在人类中进行的研究文献中需要完全阐明对物质所假定的神经毒性的机制和怀疑。 div>
发育神经毒性 (DNT) 体外试验...
披露：本研究由美国环境保护署资助。我没有利益冲突需要声明。这只是一个科学演示。本演示中提供的部分或全部数据可能是初步的，可能会发生变化。本演示不代表 EPA 政策，提及的产品或商品名并不构成使用或认可的建议。请勿引用或引述本演示。
检查点抑制剂的肾毒性：迷你审查
某些癌症的选择治疗方法，而其他三分之二则忍受了不利的，偶尔会致命的副作用。9这些负面后果，也称为免疫相关的不良事件（IRAE），是由可能影响所有组织和严重性范围的自身免疫性条件带来的。最常见和可管理的伊拉斯是皮肤，胃肠道和内分泌功能障碍。其他器官（例如肾脏）通常受到的影响较小，但诊断和治疗更具挑战性。10不良影响与ICI的类型有关，抗CTLA4抗体（尤其是ipilimumab）的严重程度和频率较高。11一小部分患者患有急性肾脏损伤（AKI），这通常是由与ICIS相关的急性间质性肾炎（ICI-AKI）引起的。12
检查点抑制剂的肾毒性；当前的挑战
引入药物诱导的肾脏毒性以下；近端肾小管损伤和急性管状坏死，包括药物甚至晶体的晶体或铸造的管状阻塞，以及在被药物及其代谢物刺激的间质肾炎后（1）。免疫检查点抑制剂，例如PD-1和PD-L1抑制剂，通过破坏对这些肿瘤的免疫耐受性来治疗实体瘤时出现有效的免疫疗法（2）。但是，这些免疫疗法与包括肾毒性在内的各种不良反应有关。免疫检查点抑制剂的肾毒性是指肾功能的潜在损害或功能障碍，导致急性肾脏损伤，肾功能损伤或其他形式的肾脏损伤。检查点抑制剂诱导的肾毒性的发生率和严重程度在不同的癌症和方案中各不相同（3）。本叙事评论总结了有关检查点抑制剂相关的肾毒性的可用文献，包括其机制，临床表现和管理。
蛋白激酶抑制剂对癌症患者的心脏毒性
摘要：激酶抑制剂 (KI) 是一类日益壮大的药物，针对各种蛋白激酶，用于治疗实体瘤和血液系统恶性肿瘤。它是一组异质性化合物，不仅广泛应用于不同类型的肿瘤，也广泛应用于对特定预测因素呈阳性的肿瘤。本综述总结了 KI 的常见心脏毒性作用，包括高血压、伴有心动过缓和 QTc 延长的心律失常以及可导致心力衰竭的心肌病，以及不太常见的作用，如液体潴留、缺血性心脏病和血栓栓塞事件风险增加。讨论了心脏监测和管理蛋白 KI 最常见心脏毒性作用的指南。还描述了受 KI 影响并可能导致心脏损伤的潜在信号通路。最后，指出需要进一步研究这些药物心血管毒性的分子机制。
与新型抗癌药物相关的肾毒性 (...
摘要：癌症患者中约 60% 患有肾脏疾病，并且急性肾损伤风险较高。这些患者的肾脏疾病通常与正在进行的肿瘤治疗引起的肾毒性有关。靶向治疗和免疫治疗等新型抗癌治疗策略在许多肿瘤的治疗中具有显著优势。然而，它们的使用与显著的肾毒性有关，这与传统细胞毒性化疗的肾毒性在性质上有所不同，而其潜在机制复杂且尚待明确。肾病学家需要了解一系列此类肾毒性，以便与肿瘤学家有效合作，预防和管理肾脏损害。肾脏不良反应可能包括无症状蛋白尿至肾衰竭，及时识别和及时治疗对于患者的最佳和安全护理至关重要。本文在介绍临床病例之后，讨论了三种新型抗癌药物（阿柏西普、达沙替尼和纳武单抗）的不同肾毒性及其可能的应对措施。