与没有这种病变的那些相比,缺血性中风后的预后(3),并且它们经历了更大程度的认知障碍(4)。WML可能是由脑小血管疾病引起的,脑白质血液流量减少(5)。目前,WML的原因通常归因于慢性小血管疾病。一些研究发现,脑灌注减少可能会导致双侧缺血和缺氧,从而导致微循环疾病并恶化神经变性(6)。次要皮质损伤会发生,因为白质纤维之间的连接受损(7)。然而,除了包括年龄和高血压在内的危险因素外,视网膜微血管异常的严重程度与lacunar梗死的发生和发展有关(8)和WMLS(9)(如多项研究中)。减少了视网膜微动菌和微化的数量,以及视网膜内层内层厚度的减小,与认知能力受损,灰色和白色质量较低以及损害的白质网络结构显着相关(10)。
简单摘要:在这项研究中,我们试图了解NF2基因突变在零星癌症的癌发生中的作用。NF2基因突变在几种中枢神经系统肿瘤,固体器官肿瘤和皮肤癌中注意到。我们对NF2基因突变受累的11种不同癌症进行了文献综述,总结了被NF2突变影响的关联程度和特定的生物学途径。我们合成了几个肿瘤领域的研究,以巩固我们对癌症发展中NF2基因突变的了解。河马信号通路是一种生物学途径,与本综述中研究的11种NF2突变的癌症中的八种有关。尽管NF2突变与河马信号通路有已知的相互作用,但该界面的具体细节仍然是进一步研究的主题。
Vellore理工学院由创始人兼G. Viswanathan博士于1984年成立于Vellore Engineering College。MHRD Govt在2001年授予大学的身份。,以表彰其在学术,研究和课外计划方面的卓越表现。 排名和认证Vellore技术研究所(VIT)已成为印度最好的机构之一,并渴望成为全球领导者。 教学,研究和创新的质量使VIT与众不同。 VIT的工程和技术主题领域是世界上第212位,印度是第9名,而VIT的十个科目在世界上排名前500名(按照QS世界大学的排名,划分为2024年),第8届最佳大学,第11届最佳研究机构,印度第11届最佳工程机构(NIRF,Govt,Govt。 of India 2023) Ranked among the top 601-800 universities of the world (THE World University Ranking 2024) NAAC Accreditation with A++ grade (3.66 out of 4) The 163rd-best Institution in Asia (QS - Asia University Rankings 2024) ABOUT SBST: The School of Bio Sciences and Technology consists of four departments namely Biotechnology, Integrative Biology, Bio-Sciences以及由训练有素的教授领导的生物医学科学。 学校提供本科生(B.Tech。 生物技术)和六个研究生(M.Sc. 和M. Tech。) 程序。 它还提供综合博士学位。和博士程序。 SBST的优先事项正在发展企业家技巧,并指导学生成为改善人类的未来科学家。,以表彰其在学术,研究和课外计划方面的卓越表现。排名和认证Vellore技术研究所(VIT)已成为印度最好的机构之一,并渴望成为全球领导者。教学,研究和创新的质量使VIT与众不同。VIT的工程和技术主题领域是世界上第212位,印度是第9名,而VIT的十个科目在世界上排名前500名(按照QS世界大学的排名,划分为2024年),第8届最佳大学,第11届最佳研究机构,印度第11届最佳工程机构(NIRF,Govt,Govt。of India 2023) Ranked among the top 601-800 universities of the world (THE World University Ranking 2024) NAAC Accreditation with A++ grade (3.66 out of 4) The 163rd-best Institution in Asia (QS - Asia University Rankings 2024) ABOUT SBST: The School of Bio Sciences and Technology consists of four departments namely Biotechnology, Integrative Biology, Bio-Sciences以及由训练有素的教授领导的生物医学科学。学校提供本科生(B.Tech。生物技术)和六个研究生(M.Sc.和M.Tech。)程序。它还提供综合博士学位。和博士程序。SBST的优先事项正在发展企业家技巧,并指导学生成为改善人类的未来科学家。与国家,国际大学和跨国公司的合作加强了我们的努力。咨询研究和大学产品的商业化是该计划的一部分。学校拥有出色的基础设施和训练有素的教职员工,这使SBST成为该国前十名生物学校之一。关于生物医学科学系:
免疫检查点抑制剂 (ICI) 可改善不同类型癌症(包括乳腺癌)患者的临床疗效。KEYNOTE-522 试验是第一项前瞻性 III 期研究,旨在探讨帕博利珠单抗在早期三阴性乳腺癌患者新辅助化疗中的疗效 [1]。在含铂新辅助化疗中添加帕博利珠单抗可显著提高病理完全缓解患者比例(64% vs 51%),18 个月无事件生存率分别为 91.3%(95% CI,88.8 至 93.3)和 85.3%(95% CI,80.3 至 89.1),帕博利珠单抗化疗组患者中有 5.2% 的患者出现 3 级或 4 级丙氨酸氨基转移酶升高 [1]。肝毒性是与免疫疗法相关的免疫相关不良事件;尽管并不常见,但其管理仍然具有挑战性,因为其表现和严重程度各不相同。不幸的是,过度活跃的免疫反应会导致一些免疫相关的不良反应 [2,3]。皮肤、内分泌、呼吸和胃肠道器官最常受到影响。PD-1 和 PD-L1 抑制剂主要与疲劳、皮疹、甲状腺功能减退、肺炎和结肠炎有关 [4,5]。皮肤不良反应被描述为抗 CTL-4 的一种非常常见的免疫不良事件,其次是结肠炎和垂体炎。然而,肝炎是所有三类 ICI 的罕见副作用,因为它的发生通常会导致治疗中断,可能需要治疗。与免疫疗法相关的 3/4 级肝毒性的患病率为 1.7% 至 4.1% [6]。本文介绍了一例 3 级派姆单抗引起的肝毒性病例,该病例的治疗反应良好。通过此病例报告,我们旨在全面回顾 ICI 引起的肝毒性,并强调未来需要解决的几个临床问题。
Ritesh Haldar,Hongye Chen,Antoine Mazel,Dong-Hui Chen,Gaurav Gupta等人。天线:实现晶体化的伪装性果皮中实现良好的光波长转化的关键。高级材料界面,2021,8(10),pp.2100262。10.1002/admi.202100262。hal-03384232
hal是一个多学科的开放访问档案,用于存款和传播科学研究文件,无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构,也可能来自公共或私人研究中心。
1 伊朗阿瓦士 Jundishapur 医科大学学生研究委员会 2 伊朗阿瓦士 Jundishapur 医科大学药学院毒理学系 3 伊朗马什哈德医科大学医学院医学遗传学与分子医学系 4 伊朗马什哈德医科大学医学遗传学研究中心 5 伊朗阿瓦士 Jundishapur 医科大学医学基础科学研究所细胞与分子研究中心 6 伊朗阿瓦士 Jundishapur 医科大学医学基础科学研究所毒理学研究中心 7 伊朗阿瓦士 Jundishapur 医科大学癌症、环境和石油污染物研究中心 文章历史: 收到日期:2024 年 1 月 23 日 以修订形式收到:2024 年 6 月 9 日 接受日期:2024 年 6 月10, 2024 Epub ahead of print * 通讯作者:电话:+98 613 3738378 传真:+98 613 3738381 khodayar-mj@ajums.ac.ir jkhodayar@yahoo.com 关键词:亚砷酸钠 肝毒性 糖尿病 丁香酸 抗炎 抗凋亡
这是一种败血症。中毒性休克综合征是由细菌引起的。这些细菌生活在皮肤和口腔或鼻腔中,通常不会造成任何问题,但如果它们引起感染,它们会产生有毒物质(毒素),从而损害组织和器官,使其停止工作;例如肾脏和肝脏衰竭。由于皮肤被烧伤或伤口损伤,导致中毒性休克的细菌会进入体内。即使是小烧伤或伤口也会引起中毒性休克综合征。它会突然开始并迅速恶化。免疫力较差的人面临的风险更大。4 岁以下的儿童尤其危险,因为他们还没有对这些细菌产生免疫力。在烧伤痊愈之前,存在感染和中毒性休克综合征的风险。烧伤患者需要注意的症状
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源自 Cas9 RNA 引导核酸酶的遗传工具为研究和改造细菌提供了必不可少的能力。虽然在 Cas9 应用于哺乳动物细胞的早期就已注意到脱靶效应的重要性,但由于细菌基因组较小,因此很容易避免 Cas9 在细菌基因组中的脱靶切割。尽管如此,一些研究报告了 Cas9 表达有毒的实验设置,即使使用催化失活的 Cas9 变体 (dCas9)。具体而言,dCas9 在与共享特定 PAM(原间隔区相邻基序)近端序列基序的引导 RNA 复合时具有毒性。在这里,我们证明这种毒性是由 Cas9 与必需基因启动子的脱靶结合引起的,脱靶基因的沉默发生在 PAM 近端序列中仅 4 个 nt 的同一性处。在大肠杆菌和其他肠细菌的各种菌株中进行的筛选表明,有毒向导 RNA 的性质会随着脱靶位置序列的进化而改变。这些结果凸显了 Cas9 可能与细菌基因组中数百个脱靶位置结合,从而导致不良影响。在设计和解释细菌中的 CRISPR-Cas 实验时必须考虑这一现象。