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脊髓灰质炎病毒控制的要点
• 1 型野生脊髓灰质炎病毒 (WPV1) 是唯一仍在传播的自然产生的脊髓灰质炎病毒株。2015 年 9 月，全球消灭脊髓灰质炎认证委员会 (GCC) 宣布已消灭 2 型野生脊髓灰质炎病毒 (WPV2)，2019 年 10 月，该委员会宣布已消灭 3 型野生脊髓灰质炎病毒 (WPV3)。 • 消灭 WPV2 和 WPV3 意味着这些病毒不再存在于社区或环境中。然而，世界各地的一些机构仍在使用和储存这些毒株，用于疫苗生产或研究目的。 • 2016 年 4 月，世界各国停止在儿童常规免疫计划中使用 2 型口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV2)。OPV2 目前仅用于应对一些国家仍在发生的 2 型循环疫苗衍生脊髓灰质炎病毒 (cVDPV2) 疫情。 3 型口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV3) 在许多国家继续常规使用，作为预防 1 型和 3 型脊髓灰质炎的二价口服脊髓灰质炎疫苗的一部分。OPV 由减毒活脊髓灰质炎病毒株制成。所有 2 型和特定 3 型脊髓灰质炎病毒材料必须销毁或适当保存
流感疫苗研发路线图 - CIDRAP
疫苗对于保护人群免受季节性流感和大流行性流感的侵害至关重要，但我们目前的流感疫苗和疫苗接种计划存在不足。首先，循环病毒和用于产生特定毒株疫苗的病毒之间可能会出现抗原错配，疫苗需要每年重新配制和重新接种。其次，即使在抗原匹配良好的年份，疫苗的有效性也往往不理想，尤其是在老年人中。第三，研究人员尚未解开开发产生持久免疫力的流感疫苗的钥匙——例如，持续 5 至 10 年。第四，研究人员还没有开发出能够预防多种流感毒株（包括新型大流行病毒）的广泛保护性疫苗。最后，尽管季节性流感疫苗广泛可用，但许多国家——尤其是中低收入国家 (LMIC)——没有实施强有力的季节性流感疫苗接种计划，疫苗
研制有效流感疫苗的挑战
流感是由流感病毒引起的一种主要呼吸道疾病。据世界卫生组织（WHO）统计，季节性流感疫情每年在世界各地造成约300万至500万重症病例和29万至65万人死亡（1）。预防流感病毒感染最有效的措施是接种疫苗。目前的季节性流感疫苗以三价或四价形式接种，抗原来自两种甲型流感毒株（H1N1和H3N2）和一种或两种乙型流感毒株（Victoria和/或Yamagata）（2）。大多数流感疫苗是鸡胚生产的灭活流感疫苗（IIV），但基于鸡蛋的减毒活流感疫苗（LAIV）和不依赖鸡蛋的替代疫苗也已在市场上销售（表1）。大多数流感疫苗都会引发针对主要病毒表面蛋白血凝素 (HA) 和神经氨酸酶 (NA) 的抗体。与其他疫苗不同，由于 HA 中的抗原漂移，流感疫苗抗原需要定期更新。世卫组织每年召开两次会议，为北半球和南半球即将到来的流感季节选择疫苗成分。尽管做出了这些努力，疫苗有效性 (VE) 通常低于 60%，甚至可能低至 10% (3)。VE 因季节而异，最低 VE 发生在所选疫苗株与流行流感株之间存在抗原不匹配的季节。在这里，我们简要介绍流感疫苗的历史，然后概述季节性流感疫苗的现状。然后，我们讨论不同类型的季节性流感疫苗之间的 VE 和免疫原性有何不同。虽然开发能够引起更广泛免疫力的新型通用疫苗显然很重要，但我们认为，投入精力改进现有的季节性流感疫苗也同样重要。
使用 CRISPR 基因编辑技术开发的第二代利什曼病疫苗，该疫苗含有无标记减毒利什曼原虫株
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可，根据 未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是 由 此预印本的版权持有者（此版本于 2020 年 5 月 5 日发布。 ; https://doi.org/10.1101/2020.05.04.077115 doi: bioRxiv preprint
CoviWall 是一种全病毒灭活的 B.1.617.2 候选疫苗，可在小鼠体内诱导强大的体液和 Th1 细胞反应，并预防 B.1.617.2
2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 疫苗和抗病毒药物的快速发展显著降低了全球的发病率和死亡率。尽管大多数疫苗最初都是用祖先武汉抗原开发的，但在这里，我们报告了一种全病毒灭活候选疫苗 (CoviWall) 的开发和免疫学效果，以对抗致命的 B.1.617.2（Delta 毒株）感染。在当前的研究中，我们展示了在良好生产规范下开发 CoviWall 的一致制造工艺，并使用各种分析方法根据法规要求对其进行表征。此外，我们还提供了 CoviWall 疫苗的临床前免疫原性和保护效果数据。在 C57BL/6 小鼠中接种的所有三个测试剂量（即低剂量、中剂量和高剂量）在第二次加强剂量后均引发了高滴度的抗受体结合域抗体和针对严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 的中和抗体反应。此外，CoviWall 免疫也在免疫动物中产生了显著的 T 细胞反应。我们在叙利亚仓鼠中对 B.1.617.2 毒株的攻击数据表明，免疫的仓鼠表现出 COVID-19 的减毒临床表现，
接种二价口服脊髓灰质炎病毒疫苗/I 的健康婴儿粪便中排出 2 种新型减毒口服脊髓灰质炎病毒 2 型疫苗候选株
1 PATH，美国华盛顿州西雅图；2 比尔和梅林达·盖茨基金会，美国华盛顿州西雅图；3 巴拿马巴拿马城“Dr José Renán Esquivel”儿童医院传染病科；4 巴拿马塞纳西特国家调查系统；5 Cevaxin，巴拿马巴拿马城；6 VaxTrials，巴拿马巴拿马城；7 新兴国家抗击传染病组织，美国佛罗里达州迈阿密；8 切罗基国家保险，美国疾病控制与预防中心病毒性疾病司的承包机构，美国佐治亚州亚特兰大；9 疾病控制与预防中心病毒性疾病司，美国佐治亚州亚特兰大；10 PT Bio Farma，印度尼西亚万隆；11 巴西里约热内卢全球传染病研究中心；12 意大利锡耶纳大学全球健康研究所
遗伝子组换え细菌と亲株细菌の相互作用に关する研究
13）Numan，Z。，Venares，W.A。和Vimpenny，J.W.T。：在化学稳定生长过程中，有和没有质粒RP4的大肠杆菌菌株之间的竞争，CAN.J。Microbiol。，37 pp.509-512（1991）14）Helling，R.B。，Kenney，t。和Adams，J。：含质粒的生物的主要居民大肠杆菌，J.Gen.Microbiol.123 pp.129-141（1981）15）Melling，J.，Ellwood，D.C。和Robinson，A：Chemostat中的混合库中携带大肠杆菌的R因子的生存，FEMS Microbiol.Lett。，2 pp.87-89（1977）16）Jones，S.A。和Melling，R.B。：PBR322-相关质粒在化学抑制培养物中生长的大肠杆菌中的存在，FEMS Microbiol.lett。，22 pp.239-243（1984）
疫苗 - Biblio 后台 - 根特大学
在北美和欧洲，猪流感 A 病毒 (swIAV) 的控制很复杂，因为多种抗原性不同的 swIAV 毒株在野外共同传播，并且没有疫苗可以提供针对所有这些 swIAV 的广泛交叉保护。2017 年，第一种猪用减毒活流感疫苗 (LAIV) 在美国获得许可。该疫苗中的非结构蛋白 1 (NS1) 截短簇 I H3N2 毒株 A/swine/Texas/4199-2/98 NS1del126 (TX98 LAIV) 可提供针对异源北美簇 II 和 IV H3N2 swIAV 毒株的部分交叉保护。其对欧洲或较新的北美 H3N2 谱系的有效性仍有待研究。在本研究中，我们评估了对代表欧洲和北美主要 H3N2 swIAV 谱系的异源 IAV 的交叉保护水平。TX98 LAIV 可防止 2/4 头猪的北美 IV 型 H3N2 swIAV 鼻腔脱落和肺部复制，可防止 2/4 头猪的北美新型人型 H3N2 swIAV 大量鼻腔脱落，并将 1/3 头猪的欧洲 H3N2 swIAV 在下呼吸道的复制降低至最低滴度。尽管 TX98 LAIV 在血清中引发了针对同源病毒的中和抗体，在鼻腔和肺部引发的抗体较少，但未检测到针对异源 swIAV 的显著交叉反应抗体滴度。因此，部分交叉保护可能依赖于针对 swIAV 蛋白保守部分的细胞和粘膜免疫反应。由于 TX98 LAIV 可以对多种 H3N2 swIAV 提供部分保护，因此它可能是用于异源初免-加强免疫策略的合适初免疫苗。2022 作者。由 Elsevier Ltd. 出版。这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可协议开放获取的文章（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）。
减毒活流感疫苗 (FluMist®) 方案
C. 孕妇不要使用 LAIV。D. 有鸡蛋过敏史的人可以接种任何适合其年龄和健康状况的疫苗（基于鸡蛋或非基于鸡蛋）。从 2023-2024 年季节开始，除了建议接种任何疫苗的安全措施外，不再建议对鸡蛋过敏的人接种流感疫苗，无论之前对鸡蛋的反应严重程度如何。所有疫苗都应在有快速识别和治疗过敏反应所需人员和设备的环境中接种，例如药房。E. 如果可能，供应商应在 10 月底之前为未接种疫苗的人提供流感疫苗接种。如果有未过期的疫苗，应继续提供疫苗接种。6. 禁忌症 1,2