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World File Search System毒液
毒液清单收到毒液同意
毒液镜头是试图建立对您过敏的昆虫毒液的耐受性。可能会发生反应。有两种类型。局部反应通常在注射后20分钟内发生，尽管可能以后发生。局部反应是注射部位的发红，肿胀和发痒，超出了您应该从蚊子叮咬中得到的。注射后30分钟内通常会发生系统性反应。全身反应的症状包括眼睛发痒，耳朵和喉咙发痒，咳嗽，拥塞，打喷嚏，喉咙紧绷和蜂巢。它可能危及生命，应尽快报告。由于可能会发生全身反应，因此所有患者都必须在候诊室等待30分钟。在任何情况下都不能在家中给予毒液。应发生全身反应的症状，应在我们的办公室或最近的医疗机构中寻求紧急医疗。稳定后，应通知我们的办公室。手臂上的局部反应被用作进一步治疗的指南，因此应在下一张射击之前向护士报告。如果它们变得不舒服，可以给予冰袋和抗组胺药。所有患者都应在射门当天随身携带抗组胺药，如果您患有哮喘，则应随身携带吸入器。我们希望您能够按时拍摄镜头。β受体阻滞剂的患者不应接受免疫疗法。毒液患者应具有EPI-PEN或肾上腺素试剂盒。如果您需要长时间离开，请告知我们，并可以安排您在其他地方接受免疫疗法。每月或每6周收到毒液射击后，预计您每年至少会定期看到过敏症。如果您正在服用任何新药物，尤其是β受体阻滞剂，这些药物用于治疗高血压，心脏病和偏头痛，请通知护士或医师。（请确保到期日期很好。）
毒液免疫疗法经常提出问题
毒液免疫疗法：•涉及定期服用（皮下）逐渐增加剂量的市售毒液过敏原制剂。口服舌下免疫疗法不适用于昆虫毒液。•是一种长期治疗选择，可降低对昆虫毒液的严重过敏反应（过敏反应）的风险。通常至少需要五年才能使毒液耐受性。这可以在症状恢复之前维持数年。•仅当使用高剂量和标准化的剂量时才起作用，因此与顺势疗法不同。顺势疗法声称使用极弱提取物治疗各种医疗状况，并且没有科学证据可以支持这一点。过敏药物，例如抗组胺药和鼻内皮质类固醇喷雾剂，可用于在接受毒液免疫疗法时帮助治疗症状。
载有蜜蜂毒液的 EGFR 靶向肽
由于缺乏明确且具有成本效益的治疗靶点，肝细胞癌 (HCC) 是世界上最危险的疾病之一。目前，传统化疗药物的毒性和多药耐药性的产生正在推动靶向治疗的研究。纳米生物医学领域开发有效的治疗性纳米药物输送系统的潜力被视为封装和释放多种抗癌疗法的重要制药趋势。在这方面，当前的研究集中在创建可生物降解的壳聚糖纳米颗粒 (CSNP)，以选择性和持续释放蜂毒到肝癌细胞中。此外，用聚乙二醇 (PEG) 和 GE11 肽偶联的蜂毒-CSNP 进行表面改性可以靶向 EGFR 过表达的肝癌细胞。一系列体外和体内细胞分析被用于研究靶向蜂毒-CSNP 的抗肿瘤作用和机制。尤其是靶向蜂毒-CSNPs，研究发现其对 HepG2 细胞的细胞毒性比对 SMMC-7721 细胞的细胞毒性更高，细胞摄取更强，细胞迁移显著减少，从而改善癌症抑制。与天然蜂毒相比，它还通过增强活性氧、激活线粒体依赖性途径、抑制 EGFR 刺激的 MEK/ERK 途径和升高 p38-MAPK 来促进 EGFR 过表达 HepG2 细胞中的癌细胞死亡。在肝细胞癌 (HCC) 诱发的小鼠中，它对肿瘤组织具有抗癌特性。它还可以改善肝功能和结构，而不会引起任何明显的毒副作用，并通过激活凋亡途径抑制肿瘤生长。这种针对癌症的纳米粒子的设计确立了 GE11-蜂毒-CSNPs 作为 EGFR 过度表达恶性肿瘤的潜在化疗治疗方法。最后，我们的工作阐明了靶向蜂毒-CSNPs 抗癌选择性的分子机制，并概述了针对肝癌的治疗策略。
Montivipera bornmuelleri蛇毒液的神经和心血管活动
1 Inserm，CNRS，Mitovasc，Equipe Carme，SFR ICAT，Angers University，49000 Angers，法国； Christina.sahyoun1@gmail.com（C.S.）; cesar.mattei@univ-angers.fr（c.m.）; christian.legros@univ-angers.fr（c.l.）2 Laboratory of Applied Biotechnology (LBA3B), Azm Center for Research in Biotechnology and Its Applications, EDST, Lebanese University, Tripoli 1300, Lebanon 3 Institut de G é n é tique et de Biologie Mol é culaire et Cellulaire (IGBMC), INSERM, CNRS, Universit é de Strasbourg, 67400法国Illkirch； krezel@igbmc.fr 4 CNRS，INP，INP，神经病学研究所，AIX-MARSELILLE大学，13385法国Marseille，法国5号，5个生物学系，科学系3，米歇尔·斯莱曼（Campus Michels），米歇尔·斯莱曼（Michelse Slayman），黎巴嫩大学，黎巴嫩大学，拉多尔（Livoli）; ziad.fajloun@ul.edu.lb（Z.F.）; mohamad.rima@hotmail.com（M.R.）†当前地址：校园治疗学，校园De L'Institut Pasteur de Lille，法国59000 Lille。
CEARá联邦大学
摘要：毒液衍生的肽显示出多种生物学和药理活动，使其在药物发现平台以及在医学和药物生物技术中的广泛应用中有用。由于其目标特异性，毒液肽有可能被脱离生物药物，以治疗各种健康状况，例如糖尿病，高血压和慢性疼痛。尽管药物开发的潜力很高，但几个局限性排除了将肽作为治疗剂的二含量，并阻碍将毒液肽转化为药物的过程。这些局限性包括化学不稳定性，口服吸收较差，半寿命和靶向细胞毒性。克服这些缺点的一种策略依赖于使用纳米载体的生物活性肽的配方。现在可以使用一系列可用的生物相容性材料，可以用作纳米载体，并可以改善用于临床和诊断应用的治疗和毒液衍生的植物的生物利用度。已越来越多地报道了已包装并用不同类型的纳米材料配制的分离的毒液肽和粗毒液的例子。基于当前数据，可以收集大量有关纳米载体封装毒液肽并将其造型生物瓦利亚的信息收集的信息。总体而言，纳米材料是基于生物和药理活性毒液衍生肽的生物药物制备的重要组成部分。
对动物起源生物活性化合物的遗传毒性和基因保护作用的综述
摘要：动物毒液的利用仍然是一个严重的医学和社会问题，尤其是在热带国家。另一方面，动物毒液被广泛用作新药开发的生物活性化合物的来源。动物毒液的许多衍生物已经在临床实践中使用。分析动物毒液的作用机理时，注意力通常集中在毒液的酶和肽（例如神经毒性，细胞毒性或出血作用）等肽的主要靶标上。在本综述中，我们想将注意动物毒液及其衍生物对DNA损伤和/或防止DNA损伤的保护的“隐藏”影响。生物碱和从海绵中分离的萜类化合物，例如avarol，ingenamine g或variolin b，表现出在体外结合DNA并产生DNA断裂的能力。trabectidin，从海喷发中分离出来，还结合并损坏DNA。对于从蜂蜜和黄蜂毒液中分离出的肽，例如乳腺癌，混血素和蜂毒素也可能采取类似的作用。然而，由果冻鱼的粗毒物，蝎子，蜘蛛和蛇产生的DNA病变是由于细胞膜损伤以及随后的氧化应激而产生的，而某些动物毒液或其成分产生了基因保护效应。当前的研究数据表明，在各种潜在治疗剂的开发中使用动物毒液及其成分的可能性；但是，应进一步研究在他们可能的临床使用途径之前，应进一步研究注射途径，分子靶标，作用机理，确切的剂量，可能的副作用和其他基本参数。
毒素
摘要：虽然海葵和海葵之间的独特共生关系是标志性的，但仍然尚不完全了解海葵鱼如何在其宿主海气的有毒环境中承受和繁荣。在这项研究中，我们使用了一种蛋白质转录组学方法来阐明最常见的宿主海葵葡萄球菌Quadricolor的蛋白质毒素库。尽管在大肠杆菌触手（0.05％的基因簇，1.8％的表达）中表达了1251种不同的毒素或类似毒素样的RNA转录本，在挤奶毒液中检测到5375蛋白，在牛奶中检测到5375蛋白，但在毒素中仅检测到4％的蛋白质，它们仅在毒液中含量为牛奶（230），并在平均水平（230）中表现出了量表，并平均14％的量表。因此，挤奶毒液中的大多数蛋白质似乎没有毒素功能。这项工作增加了基于在海葵中仅基于转录组学数据来定义主要的毒液表型的危险，因为我们发现转录组和蛋白质组丰度数据之间的主要毒液表型在不同之处。E.二二罗毒液包含未知和已知功能的毒素样蛋白的混合物。新近鉴定的毒素蛋白家族Z3，富含功能的保守半胱氨酸，在RNA转录和蛋白质水平上是最丰富的。毒液还富含来自蛋白酶S1，kunitz型和PLA2毒素蛋白家族的毒素，并含有来自八个毒液类别的毒素。探索其他宿主海葵中复杂的毒素毒素成分对于提高我们对海葵如何适应有毒环境的理解至关重要。
脑部死亡因怀疑Bothrops蛇咬后的儿童颅内出血而导致的脑死亡
由巴西最普遍的毒蛇产生的毒素通常会增加血管通透性和白细胞浸润。这与毒液成分的其他作用相结合，导致水肿，起泡，局部出血和疼痛，有时会发展为缺血，坏死和全身并发症。炎症反应和凝结疾病的触发（例如去纤维化和血小板减少症）可能会对脑毛细血管造成内皮损害，从而导致脑内出血1,2。毒液的组成受栖息地，性别，饮食或个性发育的影响。同一物种的年轻动物可能会产生更多的抗凝毒素，而成年人则主要表现出炎症和蛋白水解作用3,4。某些物种的毒液以更高的死亡率5而闻名。
评估柠檬草，灰葫芦，西瓜，番石榴提取物，对链球菌链球菌的毒液的抗菌有效性：vitr
口腔拥有各种各样的微生物群落，包括细菌，真菌，病毒和原生动物。这些被共同称为口服微生物群。由于次生代谢产物的释放，这些微生物群落结果的平衡变化会导致许多牙齿问题，例如牙齿龋齿和牙周疾病。龋齿是最常见的慢性疾病，由于产生酸性微生物，饮食碳水化合物和宿主特征而发生。此过程始于微生物斑块，因此形成生物膜。它导致无机物质的矿化，从而导致牙齿结构的崩溃[1]。链球菌突变是一种非运动型，革兰氏阳性球菌，可代谢碳水化合物。这是一种辅助厌食症，在此过程中起着至关重要的作用，并且是龋齿的主要贡献者[2]。
