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World File Search System毒液
载有蜜蜂毒液的 EGFR 靶向肽
由于缺乏明确且具有成本效益的治疗靶点，肝细胞癌 (HCC) 是世界上最危险的疾病之一。目前，传统化疗药物的毒性和多药耐药性的产生正在推动靶向治疗的研究。纳米生物医学领域开发有效的治疗性纳米药物输送系统的潜力被视为封装和释放多种抗癌疗法的重要制药趋势。在这方面，当前的研究集中在创建可生物降解的壳聚糖纳米颗粒 (CSNP)，以选择性和持续释放蜂毒到肝癌细胞中。此外，用聚乙二醇 (PEG) 和 GE11 肽偶联的蜂毒-CSNP 进行表面改性可以靶向 EGFR 过表达的肝癌细胞。一系列体外和体内细胞分析被用于研究靶向蜂毒-CSNP 的抗肿瘤作用和机制。尤其是靶向蜂毒-CSNPs，研究发现其对 HepG2 细胞的细胞毒性比对 SMMC-7721 细胞的细胞毒性更高，细胞摄取更强，细胞迁移显著减少，从而改善癌症抑制。与天然蜂毒相比，它还通过增强活性氧、激活线粒体依赖性途径、抑制 EGFR 刺激的 MEK/ERK 途径和升高 p38-MAPK 来促进 EGFR 过表达 HepG2 细胞中的癌细胞死亡。在肝细胞癌 (HCC) 诱发的小鼠中，它对肿瘤组织具有抗癌特性。它还可以改善肝功能和结构，而不会引起任何明显的毒副作用，并通过激活凋亡途径抑制肿瘤生长。这种针对癌症的纳米粒子的设计确立了 GE11-蜂毒-CSNPs 作为 EGFR 过度表达恶性肿瘤的潜在化疗治疗方法。最后，我们的工作阐明了靶向蜂毒-CSNPs 抗癌选择性的分子机制，并概述了针对肝癌的治疗策略。
评估柠檬草，灰葫芦，西瓜，番石榴提取物，对链球菌链球菌的毒液的抗菌有效性：vitr
口腔拥有各种各样的微生物群落，包括细菌，真菌，病毒和原生动物。这些被共同称为口服微生物群。由于次生代谢产物的释放，这些微生物群落结果的平衡变化会导致许多牙齿问题，例如牙齿龋齿和牙周疾病。龋齿是最常见的慢性疾病，由于产生酸性微生物，饮食碳水化合物和宿主特征而发生。此过程始于微生物斑块，因此形成生物膜。它导致无机物质的矿化，从而导致牙齿结构的崩溃[1]。链球菌突变是一种非运动型，革兰氏阳性球菌，可代谢碳水化合物。这是一种辅助厌食症，在此过程中起着至关重要的作用，并且是龋齿的主要贡献者[2]。
Montivipera bornmuelleri蛇毒液的神经和心血管活动
1 Inserm，CNRS，Mitovasc，Equipe Carme，SFR ICAT，Angers University，49000 Angers，法国； Christina.sahyoun1@gmail.com（C.S.）; cesar.mattei@univ-angers.fr（c.m.）; christian.legros@univ-angers.fr（c.l.）2 Laboratory of Applied Biotechnology (LBA3B), Azm Center for Research in Biotechnology and Its Applications, EDST, Lebanese University, Tripoli 1300, Lebanon 3 Institut de G é n é tique et de Biologie Mol é culaire et Cellulaire (IGBMC), INSERM, CNRS, Universit é de Strasbourg, 67400法国Illkirch； krezel@igbmc.fr 4 CNRS，INP，INP，神经病学研究所，AIX-MARSELILLE大学，13385法国Marseille，法国5号，5个生物学系，科学系3，米歇尔·斯莱曼（Campus Michels），米歇尔·斯莱曼（Michelse Slayman），黎巴嫩大学，黎巴嫩大学，拉多尔（Livoli）; ziad.fajloun@ul.edu.lb（Z.F.）; mohamad.rima@hotmail.com（M.R.）†当前地址：校园治疗学，校园De L'Institut Pasteur de Lille，法国59000 Lille。
毒液清单收到毒液同意
毒液镜头是试图建立对您过敏的昆虫毒液的耐受性。可能会发生反应。有两种类型。局部反应通常在注射后20分钟内发生，尽管可能以后发生。局部反应是注射部位的发红，肿胀和发痒，超出了您应该从蚊子叮咬中得到的。注射后30分钟内通常会发生系统性反应。全身反应的症状包括眼睛发痒，耳朵和喉咙发痒，咳嗽，拥塞，打喷嚏，喉咙紧绷和蜂巢。它可能危及生命，应尽快报告。由于可能会发生全身反应，因此所有患者都必须在候诊室等待30分钟。在任何情况下都不能在家中给予毒液。应发生全身反应的症状，应在我们的办公室或最近的医疗机构中寻求紧急医疗。稳定后，应通知我们的办公室。手臂上的局部反应被用作进一步治疗的指南，因此应在下一张射击之前向护士报告。如果它们变得不舒服，可以给予冰袋和抗组胺药。所有患者都应在射门当天随身携带抗组胺药，如果您患有哮喘，则应随身携带吸入器。我们希望您能够按时拍摄镜头。β受体阻滞剂的患者不应接受免疫疗法。毒液患者应具有EPI-PEN或肾上腺素试剂盒。如果您需要长时间离开，请告知我们，并可以安排您在其他地方接受免疫疗法。每月或每6周收到毒液射击后，预计您每年至少会定期看到过敏症。如果您正在服用任何新药物，尤其是β受体阻滞剂，这些药物用于治疗高血压，心脏病和偏头痛，请通知护士或医师。（请确保到期日期很好。）
毒液免疫疗法经常提出问题
毒液免疫疗法：•涉及定期服用（皮下）逐渐增加剂量的市售毒液过敏原制剂。口服舌下免疫疗法不适用于昆虫毒液。•是一种长期治疗选择，可降低对昆虫毒液的严重过敏反应（过敏反应）的风险。通常至少需要五年才能使毒液耐受性。这可以在症状恢复之前维持数年。•仅当使用高剂量和标准化的剂量时才起作用，因此与顺势疗法不同。顺势疗法声称使用极弱提取物治疗各种医疗状况，并且没有科学证据可以支持这一点。过敏药物，例如抗组胺药和鼻内皮质类固醇喷雾剂，可用于在接受毒液免疫疗法时帮助治疗症状。
兽医用消毒液稳定性及消毒效果考察
摘要 用电子吸收光谱法检查了不同浓度（0.1%、0.5% 和 1%）的家用消毒剂“STEROX vet”和“Biolok”工作溶液的稳定性。研究进行于 2023 年 7 月至 9 月之间。当按照制造商的要求储存时，发现工作溶液成分含量的变化与稀释程度直接相关。在 1.0% 的浓度下，活性物质（N,N-双（3-氨基丙基）-十二胺）的含量几乎保持不变。根据获得的数据，建议在使用前立即制备较低浓度的工作溶液。此外，还确定了这些产品的有效消毒方式和有效浓度，以反映对化学消毒剂具有不同抗性的卫生指示性微生物。关键词：消毒剂、吸收光谱、微生物、工作溶液、生物威胁
ERK和MTORC1抑制剂增强了黑色素瘤BRAF（V600E）突变中OCTPEP-1毒液衍生肽的抗癌能力
1译本毒液集团，马德里食品高级研究所，西班牙马德里E28049； javier.moral@imdea.org 2 Hepatic再生医学小组，马德里食品高级研究所，西班牙马德里E28049； manuel.fernandez@imdea.org 3杜曼蒂纳研究所，昆士兰大学，布里斯班大学，昆士兰州，昆士兰州4072，澳大利亚4个细胞和分子生物学系，QIMR Berghofer医学研究所，澳大利亚QLD 4006，澳大利亚QLD 4006，澳大利亚QIMR疾病计划，Qimr Medical Research of Qimr Medical Researchs，Bristane Instutte，Qimr Berghhecane，QIMR Berghesutter，Qld brerestions，QMR Berghhecte; jeremy.potriquet@sciex.com（J.P。）; jason.mulvenna@gmail.com（J.P.M.）6 AB Sciex，吉尔达法院2号，穆尔格雷夫，墨尔本，VIC 3170，澳大利亚7遗传学和计算生物学系，QIMR Berghofer医学研究所，澳大利亚QLD 4006，QIMR Berghofer医学研究所； pamela.mukhopadhyay@qimrberghofer.edu.au（p.m.）; nic.waddell@qimrberghofer.edu.au（n.w.）8昆士兰州布里斯班分子生物科学研究所，澳大利亚昆士兰州布里斯班4072； andreas.brust@iinet.net.au（A.B.）; patrickwilhelm@fastmail.com（p.w.）; Richard.Clark@uq.edu.au（R.J.C.）; p.alewood@imb.uq.edu.au（p.f.a.）9昆士兰州布里斯班大学生物医学科学学院，澳大利亚QLD 4072； t.smallwood@uq.edu.au 10生物科学学院，昆士兰大学，布里斯班，澳大利亚4072； bgfry@uq.edu.au 11免疫学部，QIMR Berghofer医学研究所，布里斯班，澳大利亚QLD 4006； john.miles@jcu.edu.au 12澳大利亚热带健康与医学研究所（AITHM），詹姆斯·库克大学，凯恩斯，凯恩斯，QLD 4811，澳大利亚澳大利亚13号，澳大利亚13分子治疗中心，詹姆斯·库克大学，塞恩斯，库恩斯，QLD 4811，澳大利亚澳大利亚，澳大利亚14澳大利亚生物学和分子生物学中心，曾经maria.ikonomopoulou@imdea.org†联合启示作者。