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没有任何
ADN - 关于国际内河运输危险货物的欧洲协定；ADR - 关于国际公路运输危险货物的协定；AIIC - 澳大利亚工业化学品目录；ASTM - 美国材料试验协会；bw - 体重；CLP - 分类标签包装法规；法规 (EC) No 1272/2008；CMR - 致癌物、诱变剂或生殖毒物；DIN - 德国标准化协会标准；DSL - 国内物质清单（加拿大）；ECHA - 欧洲化学品管理局；EC-Number - 欧共体编号；ECx - 与 x% 反应相关的浓度；ELx - 与 x% 反应相关的加载率；EmS - 紧急状况时间表；ENCS - 现有和新化学物质（日本）；ErCx - 与 x% 增长率反应相关的浓度；GHS - 全球协调制度； GLP - 良好实验室规范；IARC - 国际癌症研究机构；IATA - 国际航空运输协会；IBC - 国际散装运输危险化学品船舶构造与设备规则；IC50 - 半数最大抑菌浓度；ICAO - 国际民用航空组织；IECSC - 中国现有化学物质名录；
物质滥用（药物）作者/优先负责人：乔安妮......
请确保完成版本控制以确保呈现最新的文档。版本 注释 作者 发布日期 状态 1.9 第九稿 Kath Bailey 18.04.16 稿 2.1 第一稿 Aishah Coyte 07.09.18 删除酒精引用， 2.2 第二稿 Aishah Coyte 07.09.18 更新第 1、2、3、4、5 节 2.3 第三稿 Joanne Pollock 12.11.18 更新第 6 和第 7 节 2.4 第四稿 Joanne Pollock 21.12.18 关键问题和差距以及第 8 节更新 2.5 第五稿 Aishah Coyte 07.01.19 添加 AC 引用 2.5 第五稿 Aishah Coyte 8.04.19 添加 2017 年药物战略数据 2.6 第六稿 Joanne Pollock 12.04.19 删除 LLW 引用 2.7 第七稿 Janet Collins 29.07.19 更新流行率估计值，相关NDTMS 数据，国家毒物信息服务，HRBS，Stonewall 2018 2.8 第八届 Joanne Pollock 22.11.19 包括 Be Involved 调查结果。2.9 第九届 Janet Collins 27.11.19 数据分节
旨在制定转移性乳腺癌治疗策略，该策略结合了对先前治疗的反应史
结果：在90种化合物中，有57种具有至少一种其他药物（主要是靶向药物）显着相关的灵敏度曲线。几乎所有关联都是积极的，对一种药物的敏感性（固有/先验）敏感性预测了对同一或相关类别（或> 1）中对他人的敏感性的敏感性。体外条件响应模式将化合物聚集在五个预测类中：（1）DNA损伤剂，（2）Aurora A激酶和细胞周期检查点抑制剂； （3）微管毒物； （4）HER2/EGFR抑制剂； （5）PIK3C催化亚基抑制剂。Apriori算法实施做出了进一步的预测，包括对HER2抑制的抗性与对蛋白酶体抑制剂的敏感性之间的方向关联。结论：研究以观察到的敏感性或对先前药物的抗性为条件的药物敏感性可能是在为临床医生确定在当前治疗中进步的患者的下一系列乳腺癌治疗方法的关键。这项研究支持一种在观察到相关敏感性的同一类中的不同药物患者的策略，可能是在一种或多次干预治疗后。
有机磷酸盐 - 毒性委员会
1.7 随后，报告考虑了与工作组职责相关的数据来源。第 6 章描述了个人在个人证词中提供的信息，以及与 OP 信息网络和农药暴露患者小组所掌握的数据有关的信息。许多人报告患有长期疾病，通常严重影响正常生活，他们认为这是由于接触 OP 引起的。还考虑了不良反应计划（卫生与安全执行局的农药事件评估小组；兽医药品管理局的疑似不良反应监测计划；药品管理局的黄牌计划）提供的数据和国家毒物信息服务的数据。然而，这些资料对于工作组的职责而言价值非常有限。结果是工作组无法利用任何大量的临床数据。因此，工作组面临着一个重大问题。虽然提交证据的许多人报告了非常真实的、令人痛苦的疾病，通常以不寻常的症状组合为特征，但很少有人能提供长期的医疗观察或支持性临床数据。许多人认为他们的问题没有得到充分的监测和调查。个案报告很有启发性，但不能用来评估因果关系。
perchloroethylene.pdf - 环境保护署
本文件提供了 EPA 化学品安全和污染防治办公室 (OCSPP) 污染防治和毒物办公室 (OPPT) 收集的有关该化学品制造（包括进口）、加工、商业分销、使用和处置的可用信息的初步公开摘要。这是基于 EPA 现有的可用数据，包括根据化学品数据报告规则收集的信息、有毒物质排放清单、来自其他机构数据库的信息、其他美国政府机构、各州的公开信息以及对已发表文献的审查。此外，该文件还包括美国和其他国家/地区的化学品生产商和用户向 EPA 报告的信息。此初步使用信息以及 2017 年 3 月 15 日前收到的任何其他使用信息将用于制定《有毒物质控制法》第 6(b)(4) 条要求的化学品风险评估范围，并将用于风险评估后的任何风险管理工作。本文件中提及的商品名并不构成 EPA 的认可。为了验证目前市场上含有此化学品的产品或物品，EPA 已确定了几个例子。任何列表仅供参考。EPA 及其员工不认可任何产品或公司。本文件不包含机密商业信息 (CBI)。
ARALDITE® 2014 A 美国
P201 使用前获取特殊说明。 P202 在阅读并理解所有安全预防措施之前，请勿操作。 P260 不要吸入雾气或蒸气。 P264 操作后彻底清洗皮肤。 P272 不得将受污染的工作服带出工作场所。 P273 避免释放到环境中。 P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴防护面具。 反应： P302 + P352 如接触皮肤：用大量肥皂和水清洗。 P305 + P351 + P338 + P310 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并且易于取出，请取出。继续冲洗。立即呼叫毒物控制中心/医生。 P308 + P313 如接触或担心：求医/就诊。 P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。 P362 脱掉受污染的衣服，清洗后方可重新使用。 P391 收集溢出物。 储存： P405 存放在锁好的柜子里。 处置： P501 根据当地、地区、国家和国际法规，将内容物/容器送到认可的设施进行处置。 其他危害 无已知危害。
安全数据表
预防 ：戴防护手套。戴护目镜或面罩。穿防护服。仅存放在原始容器中。使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。操作后彻底洗手。 应对措施 ：吸收溢出物以防止材料损坏。如吸入：将人员移至新鲜空气处，保持呼吸舒适。立即呼叫解毒中心或医生。如吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。漱口。不要催吐。如沾到皮肤（或头发）：立即脱下所有受污染的衣服。用水冲洗皮肤或淋浴。重新使用前清洗受污染的衣服。立即呼叫解毒中心或医生。如沾到皮肤：用大量肥皂和水清洗。如感觉不适，请致电解毒中心或医生。脱下受污染的衣服，清洗后再使用。如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴有隐形眼镜且容易取下，请取下。继续冲洗。立即呼叫毒物控制中心或医生。 储存：存放在密封的容器中。存放在具有耐腐蚀内衬的耐腐蚀容器中。
甲基丙烯酸工业品
印刷日期 2025-02-11 P310 立即呼叫毒物控制中心或医生。 P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜且易于操作，则取出隐形眼镜。继续冲洗。 P304 + P340 如吸入：将人员移至空气新鲜处，保持呼吸舒适。 P303 + P361 + P353 如接触皮肤（或头发）：立即脱掉所有受污染的衣物。用水冲洗皮肤或淋浴。 P361 + P364 立即脱掉所有受污染的衣物，洗净后再使用。 P301 + P330 + P331 如吞咽：漱口。不要催吐。 P370 + P378 着火时：使用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火。防范说明（储存）：P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。P405 存放在锁好的柜子里。防范说明（处置）：P501 将内容物和容器丢弃到危险废物或特殊废物收集点。其他危险根据联合国 GHS 标准如果适用，本节提供有关其他危险的信息，这些危险不会导致分类，但可能会增加物质或混合物的整体危险性。请参阅第 12 节 - PBT 和 vPvB 评估的结果。
靶向胃蛋白释放肽受体（GRP-R ...
摘要：事实证明，有针对性的肿瘤疗法是克服常规化学疗法的有效替代方法。在癌细胞上调的几个受体中，胃蛋白释放的肽受体（GRP-R）最近由于其过度表达在癌症组织上的过表达而成为癌症成像，诊断和治疗的有希望的靶标，例如乳腺癌，前列腺，胰腺，胰腺和小细胞肺癌。在此，我们通过靶向GRP-R，报告了细胞毒性药物多霉素为前列腺和乳腺癌的体外和体内选择性递送。我们以许多孟买类似物为归因肽，包括新开发的肽，我们生产了11种含有daunorumubicin的肽肽 - 毒剂 - 毒物缀合物（PDC），用作药物递送系统，以安全到达肿瘤环境。我们的两个生物缀合物揭示了显着的抗增殖活性，这是所有三种测试的人乳腺癌和前列腺癌细胞系的效果，血浆中的高稳定性以及溶酶体酶迅速释放含药物的代谢物。此外，他们揭示了体内肿瘤体积的安全性和一致减少。总而言之，我们强调了GRP-R结合PDC在靶向癌症治疗中的重要性，并有可能进一步调整和优化。
人类免疫缺陷病毒1 ...
用高度活跃的抗逆转录病毒疗法（HAART）治疗可以通过破坏人类免疫缺陷病毒1（HIV-1）的复制周期中的关键步骤来延长患者的寿命。然而，由于HIV-1患者经过了长时间的治疗，耐药性正在成为全球一个主要问题。自1987年Zidovudine批准以来，根据其生物学功能和抗性谱，已将30多种抗逆转录病毒药物分为以下六个不同的类别：（1）核苷类模拟反向转移酶抑制剂； （2）非核苷逆转录酶抑制剂； （3）整合酶链转移酶抑制剂； （4）蛋白酶抑制剂； （5）融合抑制剂； （6）共受体拮抗剂。此外，最近已经开发了几种抗逆转录病毒药物，例如长期活性药物，人源化抗体并亲毒物代谢为患者体内的活性形式。尽管大量的抗逆转录病毒药物用于治疗HIV-1患者，但开发抗逆转录病毒药物的持续努力已经克服了药物抗药性，不良反应和以前药物在某种程度上观察到的药物的依从性有限。此外，应加强针对潜在HIV-1储藏药的药物的研究，因为这可能导致消除HIV-1。